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非公開
【ITコンサルタント（Manager）】金融Section／証券領域 8期目ベンチャーフ（以下略）
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都
800万円〜
正社員
【業務内容】 ■Managerとして金融Sectionの証券領域における、プロジェクトの統括と完遂までをご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■証券クライアントに対するITコンサルティング業務全般 └顧客への提案書作成 └プロジェクト方針・構想策定 └プロジェクト管理（PMO） └業務改革 └システム企画から導入 等 ■メンバーの中長期的な育成 └プロジェクトワークを通した育成 └メンバー評価やFB 等 ■証券会社に対する案件開拓と営業活動への参加 ＜案件事例＞ ■大手FX事業者様のディーリングストラテジーの策定支援 - 現状の取引データの分析・バックテストを行い、収益/リスクの可視化、各種パラメータの設定等の支援を実施 - 継続的にモニタリング、メンテナンスを行い、ディーリング収益の安定化に貢献 ■仮想通貨事業者様向けの社内ガバナンスの整備 - 当局や自主規制団体のガイドラインを元に、社内体制や規定類の刷新、各種業務ルール・マニュアル整備を実施 （その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【東京】社内情報系システムに関する大規模IT投資案件のPM 東証プライム上場／リモート勤（以下略）
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都
600万円〜1100万円
正社員
＜24OKI-16＞ 【業務内容】 社内情報系システムに関する大規模なIT投資案件のプロジェクトマネージャー 【期待する役割】 ・ユーザ等の社内関係者や外部ベンダーとのコミュニケーションを取っていただけることを期待しています。また、オンプレ開発だけでなく外部サービス導入案件の開発経験やPM経験を活かしていただくことを期待します。 ・配属後は、社内情報システムに関する開発案件の企画立案、推進管理、ユーザやベンダーとの各種調整や折衝等、委託者の立場からプロジェクトを推進、管理していただきますが、最初はご経験内容に応じ担当内容を決定し、 段階的に経験値を高めていただき、将来的には管理者として社内情報システムを統括して頂くことを期待しております。 【仕事のやりがい】 OKIの業務を支える情報系システムの大規模案件を通じ、”オンプレ開発と外部パッケージ導入とが融合したプロジェクト”の経験だけでなく、その過程でかかる案件の導入プロセスの標準化を通じ、内部統制整備の経験も蓄積することができます。 【職場の雰囲気】 ・社内情報システムの経験豊（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
SSOL/DX プライムSI 【Dynamics365】【PM】顧客のDX推進
コンサルティングSE、システムコンサルタント、ERPコンサルタント
東京都
600万円〜1100万円
正社員
159_★DX★【Dynamics365】【PM】顧客のDX推進に向けプロジェクトの牽引・マネジメント、ワンストップサービスの提供 【業務概要】 顧客のDX実現に向け、顧客および開発メンバーの両面において円滑な連携を行い、プロジェクトを成功に導くことが役割となります。 ■システム開発のマネジメント（スケジュール管理、課題管理、コスト管理など） ■顧客課題のヒアリング、企画提案および案件獲得にむけた折衝 ■開発メンバーおよび関係部門、開発パートナー等との各種調整 【当ポジションの魅力】 ■プライム案件が主で顧客と直接的な関係を構築できるので、構想、企画などの上流から、PoC、システム構築、導入まで一貫とした幅広い業務経験が積めます。 ■大手企業の案件が多いためプロジェクトの質が求められますが、裁量を持って、業務が行えます。 ■新規性を出している組織ですので、最先端の技術を活用した案件にも参加可能です。 【得られるキャリア】 ■最先端のテクノロジーに触れて、成長できる環境 ■プライムコントラクターとして、上流（企画構想）から（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【ITコンサルタント】IT×英語を活かせる/週4リモート可
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都
600万円〜900万円
正社員
■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社はプロジェクトマネジメントに特化し、グローバルなプロジェクトを多く支援しています。コンサルタントとして、海外事業者との折衝や議事録の作成、スケジュールの管理、調整業務等をお任せいたします。 ■入社後の流れ： 入社後1～2か月は実際のプロジェクトのバックで資料作成等を行いながら慣れていただき、キャッチアップの度合いも見つつ、プロジェクトへの参画度合いを上げていきます。5か月後にはプロジェクトにメンバーの一員として参画いただくことを想定しています。 ■プロジェクト事例： 【PMO 支援サービス 】 プロジェクト立ち上げ支援／工程管理支援（中核支援）／プロジェクト管理業務支援 【案件例／某大手自動車会社】 分野：システム開発プロジェクト／プロジェクトメンバー数：ピーク時 450 名（複数ベンダー） 支援内容：進捗管理、品質管理、構成管理、変更管理、課題管理、リスク管理、各種ルールの作成、会議の設定・運営、プロジェクト総務等 経営者と直接交渉できる場面もあり、スケールが大きくやりがいのあ（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社
【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万〜【エージェントサービス求人】
マーケティング、学術・テクニカルサポート
大阪支店 住所：大阪府大阪市中央区平野…
500万円〜999万円
正社員
【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材（冊子など）の企画・制作・編集を担当いただきます。医療業界で編集・ライティングのご経験がある方やCROなど研究職経験がある方お待ちしております。 【業務内容】 ■調査／取材： 医学文献や専門書を調べる・医療関係者に取材など、総合的に情報収集を行い、原稿を作成します。 ■原稿作成： 薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などの原稿を作成します。 【魅力ポイント】 ■やりがい： 製薬企業側の意向や、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような説明資料を作成するため、貢献性が高いお仕事です。 ■女性の働きやすさ： 育休・産休制度も充実しており、取得率・復帰率は100％となっております。また、フレックス勤務の為、時間をずらしてご家庭と両立しながら働かれている方もいます！ ※育休・産休取得や時短に関しては、入社１年後から対象となっておりますため、入社直後は対象外となります。 【主な出版物の例】 ■皮膚疾患特異的QOL尺度 Skindex-16 ■「メスを用いないシワ治療−失敗しないボツリヌス療法」 など多数ございます。 【当社について】 医療用医薬品専門のエージェンシーとして、「医学及び医療に関するすべての情報を、医療関係者をはじめすべての人々に提供することで医療用医薬品専門の広告代理店としての社会的使命を尽くすこと」を企業理念に定めています。顧客のニーズに真摯に向き合い、より良い付加価値を提供していることが特徴です。 変更の範囲：会社の定める業務
グリーンカプス製薬株式会社
【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日／東和薬品グループ【エージェントサービス求人】
薬事申請、学術・テクニカルサポート
静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮22…
450万円〜699万円
正社員
〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。 ■当社の特徴： ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に 医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供いたします。 ・日本は、世界でもトップクラスの高齢社会であり、総務省の統計では、総人口に占める65歳以上の高齢者の人口の割合は、1950年以降に一貫して上昇しており、2040年には35％になると見込まれております。健康な状態で生活できる期間を示す健康寿命は徐々に延びておりますが、平均寿命と約10年の差があり、要介護者として認定される人数も年々増加しております。厚生労働省でも、2040年を展望し、誰もがより長く元気に活躍できる社会の実現に向けて、健康寿命の延伸を目標としております。当社は、扱いやすく／飲みやすいソフトカプセルを供給し、人々が健康に活動できる時間を提供することで社会に貢献いたします。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
【産業サービス部】ERPパッケージ運用PM
コンサルティングSE、システムコンサルタント、ERPコンサルタント
東京都
700万円〜1000万円
正社員
【産業サービス部】ERPパッケージ運用PM〈顧客はメディア・人材・通信業界をはじめとした業界最大手の企業様が中心です〉 【主な業務内容】 SAP S/4HANA案件全体の統括PMまたは個別案件PMとしてマネジメントを担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■チーム及びプロジェクト全体のマネジメント ■新規大型案件の舵取り ■品質管理 ■予算管理 ■要員管理 ■業務管理 など 【ポジションの魅力】 ■顧客は各業界で最大手の企業様が中心です。 ■プロジェクト規模も大きく、年間20億円以上にもなります。 ■顧客との関係も良好で、裁量権がございます。 ■基本在宅勤務でWLBが整った働き方が実現できます。 ■夜間対応はありません。 ■出張対応も想定しておりません。（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
データコンサルタント
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都
600万円〜1100万円
正社員
【ポジションについて】 フライウィールでは、データ活用プラットフォーム「 Conata(コナタ)」をはじめ、企業がデータを活用し収益化するためのデータソリューションを提供しています。パートナーおよびクライアントの拡大や案件増加に伴い、扱うデータの量や種類、また同社が提供できるソリューションの幅も拡大を続けています。 プリセールスからデリバリーの工程において、データと戦略の両観点からより専門性高くプロジェクトを推進することでクライアントへの価値提供を高めるべく、新たに専門のコンサルティングチームを立ち上げました。クライアントへの課題ヒアリングや課題に応じたデータ取得・分析設計・可視化、方針に基づいた分析実行・示唆提言といった一連の工程を、社内外ステークホルダーを巻き込んでリードする【データコンサルタント】を募集します。 【業務内容】 クライアントの困難な経営/事業課題や社会課題の解決に向けて、データソリューション分野におけるコンサルティング業務をご担当いただきます。 ▽クライアント（主にエンタープライズ企業）に対するデータソリューションの企画提案 （その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
株式会社ビジョン・コンサルティング
【管理職】ITコンサルタント
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都新宿区四谷4-3-1 ワールド四…
600万円〜
正社員
・ITロードマップ策定、経営情報資源マッピング、現状システム評価 ・ITガバナンスの構築支援 ・ITプロジェクトにおけるコスト・品質・納期管理 ・複数ITプロジェクト横断での運営管理 ・IT業務・技術標準定義と管理プロセスの策定 ・ITグランドデザイン、IT組織・人材強化 ・ERP、BI、CTI、OCRといった個別ソリューションの導入 ・リスク重要度設定、セキュリティ機器、運用モニタリング 【キャリアプラン例】 ・ITコンサルタント（製造業） → 業務コンサルタント（製造業） → 新規事業IT戦略室 ・業務コンサルタント → ITアーキテクト → 戦略コンサルタント（※業界/領域多岐） ・ITコンサルタント（通信） → ITコンサルタント（官公庁） → 自社役員/CTO 等 ・PM→ITコンサルタント（金融） → 大規模PMO → PgMO
非公開
SSOL/DX プライムSI 【ハイレイヤー｜デジタルコンサルタント】企業のデジタル化（以下略）
コンサルティングSE、システムコンサルタント
東京都
650万円〜1500万円
正社員
180_★DX★【デジタルコンサルタント】【DX】【リモートOK】企業のDX戦略、最新テクノロジーを活用した企画・実行支援を手がけていただきます（シニアアソシエイト～） 【業務概要】 企業のDX戦略、デジタルテクノロジーを活用した企画・実践支援などを手がけていただきます。 ■デジタル戦略立案、デジタル化全体構想 ■デジタルテクノロジーを活用した新規ビジネス企画・実践支援 ■ソーシャル、モバイル、ビッグデータアナリティクス、クラウド、IoTなどを活用した新しい業務・ システムの企画・設計 ■デジタル変革や、チェンジマネジメント活動を通じたシステム導入効果の実現化支援 【役割・期待】 最新のテクノロジーを活用しながら、日々高度化するクライアントのビジネス改革を成功に導くことがミッションです。 ■デジタルトランスフォーメーション（IT＋業務・組織）のための戦略立案、グランドデザイン、変革ロードマップの策定 ■既存IT・最新テクノロジーを組み合わせた全体アーキテクチャ・ソリューションのデザイン ■デジタル化や、DXプロジェクトのPMO(（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
ハバス・ライフ株式会社
メディカルエディター 〜フレックスタイム／世界的規模の広告代理店Havasが親会社のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者
本社（新） 住所：東京都港区虎ノ門1−…
400万円〜999万円
正社員
■業務内容：製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集と、ライターのマネジメントを担当します。 ≪業務詳細≫ ・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を構成案から作成 ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成 ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成 ・ライターが作成した構成案や原稿、クリエイティブが流し込んだレイアウト化された原稿を校正に回したり、許諾申請会社に依頼したり、修正赤字を入れるといった編集業務を実施 ・原稿作成を行うライターのマネジメント業務を行い、メディカルダイレクターにレポート ■職場環境について： ・代表はオーストラリア人、スタッフにはインドやフランス出身の方もおり、多国籍な環境です。時間が合うときはランチ会などをして親睦を深めるなど、一同仲良く働いています。なお、年齢層は30~40歳くらいがボリュームゾーンで、比較的落ち着きのある雰囲気です。 ■働きやすい業務体制 ・フレックスとリモート勤務が可能です。職種によって出社の頻度は異なりますが、成果に応じて自由度高く働ける環境です。 また年齢や性別、国籍に関係なく全員が平等にキャリアアップできるチャンスがあり、また透明性高い組織づくりが魅力です。 ■同社の特徴と強み ・メディカルヘルスケア領域を中心にグローバルな規模で支援を手掛け、高い専門性と長年積み重ねた知見を活かし、お客様のニーズを捉えた最適な提案を行っています。 また最先端ツールを活用した販促活動を行うなど、デジタル面のプロモーションも同社の強みの一つです。 ■今後の展望 ・親会社が世界的規模の広告代理店Havasということもあり、その繋がりから多くのプロジェクトを手掛けています。しかし、事業を更にスケールさせていくためには、既存顧客のみならず新規顧客の開拓も必要不可欠です。 そのため、今後は更なる認知向上を目指し、国内大手の製薬会社などを対象にセールスを加速させていきます。 ■在宅勤務制度：終日利用可／週2〜3日 変更の範囲：会社の定める業務
大正製薬株式会社
【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者【エージェントサービス求人】
薬事申請、学術・テクニカルサポート
総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区…
500万円〜1000万円
正社員
【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体医薬品開発の経験を持ち、抗体医薬品の開発や基盤構築に主体的に取り組むことができる研究者を求めています。 ■職務内容 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）、承認申請資料の作成などを担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価（Due Diligence）を担当頂く可能性もあります。 ■職種の魅力 今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を柱とした抗体医薬品プロジェクトの中心となってご活躍頂ける他、抗体医薬品の社内CMC研究開発体制構築や導入品の評価（Due Diligence）に携わることができます。また、抗体医薬品のみならず、低分子医薬品開発や既存製品の海外展開、変更申請など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 変更の範囲：会社の定める業務
東西化学産業株式会社
【広島】水処理薬剤の技術営業職（既存顧客中心）※地域限定社員制度あり／残業20〜30時間程度※【エージェントサービス求人】
技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他
広島営業所 住所：広島県広島市南区稲荷…
350万円〜449万円
正社員
水処理システムの技術営業を担当いただきます。ビルの屋上やプール等同社の製品が設置されているお客様先へ定期的に訪問し、薬品の補充や水処理設備の点検などを行います。 ■詳細： ・主に採水及び水質管理業務 ・水処理機器の簡易メンテナンス業務 ・現場データ確認 ・採水報告書・点検表へのデータ記入 ・営業活動（新製品の提案など） ※取扱い商材…空調用水処理システム、プール用水処理システム、医療用水処理システム、製造用水処理システムなど ※担当エリア…広島・広島近隣県 ※アフターメンテナンス業務（薬品の補充など）と営業活動の割合＝50:50 ■働き方： 既存顧客中心の営業スタイルになるので、飛び込みやテレアポはありません。宿泊を伴う出張はほとんどなく、自宅から直行直帰でお客様先に移動することができます。月平均残業時間20〜30h程度とワークライフバランスを両立できます。 ■同社の特徴： ・同社は、水処理技術におけるスペシャリスト集団です。「水を究め、水を活かす」をコンセプトに、専門領域である「水」ひと筋に成長を続けています。大型ビルや工場、医療機関、レジャー施設、空港など様々な施設で活かされている同社の水処理テクノロジーは、業界内では知られた存在です。人間が生きていく上で絶対に欠かせない「水」を事業テーマにしているため、景気に左右されない安定した成長性があるのが同社の魅力です。 ・同社を少数精鋭ゆえに一人ひとりが幅広い業務を経験でき、「水」のスペシャリストとして成長できる環境が整っています。また、社風はアットホームで、面倒見のいい先輩や上司が大勢いるため安心して働けます。
Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社
【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Chemistry部門）／創薬研究【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
900万円〜1000万円
正社員
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他 会社が定める業務】 部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■業務詳細： ・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進 （担当の主は海外受注案件） 70％ ・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション） 20％ ・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ 10％ ※担当プロジェクト数の目安：1〜3件 ※マネジメント予定人数：6〜10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる ※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。 ※英語を使用したテレカンは週2回〜、メールなどによるコミュニケーションは日常的に発生します。 変更の範囲：本文参照
株式会社インテリム
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)※再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年休128日【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート
本社 住所：東京都台東区上野1-1-1…
600万円〜1000万円
正社員
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ・社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ・社内外において医学的、科学的な面から自社製品の適正使用を推進する。 ・営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。 ■同社ならではの魅力： ・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。 ・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度： ・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。 ・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日 ・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。
Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社
【湘南ipark】プロジェクトリーダー（全部門）※創薬研究支援サービスを展開【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
900万円〜1000万円
正社員
【創薬研究の経験やスキルのある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定） ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスクとして加わります。 ※業務の比重についてはあくまでも一例であり、部門により業務内容が多少異なる場合があります。詳細はカジュアル面談や面接を通じてご案内可能です ■配属部門について： 配属の部門の例は以下になります。 ・Screening 部門 ・Chemistry部門（低分子、ペプチド･核酸、計算化学） ・DMPK部門（物性、Modality、評価系) ・Pharmacology部門（がん、免疫疾患、代謝疾患） ・Safety部門（安全性） ■当社の特徴： 2017年7月1日に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォームを継承し事業開始してから7年が経過し、今年4月には、グループのCRO事業として新たに大手ファーマとのジョイントベンチャー新会社の発足いたしました。 当社では、製薬企業・ベンチャー・アカデミア・政府系研究機関など、200以上のクライアント（カスタマー）の創薬研究を支援の実績もあり、今後は海外のカスタマー向けの事業が加速しております。 海外事業の強化に伴い、各部門では創薬関連・ヘルスケア関連のプロジェクトをリードし、語学力を生かせるポジションの複数募集をしております。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発…
350万円〜799万円
正社員
東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について： ・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。 ・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP：Good Manufacturing Practice 医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準
パーソルテンプスタッフ株式会社
【岡山四国/会社説明会※5月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜/選考要素無【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート
中四国エリア 住所：岡山県、徳島県エリ…
〜449万円
正社員
★平日夜開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。 「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキャリアパス・キャリア制度を用意しているか、他制度や福利厚生について」等詳しくご説明いたします！学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした”理系のお仕事”に就くことができます！ 【説明会日時】------------------------------ ・5/8(木)19：00〜【申込期限5/1(木)】 ・5/14(水)19：00〜【申込期限5/9(金)】 ・5/20(火)19：00〜【申込期限5/15(木)】 ・5/27(火)19：00〜【申込期限5/22(木)】 【説明会】---------------------------------- ◆場所 オンライン（ZOOM）※画面オフ・マイクオフでのご参加。 ◆内容 資料投影によるウェビナー形式 ・会社概要 ・Chall-edgeとは ・Chall-edgeの活躍先、キャリア支援、福利厚生・制度 ・先輩社員のご紹介（実際に第二新卒で入社した社員が登壇します） ・選考情報 ◆予約 こちらの求人票へ応募いただき、参加希望日時の記載をお願いします。 ---------------------------------------------- ■同社の魅力： 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり。 【2】勤務地希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークあり。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間はほぼ無し（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、研修プログラムを開発。 変更の範囲：会社の定める業務
ペットライン株式会社
【茨城／筑波】ペットフードの研究開発職※獣医資格を活かせる◎三菱商事Ｇ／平均残業8H／年休127日【エージェントサービス求人】
その他研究・開発職(化学・食品)、学術・テクニカルサポート
ペットライン（株）研究開発センター 住…
600万円〜799万円
正社員
〜三菱商事100％出資のグループ会社／業績好調に伴い増員／残業平均8H／年間休日127日／リモートワーク／充実した教育体制◎〜 ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発・製造・販売している当社の研究開発センターにて、主に機能性原料の検証や研究開発業務（大学やメーカーとの共同研究等）をご担当いただきます。また、副次的業務として研究開発センターのペットの健康状態を診て治療を行っていただきます。 ■具体的な職務内容： 研究開発業務は、以下のような流れで進めます。 ◇設計関連情報（素材市場、市場調査、論文、学会等）の収集。展示会や学会に参加いただいたり、顧客とコミュニケーションを取っていただきます。 ◇ペットフードの配合設計（最適な栄養バランスとなるよう原材料の配合割合を決定） ◇試作品や製品の評価（分析・計測・給与試験） ◇プレゼン、販促資料の作成・確認 ◇ペットの健康管理（獣医師） ■入社後の流れ： メンターと教育係の先輩社員が丁寧にお教えします。 ■所属部署 ・研究開発センター ・所属部署人数：14名 ■やりがい：自身が研究・開発した製品が売り場に並んだときの喜びはひとしお。ペットと共に暮らすご家族やご友人にも、ご自身が開発した最高の製品を手に取って貰うことができます。ペットの健康に欠かせないフードを世に発信する遣り甲斐と、新たな分野の研究でマーケットを創造できる喜びを得られる貴重な職種です。 ■研究開発センターについて：茨城県つくば市にある、ペットライン研究開発センターにて、獣医学・動物学・栄養学・食品化学など、獣医師を含む幅広い分野の専門家集団が、最新の設備と豊富なデータを駆使し、研究開発に取り組んでいます。約50頭のワンちゃん、及び猫ちゃんが暮らすペット舎があり、ワンちゃんと猫ちゃんに協力してもらいながら、日夜より良いペットフードを開発するための研究活動が行われています。同センターは、品質マネジメントシステムの国際規格ISO9001の認証を受けています。
