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検索結果: 2,007件(461〜480件を表示)
株式会社リブドゥコーポレーション
新規事業再製造医療機器業務【東京都中野区勤務】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 中野区中央1-38-1住友中野…
600万円〜1000万円
正社員
「★新規事業★再製造医療機器業務【東京都中野区勤務】」のポジションの求人です メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。 手術準備用キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組み合わせ、包装または滅菌した医療機器ですが、今後、再製造医療機器業務（R-SUD）も視野にいれた事業を検討していきます。 今回は、このR-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。
淀化学株式会社
【製造スタッフ】★土日祝休み★直近賞与実績：6.5～7ヶ月分
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【UIターン歓迎／マイカー通勤OK（駐…
350万円〜450万円
正社員
【医薬中間品・情報機器など、暮らしに欠かせない製品に採用】マニュアル通りに機械を操作し、化学薬品を作るお仕事 ◎品質管理業務にも携われます。 機械を使って化学薬品を作っていきます。 決められた材料・量を機械にセット。 製造マニュアルがあるので、 きっちりと作業することを 心がけてくださいね◎ ▼当社で作った化学薬品は… 医薬中間品や情報機器などといった 私たちの生活に身近で欠かせない モノづくりに採用されています！ ＼こんなところがこの仕事の魅力です／ 品質試験や分析 レポート作成・品質改善 といった、品質管理業務。 さらに、試薬・分析機器・器具の管理や保守対応、 品質管理体制の強化、業務フローの 見直しなどにも携われるので、 幅広い経験ができ、スキルアップを目指せる環境ですよ！
岡山大鵬薬品株式会社
医薬品の安全管理/土日祝休（年休128日）/岡山県備前市
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
岡山県 備前市久々井1775-1
600万円〜900万円
正社員
「医薬品の安全管理/土日祝休（年休128日）/岡山県備前市」のポジションの求人です パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品についての以下安全管理業務全般をお任せ致します。 具体的に、 ◆安全性情報の収集・評価・措置検討 ◆販売会社・提携会社との連携 ◆安全管理体制の維持・管理 ◆人材育成・指導 ■ゆくゆくマネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わる等、活躍の幅を拡げていただくことを期待しています。 【募集背景】 岡山大鵬薬品の重要ポストの多くは、親会社からの出向者が業務にあたっています。毎年要求レベルが上昇する医薬品業界に対し、十分な経験・知識のある人材が岡山大鵬薬品の社員のみでは賄えない状況です。重要ポストについて、中期に担当する出向者ではなく、岡山大鵬薬品の社員で業務を担えるよう、今回の募集に至りました。 【配属予定部署】 安全管理課：6名（課長1名、メンバー5名）
株式会社アジア開発貿易
＼食の安心を支えるプロ／【品質・生産管理】◇残業ほぼなし♪
調理師・栄養士・調理スタッフ、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証
＼転勤なし・マイカー通勤OK・UIター…
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正社員
〈 品質管理でアジア、そして食の未来を一緒にプロデュース！〉海外から輸入された食品やペットのおやつなどの品質管理業務をお任せします！ ＜ 主な仕事内容 ＞ ■検査業務 ┗ 理化学性検査・微生物性検査・官能検査など ■品質情報管理 ┗ 商品に関する品質情報の管理や定期確認、更新など(原材料・製造工程・製造セット・包材等) ■書類等の作成 ┗ 顧客提出用の規格書・食品表示、輸入関連書類の作成など ■工場内の管理・評価 ┗ 提携工場（主に海外）の品質管理やリスクの評価業務 ■クレーム対応 ┗ クレーム対応、クレーム報告書作成 ☆その他、新商品の開発など多岐にわたる業務に携わることができます！ ＼ 全部一気にお任せします！はありません ／ 経験者採用だからといっていきなり全部をお任せすることはなく、まずはあなたが得意な分野やできる業務からお任せ！段階的にできる範囲を広げていけばOKですので心配なし！ 経験・スキルを活かせる！こんな方を求めています。 ◆品質管理という業務上、責任感を持って業務を行える方 ◆ミュニケーション能力のある方（各所との調整業務も多い仕事です） ◆細かい変化に気づく観察力、問題発生時に原因特定ができる分析力のある方 ◆ISOやFSCC等の認証業務経験者 これらの能力や経験は、当社で存分に活かしていただけます！
新新科薬株式会社
＼年休123日＆年収600万円も目指せる／医薬品の【製造系総合職】
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【転勤なし＆マイカー通勤OK】 埼玉県…
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正社員
《医療の最前線を、製造現場から支える。》医療現場で使われる”医療用医薬品”の「製造」または「検査包装」の業務を適性に応じて配置します。 ＜製造＞ 製剤の生産に関わる作業（凍結乾燥、充填、検査包装作業） 製造機器（凍結乾燥機、空調機、水設備等）の日常点検 製造工程の改善 製造業務に関連する文書管理、変更作業 など ＜検査包装＞ 注射剤の容器外観および内容物の状態を目視確認、包装作業(ラベリング、梱包作業)など
株式会社リブドゥコーポレーション
新規事業再製造医療機器業務【大阪府大阪市勤務】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府 大阪市中央区高麗橋3-4-10…
600万円〜1000万円
正社員
「★新規事業★再製造医療機器業務【大阪府大阪市勤務】」のポジションの求人です メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。 手術準備用キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組み合わせ、包装または滅菌した医療機器ですが、今後、再製造医療機器業務（R-SUD）も視野にいれた事業を検討していきます。 今回は、このR-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組み合わせ、包装または滅菌した医療機器ですが、今後、再製造医療機器業務（R-SUD）も視野にいれた事業を検討していきます。 今回は、このR-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。
株式会社サカキL＆Eワイズ
医療機器製造【総合職(生産管理/品質管理/開発・技術)】
生産・製造スタッフ、生産管理・製造管理、生産技術・生産管理
本社／三重県松阪市上川町3639-21…
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正社員
医療業界で必要不可欠なマスク等の衛生材や医療機器の【生産管理／品質管理／開発・技術】いずれかをお任せ！★配属先は経験や希望を考慮 ★日勤のみ ■生産管理 製品の生産準備から出荷までの管理、製造現場及びパートさんの管理、システム入力や製造記録確認など。 生産計画立案 部材搬入、準備 作業、記録の確認 製品の滅菌/梱包 人員配置 パートさんの勤怠管理等 ■品質管理 工場品質の担保・管理・運営が役目。薬機法(ISO13485、QMS省令)にも関わります。 出荷前記録/各種記録確認 問い合わせ/クレーム対応 製造現場品質向上 試験、滅菌機管理 手順書、記録作成 ■開発・技術 新規開発や見積り算出、指図書等作成、バリデーション実施し、生産ラインの効率、安全性を担保。機械系の知識が生かせます。 新製品開発 安全性試験(バリデーション) 品質管理と滅菌器管理 設備保守/メンテナンス ＜製造するもの＞ 医療用マスク 医療用手袋 医療用単回ドレープ など ＜配属先の構成＞ 2工場合わせて社員13名、パート/派遣60名が在籍。 配属先は希望や経験を考慮。将来的に変更も可能です！ ★あなたの希望や経験を踏まえて配属先を決定します。 未経験者の方は基本的にはじめは生産管理へ配属となります。 まずは3ヶ月程度の研修を実施。それから本格的に業務スタートです。 研修期間中に「品質管理に挑戦したい」など希望があれば、できる限り考慮します。配属後のジョブローテーションも可能です◎
タマ化學工業株式会社
未経験OK！【製造】◆残業少なめ◆有給取得17日程◆中途入社9割
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
◆転勤なし ◆マイカー通勤OK！ 【八…
400万円〜550万円
正社員
《育成前提の採用なので簡単な仕事からスタート♪》仕事内容は『化学反応を起こさせ→監視→乾燥→容器へ』と経験がなくても難しくない作業です！ ～仕事の流れ～ ▼原料の投入 まず、薬や農薬を作るための材料を大きな器に入れます。 ▼化学反応の開始 材料を入れたら、特別な条件を設定して、材料が変わるようにします。 反応がうまくいっているか、異常がないかを見守ってください。
株式会社セラグ
未経験歓迎／フルリモート研修3ヵ月【データサイエンティスト】
リサーチ・分析、マーケティング、Web・オープン系プログラマ
【研修期間中】 ◆本社もしくはオンライ…
350万円〜600万円
正社員
＜自社運営のITスクール研修からスタート！＞◆企業の課題解決につながるデータの集計・分析を行います。 IT・Web技術の発達によって、企業は売上データや集客データなどを集計・蓄積しやすくなりました。一方で膨大なデータは活用できる情報として、的確に集計・分析しなくてはいけません。そのスペシャリストがデータサイエンティストです。お客様から頼りにされる喜びや企業の成長を後押しできるやりがいを感じられます！ 研修で学んだ知識を活かせる業務からスタート！ 研修後は先輩のもとで実務スキルを高めていきましょう！ ＜こんなプロジェクトで活躍！＞ ◎クライアント先におけるデータ分析業務 ◎分析用データの整備、データベースの構築 ◎統計モデルの設計・構築 ◎可視化ツールを用いた分析・結果報告 ◎データ分析サポート事務 など
非公開
【草加】医薬品製造管理者（薬剤師）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 【募集背景】 今回は企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
アピ株式会社
【岐阜/池田町】品質保証年休123日/福利厚生充実
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
岐阜県 揖斐郡池田町宮地11番地 株式…
600万円〜800万円
正社員
「【岐阜/池田町】品質保証◆年休123日/福利厚生充実」のポジションの求人です 【業務内容】 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンスへの対応（改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認） 【組織構成】 配属組織は約20名で構成されております。 【通勤／住宅手当に関して】 車で30分圏内の大垣市、瑞穂市、岐阜市から通勤されている方が多いです。転居が必要な方は規定に応じて住宅手当支給があります。 【UNIGEN製インフルエンザワクチンの特徴】 BEVSという技術を用いて昆虫細胞とウィルスを培養することで、ワクチン原薬を製造しています。技術進化により、製造期間は半年から約8週間へと短縮されました。従来は「型」毎新薬品の製造が必要でしたが、UNIGENのワクチンはどの型にも対応しています。世界最大級のプラントを所有、体制も整っているため大量生産が可能です（組み換えインフルエンザワクチンの製造では世界最大級の大きさです）。 【UNIGENについて】 世界最大級のバイオプラントにおいて、UNIGENが誇る最先端のバイオ医薬品原薬製造技術と、アピの製剤製造技術により、初期検討や治験薬製造や商用原薬製造、商用製剤製造までをワンストップで担います。 昆虫細胞を用いるBEVSを中核技術とした世界でもトップクラスの本格的製造設備により米国への組換えインフルエンザワクチン原薬輸出を実現、その他の国や地域への展開、さらには、新型ウイルスのワクチン原薬生産に向けた設備状況の受け入れ準備を進めています。
非公開
医薬品工場 製造業務
生産技術・生産管理
岩手県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
非公開
【全国採用】能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【概要】 同社は、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業員により、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様やパートナーへ提供しています。 本ポジションでは【能動医療機器品質マネジメントシステム審査員】を募集いたします。 【募集背景】 MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でも新たに審査員としてご活躍いただける環境が整っています。 MDR/IVDR審査のノウハウを兼ね備えたテュズードジャパンで、審査員として一緒に働き、セカンドキャリアの第一歩を、テュズードジャパンから踏み出してみませんか？ 【業務内容/期待すること】 メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器専門の審査員として、ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格、法規制に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、製品の安全性に問題はないか等、現場でチェックしていただく業務となります。工場が海外に所在している場合は、海外出張していただく場合もございます。審査業務には、審査計画書、審査報告書、照会書等、審査業務で必要な書類の作成も含まれます。 なお、医療機器メーカー等の事業所を訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分が出張となります。 ※能動医療機器とは、X線、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置、血圧計、マッサージ器、医療用ベッド、医療機器プログラム等、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する医療機器のことです。 【魅力】 ◎日本企業の世界進出支援に関わることができます ◎サイバーセキュリティやAIといった最新技術・知識に精通 ◎外国人審査員を含む審査チームへの参加など、グローバルな職場環境です 【キャリアパス】 ・入社後に、座学及び実地審査参加から構成される社内研修を受講していただき、ドイツ認証機関よりISO 1348…
ダイト株式会社
【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山県 富山市八日町326
700万円〜900万円
正社員
「【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！」のポジションの求人です ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ・取決め等の品質保証業務 ＜募集背景＞ 現在は部長を役員の方が兼務している状況のため、この兼務を解くための募集です。 部門は40−50名の方が在籍しており、3名管理職の方がいらっしゃいますが、 よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。 ※役職定年は60歳までとなり、定年退職は65歳となります。
日本アッシュ株式会社
医療機器の【品質保証・管理（QMS体制の構築・維持・管理）】
製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当
★原則転勤なし ★直行直帰OK！ ★「…
450万円〜600万円
正社員
当社が開発・製造する生体計測機器の品質管理・品質保証を手がけます★穏やかな社風も魅力★残業月平均10h以内★年間休日120日 医療機関や研究機関、化粧品メーカー等が使用する生体計測機器を担当。 既存製品・新製品、共に携われます！ ◆QMS構築・維持・管理 （1）医療機器の開発・製造・輸入に必要な社内の品質体制の構築・改善 （2）各医療機器・当社製造機器等の品質体制の維持・管理
非公開
品質保証部 医薬品エキスパート（無菌充填）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート 【募集背景】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化する必要が生じており、原薬管理から製剤製造までの製造品質・品質システムの課題を抽出し、改善指導ができる人財を求めています。
非公開
医薬品工場 製造業務
生産技術・生産管理
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
株式会社ベイカレント
ベイカレント・テクノロジー(エンジニア／システムコンサル)※ ※年収600万円以上
システムアナリスト、プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー
東京都港区(麻布台１丁目３−１ 麻布台…
600万円〜800万円
正社員
【職務概要】 業界のリーディングカンパニーのIT課題を､システムエンジニア／システムコンサルタントとして解決いただきます。 経験や志向性に合わせ、 システム開発における様々なフェーズ、 領域、業界でのプロジェクトに参画することができます。 ▼▼プロジェクト事例▼▼ （１）金融／証券セールスリサーチ部門システム基盤再構築／計画～構築 （２）小売り／ブロックチェーン PoC／システム実装 （３）メディア／出前サービスシステム開発／計画～構築 （４）エンタメ／ソーシャルゲーム共通基盤の性能改善要件定義～保守 （５）小売り／ドローン利用の実証実験／Webアプリ要件定義・設計・開発、実証実験 （６）自動車／自動運転領域におけるCI導入に向けたAWS設計・構築／設計・構築 【採用背景】成長企業×成長業態 2024年9月1日、DXに強みを持つ日系トップクラスの総合コンサルティングファームがシステムインテグレーション領域の拡大に向け新会社を設立。 ◎コンサルタントとシステムエンジニアがワンチームとなり国内外のリーディングカンパニーが抱える課題解決を一気通貫でご支援します。 ◎新組織立ち上げフェーズに参画することができます 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
パースペクティブ株式会社
【東京：リモート】ITコンサルタント ※年収900万円以上
MR、システムアナリスト
東京都千代田区二番町3-10 白揚ビル…
900万円〜1100万円
正社員
【職務概要】 ご対応頂くプロジェクトは、製薬業界のバリューチェーンにおける様々な課題に携わって頂きます。製薬以外にも製造業の案件にも長年携わっていますので、状況と希望によっては製薬以外の業界にも携わって頂く事が出来ます。 【主なプロジェクト事例】 クライアントのニーズで、課題抽出などから携われるケースも多く、上流工程に携わって頂けます。 ・コマーシャル領域のデジタルトランスフォーメーション戦略立案支援 ・コマーシャル領域のデータ利活用の最大化に向けた構想・企画立案支援 ・デジタル活用促進に向けたチェンジマネジメント（活用促進ガイド作成・トレーニング・アセスメント） ・顧客志向型のカスタマージャーニーマップ策定および施策立案、実行支援 ・デジタルチャネルの新規立上げ企画・導入支援（HCPポータル／Web講演会／リモートMR等） ・マルチチャネルデータ解析（売上や症例獲得に対するアクションデータの寄与度の分析等） ・マーケティングオートメーションツールの活用企画・定着化 ・データ分析・レポーティングツール改善、分析オフィス改善支援 ・デジタルチャネル運用におけるガバナンス導入（運用ルール・プロセス設計～導入、周知徹底） 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
ドルビックスコンサルティング株式会社
【東京：リモート】保険業界コンサルタント ※フレックスタイム制あり
システムアナリスト、経営コンサルタント
東京都中央区日本橋室町2-3-1 コレ…
550万円〜750万円
正社員
【職務概要】 保険業界におけるDX（デジタルトランスフォーメーション）の推進や、基幹業務の高度化・効率化を支援するコンサルティング業務を担っていただきます。先端テクノロジーと業界知見を融合し、クライアント企業の本質的な変革を実現していくポジションです。 【職務詳細】 ・生成AI、クラウド、データアナリティクス等を活用した顧客サービスの高度化支援 ・業務プロセスの課題特定から、改革・自動化に向けた構想策定および実行支援 ・保険会社における基幹システムの再構築、業務のデジタル化・標準化支援 ・ご希望と適性に応じて、異業種（製造、物流、小売など）のプロジェクトへのアサインも可能 【その他・魅力】 総合商社グループの幅広いネットワーク・事業アセットと、AIやIoTなど最先端テクノロジーを掛け合わせたアプローチにより、従来のコンサルティングの枠を超えた実践的な価値提供が可能です。業界の慣習にとらわれず、真に意味のある変革を実現できる環境です。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
