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検索結果: 2,214件(541〜560件を表示)

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【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行するバリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

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【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証治験薬の品質保証【役割・職務詳細】新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

株式会社NTTデータ

ITアーキテクト/ITスペシャリスト

システムアナリスト

主に首都圏配属組織や担当プロジェクト…

￥

正社員

■下記の各ポジションを募集します。 ◎インターネットバンキングにおけるセキュリティ対策技術リーダ ◎次世代決済プラットホームのアーキテクチャ企画エンジニア ◎公共・金融系システム開発の技術リーダ ◎Informatica事業を推進する技術リーダ ◎データセンタ＆クラウドサービスにおける開発リーダ ◎ネットワーク/データベースの設計・構築スペシャリスト ◎生損保分野におけるオープン系基盤・方式エンジニア ◎公共・金融系オープン系基盤エンジニア ◎セキュリティインテグレーション・エンジニア ◎AI技術を活用するための基盤構築エンジニア　など ※経験・スキル・希望を考慮してポジションを決定します【注目】▼目指すのは、世界から信頼されるGrobal Top5 サステナブルな社会を実現し、世界のお客さまから信頼される企業となるために、同社ではさらなる変革と、成長戦略を進めています。世界中の最先端テクノロジーを結び付け、ビジネスイノベーションや社会的課題の解決をともに実現していく。その結果、お客さまから長期的に信頼されるパートナーとなることが、同社の目指す未来です。あなたが仕事のなかで培ってきたビジョンや個性を、存分に活かしていただき、新しい「しくみ」や「価値」を一緒に生み出していきましょう！【注目】▼キャリア・働き方を支援する制度ポテンシャルを最大化し、プロフェッショナルとしての成長を支える制度がございます。これまでの経験をもとに新しいキャリア構築をしていきませんか？・プロフェッショナルCDP 　独自の人材育成プログラム。段階的に「データサイエンティスト」「アジャイル」などの　人材タイプを創設し、テクノロジー、ビジネスの変化に対応しています。・テクニカルグレード制度　高度な専門性による貢献を主軸にした人事制度。専門領域はプロジェクトマネージャーや　ITスペシャリスト、データサイエンティスト、コンサルタントなど多岐にわたります。・Advanced Professional制度　AI、IoT、クラウドなど先進技術領域やコンサルティング領域で卓越した専門性を有する人財の　キャリア形成を支援する制度。

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【東京】AIリサーチャー※自然言語処理技術を活用したソリューションサービス

システムアナリスト

本社(東京都豊島区西池袋1-11-1　…

￥

600万円〜1100万円

正社員

■業務内容 ①生成AIの受託案件における研究テーマのPoC稼働（当社協業先での業務可能性あり） ②生成AI全般、検索やLLM領域における研究活動【社風】「助けよう、助けられよう」をバリューの一つに掲げ、チームワークを重視しています。役職に関わらず改善のための発信や、チームとしての成長も目指せる環境です。ブームとも言えるAI技術の中でも「自然言語処理」に強いのが差別化の武器です。・自社プロダクト保有。あなたのスキルで製品力向上に貢献。・リモート＆フルフレックスを主体とした働き方が可能

株式会社フジワーク　九州事業本部　福岡事業所

半導体装置の組み立てスタッフ★未経験OK★海外出張メイン★英語スキル不問★月収40万も可★文系出身も歓迎

半導体設計・開発、生産技術・生産管理

★生活備品付き寮あり ★U/Iターン歓…

￥

300万円〜500万円

正社員

＼未経験でも安心のPOINT／ ◎平均3ヶ月間の社内研修からスタート！ ◎先輩とチームを組んで配属 ◎同期とも同じチームなので安心です半導体装置の導入に向けて、複数のブロックに分けて納品された半導体装置の組み立てをメインにお任せします！【具体的な業務内容】 ■半導体製造装置の組み立て・据付 →装置に必要な様々な部品を組み立てたり、稼働のために決められた位置に設置する作業になります。 ■調整・動作テスト →半導体製造装置は1mmでもずれがあると正常に動かないこともあるので、部品にずれがないかを確認し、動作が問題ないかをチェックしていただきます。 ■安定稼働に向けたフォローなど →稼働後に起こる問題や誤作動などに対応していただきます。上記だけ聞くと難しい作業にも思えますが、社内研修を通してしっかり知識を蓄えられますのでご安心ください★ ・基本的には8～10名程度のチームを組んで進めます・出張期間は1案件につき、約1ヶ月～6ヶ月程度です・英語・中国語をお持ちの方はスキルを活かせます！（※現地には通訳のスタッフがいるので、言語スキルは不問です◎） (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】分からなくて当たり前がモットー！育成前提の採用です◎ 「半導体って最近良く聞くけど、正直何かは分からない…」という方も大歓迎！経験者が少ない専門職なので、分からなくて当たり前です◎ 皆さんのことを「ゼロから一人前に育てる」という想いで社内講師と先輩がサポートするので、知識ゼロの方でも大丈夫。介護職や飲食業、販売職など約9割の先輩たちが未経験から入社しています。「海外で働いてみたい！」「半導体って面白そう！」「収入アップしたい」など先輩たちの入社理由は様々。手厚い研修体制をご用意しているので、お気軽にご応募ください！（研修内容は『入社後の成長サポート』をチェック！）【注目】この先ニーズがなくならない、半導体の領域で手に職もゲット最近よく聞く「半導体」。実はスマホやパソコン、テレビ、冷蔵庫、自動車、飛行機、電車など、私たちの生活に欠かせないあらゆるものに使用されているんです。そのため需要が高く、業界の安定性もバツグンなのが魅力の一つ！業務を通して半導体に関するスキルを身に付けていけます。一度身に付けてしまえば、将来の安定性も間違いナシ！専門性の高い領域でキャリアの安定も、憧れの海外での勤務も同時に叶えることができる一石二鳥な環境に飛び込んでみませんか？【身につくスキル・キャリアパス】＜資格取得支援について＞配属される案件が決まるまで、研修ルームで資格取得に向けた勉強ができます。業務に必要となる資格を取得するごとにしっかりと評価に反映されるため、モチベーション高く働けます◎ ☆資格取得促進支援制度あり！あなたのキャリアアップをサポートします。試用期間中の雇用形態に差異はありません

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品質マネジメント課　課長

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

1000万円〜1300万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革について先導していただける人員を募集いたします。 ※現状は品質保証部の部長が兼務している状況であり、早期にQM専任の課長を採用したいと考えています。【主な担当業務】以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。・品質マネジメントシステムの新設・変更に（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

東亜薬品株式会社

【富山市】設備管理（課長候補）総合医薬品メーカー※転勤なし／大手企業取引多数／年休120日◇【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

1＞本社住所：富山県富山市三郷26…

￥

350万円〜899万円

正社員

【★業界未経験歓迎／日本初のDPI製剤専用工場を設立／製剤技術が評価され、アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／基本的に土日祝休み】 ■職務内容：・医薬品製造部門における設備の導入業務・保守メンテナンス・若手スタッフへの教育やプロジェクトマネジメント生産設備の導入・メンテナンス、さらには工場にとって重要な水質、空調等の基幹設備を行い、安定稼働を目指します。生産内容によっては、設備同士の接続を見直す調整や、設備の導入をお任せします。 ■組織構成：設備管理12名（各工場6名）今回は課長候補の採用です。ご経験次第ではすぐにマネジメントをお任せすることができます◎ ■働き方：〜残業への取り組みを徹底。プライベートも大切にした働き方を実現〜平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ■当社について： ★医療用医薬品から一般用医薬品、配置家庭薬に至るまで、様々な薬の研究開発・製造を行う総合医療品メーカーです。内服固形剤を始め、DPI製剤や内服液剤、外用液剤や軟膏剤、点眼剤から眼軟膏剤に至るまで、多様な製品を製造しています。・2007年には、国内で先駆けてDPI製剤専門工場が完成。・さらに2009年には新たな内服固形剤工場が始動。営業部門、研究開発部門、生産部門の各部門のエキスパートが連携し、受託開発から実生産までの全工程をサポート。医療用から一般用(OTC)に至るまで、経験豊かなスタッフが独自の提案で多種多様なニーズに対応しています。優れた製剤技術から生み出される薬をより高品質に安定してお届けするため、医薬品開発研究所を設けています。微量分析機器室や動物実験室、微生物実験室等を設置し、今後予想される様々な医薬品の研究開発に先進の設備機器を活用して取り組んでいます。変更の範囲：会社の定める業務

TIS株式会社

企画系総合職（新規ビジネス・サービス企画）

事業企画、事業プロデュース、システムアナリスト

テレワーク勤務制度あり＞ ●東京本社ま…

￥

450万円〜1000万円

正社員

顧客のビジネスを進化させる、新規ビジネス・サービスの企画職　★ご経験により、入社後すぐにリーダーをお任せすることもあります。担当業務は経験やスキル、ご希望等を考慮の上決定します。 ■管理会計、経営分析管理会計の制度設計から運営までを推進 ■決済サービス企画非金融業を含む決済分野における新規サービスおよびスキームの企画・提案 ■プラットフォームサービス企画・開発推進新規インフラサービスの発掘から事業化

株式会社NTTデータ【ポジションマッチ登録】

IT系職種（ITコンサルタント／プロジェクトマネージャー／ITアーキテクト）

システムアナリスト、システムコンサルタント

主に首都圏配属組織や担当プロジェクト…

￥

正社員

▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------ ・ITコンサルタント・プロジェクトマネージャー・ITアーキテクト ※職種によって英語が必要なものも多数ございます。 ※本登録では、公開求人のみならず、非公開求人/公開前新規求人も含めマッチングさせて頂きます。 ※ご経験・スキルがマッチする可能性がある求人がございましたらご連絡いたしますので、必ずしも全ての方にご案内ができるものではありません。予めご了承ください。【注目】▼目指すのは、世界から信頼されるGrobal Top5 サステナブルな社会を実現し、世界のお客さまから信頼される企業となるために、同社ではさらなる変革と、成長戦略を進めています。世界中の最先端テクノロジーを結び付け、ビジネスイノベーションや社会的課題の解決をともに実現していく。その結果、お客さまから長期的に信頼されるパートナーとなることが、同社の目指す未来です。あなたが仕事のなかで培ってきたビジョンや個性を、存分に活かしていただき、新しい「しくみ」や「価値」を一緒に生み出していきましょう！【注目】▼キャリア・働き方を支援する制度ポテンシャルを最大化し、プロフェッショナルとしての成長を支える制度がございます。これまでの経験をもとに新しいキャリア構築をしていきませんか？・プロフェッショナルCDP 　独自の人材育成プログラム。段階的に「データサイエンティスト」「アジャイル」などの　人材タイプを創設し、テクノロジー、ビジネスの変化に対応しています。・テクニカルグレード制度　高度な専門性による貢献を主軸にした人事制度。専門領域はプロジェクトマネージャーや　ITスペシャリスト、データサイエンティスト、コンサルタントなど多岐にわたります。・Advanced Professional制度　AI、IoT、クラウドなど先進技術領域やコンサルティング領域で卓越した専門性を有する人財の　キャリア形成を支援する制度。

株式会社テクノプロ

【中国】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：広島県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度＜評価制度＞適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。＜社会人博士制度＞在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。変更の範囲：本文参照

株式会社NTTデータ

アプリケーションスペシャリスト

システムアナリスト

主に首都圏配属組織や担当プロジェクト…

￥

正社員

■下記の各ポジションを募集します。 ◎外為業務ＡＳＰ開発における商品企画、システム化検討SE ◎メガバンク向け市場系システム開発プロジェクトにおける業務系SE ◎流通業界向けシステム開発の業務SE ◎メガバンク向け情報系システム開発プロジェクトにおける業務系SE ◎クレジットカード会社向けシステム開発における業務SE ◎地銀共同利用型基幹系システムにおける業務SE ◎生損保分野における業務系プロフェッショナルSE ◎在庫管理系システムのプロジェクトリーダ ◎市場系・リスク管理系開発プロジェクトにおける業務リーダ　など ※経験・スキル・希望を考慮してポジションを決定します【注目】▼目指すのは、世界から信頼されるGrobal Top5 サステナブルな社会を実現し、世界のお客さまから信頼される企業となるために、同社ではさらなる変革と、成長戦略を進めています。世界中の最先端テクノロジーを結び付け、ビジネスイノベーションや社会的課題の解決をともに実現していく。その結果、お客さまから長期的に信頼されるパートナーとなることが、同社の目指す未来です。あなたが仕事のなかで培ってきたビジョンや個性を、存分に活かしていただき、新しい「しくみ」や「価値」を一緒に生み出していきましょう！【注目】▼キャリア・働き方を支援する制度ポテンシャルを最大化し、プロフェッショナルとしての成長を支える制度がございます。これまでの経験をもとに新しいキャリア構築をしていきませんか？・プロフェッショナルCDP 　独自の人材育成プログラム。段階的に「データサイエンティスト」「アジャイル」などの　人材タイプを創設し、テクノロジー、ビジネスの変化に対応しています。・テクニカルグレード制度　高度な専門性による貢献を主軸にした人事制度。専門領域はプロジェクトマネージャーや　ITスペシャリスト、データサイエンティスト、コンサルタントなど多岐にわたります。・Advanced Professional制度　AI、IoT、クラウドなど先進技術領域やコンサルティング領域で卓越した専門性を有する人財の　キャリア形成を支援する制度。

非公開

品質マネジメント担当者（課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職（課長）を目指していただけるポジションです。【主な担当業務】以下の業務執行にあた（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

エレコム株式会社

【大阪／淀屋橋駅】医療機器開発のプロダクトマネジメント（開発〜量産）バイタル取得機器／プライム上場【エージェントサービス求人】

技術(電気・機械)系その他、生産技術・生産管理

本社住所：大阪府大阪市中央区伏見町4…

￥

550万円〜799万円

正社員

【募集概要】　当社では、健康管理・疾病予防の観点で、より多くのユーザー様に健康を届けることを目的とし、家庭用の医療機器・ヘルスケアデバイスの開発を進めています。　具体的には、現在市場の需要が拡大している遠隔医療・在宅医療向けの機器開発として血圧計や体温計などの医療機器や、疲労改善を目的としてマッサージ機器等の開発に注力しており、規制対応・規制を理解した上での製品開発・QMSの運用など総合的なプロジェクト推進を担うメンバーを募集しています。【業務内容】　医療機器の開発〜量産のプロダクトマネジメント（クラスⅠ〜Ⅱの医療機器：血圧計/体温計/パルスオキシメータ/マッサージ器/補聴器など）【入社後に担当頂く業務の一例】・医療機器の開発プロジェクトマネジメント　　製造委託先（ODM・OEMメーカー）との仕様調整、スケジュール管理、コスト調整　　社内の品質保証・規制対応チームとの連携し、医療機器の規制適合を推進　　ISO13485 / 医療機器薬事対応・クラスII医療機器の認証プロセス（PMDA・CEマークなど）の管理　　製品設計変更や市販後監視（PMS）対応・社内外の関係者との調整　　医師・医療機関・学術機関との意見交換を通じた市場ニーズの把握　　販売戦略・マーケティングチームと連携し、製品の市場投入戦略を策定【キャリアパス】　ご経験により多少変動はございますが　1年目：QMSの運用補助/医療機器製品のプロジェクトの担当　2年目以降：各法規申請・書類精査/サイバーセキュリティの関与する医療機器製品のプロジェクト担当を想定【配属部門】　ヘルスケア事業部の開発チーム（50代1名、40代1名、30代4名、20代3名）※医療機器担当、ヘルスケア機器担当に分かれますが、今回は医療機器担当として採用いたします【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】　当部門は、『世界中の医療が届いていないところに医療を届ける』というビジョンを掲げ、事業部として新たにスタートを切りました。　開発担当いただいた製品を日本国内だけでなく海外にも届けることでやりがいを感じながら、成長いただける環境です。　将来的には、チームをファシリテートいただけるスペシャリストとしてのご活躍を期待しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社テクノプロ

【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：福岡県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

参天製薬株式会社

【滋賀／犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円〜／年休123日◆参天製薬【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

滋賀工場住所：滋賀県犬上郡多賀町大字…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■業務内容：工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 1）医薬品品質システム(PQS)の管理:医薬品品質システムの適切な運用 2）製造プロセスの管理・監督:規格や製造手順の承認事項との一致 3）改善活動の推進:GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 4）逸脱対応:逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 5）メンバー育成：部門のメンバーに対し適切な教育・指導を行う ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： ◎Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ◎基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：当社業務全般

ロートニッテン株式会社

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

長野工場住所：長野県上伊那郡辰野町大…

￥

350万円〜599万円

正社員

◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。【具体的な業務例】・目薬の充填機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。・資材の準備外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方：・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ：入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報：長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代・課員（正社員）19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み：点眼薬の将来性："点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない（目への負荷が少ない）点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。変更の範囲：本文参照

三國製薬工業株式会社

【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

水島工場住所：岡山県倉敷市松江4丁目…

￥

400万円〜799万円

正社員

＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容：・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理輸入製品の品質問題の解決・製造販売業者への報告・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴：・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善／改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。

株式会社富士薬品

【医薬品系総合職（製造・開発・品質保証・品質管理）】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

【転勤なし／マイカー通勤OK】 ◆富…

￥

250万円〜450万円

正社員

【未経験も歓迎！／面接1回】希望やスキルに合わせて、医薬品の開発・製造・品質保証・品質管理をお任せします。 ★製造工場のラインオペレータとして、医薬品の製造・梱包作業を担当。 ★開発自社製品の設計方法の開発、試験法の開発を担当。 ★品質保証医薬品の品質を守るため、製造記録や手順の確認・管理を行います。 ★品質管理医薬品が規格通りに製造されているか、検査・分析を行います。安心して成長をできる環境です！未経験でも無理なくスタートできるように、基礎を身につけられる研修やサポートがあります！実務を通しながら、徐々に知識やスキルを習得可能です。＜20代～30代が活躍中！＞同世代だからこそ、コミュニケーションがしやすくなんでも相談しやすい雰囲気です！

味の素株式会社

【川崎】バイオ医薬品製造技術におけるプロセス開発 ※在宅・フレックス可／就業環境◎／グローバル展開【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

バイオ・ファイン研究所住所：神奈川県…

￥

600万円〜999万円

正社員

バイオ・ファイン研究所にて製造技術、プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容：・AJIPHASER技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進・当社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動　などご入社直後はバイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長やチームメンバーによるOJTにて習得いただき、精密有機合成化学の専門性を活かした核酸医薬製法開発、および、当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管、医薬品規制対応をご対応いただきます。（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） ■業務のやりがい基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケールまで携わり、難病に苦しむ患者さんに新たな薬を届けられることがやりがいです。製薬企業やアカデミアからの依頼に応じながら、新技術の開発とフローの最適化を行うことでスキルと知見を深めることができます。顧客要望を満たし、製造スケールでのサンプル提供やライセンス契約を獲得し利益化を実現することで、患者さんに貢献することが出来ます。 ■キャリアパス AJIPHASERやAJICAPR事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財又は事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 ■組織構成グループ人数：25名年齢層：20代〜50代キャリア採用でご活躍されていらっしゃる方も在籍しています。 ■就業環境リモートワーク：個人差がありますが、週の半分程度利用実績ありフレックスも活用し働きやすい環境作りを行っております。男性の育休取得なども全社で取り組んでおります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社　大阪ソーダ

【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

株式会社大阪ソーダ　尼崎工場住所：兵…

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400万円〜699万円

正社員

■職務概要：医薬品精製材料（液体クロマトグラフィー用シリカゲル）の製造業務 GMP（医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準）対応の徹底した品質管理の下製造しています。 ※入社後１年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。（常昼勤務者） 08:00〜16:40　（交替勤務者） 1勤：07:50~14:50 2勤：14:50~22:30 3勤：22:20~08:00 ■具体的な業務内容：日常のルーティーン業務としては下記１，２がメインとなります。１）生産のオペレーション、工程管理（原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認）２）設備点検・整備（日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼）３）原材料受入れ作業（15キロ程度の重量物あり）４）仕掛品管理作業 ■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは：医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。 300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。 ■部署の年齢構成： 20〜50代　前工程、後工程で2つの係に分かれています。 ■同社について大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。

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