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検索結果: 34,594件(21〜40件を表示)
ニプロファーマ株式会社
\年休185日/注射剤などの【製造スタッフ】★未経験歓迎★
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【マイカー通勤可(駐車場あり)】 三…
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正社員
【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務 医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック(目視で行います) 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です! ◎三重県で長く働ける環境が整っています◎ 伊勢工場は三重県松阪市に根ざした中核拠点です! 伊勢工場では、地元出身者も活躍中!「三重で働きたい」「家族の近くで安定した仕事をしたい」そんな想いを叶えられる環境が整っています。 また弊社は全国・海外にも製造拠点を持つ安定企業。 長く安心して働ける職場として、U・Iターン希望の方にも選ばれています。
株式会社梁瀬産業社
未経験OK★難しい作業なし♪【検査スタッフ】空調完備で快適さ◎
品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【みどり市・桐生市の2拠点で募集/転勤…
300万円〜300万円
正社員
【きれいな工場で、ノビノビ活躍!】◎製品の取り出し・部品チェック・記録の記入をお任せ★サポート充実★きれいな職場&日勤のみでストレスなし◎ <製品の検査業務をお任せします> できあがった部品の外観チェックをお任せ!シンプルな作業です。 【仕事の流れ】 ▼加工機械から出てきた製品の取り出し ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼検査記録を記入 専用の機械やレンズを使用して、不良がないか確認してください!
株式会社中川製作所
年間休日120日!金属部品の【製造スタッフ】★未経験歓迎
製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
転勤なし/京都に根付いて働けます> …
300万円〜450万円
正社員
<最新設備でスムーズに作業が進む!>医療現場に欠かせない「注射器」。それを組み立てる機械の部品を製作します!(加工・穴あけなど) 図面を見てどんな加工をするかを検討 CADを使用して機械に指示を出すプログラムを作成 作ったプログラムを使って機械を操作 機械が部品を削ったり加工したりして完成 仕上がった部品をチェック 注射器を組み立てる機械の部品加工です。 適性に合わせて2~3つの工程、または全般的にお任せします。 楽しみのために働ける!そんな働き方ができます 2年かけて休日数を増やし、現在は年間休日120日へ増加しました。また、毎週水曜のノー残業デーは徹底しており、有休取得率は高めです! 入社したばかりは有休を取りにくい…と思われるかもしれませんが、そんなことはありません。楽しい時間があってこそ仕事に打ち込めるはずです。自分のために時間を使ってください!
ニプロファーマ株式会社
注射剤生産設備の【生産技術】賞与は年3回の実績有り★土日祝休
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
【マイカー通勤可(駐車場あり)】 三…
400万円〜550万円
正社員
【年間休日123日/残業月20時間ほど】注射剤などの製造における生産技術業務をお任せします ◆新規案件も豊富なので幅広い経験を積んでいける環境です 注射剤を製造する設備の新規導入 既存設備の改造・増設に関する計画 据付・運転のサポート 性能評価 受託製造に関する技術移管 工業化の検討 バリデーション 日常管理 新規導入した製剤の変更評価 再適格性のバリデーション キャリブレーション など ※製造現場への出入りもあり 多様なニーズに応える、最先端の製造拠点 私たちが手がける伊勢工場は、国内トップクラスの規模を誇る注射剤製造の基幹工場です。アンプルや点滴バック、キット製剤、液バイアル、凍結乾燥バイアルなど多様な生産ラインを備え、あらゆるニーズに対応しています。また、国内外に8の製造拠点をもち、海外市場への拡大にも積極的に取り組んでいます。
東和製薬株式会社
自社医薬品の【品質管理】年休125日&残業少め!20~40代活躍中
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
◆転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…
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正社員
【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。 医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●試験手順書の作成・改訂 グループ連携でも広がる視野と成長機会 東和製薬は、富士薬品・パナケイア製薬などのグループ企業と連携しながら業務を推進しています。品質管理部門でも、グループ内での技術交流や、富山などへの出張を通じた知見の共有機会があります。 また、外部講習などスキルアップのための支援制度もあり、「技術を高めて成長したい」という前向きな姿勢を応援します。
日本ジェネリック株式会社
ジェネリック医薬品の【総合職(品質管理・分析研究)】
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学
【UIターン歓迎・転居の伴う転勤なし】…
350万円〜500万円
正社員
\日本調剤グループの一員/■ジェネリック医薬品の品質管理または分析研究を担当 ※経験やスキルに応じて配属 ※スピード感×裁量の大きさも魅力! <品質管理> 経口固形剤の品質管理試験(理化学試験:HPLC等) 製品のパッケージなどに関わる品質試験 GMPに則った分析機器の維持管理 品質管理の基準書、手順書等の文書作成 メンバーの教育・マネジメント <分析研究> 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いた有効成分や不純物定量試験方法開発 試験方法の分析法バリデーション ロット分析 安定性試験(苛酷、光安定性、加速、長期保存試験など) 溶出試験 試験計画書、試験報告書、申請資料作成 <入社後の流れ> まずは試験や申請に必要なレギュレーション・手順を指導。 その後はスキルに応じたOJTを実施します! 品質管理においては実務を通して段階的にスキル習得。 約2~3ヶ月でひとり立ちを目指します。 分析研究においては各グループへ配属後、導入研修とOJTを実施。 試験技術を3年かけて習得し試験や開発テーマの責任者を目指します 明るさが自慢の職場!相談しやすい品質管理部門 品質管理では若手が中心に活躍しており、結婚や子育てと両立している先輩も多数在籍しており、話しやすい雰囲気で、困ったことがあればすぐに相談できる風通しの良さも魅力! 着実にスキルを磨きたい方にとって働きやすい環境です。 中途でも裁量発揮!責任ある研究に挑める分析研究部門 分析研究はそれぞれ開発テーマを持ち、 責任ある仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。 責任者となればメンバー数名を指揮しながら 計画や進め方について大きな裁量を持てますが 困ったときは上司や同僚に相談してOK。 将来的には部門の中核として活躍していただけます。
アドバンテック株式会社
【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等)
一般事務、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当
【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…
350万円〜500万円
正社員
【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100%研究・実験職としてスキルを磨けます! 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。 【プロジェクト例】最先端の研究でスキルUPできます! <再生医療製品開発のための品質評価> 製品の品質や安全性を評価するために 細胞や組織などの特性を評価・分析。 病気やけがなどの治療に役立てます。 <創薬研究における分析業務> 製薬会社からの依頼を元に薬品の実験に使用する サンプルを調整し薬品に含まれる化合物の成分をHPLC等で分析。 新薬開発に繋げます。 ▼その他、こんなプロジェクトもあります! 【食品】 *機能性食品開発における素材の探索、品質管理 *乳酸菌飲料開発のための理化学試験 【医薬】 *再生医療製品開発における細胞の品質試験 *診断薬開発における各種遺伝子実験 *バイオ医薬品開発のためのタンパク質実験 【化粧品】 *スキンケア製品開発における成分分析 *油性メイク製品の試作・開発
東和製薬株式会社
県内希少!製薬会社の【品質保証】残業少め(月10h程度)年休125日
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
◇転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…
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正社員
【医薬品の品質を守る仕事です!】未経験からスタートし将来は管理職として品質保証部門をけん引する存在へステップアップ!チームで育てる環境あり 当社が製造する医薬品はシップ剤・熱冷却シート・外用液剤など。 富士薬品の配置薬やドラッグストア「セイムス」の定番商品です。 そんな“確かな品質”を保証するチームでの業務をお任せします。 ●監査対応(行政・委託先など) ●品質関連の書類作成・管理 ●原料など供給者の管理 ●トラブル発生時の対応 など
ニプロファーマ株式会社
医薬品製造に関わる【システムデータ管理スタッフ】上場グループ
社内システム開発・運用、生産技術・生産管理
三重県松阪市嬉野天花寺町647番地24…
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正社員
製造現場のシステムデータ管理や在庫管理システムの運用管理業務を担当 ☆年休123日・土日祝休み ☆福利厚生充実 \医薬品製造を通じて社会に貢献できる仕事です!/ 製造・在庫管理システムの運用や管理 アカウント情報の設定・修正 業務支援や資料作成(Excel・Word・PowerPointを使用) 新しいシステム導入時は設計や立ち上げにも関わっていただきます ※抗生物質を扱う製造現場へ出入りすることがあります
三菱ガス化学株式会社
[新潟市]バイオ医薬品の品質保証~リーダークラス採用/ライフサイエンス(抗体医薬等)事業推進~
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
新潟県新潟市北区松浜町3412-8 グ…
600万円〜900万円
正社員
当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ(抗体医薬等)・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 <主な業務> バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築,メンテナンス及び運用) ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検 等 《新潟研究所》 70年以上前、新潟地区に大量に埋蔵された天然ガスを基に、日本で初めてメタノールの生産を開始。同社の中でも天然ガスから製品を生み出すのは新潟研究所のみです。 現在では、触媒および高圧反応技術などを利用した各種化学品およびプロセス開発や、微生物や動物細胞の培養技術や遺伝子組換え技術などのバイオテクノロジーを利用した高付加価値製品の開発を中心に、特色ある研究活動を展開しています。 ◆主な研究テーマ:プロセス改良、触媒、ライフサイエンス、機能材料、エネルギー関連 ※本募集では新潟工場内のグループ会社への出向となり、抗体医薬等の製造・研究にかかわる品質関連業務および管理業務に携わっていただきます。 《働き方》 ■ライフワークバランスの充実に力を入れており、自分の時間や友人家族との大切な時間を取ることができる環境です。 ・平均残業時間:20時間程度/月 ・年間休日:122日 ・フレックスタイム制度導入 ・各種特別休暇(結婚、出産、転勤、ボランティア、ドナーなど)整備 ・育児支援(くるみん認定取得) 《研究情報》 三菱ガス化学の研究開発は「社会と分かち合える価値の創造」という存在理念に基づき、特色のある優良化学会社を目指すための重要な手段として位置付けられています。三菱ガス化学では長年培ってきたコア技術を最大限に活用し、新プロセス創出・導入によるケミカルチェーンの強化、今後成長の見込めるモビリティ、医・食、情報・通信、エネルギー、インフラの5つのターゲット領域に対して重点的に研究開発を推進していきます。 研究開発は「価値の創造」そのものです。社会のニーズは何か、三菱ガス化学グループの技術が活用できる場面はないか、その技術は環境にやさしいか、等々を常に考え、技術の開発改良に日々取り組むこと、新しい製品・新しい事業を継続して生み出すことにより、新しい価値を創造していきます。 <独創主義。> 三菱ガス化学(MGC)は、特徴ある独自技術と海外展開力を武器に、常に新しいことに挑戦してきた“化学メーカー”です。 現在では、世界的なメタノールサプライヤー、半導体のプラスチックパッケージを創った積層板メーカー、アジアを代表するエンジニアリングプラスチックスメーカー、世界の電子産業を支える電子工業薬品メーカー…と様々な顔を持ち、独自技術をもとに多種多様な分野で活躍しています。 また、MGCの研究・開発力は「自社開発技術90%」という数字が示すように、資源確保~販売までを一貫して手掛ける「メタノール」や、自動車産業になくてはならない「エンジニアリングプラスチックス」などでも、世界で高いシェアを誇ります。一つの独自技術から新たな自社開発技術を生み出す事業戦略が、MGCの強みです。 さらに今後は、ニーズの高まりが進む「エネルギー」「情報・通信」「モビリティ」「医・食」「インフラ」といった分野への事業展開や、社会的課題の解決にアプローチできる製品づくりに一層注力し、『社会と分かち合える価値の創造』を推進してまいります。 生産品目の90%以上を自社開発技術で製造している技術志向型企業であり、技術の優位性については自他ともに認めるところです。これは当社が数多くの技術引き合いを受け、かつ当社の技術が先進国を含む世界各地へ導入されている事からも実証されています。
株式会社富士薬品
[富山市]品質管理~課長職※薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業~
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山市婦中町板倉682 ◎配属先:富山…
650万円〜900万円
正社員
品質管理グループ長(課長職)として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理1G(固形剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理2G(注射剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎治験薬製品標準書 ◎試験法、分析法開発 ◎分析技術移管 ◎治験薬安定試験管理・規格設定 ◎分析法バリデーション ◎分析法リスク管理 ◎分析機器管理 個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。 富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。 1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。
株式会社ツムラ
未経験・第二新卒歓迎!漢方製剤の【品質管理】★年間休日127日
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、医療事務
★原則転勤なし/マイカー通勤OK ★ク…
350万円〜500万円
正社員
《20~30代活躍中》《男女とも育休実績多数》漢方薬剤を製造する茨城工場にて、品質検査業務・品質保証業務を担当。品質への信頼を支えるお仕事です。 【品質検査業務】 原料・原薬・製品の品質試験を通じて、製品の品質を担保します。 ◆品質試験、試験システムの操作 ◆品質試験結果確認、品質管理システム(LIMS)のマスターメンテナンス業務 ◆品質試験に関わる検体採取、器具洗浄、清掃等の付帯作業 ◆品質試験に関わる文書作成、管理業務 患者さまからの信頼にダイレクトに貢献できる! 品質管理はルーティンワークと思われがちですが、 実際には専門性が高く、毎日が挑戦の連続! データと事象を分析し、 次の展開を模索する「頭脳集団」を目指す、 刺激的な仕事です。 自分の仕事が漢方製剤の品質に影響をもたらし、 患者さまからの信頼に貢献できるという、 やりがいも実感できます。
株式会社ツムラ
未経験・第二新卒歓迎!【医薬品製造】年休127日◆残業月8.5h
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
★原則転勤なし/マイカー通勤OK ★ク…
400万円〜500万円
正社員
【未経験でも安心の研修・育成体制】【男女とも育休実績多数】★茨城工場にて漢方薬剤の製造業務(機械のオペレーション、保守など)をお任せします 医療用漢方製剤の製造業務をお任せします。 ◆製造設備のオペレーション ◆製造工程内の検査 ◆製造設備の保守・メンテナンス など \スマートファクトリー/ 多くの設備が自動化されています。 単純作業は機械に任せて、 社員は環境改善や安全管理など、 「考える仕事」をメインに行います。 納得度の高い評価体制の構築を推進! 透明な基準による等級制度を設け、 目標管理制度を通じて、 納得度の高い評価体制の構築を推進しています。 上司と相談しながら、 技術スキル・ヒューマンスキルなど 多角的な観点から年間目標を定め、 面談によって成果を評価。 昇給・昇格、賞与に反映します。
株式会社ベストワン
【金属製品の機械加工】経験者優遇
生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他
株式会社ベストワン 第2工場 変更の可…
〜420万円
正社員
工場内にて鉄・ステンレス・アルミなどの金属のプログラム機械加工をお願いします。主にマシニングセンタを用いた金属製品の機械加工をお願いします。 ◆鋼種:鉄、ステンレス、アルミ <取り扱い加工機> オークマ製のマシニングMILLAC852VIIC(850×2000×750H) <業務の流れ> [1]図面から使用する工具や加工手順を検討する ↓ [2]検討した内容及びデータをまとめ、マシニングセンタへ入力する ↓ [3]治具やバイスを使用し、切削加工を行う ↓ [4]検査器具等を使用し、加工が正確にできているかを確認する ◎業務内容の変更範囲:変更なし
大手バイオケミカルメーカーのグループ会社
品質管理(試験法開発)
生産技術・生産管理
富山県
600万円〜800万円
正社員
同社富山工場にて、品質管理業務(試験法開発)を担当して頂きます。 【具体的には】 1.受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む) 2.試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務) 3.その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤:原薬 ・担当する製剤の種類:低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器:HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数:複数製品 ・英語使用の有無:有(文章読解)
非公開
研究品質マネジメントシステムの構築(化粧品・OTC医薬品・食品など)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■研究開発における品質確認体制の強化のために従事していただきます。
非公開
医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理:ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築:新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プログラムの策定・結果・効果の検証)
非公開
製剤研究(経口固形製剤)
生産技術・生産管理
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応
非公開
品質管理(QC) マネージャー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
静岡県
600万円〜800万円
正社員
品質管理(QC)マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 (試験法の移管及び検討業務) ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験 、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成