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検索結果: 33,378件(21〜40件を表示)

フューチャーパートナー株式会社

定着率の良さが自慢!! 転職組活躍しています！休日関係なく受付、随時お住まいの近くで出張面接します♪

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ

[勤務地] 鹿児島県南九州市知覧町 …

￥

201万円〜

派遣社員

[概要] 電子部品製造マシンオペレーター建築/土木/製造 [詳細] もくもくこつこつの軽微な作業です！ 40歳代位迄の男女活躍中！ ●無期契約社員急募! ★稼げるお仕事多数!! お電話下さい。休日関係なく随時お住まい近くで出張面接!

株式会社ネクステージ

【派遣社員】勤務帯相談可能　座り作業の電子部品の検査業務

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ

[勤務地] 鹿児島県鹿児島市東佐多町 …

￥

201万円〜

派遣社員

[概要] 固定勤務や交代制の選択も可能♪未経験でももちろん応募OK！電子部品の検査スタッフ(家庭用の電化製品) 建築/土木/製造 [詳細] 家庭用の電化製品等に用いられる小型軽量の電子部品の検査業務になります。【具体的なお仕事】・座り作業で製品を不良項目に当てはめながら顕微鏡でチェック♪ ・重量物なし！慣れてきたら一人でタイムアタック状態のお仕事！・不良は製品を毎回見ていると目に留まる様になります！最初はほぼ間違い探しの状態から始まるかと思いますが、座り+室温管理+モクモクで楽しく作業ができるようになりますよ♪未経験でも心配ありません！！ ★慣れたら簡単作業！未経験でも安心 ★もちろん男女不問での募集です♪ ★動いて働きたい…モクモクと働きたい方にもってこいのお仕事！ ★長く安定的に働きたい方におススメのお仕事です！ ★作業は手順書もありますが、社員さんがしっかりと教育して独り立ちしていただくので安心して応募下さい！＜求める人物＞ ◇モクモク作業が好きな方 ◇座って作業を繰り返し出来る方におススメ！ recruit/8077965-A

フューチャーパートナー株式会社

定着率の良さが自慢!! 転職組活躍しています！休日関係なく受付、随時お住まいの近くで出張面接します♪★残り僅か！ ★50歳代前半ぐらいまでの男女活躍中！

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ

[勤務地] 鹿児島県南九州市知覧町 …

￥

230万円〜

派遣社員

[概要] 電子部品製造建築/土木/製造 [詳細] 電子部品製造に係わる部品洗浄、出荷及び付帯作業！　 ★残り僅か！ ★50歳代前半ぐらいまでの男女活躍中！ ●2h/日の残業がございます。 ●無期契約社員急募! ★稼げるお仕事多数!! お電話下さい。休日関係なく随時お住まい近くで出張面接!

淀化学株式会社

【製造スタッフ】★土日祝休み★直近賞与実績：6.5～7ヶ月分

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【UIターン歓迎／マイカー通勤OK（駐…

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350万円〜450万円

正社員

【医薬中間品・情報機器など、暮らしに欠かせない製品に採用】マニュアル通りに機械を操作し、化学薬品を作るお仕事 ◎品質管理業務にも携われます。機械を使って化学薬品を作っていきます。決められた材料・量を機械にセット。製造マニュアルがあるので、きっちりと作業することを心がけてくださいね◎ ▼当社で作った化学薬品は… 医薬中間品や情報機器などといった私たちの生活に身近で欠かせないモノづくりに採用されています！＼こんなところがこの仕事の魅力です／品質試験や分析レポート作成・品質改善といった、品質管理業務。さらに、試薬・分析機器・器具の管理や保守対応、品質管理体制の強化、業務フローの見直しなどにも携われるので、幅広い経験ができ、スキルアップを目指せる環境ですよ！

非公開

製造管理業務

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。【具体的な業務内容】・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務　（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）・品質システムに従った業務の遂行・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）【募集背景】業容拡大に伴う人員補強【採用ポジション】総合職若しくは管理職採用を想定【配属先部署】信頼性保証部　製造管理グループ

非公開

【北埼玉】医薬品製造管理者/役職者採用

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

埼玉県につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜900万円

正社員

【職務内容】製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します）品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督・GMP文書等の作成・確認・指図記録書（製造・品質試験）の照査・社外関係者（行政・委託元）への各種申請業務、査察対応・市場クレームの対応、原因調査と回答・各種バリデーションや教育訓練等【募集背景】退職予定者の後任として

フューチャーパートナー株式会社

製品を設備にセットしてピピッと操作！ ★40歳代前半位迄の男女活躍中！

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ

[勤務地] 鹿児島県霧島市国分 [ア…

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230万円〜

派遣社員

[概要] 電子部品製造建築/土木/製造 [詳細] 製品を設備にセットしてピピッと操作！ ★40歳代前半位迄の男女活躍中！

非公開

医薬品工場　製造業務

生産技術・生産管理

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜700万円

正社員

【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市）・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町）・抗生剤の原薬、中間体の製造・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造・PTP,SP,瓶等の個包装作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市）・一般薬、高薬理活性原薬の製造・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可

非公開

医薬品製造のエンジニアリング技術者【岩手県】

生産技術・生産管理

岩手県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜700万円

正社員

非公開

医薬品工場　製造業務

生産技術・生産管理

徳島県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜700万円

正社員

フューチャーパートナー株式会社

定着率の良さが自慢!! 転職組活躍しています！休日関係なく受付、随時お住まいの近くで出張面接します♪★軽作業！　 ★50歳代前半ぐらいまでの女性活躍中！

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ

[勤務地] 鹿児島県日置市 [アクセ…

￥

220万円〜

派遣社員

[概要] 電子部品製造（目視検査）建築/土木/製造 [詳細] 製品に問題が無いか目視で検査するお仕事です！　 ★軽作業！　 ★50歳代前半ぐらいまでの女性活躍中！ ●無期契約社員急募! ★稼げるお仕事多数!! お電話下さい。休日関係なく随時お住まい近くで出張面接!

非公開

【全国採用】能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【概要】同社は、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業員により、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様やパートナーへ提供しています。本ポジションでは【能動医療機器品質マネジメントシステム審査員】を募集いたします。【募集背景】 MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でも新たに審査員としてご活躍いただける環境が整っています。 MDR/IVDR審査のノウハウを兼ね備えたテュズードジャパンで、審査員として一緒に働き、セカンドキャリアの第一歩を、テュズードジャパンから踏み出してみませんか？【業務内容/期待すること】メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器専門の審査員として、ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格、法規制に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、製品の安全性に問題はないか等、現場でチェックしていただく業務となります。工場が海外に所在している場合は、海外出張していただく場合もございます。審査業務には、審査計画書、審査報告書、照会書等、審査業務で必要な書類の作成も含まれます。なお、医療機器メーカー等の事業所を訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分が出張となります。 ※能動医療機器とは、X線、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置、血圧計、マッサージ器、医療用ベッド、医療機器プログラム等、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する医療機器のことです。【魅力】 ◎日本企業の世界進出支援に関わることができます ◎サイバーセキュリティやAIといった最新技術・知識に精通 ◎外国人審査員を含む審査チームへの参加など、グローバルな職場環境です【キャリアパス】・入社後に、座学及び実地審査参加から構成される社内研修を受講していただき、ドイツ認証機関よりISO 1348…

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分析業務

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を行います。【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。＜基本的な業務の流れ＞　営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック＜利用機器（参考）＞　HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等【募集背景】業容拡大に伴う人員補強【採用職種】総合職若しくは管理職採用を想定【配属先部署】信頼性保証部　原薬分析センター

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【富士宮工場】品質保証　文書管理業務担当者

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜900万円

正社員

【募集背景】工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。【職務内容】チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。・変更管理業務　・文書管理業務【仕事の魅力】　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること　及び医療を支えることが可能です。

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薬事・品質保証グループ【東京】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【職務内容】（１）品質保証業務・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。（２）品質管理業務・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。お客様によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。・自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。（３）法令順守のための活動・医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。・各種法令に改正がある際には同社の販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。・同社は原料の製造はしていませんが、輸入があるので、化審法の届出を毎年行っています。（４）業許可の保持・同社の保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集するなどしています。（５）申請業務・仕入先様と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため医薬部外品を申請しています。【組織構成】研究開発部・処方チーム副部長1名（40代男性）、課長1名（40代女性）メンバー19名（東西合計）・薬事品質保証グループ大阪：課長1名（40代男性）、メンバー2名（30代女性2名）東京：メンバー1名（40代前半男性）

フューチャーパートナー株式会社