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サンメーケミカル株式会社
スキルを磨く【製造系総合職】未経験OK／35歳以下限定募集
生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…
400万円〜450万円
正社員
【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！ ＜製造＞※機械オペレーション 一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。 製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。 ＜出荷準備＞ 品質検査が通った製品に対して、小分け・ラベル貼り・梱包など出荷準備を行い、各製品の荷姿に整えます。 ＜生産管理＞ 現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。原料の在庫確認及び発注業務。 ★入社後は… まずはOJTで先輩社員から製品知識を学びます。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性 当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実 社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。 さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！
生晃栄養薬品株式会社
年間休日125日！医薬品の【製造系総合職】未経験歓迎！
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
＼転勤なし・マイカー通勤可／ 若狭工場…
-
正社員
あなたの適正に応じて、製造または品質管理・品質保証業務をお任せします。マニュアル等も充実しており、キャリアアップにつなげることができます。 【製造】 ※工程は部署ごとに異なります。 秤量・造粒・混合・打錠 原料(粉末)から錠剤の形に加工 コーティング 錠剤の表面に保護膜を形成 印刷・検査 錠剤に識別の文字を印刷、異常があるかの検査 充填・包装 錠剤を瓶などに充填後、箱に包装 【品質管理】 品質試験と分析 原材料、中間製品、最終製品の試験 各種分析機器を用いた品質評価(例：HPLC,GC,光度計等) レポーティングと改善対応 試験結果の取りまとめ、レポート作成 管理業務 試薬、試験機器、器具の管理および保守など 【品質保証】 GMP管理状況のチェック/報告 製造工程や管理状況を定期点検し、 必要に応じ改善提案。 査察/監査対応 監督官庁などの工場査察や監査に対応し、 適切な情報を提供。 GMP関連文書の承認/管理 新規受託製品立ち上げ など
株式会社ツムラ
未経験・第二新卒歓迎！【医薬品製造】年休127日◆残業月8.5h
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
★原則転勤なし/マイカー通勤OK ★ク…
400万円〜500万円
正社員
【未経験でも安心の研修・育成体制】【男女とも育休実績多数】★茨城工場にて漢方薬剤の製造業務（機械のオペレーション、保守など）をお任せします 医療用漢方製剤の製造業務をお任せします。 ◆製造設備のオペレーション ◆製造工程内の検査 ◆製造設備の保守・メンテナンス など ＼スマートファクトリー／ 多くの設備が自動化されています。 単純作業は機械に任せて、 社員は環境改善や安全管理など、 「考える仕事」をメインに行います。 納得度の高い評価体制の構築を推進！ 透明な基準による等級制度を設け、 目標管理制度を通じて、 納得度の高い評価体制の構築を推進しています。 上司と相談しながら、 技術スキル・ヒューマンスキルなど 多角的な観点から年間目標を定め、 面談によって成果を評価。 昇給・昇格、賞与に反映します。
フジックス株式会社
データ管理スキルが活かせる【生産管理・商品管理】★年休125日
一般事務、商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他
【転勤なし／小田急線「参宮橋駅」より徒…
450万円〜500万円
正社員
【OJTで着実にスキルアップできる！】自社医薬品・健康食品の生産管理全般を担当し、原価・工程・品質管理を行います ★メリハリ重視で残業ほぼなし！ ◆お任せする業務は… 当社商品の生産に関わる原料、資材等の調達 製造委託先やサプライヤーとの価格・納期・品質に関する調整や折衝 データ分析に基づく原価管理、納期管理、在庫管理 生産工程における品質管理 など 高品質な商品を安定的に供給するための重要な役割を担っていただきます！ ＼高品質な商品づくりに貢献！／ 高い商品力を評価されている会社だからこそ、日々の業務には責任と達成感があります。誰もが知るロングセラー製品がスムーズに世に出るよう貢献し、自分の持つPCスキルや計画調整力を思う存分活かすことができます。「会社の商品力に直結する」ダイナミックな実感をぜひ当社で感じてください！
株式会社エムアンドディ
デスクワークメイン！化粧品の【 品質・製造管理責任者 】
薬事申請、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【 転勤なし／UIターン歓迎／自転車・…
-
正社員
［ デスクワークメインだから、体に負担なく働ける ］当社が取り扱う輸入化粧品に関する薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。 当社が取り扱う輸入化粧品に関する 薬事申請および 品質管理業務全般をお任せします。 各種許認可手続きなど、 化粧品薬事業務全般 商品パッケージ、販促物、 同社ホームページ等の表示チェック ※薬機法に基づいて 広告宣伝・商品表示内容の確認を実施 ★デスクワークがメイン。 落ち着いて自分のペースで 働きたいという方にピッタリです！ —— 当社について —— ”旬のものを旬のうちに” 国内外のブランドコスメや ヘアケア商品を ドラッグストアやコスメショップ、 バラエティストアへ 卸販売を行っています。 それだけでなく、一般消費者向けの ECショップ『ブラン・ラパン』も運営。 Yahoo、Rakuten、amazonなどで セレクトコスメショップを 展開しています。 —————————————— 笑顔と安心を守る仕事です！ 私たちが取り扱っている さまざまな化粧品は 多くの消費者が手に取り、 直接肌につけるもの。 だからこそ、 安心して使える製品を 正しく取り扱うために あなたの力が必要です！ 知名度も人気も高い商品を 手がけるやりがいや喜びを ぜひ実感してください◎
株式会社テクノプロ
【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
350万円〜800万円
正社員
【化学分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)※ITや分野別の技術研修や、外部機関研修、動画研修など、あなたの成長をバックアップ！ 【化学分野】 □医薬品 ・医薬品原料および中間体の合成と化学分析 ・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索 ・AI創薬の技術開発 □化学・素材（材料） ・ナノ粒子材料の合成と経路探索 ・樹脂材料の重合と触媒の開発 ・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価 □環境・エネルギー ・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究 ・車載用燃料電池の部材開発、試作評価 ・バイオプラスチックコンパウンドの開発 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（化学）の技術支援のパイオニア企業色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。 数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成 変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。
株式会社メニコン
コンタクトレンズの【製造スタッフ】年間休日125日／賞与5ヶ月分
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
《 各務原工場 または 関工場、テクノ…
300万円〜550万円
正社員
《 コンタクトレンズの製造オペレーター／機械操作や設備の点検・メンテナンス／ライン検査スタッフなど 》温湿度管理されたキレイな工場で働けます！ コンタクトレンズの製造オペレーター業務 …設備や品質の異常がないかも確認しながら、作業手順に沿って、機械を操作します。 設備の点検、メンテナンス等 …設備異常の発生を未然に防ぐため、点検を行います。 コンタクトレンズの検査業務 …コンタクトレンズの品質チェックを作業手順に沿って行います。
大浦貴金属工業株式会社
未経験者歓迎【製造スタッフ】★残業ほぼなし／賞与5.5ヵ月
製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ
【駅からのアクセス◎京都や大阪からの通…
350万円〜500万円
正社員
《1つずつ覚えていけるから安心＆モノづくりのやりがいあり◎》装飾品・歯科材料・工業製品などに使用される貴金属や貴金属合金の製造を担当します！ 【1】溶解：様々な貴金属の地金や合金を溶かします ▼ 【2】鋳造：溶かした地金や合金を専用の鋳型に流し込みます ▼ 【3】圧延：鋳造されたモノを指定の寸法まで延ばします ▼ 【4】切断：圧延されたモノを指定の寸法にカットします 以上の工程等により、お客様の要望に 合わせた形状に作り上げます。 働きやすいから長く続く♪ □年休114日＋年間平均有給消化12.6日！ □残業月平均5時間程度でプライベート充実◎ □昼休憩に加えて、午前午後に10分ずつ休憩あり！ □駅からのアクセスも◎ ┗京都、大阪からの通勤者もいます！ □育児短時間勤務制度や介護短時間勤務制度も ┗男性の取得実績も多数！ □副業OK など柔軟な働き方ができる環境★
東洋紡株式会社
未経験OK！【 製造 】新築の単身寮完備/直近5年平均賞与4.5ヶ月
製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ
【 転勤なし 】 愛知県犬山市大字木津…
300万円〜450万円
正社員
【 ステップ毎に挑戦！充実の研修体制で安心 】食品等のフィルムを製造するお仕事です。マンツーマンでサポートします！ ★2か月に1回5連休が取れます 「製造工程」のいずれかの部門に配属いたします。 —＜機械オペレーター＞ フイルムを製造する機械設備の操作 その他、フイルム生産に関連する付帯業務 など 製造オペレーターとして、フイルムを製造する 巨大なラインをチームで動かしていきます。 —＜外観検査＞ 出来上がった製品（ロール状のフィルム）を検査 ┗傷があるか、異物がついていないかなどを 目視や確認装置を使ってチェックします。 【 入社後は？】 最初は、導入研修で会社での働き方や規則について学びます。 研修が終わると、 製造現場を実際に見ながら、基礎を覚えるところからスタート。 OJTで先輩が丁寧に業務を教えます。 実務を通して業務のポイントなどを学びましょう。 1年ほどかけて、じっくり育てていきます。 少しずつ慣れていきましょう！ ※現場では、先輩がマンツーマンで教えていきます。 身近なものを作っているんです！ 犬山工場では、 ペットボトルのラベル レトルト食品の袋 テレビやタブレットの液晶画面 などで使われるフイルムを製造しています。 スーパーやコンビニにある商品や いつも使用しているスマートフォンなど、 実はあなたの周りにある身近なものを手掛けているんですよ。 先輩のほとんどが未経験スタート！ 異業種から転職してきた先輩がほとんど。 気持ちの分かる先輩たちが周りでサポートしてくれるので、 あなたも安心してスタートできますよ！ 労働組合あり！ 労働組合もありますので、 雇用の維持はもちろん、賃上げもしっかりあります！
株式会社品川測器製作所
未経験歓迎◎モノづくりの【技能工】年間休日125日＆残業少なめ
製造技術・プロセス開発、技術(電気・機械)系その他、生産・製造スタッフ
★転勤なし ★自転車・バイク通勤OK …
350万円〜450万円
正社員
【イチからモノづくりのプロになれる環境がココにあります】発電所などで使われる圧力計や温度計の部品組立・調整をお任せ◆30代～40代活躍中◎ 日本のインフラに欠かせない計測機器づくりに携わります。 ・圧力計、温度計、各種計器の部品組立、調整 ・はんだ付け作業 ・ボール盤を使った穴の加工作業 ・製品の仕上げ加工 など ※多品種小ロット生産のため、様々な業務を経験しスキルアップできます。
非公開
医薬品工場 製造業務
生産技術・生産管理
徳島県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
非公開
試験監査【徳島】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【具体的には】 １）GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２）薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 【配属部署】 薬制部 試験監査 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカンパニーで国内トップクラスのシェアを誇る企業です。海外展開も積極的に行っており、同社製品は世界にも展開されています。 またドラッグストアで見かける有名製品も取り扱っており、医療機関や私たちの生活を栄養面で支えています。 輸液は医療現場だけでなく、災害時にも役立つ有力な製品です。ベーシックドラッグである輸液は現在も将来的にも無くてはならない存在であり続けます。 同社は輸液のリーディングカンパニーであるとともに、高い品質基準の下製品を安定供給している点が顧客からも高く評価されています。 組織は全体として少数精鋭の組織のため、縦割りではなく幅広い経験を積むことができる点が魅力です。 人間味のあるお人柄の方が多く、一丸となってものづくりを進めていこうというチームワークの良い組織風土も魅力の一つです。 【徳島県鳴門市の立地について】 四国と本州をつなぐ玄関口で、淡路鳴門自動車道で兵庫県神戸市にもアクセスしやすい環境で、神戸まで約80分、大阪まで約2時間、岡山まで約2時間で行くことができます。
非公開
医薬品工場 製造業務
生産技術・生産管理
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
非公開
【草加】医薬品製造管理者（薬剤師）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 【募集背景】 今回は企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
非公開
医薬品製造のエンジニアリング技術者【岩手県】
生産技術・生産管理
徳島県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
非公開
製造管理業務
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで） 【募集背景】 業容拡大に伴う人員補強 【採用ポジション】 総合職若しくは管理職採用を想定 【配属先部署】 信頼性保証部 製造管理グループ
非公開
医薬品製造のエンジニアリング技術者
生産技術・生産管理
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
非公開
【全国採用】能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【概要】 同社は、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業員により、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様やパートナーへ提供しています。 本ポジションでは【能動医療機器品質マネジメントシステム審査員】を募集いたします。 【募集背景】 MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でも新たに審査員としてご活躍いただける環境が整っています。 MDR/IVDR審査のノウハウを兼ね備えたテュズードジャパンで、審査員として一緒に働き、セカンドキャリアの第一歩を、テュズードジャパンから踏み出してみませんか？ 【業務内容/期待すること】 メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器専門の審査員として、ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格、法規制に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、製品の安全性に問題はないか等、現場でチェックしていただく業務となります。工場が海外に所在している場合は、海外出張していただく場合もございます。審査業務には、審査計画書、審査報告書、照会書等、審査業務で必要な書類の作成も含まれます。 なお、医療機器メーカー等の事業所を訪問しての業務がメインとなりますので、月の約半分が出張となります。 ※能動医療機器とは、X線、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置、血圧計、マッサージ器、医療用ベッド、医療機器プログラム等、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する医療機器のことです。 【魅力】 ◎日本企業の世界進出支援に関わることができます ◎サイバーセキュリティやAIといった最新技術・知識に精通 ◎外国人審査員を含む審査チームへの参加など、グローバルな職場環境です 【キャリアパス】 ・入社後に、座学及び実地審査参加から構成される社内研修を受講していただき、ドイツ認証機関よりISO 1348…
非公開
品質保証部 医薬品エキスパート（原薬管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製品等の品質の確認や製造所監査 ・原薬変更に伴う影響度評価 【魅力】 GMP監査を通じて、現場・現物・現実の実践を経験し、監査スキルを向上させることができます。 【募集背景】 弊社は医薬事業に注力しており、その一環として医薬品の品質保証体制の強化が必要となっています。そのため、原薬管理から製剤製造までの監査や指導ができる人財を求めています。
非公開
【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計
生産技術・生産管理
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計算 ■P＆IDの作成 ■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ■バリデーション業務（C&Q） ■新プロセス、技術の導入、装置の開発 ■学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。 【プロジェクトの一例】 ■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当 ・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。 ・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。 ■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発 【仕事の魅力・やりがい】 トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。 【就業環境】 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。 出張の頻度：計15回程度／年 出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます ・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。 ・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。 ・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日になります。 ・教育支援制度を始め、住宅手当・引っ越し手当・借り上げ社宅・転居時の引っ越し費用の全額負担などの福利厚生も充実しております。 ・将来的な転勤…
