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検索結果: 25,759件(41〜60件を表示)
非公開
研究員（検体検査装置の設計・開発）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
徳島県、東京都
600万円〜1000万円
正社員
■下記業務をご担当頂きます。 ・製品開発プロジェクトの推進 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理 ・社内各部門との調整
非公開
遺伝子検査ラボ ディレクター
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜1000万円
正社員
下記の業務に従事します。 【具体的には】 ・遺伝子検査ラボのマネジメント ・CAP-LAPに準拠したラボ運営 ・次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理 ・遺伝子検査ラボの運営全般、工程管理、最適化、オートメーション化とその導入 ・検査のクオリティを保ち、TAT(ターンアラウンドタイム）やコストの削減の立案～実行
富士製薬工業株式会社
研究部（バイオシミラー担当）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 東…
600万円〜1000万円
正社員
■当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など
非公開
遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき、CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。 CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ■この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ■上記に直接の経験がなくても、上司...
非公開
研究員（栄養製品基礎研究）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
滋賀県
600万円〜1000万円
正社員
ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発をご担当いただきます。
非公開
研究員（体外診断用医薬品の設計・開発）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。
ＫＡＩＣＯ株式会社
福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡…
600万円〜1200万円
正社員
「福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 【案件例】 ■ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発 ■動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発 ■サプリメント開発 ■創薬等を目的とした各種タンパク質開発 【部署構成】 マネージャー5名‐メンバー6名（全員20～30代） ※プロジェクトで動いていただきます。 【募集背景】 事業拡大にともなう人員補強になります。
株式会社エヌビィー健康研究所
【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
北海道 札幌市北区北二十一条西１２丁目…
700万円〜1000万円
正社員
「【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業」のポジションの求人です 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備への参画
財閥系グループ会社の製薬メーカー
【勤務地：大阪】メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進◆40代歓迎◆
その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他
大阪府大阪市
750万円〜
正社員
アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。
株式会社新日本科学
【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地
600万円〜1000万円
正社員
「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。 【本求人におススメの方】 ＜チャレンジングな方＞ 年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。 ＜やりがいを求める方＞ 現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。 【配属先情報】TR（トランスレーショナル リサーチ）事業部
非公開
新規ゲノム検査の開発業務 オンコロジー領域経験者歓迎！
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)
東京都江東区【アクセス：りんかい線「東…
500万円〜600万円
正社員
ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新規ゲノム検査の開発と事業化に向けての開発業務を行ってもらいます。 具体的には、 ・NGSやリアルタイムPCRを用いた解析系の条件検討 ・製品化に向けての基準値設定、精度管理方法の構築 ・臨床検体を用いた解析系の評価 ・共同研究先とのやり取りなどを主導的な立場で行って頂きます。 データ解析チームと一緒にプロジェクトを進めていくので、データ解析への理解も必要となります。
サンメディカル技術研究所
医療機器開発部門マネージャ｜高い社会的意義のある医療機器の開発製造メーカー｜長野県諏訪市
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)
長野県諏訪市四賀２９９０
800万円〜1200万円
正社員
体内植込み型補助人工心臓の新製品開発マネージャをお願いいたします。（新規プロジェクト） 具体的にはプロジェクトの進捗や優先順位の管理、設計・評価関連最終承認、関連部門との調整、人材育成となどが主な業務となります。新しいプロジェクトとなり人々の健康によりそうお仕事となりますのでやりがいが感じられると思います。開発部門設計担当の数名を管理していただきます。 フレックス勤務が可能で、高速通勤なども可能です。
財閥系グループ会社の製薬メーカー
【勤務地：大阪】メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進
その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他
大阪府大阪市
750万円〜
正社員
アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。
非公開
薬剤師求人！医薬品の品質保証
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
福岡県もしくは福島県
450万円〜600万円
正社員
医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室での試験による品質管理 ・品質試験 ・微生物や動物細胞、液体クロマトグラフィーなど各種試験を用いた分析業務 ・検体の管理 ・原料の受け入れ試験 ・製品出荷試験 ・各種試験の有効性と安全性の試験や確認 ・試験結果報告書などの文書作成 ・試験室の管理など品質管理一般業務 ■GMP管理がメインになります。 品質保証 障害の薬事に関わる業務 薬務課、GMPに関する業務 お客様対応、法律 内部監査 品質管理：分析など 開発：合成実験 スケールアップなど
非公開
資格必要なし！医薬品の製造業務
その他研究・開発職(化学・食品)
福岡県もしくは福島県
400万円〜500万円
正社員
製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代
非公開
医薬品研究のデータサイエンティスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
非公開
薬理研究者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1000万円
正社員
【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集
非公開
研究員（バイオインフォマティクス）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。新しい実験技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析を行うことができます。 当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。 【A】自社での研究プロジェクト：1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発 （研究プロジェクトの例） ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究 ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 【B】他社と共同で行う研究プロジェクト：自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究 （研究プロジェクトの例） ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化
非公開
バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1300万円
正社員
貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】 バイオロジクス創薬機能の強化のための増員募集。 【職種の魅力】 タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することが出来ます。
非公開
事業推進担当者（グローバル）
その他研究・開発職(化学・食品)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【職務内容】 ・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開）との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携している海外のCRO（EUおよびオセアニア）との交渉窓口のサポート ・可能性として海外関連企業への出向、業務提携したCROに常駐や資本提携したCROに出向、国内外の大使館との交渉等 【魅力】 グローバル展開を推進するため欧州にある当社の海外グループ会社との業務連携の窓口担当をしていただきます。
