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協和キリン株式会社
非臨床領域における品質保証（QA）業務
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188富士…
650万円〜900万円
正社員
「非臨床領域における品質保証（QA）業務」のポジションの求人です 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 （1）承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 （2）非臨床領域における申請業務従事者に対する教育（教育資料の開発と実行） （3）非臨床領域における品質管理プロセスの改善 （4）非臨床領域における品質に関わるリスク管理 （5）導入案件における、非臨床領域のデータ及び資料の品質面からの評価 【配属先】 品質本部 R&D品質保証部非臨床グループ 【本ポジションの魅力】 ・協和キリンにおいてグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げた医薬品の研究開発が進められる中、R&D品質保証部は、研究開発過程のスタート地点となる非臨床領域において、研究部門とは独立してその品質を保証し、時に厳しい視点でデータの信頼性を確認し、患者様へ医薬品の安心をお届けするため品質の要となる役割を果たします。 ・研究員等を対象とした品質管理に関わる教育の、資料作成及び講師を経験頂くことにより、教育担当者としての技術を身に着けて頂くことが可能です。 ・品質管理システムの構築が進む中、グローバルベースの運用に携わることで、世界に通用する品質管理の知識、経験を得ることが出来ます。 ・本部署はグローバル組織の一員であるため、英国勤務の部署長及びその他関連メンバー（欧米、アジア含む）とのコミュニケーション機会もあり、日本で勤務しながらグローバル業務に携わる機会も多くあります。
株式会社テクノプロ
バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、前臨床研究(薬物動態)
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
300万円〜550万円
正社員
【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【バイオ分野】 ・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ・iPS細胞を用いた難病治療法の開発 ・有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立 ・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ・難病の疾患モデルマウスの開発 ・医薬品製造現場での微生物検査業務 ・特定の病気に関する遺伝子検査業務 ・再生医療等製品の製造・加工業務 ・分析機器（HPLC、GC、LC/MS等）を用いたタンパク質分析 ・動物実験から得られたデータのインシリコ解析 ・臨床データを使用したオミックスデータの解析 ・ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立 ・次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発 ・機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。 ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 バイオ・化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（バイオ・化学メイン）を本業とする数少ない同業他社の中でも似て非なるところは色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。 ウェット、ドライ、両方に強みをもつ研究者の育成 ITのサイエンスへの活用は今後さらに期待されています。当社ではPythonを主とした機械学習・データ解析などの研究者向けIT教育に大変注力しています。先輩社員のなかには、インフォマティクスの経験が学生時代になくても当社のインフォマティクス研修を経てデータサイエンティストとして現場で活躍されている人もいます。
株式会社ケー・エー・シー
【滋賀】獣医職/実験動物管理または試験担当 ※創立以来40年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】
医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)
生物科学センター（滋賀県） 住所：滋賀…
300万円〜599万円
正社員
【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤／大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。担当する職務はご希望や選考評価によって判断させていただきます。 動物管理：飼育管理や獣医学的ケア vivo：薬効薬理試験（疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など） vitro：細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など その他：遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製 ■業務の特徴 動物管理）獣医学的な知見に基づく実験動物の管理（異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど）を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 受託試験）製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々なバイオ研究機関からの受託試験に従事していただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラットなど小動物からイヌ、ブタなどが対象となります。 ■当社の魅力 【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。
株式会社安評センター
【磐田】被験物質調整担当 〜残業月平均10時間／東証マザーズ上場企業のグループ会社〜【エージェントサービス求人】
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、前臨床研究(薬物動態)
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜349万円
正社員
医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う当社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。 動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。その他付随業務もお任せします。 ■当社の特徴： 東証マザーズ上場の株式会社トランスジェニックグループの一員です。旧公益財団法人から事業を譲り受け、平成30年4月に開業いたしました。 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質など多様な分野の研究者・開発者から、数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
環境コンサルタント株式会社
環境問題やSDGsに貢献する【環境調査員】☆無資格＆未経験歓迎！
基礎、応用研究、分析(化学)、技術(建築・土木)系その他
北海道（北見）で募集／転勤なし／UIタ…
300万円〜500万円
正社員
【多種多様な仕事が魅力】水質、土質、大気汚染や騒音等の様々な社会環境調査全般です。現地調査・データ解析・報告書作成等に取り組んで頂きます。 ・河川や海の汚染はないか？ ・飲み水や工場排水の“質”が基準に達しているか？ ・工場から出る排煙に問題はないか？ ・建物に有害物質は含まれていないか？ 等々—— 官公庁や民間企業からの依頼を受け、 ▽現地調査 ▽データ整理、解析 ▽報告書作成 にあたる他、クライアントとの打合せ・納品等も行います。 外でアクティブに、内で黙々と、両面あります！ 外出しての調査、内勤の事務作業はほぼ半々の割合です。 「午前中は外出、午後から事務所でPC作業」 「夏場は現場中心にして、冬場は内勤中心で」 といった具合に、業務内容に応じて主体的に調整しながら働けます。 現場はオホーツク管内が大半ですが、まれに北海道内での出張もあります。クルマ移動が基本です。
大鵬薬品工業株式会社
【茨城／つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
550万円〜1000万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 1）【安全性評価：テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践：候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント 2）【試験立案と実施：試験責任者】課題解決のための試験立案と実施：動物実験の試験立案と実施 3）【安全性評価基盤：毒性部門責任者】大鵬安全性管理の理解と習熟：安全性情報連絡を含む各種安全性関連対応の理解と習熟 4）【専門性に基づいた組織貢献：責任者】（専門領域に応じて課題設定） ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ＜医療用医薬品＞ 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ＜一般用医薬品＞ 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。
非公開
ワクチン薬理研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案 ・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案 ・主要な外部研究者や社外Funding機関との議論、連携 ・市場浸透に効果的なPublication Planの立案 ・薬理研究計画の立案および進捗管理 ・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
生化学工業 株式会社
【東京】医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務◇創立70年超／年休125日【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
中央研究所・CMC研究所 住所：東京都…
650万円〜999万円
正社員
〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務 ■業務詳細： ・開発化合物選定のための薬物動態評価 ・開発化合物の治験／承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行 ・臨床試験におけるバイオアナリシス（薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体） ・各種申請用資料（IB、CTD等）における薬物動態パート作成 【業務内容の比重】 ・医薬品及び医療機器の薬物動態評価計画の策定：20％ ・医薬品及び医療機器の薬物動態評価：60％ ・承認申請業務：20％ ■応募者のポジション： 次期管理職候補 ■部員構成： 代謝グループ6名 ■当社について： 敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。
株式会社サンプラネット
【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート
筑波研究所 住所：茨城県つくば市東光台…
450万円〜799万円
正社員
【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物動態または薬理実験における実験（in vitro実験）に従事 ・LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析 ・新規の技術導入，評価系の改善，実験自動化への取り組み 【変更の範囲：無】 ■業務の魅力： ・エーザイ筑波研究所内での駐在型研究開発支援職として，エーザイと一体となって創薬に貢献 ・エーザイ社員とのディスカッションや協働を通し，医薬品開発への貢献を実感 ・新たな技術の導入，評価系の改善などを通し，自身の成長を実感。より専門性を高めたい方を歓迎 ・適性と挑戦意欲に応じて活躍の場を広げることが可能 ・実験技術者として専門性を磨き，将来的には技術エキスパートまたはジェネラルマネジメントにも挑戦可能 ■組織構成： 各グループ10〜20名程度（ユニット全体で40名程度） ■同社の魅力： ・当社は2002年にエーザイを支える5つの会社が合併して誕生しました。前身である５つの会社は、60年近くも前からエーザイと共に企業活動を行ってまいりました。前身5社の想いを受け継ぎ、医療・健康・環境分野における多様なサービスの提供が当社の中核事業となっています。 ・多様なサービスを遂行できる柔軟な適応力が強みです。この強みを生かし、お客さまの要望にお応えするだけに留まらず、より高い満足感を得ていただくため、社員一人ひとりが日々「技術力＝技」を研磨していく会社です。 ・ノー残業デーやフレックスタイム制度によってメリハリをつけた仕事を行うことで、「プライベートも楽しむ」ことが出来る社員が多くいます。また入社3年内の定着率は90％以上と離職率は低く、育児休業取得率については75％（女性100％、男性33％）と、働きやすい環境や制度が整っておりますので安心して長く働くことが可能です。
株式会社イナリサーチ
【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148…
350万円〜699万円
正社員
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： 非臨床試験における病理業務（剖検・標本作製・病理検査等） ■同社の特徴： 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来45年以上にわたり、企業倫理を重視し、誠実に愚直に、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を磨き、顧客と共に歩んできました。 同社が主に行う医薬品等の安全性試験業務は、信頼性が基本かつ最も重要です。これを維持するための体制づくりと取組みに妥協はありません。クライアントの良きパートナーである必要もあります。 今日医薬品の種類や開発手法は変化し続けており、遺伝子療法・ウィルス対応等ニーズもより多様化しています。医療のあり方そのものも今後多様化していくことになります。そのために、先を読み、経営資源を生かしながら柔軟に変化していく必要があります。この様な状況において同社では「信頼性の維持・向上」「知識や技術の研鑽」「企画・開発」「良好な人間関係」「コラボレーション」を重要なテーマとし、社内外の体制作り・社員教育・各種活動を行っています。 引き続き、顧客に頼られる医薬品等開発研究のパートナーであるコンサルティングカンパニーとして、より一層の充実を目指していきます。
大鵬薬品工業株式会社
【茨城／つくば市】がん領域（低分子・抗体薬物複合体）テーマリーダー候補者 ※抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
550万円〜1000万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、薬理評価）を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献していただける方を募集いたします。 ＜具体的には＞ 1）テーマのGo/No Go判断とその根拠についての部門内合意 2）標的妥当性を示す試験立案と結果の提示 3）安定的な評価系構築とこれによる複数化合物の評価結果の報告 4）テーマ・戦略の立案と具現化のための試験立案および優先順位付けに関する部門内合意 ■業務の特徴： ◇当社ではがん領域を中心として複数の創薬プロジェクトを展開しております。これらのプロジェクトにおいては、患者さんにとって価値ある薬剤候補を見つけることを目指して、探索と評価を行っております。 ◇第一研究所では、ケミスト・薬物動態・安全性など複数分野の専門家と協力しながら、プロジェクトの中心として戦略立案やマネジメントおよび生物系評価(活性、メカニズム解析、薬効など）を行っており、標的の提案から臨床移行までを牽引する役割を担っています。 ■歓迎条件：※別枠記載の必須条件に加え、下記経験をお持ちの方は歓迎いたします。 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク ・筆頭著者の学術論文を有する ・博士号取得 ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ＜医療用医薬品＞ 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ＜一般用医薬品＞ 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。
株式会社クラレ
新規高分子材料の開発（つくば研究センター）【茨城県つくば市】
基礎、応用研究、分析(化学)
茨城県 つくば市御幸が丘41つくば研究…
600万円〜900万円
正社員
「新規高分子材料の開発（つくば研究センター）【茨城県つくば市】」のポジションの求人です 将来100億円規模の事業となる新規高分子材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・材料合成ならびにその評価・分析などの材料設計業務 ・製造技術開発 ・特許出願などの特許関連業務 ・上記の計画立案および部下の指導・育成 ※業務上、鹿島事業所との往来（自動車）が発生する可能性があります。 将来的には新規テーマの企画立案や新規高分子材料に関するマーケティングも担当いただくことが想定されます。 【配属部署】：つくば研究センター 高分子材料研究所 ※将来的には、海外を含め転勤の可能性がございます。 【働き方】 ・残業時間：10～20時間/月 ・フレックス制度：有 ・リモートワーク制度：有
株式会社ノックス
研究開発職（土木・建築向け工業薬品）【千葉県/転勤無し】
基礎、応用研究、分析(化学)
千葉県 匝瑳市みどり平１２−１（マイカ…
600万円〜900万円
正社員
「研究開発職（土木・建築向け工業薬品）【千葉県/転勤無し】」のポジションの求人です 【期待する役割】 新製品の開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 新製品の開発（既存技術や製品の他用途展開を含む） 2） 顧客要望に沿った製品開発 ・顧客要望について営業社員からヒアリング （場合により営業社員とともに顧客先へ同行も行います） ・自社工場内にて配合（調合）による実験および評価 （塗料試験に準じた測定やコンクリート学会にて定められた試験等） ・製造現場への橋渡し（指導等） 【募集背景】研究社員1名の後継としての募集
三菱ケミカル株式会社
【三重】特殊ポリオレフィンに関する研究スタッフ
基礎、応用研究、分析(化学)
三重県 四日市市東邦町1 日本ポリケ…
600万円〜1000万円
正社員
「【三重】特殊ポリオレフィンに関する研究スタッフ」のポジションの求人です 【職務内容】 東海事業所（三重地区）にある日本ポリケムの研究所で勤務して頂きます。 事務所の近くにあるベンチ重合設備や外注先を使って重合データを採り、生産技術部門にプラント設計前提およびプラント運転推奨条件を提供するのが通常の流れです。 あるいは、材料設計部門に試作品を提供する役割もあります。 （１）重合技術の開発 オレフィンと特殊モノマーとの共重合反応における諸条件の影響調査、速度論解析、反応モデルの構築、反応バランスの推測、律速段階の推測と錯体設計へのフィードバック （２）製品設計 材料研究者と連携し特殊ポリオレフィンの製品設計、サンプルの合成 【配属部署の紹介】 ポリオレフィンはミクロ構造や組成などの構造デザインによる差異化が可能であり、成熟産業でありながら高付加価値製品の開発余地がある点に特徴があります。 更に、錯体触媒を用いて反応性並びに選択性を制御できるため、化学反応の知識を商品開発に活かせる魅力があります。 ご担当頂く特殊ポリオレフィンは従来共重合できなかったオレフィンと特殊モノマーの共重合体であり、日本ポリケムが世界の先陣を切って事業化を目指しているテーマです。 ■所属部署の男女比・年齢層 17名（男性14・女性3）・年齢層20～50代 【魅力・やりがい】 世界で未だだれも事業化していない製品の事業化検討に参加する事が出来ます。特にプラント設計に関わることが出来ます。 三菱ケミカルのコーポレートRDと共同研究を行っており、マテリアルインフォマティクス等のDX技術とも接点があるため、興味があればその方面のスキルを磨くことも可能です。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 反応解析スキル、反応シミュレーションスキル、製造反応面におけるポリマー設計スキルなどが身につきます。 また、開発・工業化検討を経験する事により、色々な製品分野における開発・工業化業務に応用が利きます。 【キャリアイメージ】 実績に応じて主任研究員等のステージアップを想定しますが、希望に応じてライン管理職への切り替えも可能です。
三菱ケミカル株式会社
【三重】基礎化学品製造プロセスの研究開発
基礎、応用研究、分析(化学)
三重県 三重県四日市市東邦町1※東海事…
600万円〜1000万円
正社員
「【三重】基礎化学品製造プロセスの研究開発」のポジションの求人です 【職務内容】 基礎化学品製造用プラントの技術開発及び安定運転支援、触媒外販及びプロセスライセンス支援を担当していただきます。 担当いただく業務は基礎検討～スケールアップ～工業化～運転支援と多岐に渡り、プラント競争力強化およびプラント運転サポートにより、事業の収益向上に研究開発の成果を基に貢献できます。 【配属部署の紹介】 社員11名（男／女：11人／0人、平均年齢：52歳），派遣社員3名（男／女：3人／0人） アクリル酸（AA）製造用触媒の外販支援/技術サポート、AAプロセスの競争力強化およびプラント運転/技術サポート、などを担う13名程度のグループです。新規開発触媒のパイロット評価や、自社プラントおよびプロセスライセンシーや、触媒販売先プラントの運転支援業務を行います。顧客要求を踏まえて開発された触媒を、顧客反応条件においてタイムリーにパイロットにて評価して、得られたデータを元にシミュレーションを行い、触媒外販の支援を行ったり、プロセスライセンス契約や触媒販売契約に必要なプロセス・触媒関連技術の各国特許権利判断を行ったりすることで、AAプロセスライセンス・AA触媒外販事業の競争力強化に貢献できます。 【魅力・やりがい】 ・自社アクリル酸事業の収益貢献，触媒事業，プロセスライセンス事業の成長に研究開発で貢献できること ・自らが開発/改良した技術が世界の製造プラントに導入され収益に貢献し、社会に貢献できること ・プロセス開発の知見経験は、大規模製品だけでなく，化学品の生産技術開発に共通する技術です。サーキュラーエコノミーやカーボンリサイクルなど様々な技術分野にも適用可能であり社会へ貢献できます ・自らが検討テーマ,アイテムを提案して研究開発をおこなえること など 【キャリアイメージ】 ・基礎研究から工業スケールまでの研究開発に一貫して携わることによるスキル習得 ・国内外製造プラントの運転支援を通じて実プラントプロセスを理解 ・国内外研究機関との共同研究、学会参加、触媒外販先/プロセスライセンシーへの海外出張等を通じたスキル習得およびキャリア形成 など
三菱ケミカル株式会社
【三重】ポリプロピレン重合触媒研究開発
基礎、応用研究、分析(化学)
三重県 四日市市東邦町1※日本ポリケム…
600万円〜1000万円
正社員
「【三重】ポリプロピレン重合触媒_研究開発」のポジションの求人です ※こちらのポジションは日本ポリケム（株）への出向となります。 【職務内容】 ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 ＜具体項目＞ 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 （１）研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 （２）実験者（2名程度）の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験作業も実施。 （３）実験結果の解析・分析、次の対応案の作成、報告書作成。 （４）関係他部署担当者との連絡や協議により業務を進める。 ・知財業務 新規出願、中間処理、契約など ・その他 部署内共通業務（安全関係）。 【部署】 研究開発部 触媒重合１グループ 10名（男性：9名、女性1名）。平均年齢39歳。 【部署の今後の展望】 高付加価値・高性能なポリプロピレン樹脂製造のための重合触媒開発を担っていただきます。昨今、ポリプロピレンは、軽量化、環境配慮等の需要があり、バイオマス由来の原料からの製造、ケミカルリサイクル関連の視点での触媒開発等もミッションの一つとして進めている状況にあります。 【配属部署の紹介】 ポリプロピレンは汎用樹脂でありながら、ポリマーの分子量や立体規則性などの制御により、食品容器、医療材料、ガスバリア性包装用フィルム、自動車の内外装材など幅広い用途に利用されており、いまなお高性能な触媒開発が求められています。当部署は、日本ポリプロが生産するポリプロピレン（約8０万トン/年）の重合触媒の研究開発を一手に担っています。 【魅力・やりがい】 ・まず、研究開発ができるということ。自らのアイデアを実証しながら結果を見て次を考えることができます。 ・本人のスキル、意欲に応じて仕事をお任せします。自分の裁量の範囲でテーマを推進することができます。 ・ラボでの触媒開発からプラント製造のスケールアップ、知財権利化、さらに関連部署とともにポリプロピレンの製品化まで、化学メーカーにおける製品開発の一連の業務を網羅的に経験することができます。 ・社内の様々な部署、大学、触媒原料メーカーとのコラボレーションも活発に行っており、社内外に幅広いネットワークを構築…
三菱ケミカル株式会社
【横浜】バイオ研究者担当者（リーダー候補）
基礎、応用研究、分析(化学)
神奈川県 横浜市青葉区鴨志田町1000
600万円〜1000万円
正社員
「【横浜】バイオ研究者_担当者（リーダー候補）」のポジションの求人です 【職務概要】 バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発 ・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種 ・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成プロセスのスケールアップ検討 ※扱う製品や技術分野：エンジニアリングバイオロジー、蛋白質工学、発酵工学 ※出向先：特に無し 【募集募集背景詳細】 カーボンニュートラルや健康長寿等の社会的課題を背景にバイオエコノミの実現に期待と関心が集まる中、当社のバイオ合成にかかる研究開発能力の強化を目的とした即戦力の募集です。将来的には基礎から先進的なバイオ合成技術の知見を身につけた上で、当社のバイオエコノミにかかる研究開発や事業を広く推進できる人財を求めています。 【配属部署の紹介】 化学メーカーである三菱ケミカル株式会社においてバイオテクノロジー関連の研究の中核を担う部署です。酵素等のタンパク質から微生物や植物あるいはそれらの複合生物系を活用した有用物質の生産や難分解物質の浄化プロセスの開発に従事し、当社の事業開発に貢献します。 【所属部署の年齢層】 平均年齢40代前半 【配属事業所の紹介】 三菱ケミカルとそのグループ会社の中長期R&Dの拠点であり、短中期R&Dを担う各拠点とも連携して、研究開発のスピードアップを図るとともに、国内外のユーザー、アカデミア、ベンチャー等とのOpen Innovationも進めています。材料設計・合成・バイオテクノロジー・解析技術など化学全般の基幹技術を有し、直近のニーズに応える開発から将来技術開発まで、幅広い研究活動を展開しています。棟事業所については、下記URLもご参照ください。 https://www.mcgc.com/innovation/mcc-rd/org/sic.html 【魅力・やりがい】 健康長寿や気候変動といった社会課題への解決策として、生物の機能を生かした地球にやさしい付加価値物質の生産技術…
三菱ケミカル株式会社
【三重】ポリプロピレン樹脂に関する研究開発材料開発スタッフ
基礎、応用研究、分析(化学)
三重県 四日市市東邦町1※日本ポリケム…
600万円〜1000万円
正社員
「【三重】ポリプロピレン樹脂に関する研究開発_材料開発スタッフ」のポジションの求人です 【職務内容】 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 【配属部署の紹介】 社内関係部署・海外子会社などと密接に連携し、お客様の開発部署などとも幅広く関係性を維持しつつ、事業戦略に基づいた高付加価値な新規製品の開発から上市までを担う重要な部署です。明るく・楽しく・元気よくをモットーとした、アットホームな職場です。 【魅力・やりがい】 国内外におけるポリプロピレン樹脂の事業拡大の一翼を担う技術者としてご活躍いただくことを期待しています。 【キャリアイメージ】 三重事業所エリアを中心にご活躍いただきますが、将来的には、海外子会社（米国・中国・タイ他）の技術支援や現地駐在を通して、グローバルな技術者に成長することを期待しています。
栗田工業株式会社
データサイエンティスト（新規ビジネス）【プライム上場】
基礎、応用研究、分析(化学)
東京都 中野区中野4丁目10番1号 中…
600万円〜1200万円
正社員
「データサイエンティスト（新規ビジネス）【プライム上場】」のポジションの求人です 【職務内容】 データ解析の活用によって顧客の効率改善、トラブル回避を支援する新しいビジネスモデルを開発する。 （１）水質データ・プラント運転データを解析*し、トラブルの予兆診断、操業最適化などの顧客の操業上の課題や顧客価値の探索を行う。 （２）データ解析結果の説明、報告を通じて、顧客へ提案を行う。 （３）社内システム担当部署と連携して、解析結果（モデル）をシステムに実装する。 *主に統計処理や機械学習によるモデリング。SPSS、Pythonを使用。 【魅力】 ■新しいビジネスモデルを開発するワクワク感 ■自分のデータ解析が顧客操業や環境の改善などに直結する面白さ、達成感 ■水処理のデータサイエンス活用は発展途上であり、先駆者になれるチャンス 【募集背景】 現在同部では兼務者が多く、今後同社の組織拡大に向けて中間層の強化を図りたく同ポジションでの募集を致します。 【組織構成】 産業・社会インフラ本部 CE事業開発部門 デジタル推進部 ビジネスモデル開発課 8名（50代3名、30代1名（課長）、20代4名） 同社において既に展開されている既存のビジネスの状況を分析し、改善することが同課のミッションとなります。 業務としては、データの分析～改善スキームの検討、提案までをお任せします。 【働き方】 在宅可： リモートワーク頻度は週に２～３回
協和キリン株式会社
医薬品開発における治験薬の管理
基礎、応用研究、分析(化学)
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
1100万円〜1300万円
正社員
「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う 【配属先】 生産本部 CMC開発部クリニカルサプライマネジメントグループ 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で設定した海外売上比率50%はすでに超えており、これからさらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。
