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株式会社SRD生物センター

【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー 住所:群馬県渋川市有…

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ○安全性試験の受託研究業務 *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 *その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。 ■配属組織について: ・試験部7名 ・その他2名 ※主に20代〜40代の社員が活躍しています。 ■ワークライフバランス ・残業平均:月10時間程度 ・年間休日122日 ■同社の魅力: 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

コアメッド株式会社

<在宅勤務可> 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央…

400万円〜899万円

雇用形態

正社員

■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態: 裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。 ※現在、同社の社員2名は九州(福岡及び佐賀)在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。 ■教育体制: 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。

日本化薬株式会社

【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

医薬研究所 住所:東京都北区志茂3-3…

900万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務内容 抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究 ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施(委託試験含む) ・ 承認申請資料の作成、当局対応 ・ 導入品の価値及びリスク調査 ・ 薬物動態の若年担当者の育成 ■医薬研究所について 医薬研究所・医薬開発本部では、抗がん薬を中心としたがん関連領域に特化して研究開発を精力的に進めています。また、薬剤費が非常に高額であるバイオ医薬品に対し、安価な製剤の提供が社会的に求められていることから、バイオシミラーを導入しその開発に取り組むとともに、高品質で生産性の高い国産バイオ医薬品を製造するための技術獲得に挑戦しています。さらに、医療ニーズに応える抗がん薬のジェネリック医薬品の開発についても積極的に取り組んでいます。 ■同社の特徴 1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、日本化薬は徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心とした事業を発展させて参りました。近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、さらには血管内治療(IVR)分野への取り組みも進め、患者さまに真に必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。今後も、「スペシャリティー、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域とし、「得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給、情報提供により、医療の向上を通じて社会に貢献する」ことを目指していきます。 ■同社の製品について (1)抗がん剤 がん治療の向上のため治療薬の研究・開発を続け、現在ではジェネリック医薬品を含め、35種類、43品目(2019年12月現在)の抗がん薬を発売しています。 (2)バイオシミラー がん治療や関節リウマチ治療の主要な役割を果たしている医薬品のバイオシミラーを早期事業化することにより、患者さまやそのご家族、医療関係者の皆様に一層貢献することを目指しています。 (3)ジェネリック医薬品 抗がん薬、制吐剤など、がん治療関連の薬剤が多数含まれていることから、がん治療関連薬剤のラインアップが充実したものになっています。 (4)IVR(Interventional Radiology)

株式会社新日本科学

【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>※東証プライム上場/国内CROのリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店/安全性研究所 住所:鹿児島…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 ■業務内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制: 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1か月〜4,5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス: ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例) ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成: 配属先:動物実験管理部(150名) 動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について: 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験(前臨床試験)受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。 ・医薬品GLP:1985年〜 評価A/適合取得 ・AAALAC:2011年〜 完全認証取得

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-2…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。 創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・探索段階における物性評価 ・化合物最適化における課題発掘から解決 ・課題解決のための試験系構築 ・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行 ・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価 ■働き方 ・テレワーク制度有:部門や業務状況によって異なります。 ■募集部門からのメッセージ: 初期物性・プレフォーミュレーショングループは、探索薬物動態・安全性部門に属し、合成および薬効薬理・安全性と連携して物性に関するスクリーニング・プロファイリングから化合物の最適化と開発候補化合物の創出を行います。探索段階のみならず、選択された候補化合物について開発結晶形の選択、PhI簡易製剤検討、CMC支援などから開発段階にも貢献する幅広く創薬を体感できる職場です。

シミックファーマサイエンス株式会社

【兵庫/西脇】バイオマーカー測定研究員(リーダー候補)※国内最大級の非臨床CRO【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

神戸ラボラトリー 住所:兵庫県西脇市中…

400万円〜549万円

雇用形態

正社員

【バイオアナリシス分野国内トップシェア/国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有/日経WOMAN”女性活躍”ランクイン】 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。 ■業務内容 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記業務に携わっていただきます。 ・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)測定 ・各種バイオマーカーの測定 ・生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等 ■配属先の特徴: 現在50名程度のバイオアナリシス事業部は、平均年齢が30代半ばで、女性比率が高いチームです。女性6割、男性4割 大学院卒の方の比率が高く、最近はバイオテクノロジーを研究した後ご入社される方が増えております。同年代も多い事から和気あいあいとして協力し合う雰囲気があります。 ■神戸ラボラトリー(西脇ラボ)について 兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は車となります。西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る事はありません。また、神戸の繁華街からも車で1時間程度と便利です。 ■当社について <世界をリードする非臨床CRO> シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。

株式会社 大塚製薬工場

【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社 住所:徳島県鳴門市撫養町立岩字芥…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容: 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。 ・ 探索並びに非臨床における薬物動態試験の実施及び評価 ・ 非臨床試験における生体試料中薬物関連物質およびバイオマーカー濃度測定方法の開発及び測定 ・ 申請資料の作成及び申請後対応 ■社風: 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。

シミックファーマサイエンス株式会社

【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

東京オフィス 住所:東京都港区芝浦1-…

450万円〜699万円

雇用形態

正社員

【バイオアナリシス分野国内トップシェア/国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有/日本の新薬誕生の8割に携わる/日経WOMAN”女性活躍”ランクイン/健康経営優良法人ホワイト500に2年連続認定中】 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます。 ■業務内容 ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 ■同社の魅力 <世界をリードするNon-Clinical CRO> シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。 <ダイバーシティ推進、女性活躍企業> ダイバーシティへの柔軟性、育児休暇と復帰を認める社風やそれを支える在宅勤務制度やフレックス制度活用など多様な人材にとって働きやすい環境が整っております。2019年6月号の日経WOMANでは「企業の女性活用度調査2019」における総合ランキング28位「管理職登用度(女性リーダーを輩出する企業が上位)」は5位(カテゴリスコア75.6)と発表されました。ワークライフバランスも整っており、経産省認定の「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。

株式会社新日本科学

【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店/安全性研究所 住所:鹿児島…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 ■業務内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制: 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1か月〜4,5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス: ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例) ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成: 配属先:動物実験管理部(150名) 動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について: 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験(前臨床試験)受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。 ・医薬品GLP:1985年〜 評価A/適合取得 ・AAALAC:2011年〜 完全認証取得

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ・外注試験の試験立案とコーディネート ■配属部署について: トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 ■ポジションの魅力: ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。 ・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。 ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力: ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端の研究に携わることができる ・革新的な新薬創出、特にRI-PDCを用いたセラノスティクス治療に直結する分子創出に直接貢献できる ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容 上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。 ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用)  ■配属部署について: PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力: ・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ・自社および共同研究のプロジェクトをリード ・バラエティに富んだPJへの参画(疾患領域・モダリティ) ・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

大鵬薬品工業株式会社

【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: ・社内外で実施される非臨床試験の監査 ・社内外の試験施設の調査 ・その他調査業務(GCLP、CTD、論文、CSV等) ・委員会、プロジェクト活動(他部署と連携する業務) ■当社の魅力: 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、(1)抗がん剤、(2)免疫、(3)泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域(がんの専門領域)に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

株式会社アルトナー

実務未経験も歓迎【開発エンジニア】★90%以上が未経験スタート

Web・オープン系プログラマ、オープン系SE、アプリケーション系SE

◆勤務エリア限定制度あり ◆勤務地は、…

400万円〜800万円

雇用形態

正社員

【まずは研修からスタート】★希望・適性に応じて、ソフトウェア/機械/電気電子いずれかの分野で、研究開発または設計開発をお任せします 下記いずれかの分野で研究開発または設計開発をお任せします ◆ソフトウェア ◆機械設計 ◆電気電子 【雇入れ直後】各種研修後、開発エンジニアとしての業務を担当 【変更の範囲】顧客企業業務 《配属部門》 配属先や担当プロジェクトは希望を最大限考慮します キャリアプランに応じて所属グループの変更も可能 【ハイバリューグループ(HV)】 ★基礎研究や要素技術開発などの研究領域を主に担当 ★未経験入社で年収500万円以上も実現可能です 《プロジェクト例》 ◆CASE推進・研究開発 └自動車のIoT化に関わる研究開発 └自動運転(レベル4・5)車両の研究開発 └次世代燃料電池車両の研究開発 ◆航空宇宙機器の研究開発 【ワイドバリューグループ(WV)】 ★新商品の設計開発などを主に担当 ★勤務エリア限定制度が適用可能です 《プロジェクト例》 ◆EV・PHEV車両の開発 └電力変換システム・エネルギー回生システムの開発 ◆人工衛星・検査装置の開発 ◆生活支援ロボット開発 ◆Webシステムの開発 ◆AI・数値解析・シミュレーションソフト開発

ターナー色彩株式会社

まだ世にない色をつくる!絵具・塗料の【研究開発】★未経験歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【転勤なし/最寄駅から徒歩圏内の好立地…

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雇用形態

正社員

美術教育からアート、ホビー、DIYに建築塗料まで、あらゆる分野で使われる絵具・塗料の研究開発★自由な発想から多くのヒット商品が生まれています! 企画から新製品を世に出すまで一貫して担当! 開発テーマは、研究室や営業、企画スタッフ発案のものと、クライアントの要望に応えるものがあります。企画から完成までは半年~1年ほどです。 ▼原材料の調査 ▼商社・原料メーカーと打合せ ▼ラボスケールでの研究・試作 ▼性能評価、改良 ▼工場規模にスケールアップ ▼完成 開発以外にも… ・製品の改良 ・お客様からの問い合わせへの対応 ・製造品の検査判定業務 ・情報収集のための展示会等の視察 ・顧客訪問 など ★新製品のアイディアを社内提案! いいアイディアを思いついても、発信できる場がないと埋もれてしまう。そんなことがないよう、ターナーでは、定期的に「社内提案」の場を設けています。 「面白い!」となれば即採用。たとえば、限りなく闇に近い真っ黒を実現した、アクリルガッシュ『暗黒ブラック』も、社内提案から誕生したヒット商品です。 配属先の編成 現在、研究開発室は7名体制。40代の部長のもと、40代、30代と続き、あとの2名は定年後も活躍されている大ベテランです。 これからに向けて、若手を採用することになりました。技術ノウハウの全てを伝授しますので、ぜひご応募ください。常識にとらわれない、柔軟な発想を活かせる職場です。

アドバンテック株式会社

第二新卒歓迎★【研究・開発職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造スタッフ

【希望のエリアから配属先を決定します】…

350万円〜500万円

雇用形態

正社員

【少人数のオーダーメイド研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関で研究・研究アシスタントをお任せします! 医薬/化学/食品/化粧品会社や有名研究機関など あなたにあった配属先で 100%研究職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 プロジェクト例 ◇化学 ※有機・無機合成・分析・評価等 ・機能性フィルムの新製品開発 ・バイオマス資源の開発 ・樹脂材料、膜材料の研究開発 ・ヘルスケア・農薬・樹脂材料の開発 ◇バイオ ※遺伝子実験、細胞培養、タンパク・動物物実験 ・抗体医薬品の研究・開発 ・再生医療に関する研究・開発 ・新規免疫療法の研究開発

非公開

創薬研究員(プロテオミクス)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

プロテオミクスの専門性を活用した創薬プロジェクトの推進や技術開拓をご担当いただきます。

非公開

研究員(診断事業部研究部)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。

東証プライム上場、日系完成車メーカー系列の研究開発機関

研究開発<車載用次世代パワー半導体>

基礎、応用研究、分析(化学)

栃木県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■カーボンニュートラルなど環境負荷ゼロ社会の実現に繋がるワイドバンドギャップ半導体(SiC、GaN)などによるパワーデバイスの高性能化を目指した研究開発をご担当いただきます。 次世代車載用半導体(パワー半導体/ロジック半導体)や量子・光技術の研究、そのデバイス実装をご担当いただきます。 【具体的には】 パワーデバイスの実装、設計評価に関する業務、製品評価、解析、新商品開発 ※様々な開発部門、顧客・共同研究先と連携して業務を進めていただきます。 【魅力・やりがい】 自前のパワー半導体開発を担い量産まで繋げてもらう過程で、車載要求の実現を、材料観点から開発の川上から川下まで一貫して関わることができる魅力的なポジションです。 現在は、SiC半導体が主力ですが、より成長性のある次世代パワー半導体の製品開発を強化しています。

東証プライム、国内売上トップクラスの日系完成車メーカー

研究開発<リチウムイオンバッテリー領域>

基礎、応用研究、分析(化学)

栃木県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■リチウムイオンバッテリーの研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・活物質、セパレータ、電解液の材料開発 ・データサイエンス、機械学習等を活用した材料開発プロセス進化 ・量産プロセスを考慮したセル極群(電極・セパレータ)と電解液設計およびセル構造設計 ・小型セル試作・評価とモデルによる実セル特性予測 ・パイロットラインによる実セル試作 ・セル特性評価(性能・構造・安全性) ・材料単体メカニズムとそれに基づくセルの複合反応メカニズム解明と対策提示 ・セル充放電モデル、劣化モデル構築による開発プロセス効率化 ・リチウムイオンバッテリー制御開発(状態推定・入出力管理・故障検知) ・車載条件でのバッテリー性能診断、劣化予測技術の進化 【開発ツール】※ミッションにより異なります ・セル評価/計測ツール:充放電装置、インピーダンス、安全性試験装置、構造信頼性試験装置 ・材料分析:一般的な化学分析装置(形態観察、構造解析、元素分析等) ・電池試作ツール:混錬装置、塗工装置、圧延装置、巻回装置、グローブボックス等 ・シミュレーション/HILS関連...

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