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検索結果: 981件(81〜100件を表示)
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PVマネージャー（Safety Reportingグループ）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作成・見直し ・プロジェクトを期限・予算内にて高品質に完遂
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オープンポジション【滋賀/転勤無し】
基礎、応用研究、分析(化学)
滋賀県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1500万円
正社員
【想定職種】 技術管理/生産管理/安全管理/設備保全/購買/生産技術/プロセス開発/品質保証 等 ※ご経験・ご希望をもとに選考を通じて決定いたします。 【同社の特徴】 受託生産専門のため、自社製品は持たず、開発・営業は行わない方針を貫いていますが、直近は新ビジネスモデルを構築しています。 具体的には、開発支援のサービスや製造プロセスの考案など顧客の開発～実用化までのスピードアップ・コスト削減に寄与しています。 【募集背景】 同社は受託会社から、「生産技術のサービスソリューション提供型企業」へ進化すべく積極的な設備投資・人材採用を行い、10年間で売上も50億円から100億円強の約2倍、社員数は2倍以上と現在も拡大中でございます。 更なる成長に向け、ポジション問わず事業成長に寄与頂ける方を積極採用いたします。
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新規事業・プロジェクトマネジメント/リモート勤務OK
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1200万円
正社員
■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供していくことができます。 【様々な企画の提案と推進に関わる】 上記サービスを通して、製薬企業のステークホルダー、およびドクターへのアプローチの企画・提案を積極的にリードしていただきます。 まだ正解のないプロジェクトのため、推進した企画が効果を発揮した際の喜びもひとしおです。 ■募集背景：前任者が退職の為欠員補充 ■組織構成：メンバー3名、マネージャー1名→ご入社後メンバーとマネージャーの中間ポジションを想定している ※労務管理の管理も徹底されており、全社20時間いないでWLBもよい環境です。 同社について 事業内容 ■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、同社プラットフォームを活用し、同社の医師会員約23万人（日本の臨床医の約7割）に向けた治療薬の適正処方に関する情報を提供するサービス事業。 ・製薬会社の新薬における販売戦略コンサルティングやマーケティングプロデュースを実行する事業。 ・電子カルテデータ等の医療関連情報を分析することによる、製薬企業の要望に即したエビデンス検証・創出を実行するデータサイエンス事業 ・昨今の製薬会社の「固定費を変動費化する」方針をとらえた派遣MR（CSO）事業 ・医薬品の開発支援や治験の支援をする事業 ■メディカルプラットフォーム事業 ・国家試験対策等、医師向け学習コンテンツの提供事業 ・病院の経営健全化を図る、病院向け経営コンサルティング事業 ・病院の在庫適正化を図る、院内物流（SPD）事業ならびにシステムコンサルティング事業 ・病院・クリニックの後継者を探す医業承継事業 ・ハイクラス医師の転職支援事業（ヘッドハンティング型）
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【完全週休2日制（年間休日124日以上）・マイカー通勤可・学歴不問】実験動物の毒性試験担当者求人！
基礎、応用研究、分析(化学)、臨床開発(生物統計解析)
静岡県磐田市（アクセス：JR磐田駅より…
250万円〜300万円
正社員
・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務
日機装株式会社
品質保証＜薬事申請担当＞
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。 【業務の魅力】 チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
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Manager, Pharmacovigilance
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
800万円〜1500万円
正社員
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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海外臨床開発（マネージャー）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
800万円〜1000万円
正社員
同社の臨床開発担当として、国内Phase I反復試験および海外Phase I患者反復試験を遂行（施設・CRO・外部コンサルタント等と協働します）していただきます。
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MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
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Clinical Regulatory Writer
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■メディカルライター業務に従事いただきます。
非公開
Safety Specialist（安全性情報評価）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜800万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応
東証プライム上場､国内有数の総合印刷会社
医療データ統計解析
基礎、応用研究、分析(化学)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■医療ビッグデータ分析システムの事業において、製薬企業から受託する解析業務案件の統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製薬企業と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 （※外部との折衝はメイン業務ではありませんが、状況により発生する場合があります） 【本事業の概要】 AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新しい価値を創るような事業です。 本事業は、医療機関や自治体との業務提携により、医療機関ごとに点在していた医療データ（電子カルテ、レセプト等）を個人単位で統合できるようになり、この個人データは将来の疾患予測や製薬企業の新薬開発に役立てることができます。
東証プライム上場､国内有数の総合印刷会社
研究開発＜機能性フィルム／蒸着フィルム＞
基礎、応用研究、分析(化学)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■海外の現地企業と協働で、包装用途の機能性フィルム(LLDPE、MDOPE、CPP)と蒸着フィルムの開発、改良を推進いただきます。 【具体的には】 適切なレジン選定や生産条件設定（温度、速度、延伸条件など）を、現地企業の開発技術者と共同で行い、要求品質を満たすフィルムの開発を進めていただきます。 また、必要に応じて海外サプライヤーとレジン改良も主導していただきます。 同社開発組織には、機能性フィルム開発やそれを用いたパッケージ開発グループがあり、各グループと連携して開発を進めます。
非公開
データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。
東証プライム､完成車メーカー系列の日系自動車部品メーカー
電気化学デバイス用材料の研究＜カーボンニュートラル向け＞
基礎、応用研究、分析(化学)
愛知県
600万円〜1200万円
正社員
CO2を回収し、資源へ効率的に変換する電気化学デバイスの開発に携わる経験者を求めています。 具体的には以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ◆電気化学デバイス用の電極、電解質材料の開発 - 材料計算や機械学習を用いた材料設計 - 設計した材料の合成、分析、評価 - 材料の薄膜積層化 - 電気化学デバイスへの材料適合化 ◆開発したデバイスの事業化検討 - 市場調査やベンチマークの実施 - 想定市場でのPoCの実施 【業務のやりがい】 - 世界初の材料創出に挑戦し、カーボンニュートラルという地球規模の課題解決に寄与する機会があります。 - 材料開発において今後重要なDX技術を習得できます。 - 論文投稿や学会発表の機会が豊富で、材料分野の専門性を高めることが可能です。 - 共同研究先の大学での実験機会が多く、アカデミアとの交流を通じて人脈を広げることができます。
非公開
Screening部門 プロジェクトリード ディレクター
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
1100万円〜1400万円
正社員
■新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。 ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。 【具体的には】 主な職務は以下の予定です。 （1）オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50% （2）配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50% （3）チームマネジメント、育成など 10-20% グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。 ※マネジメント予定人数：5～8名
非公開
創薬化学研究員（メディシナルケミスト）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。
防振技術で国内トップクラスの日系自動車部品メーカー
製品開発＜自動車用ゴムホース＞
基礎、応用研究、分析(化学)
埼玉県
600万円〜800万円
正社員
■自動車用ゴムホース・チューブの開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■客先関係 ・ゴムホース・チューブの機種毎の客先要件確認 ・ゴムホース・チューブ部品毎の形状生技性の確認（社内基準に不一致の場合は客先に打上げ） ・既存製品、新規製品のニーズの把握、部品仕様の提案。 ・部品評価日程の整合、評価結果の報告 ■社内関係 ・製品評価、評価計測機器管理、量産トライ内容の生産拠点整合等 ・社内イベントの資料作成と報告 ・自テーマの進捗、費用、工数管理 ・チームメンバー進捗管理
非公開
スタディマネジメント担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社のスタディマネジメント担当者として、臨床試験 運営 ・管理 業務全般を担当します。
非公開
Business Unit (BU)リード
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
900万円〜1400万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定） ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスクとして加わります。 ※業務の比重についてはあくまでも一例であり、部門により業務内容が多少異なる場合があります。詳細はカジュアル面談や面接を通じてご案内可能です。
