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大鵬薬品工業株式会社

【茨城／つくば市】創薬スクリーニング（生化学）のリーダー候補 ※抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

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550万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：創薬スクリーニングを牽引し、システイノミクス創薬の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。＜具体的には＞多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。 1）創薬標的に対するスクリーニング戦略の企画とタイムラインの提示 2）複数の創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発 3）化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施 4）業務遂行におけるリーダーシップ、異なる専門家との緊密な連携 ■業務の特徴：当社は、標的タンパク質中の特定アミノ酸（システイン）に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。 ■企業紹介：医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。「私たちは人々の健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。＜医療用医薬品＞売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。＜一般用医薬品＞「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【福岡／未経験歓迎】技術開発職※日本トップクラスの取引実績／創薬開発を行うベンチャー企業での就業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

福岡の常駐先住所：福岡県福岡市西区…

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350万円〜549万円

正社員

パーソルテンプスタッフの正社員として、創薬開発を行う革新的ベンチャー企業に配属されます。そこで同社が現在注力している遺伝子疾患の治療に役立つ技術開発の一員として携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。 ■業務詳細：選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務を担当します。・RT-PCR、ウェスタンブロッティング、電気泳動など遺伝子実験・RNA抽出、シークエンス法による評価・タンパク質精製、細胞培養・報告書作成、データ入力・実験準備、片付けなど付随業務 ■職場の特徴：・配属先は九州大学内にある福岡研究所/創薬研究部となります。シーズの探索を行っている部門で大学や企業と共同研究を積極的に行っています。数名単位でのチームに分かれて各プロジェクトを進めており、実験などの中で気付いたことがあれば積極的に進言し、積極性をもって取り組める姿勢をお持ちの方を歓迎しています。今までの知見を活かしてご活躍いただける職場です。・九州大学（福岡市西区）の敷地内にある拠点なので、大学に併設されている売店や食堂は自由にご利用いただけます。・組織の年齢層は20〜30代の割合が高く、落ち着いた雰囲気が特徴です。 ■サポート体制：就業先での充実した研修・教育体制があり、手厚いサポートを受けることができるため、研究職や実験経験が浅い方（大学での研究のみで実務未経験の方など）でも、安心できます。また、例えば、医薬系であれば細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しており、自信を持って職務に就くことができます。 ■魅力： ★中途入社者の声★ ・正社員として安定して働くことができます。就業先の企業が変わったとしても、長く希望の実験や研究に携われることは最大の魅力であり、自分のこれまで学んできた知識・経験をダイレクトに活かすことができます（事業会社では長く実験畑に入れるか不明瞭なため）。 ◇長期的に活躍できる環境:男女問わず働きやすい環境をつくるということを積極的に進めています。その為、女性や主婦の方も多く在籍。育児のため時短勤務制度を活用している社員も多く、育児休暇復帰率も95％です。

メディカル・データ・ビジョン株式会社

【東京】生物統計担当者（SASプログラム）※医療データ利活用のパイオニア／プライム上場／転勤無し【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、学術・テクニカルサポート

メディカル・データ・ビジョン(本社・E…

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600万円〜999万円

正社員

【医療データ活用のパイオニア／医療×IT／プライム上場／転勤なし／社会貢献性高】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■採用背景：当社は「医療・健康分野での革新的な活動を通じ、生活者のメリット創出に貢献する」を理念に「データネットワークサービス」と「データ利活用サービス」を2つの柱に事業を展開しています。データ利活用サービスで集積された診療情報はこれまで製薬メーカーを中心に臨床開発に役立てられております。これまではクライアントニーズに基づいてデータの統計解析を行っておりましたが、より高度な診療情報の解析と付加価値を付けるべく生物統計解析を担って頂ける方をを募集します。 ■業務内容：取引先である製薬メーカーやアカデミア等からのオーダーを基に、各種医療データの中から解析業務をご担当頂きます。また事業推進のため、新たなサービスの企画や解析ユニットへのマネジメントなどもお任せ致します。・保有している診療情報(DPCデータ)を基にした、商品企画、サービス企画の立案・事業推進に向けた社内体制の構築など ■EBM推進部について：部門長の下、営業職が13名、解析ユニットが15名で構成されています。 ■当社の強み日本最大級の量と質を誇る診療データベースを保有しています。このデータベースの構築により、従来は把握が難しいとされていた、実際の診療現場での薬剤処方実態の分析ができるようになりました。医療ビッグデータはそのデータ内容の複雑さから、ビジネスへ活用するのに豊富な知識や技術を必要とします。当社は民間企業としていち早く医療データの分析に着手し、ノウハウを蓄積してきました。今では医療ビッグデータ利活用のパイオニアとして、専門知識を豊富に持ち、データ分析を手がける企業の1つとなっています。蓄積したデータを用いて、国内外の製薬企業、OTC医薬品企業や保険会社へのデータ提供を行い、新規薬剤の開発、市場分析などに役立っています。

セルプロジャパン株式会社

【藤沢】研究開発職◆再生医療◆研究経験歓迎/残業〜30h/年休120日/事業拡大フェーズ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

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400万円〜1000万円

正社員

【M&A直後／Waqoo子会社／再生医療の実用研究／土日祝休み/代表が現役研究者/医療営業/再生医療の最先端研究/残業〜30h/年休120日/湘南アイパークにオフィス】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：主に幹細胞を対象とする研究開発業務をお任せいたします。その他、研究計画の立案や成果発表、メール対応、プロジェクト管理などの業務も含みます。 ■業務詳細：・研究開発チームにおける研究戦略立案、実行・化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発・チームメンバーのマネジメント※リーダー以上の場合・複数のプロジェクト、業務のマネジメント・研究予算、コスト管理 ■職位：スタッフ〜リーダー〜マネージャー（ご経験に応じて）企業魅力： ◎セルプロジャパン株式会社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャーです。 ◎代表は研究者と経営者の二刀流を武器にスピード感ある事業活動を展開しています。 ◎研究分野は再生医療、医薬品、化粧品など多岐にわたり、これまでに複数企業との共同研究を重ねてきました。＜開発概要＞・再生医療事業…有効な治療法が確立されていない難病をターゲットとして新たな治療法開発に取り組んでいます。幹細胞のもつポテンシャルを最大限に引き出すことで細胞加工物や細胞由来生理活性物質（上清液、エクソソーム）を開発。・分析、加工受託事業…積み重ねてきた研究開発スキルや分析ノウハウを活用して分析、加工受託サービスを提供。 (細胞培養、無菌検査、エンドトキシン検査、各種ウイルス・マイコプラズマ検査等の受託。) ・化粧品原料事業…幹細胞を利用した化粧品や原料は生物由来原料基準に適合した形で製造。厳格なドナースクリーニングを通過した原材料のみを使って、培養上清液やエクソソームの製造実施。 ■歓迎スキル：・一般的な解析手法（PCR やフローサイトメーター等）への知見・英語論文を読み実験計画を立案経験・自身の研究内容を適切にプレゼンする能力

株式会社ワールドインテック

【関東】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜649万円

正社員

【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。（1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用（2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用（3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬品関連のプロセス研究…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※

パーソルテンプスタッフ株式会社

【未経験歓迎】研究職(研究・開発・分析)※多様なキャリアパス／教育研修制度◎【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、学術・テクニカルサポート

1＞北九州市の各常駐先住所：福岡県…

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〜549万円

正社員

〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があり、手厚いサポート〜製薬・化学メーカーやアカデミアなどのクライアント先で最先端の研究や実験業務などをご担当頂きます。下記は一例ですが、ご自身の機器操作スキルや知識・バックグラウンドを活かした業務をお任せいたします。 ■想定する業務内容：・配属先例：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関等・部部：基礎研究、商品開発、技術開発、品質管理、品質保証の各部部・業務：HPLC分析、有機・無機合成、試作評価　など・担当業務例：〈研究開発分野〉食品・化粧品・化学業界などの製品開発、品質管理、機器分析(HPLC、GCｰMS)、有機・無機合成　等【専門職としてのスキルアップをサポート】同業他社との違いとして、通常の取引先との窓口となる企業担当者以外にも「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制をとっています。これにより一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。また、相談もしやすい体制です。【希望やライフステージに合わせた働き方をサポート】人材業界大手のパーソルグループ（東証プライム上場）の一員として社員の働き方、キャリア支援に力を入れています。入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることが可能です。また、専門職社員の場合、居住地を考慮した配属先選定をするため原則会社都合での転勤はありませんが、全国の多くの配属先があるためご家庭の都合で転居を希望された場合も転居先で勤務の継続が可能です。副業も可能です。【充実の教育研修制度】大手分析機メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能

大塚製薬株式会社

【滋賀/大津】研究員（スキンケア製品の安全性に関わる業務）【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

大津スキンケア研究所住所：滋賀県大津…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：大津スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。今回，健粧品（化粧品，医薬部外品）の安全性評価に興味を持って携わっていただける方を募集します。仕事の内容は，処方開発における培養細胞での安全性評価，パッチテストなど臨床試験の実施，その他安全性に関わる各種実験・調査などです。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活かしたニュートラシューティカルズ事業(NC事業)を展開しています。NC事業は、ポカリスエット、カロリーメイト、ネイチャーメイド等の代表的製品に加え、近年では、「飲んでカラダをバリアする」をコンセプトとした「ボディメンテ」等、科学的根拠に基づいたこだわりの製品を有しています。日々の健康を維持・増進させるNC事業と、疾患の回復を目指す医薬品事業の両輪で、世界中の人々の健康を支援するトータルヘルスケアメーカーです。

日本ケミファ株式会社

【埼玉】検体検査機器の受入・保守※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

創薬研究所住所：埼玉県三郷市彦川戸1…

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450万円〜599万円

正社員

■業務内容：・医療機器（検体検査機器）の装置関連業務（開発・改良等）、保守業務（現地対応を含む）・取扱商品（医療機器・体外診断用医薬品）に関するカスタマーサポート業務・商品の受入試験、在庫管理、出荷関連業務＜具体的な業務＞・医療機器の保守（現地対応を含む）業務・医療機器・体外診断用医薬品に関するお問い合わせのフリーダイヤル対応・医療機器の開発・改良サポート・商品の受入検査、在庫管理、出荷関連業務（在庫確認・棚卸、発注、帳票入力、出荷準備等）・その他関連業務（一般事務、電話応対等） ※業務内容はジョブローテーションを行いつつ、適性を考慮して担当を決めます【変更の範囲：無】 ■組織構成正社員5名＋派遣社員2名 ■業務の魅力・臨床検査を通して医療に携わることができる・顧客や受診者の声を、製品改良・開発に活かしていける・国内で販売台数を拡大している医療機器の開発・製造から出荷・保守まで幅広い業務を知ることができる ■キャリアパス： OJTにて課の担当業務を経験・理解し、チームでの担当業務を習得・習熟いたします。会社、業界、顧客に求められる人物像を理解し、業務や周辺知識について十分に習熟した段階でチームリーダーとしてチームを牽引して頂きます。その後は管理職として業務だけでなく組織・経営面での理解を深めながら業務に邁進して頂きます。 ■当社の魅力・当社は、新薬（オリジナルの医薬品）やジェネリック医薬品(後発医薬品)の開発、製造、販売を手掛ける老舗医薬品メーカーです。当社は、ジェネリック医薬品において一気通貫して開発から販売まで自社で行っている数少ない医薬品メーカーであり、高い品質担保と安定供給によって市場優位性を持っています。・医薬品業界は、高齢者人口の増加を背景に、国の成長戦略の一つに指定されているため手厚いサポートを受け、安定しています。その中で、国の財政状況などから、医療費の適性化が重視されており、安価で新薬と同じ効き目のジェネリック医薬品（後発品）は国策として普及活動が促進されています。社会貢献性が高く今後もニーズが見込まれるジェネリック医薬品の領域で、今後も業界に寄与していきます。

株式会社EPファーマライン

【大阪市/本町駅】医薬品の情報提供・問い合わせ対応☆MR資格×転勤がない職場！ブランクある方も歓迎【エージェントサービス求人】

MR、学術・テクニカルサポート

大阪支社住所：大阪府大阪市西区靭本町…

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350万円〜549万円

正社員

〜MR資格を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立できる！最寄りは御堂筋線本町駅！オフィスワークで座り作業◎転勤もありません。 ※年末年始休暇など休暇制度も完備（有給取得率70％） ★子育てママも多数活躍！産休産後休暇取得率100%・育休復帰率95%・入社3年以内の離職率6％なので、長期就業が叶う職場です。＜仕事内容＞製薬企業の電話問い合わせ担当として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。対応件数は、1日20件程度です。対応後は、問い合わせ内容や回答内容をシステムへインプットし、対応記録を作成します。〜具体的な問い合わせ例〜・医薬品の服用や保管方法について・使用期限の確認・効果・副作用について等 ※マニュアルやQ＆Aを参照しながら、問い合わせ内容に回答していただきます。＜充実した入社後サポート＞ 9割以上が未経験入社です。そのため、充実した入社後研修やサポート体制を用意しています。（1）導入研修一般的な薬学知識と電話応対スキルを中心に学びます。薬学に関する資料の読み方や、電話の取り方、声のトーン、話し方などオペレーターとして必要な技術をゼロから学ぶことができ、自信をもって現場配属できるようにサポートします。（2）製品研修配属後は、担当する医薬品や疾患についての知識をしっかり学びます。また、先輩社員を相手に問い合わせ対応の練習をし、よりスキルを磨いていきます。最初は、先輩社員が一緒に電話対応を聞いてくれるので、安心して対応することができます。また、わからないことは、上司や周りのメンバーが常にサポートしてくれるので、一人で抱えることはありません。＜当社について＞ EPファーマラインは、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した複合型サービスを提供しています。薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等の有資格者が約1,000名ほど在籍しております。

ユーロフィンジェノミクス株式会社

【東京】次世代シーケンシングラボリーダー　※高い有給取得率／WLB◎／ポスドク歓迎！【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都千代田区西神田3-8…

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400万円〜649万円

正社員

【世界最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：次世代シーケンシングラボリーダーとして下記業務をご担当いただきます・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど）・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など）・新サービスの開発（情報収集、開発、導入など）・その他の業務（ラボ業務の進捗管理、メンバーの教育など） ■組織構成：メンバーは3名在籍しています。 ■当社の事業現在バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、検査受託や試薬販売を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの受託合成を主たる事業とし、その他にペプチド合成・抗体作製、DNAシーケンシングサービスを手掛けております。同社の検査を利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。グループ全体での売上高は6.72 billionユーロ（2021年）、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■就業環境：フラットでアットホームな環境です。また大森駅から会社前までの直通バスがでており、20分ほどの場所にあります。

エス・アール・アイ株式会社

インフラエンジニア/ヘルプ・サポート/社員定着率97％/年間休日126日以上/住宅手当など手当充実

サーバー運用・保守、学術・テクニカルサポート

★在宅勤務をしている社員が、全体の8割…

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300万円〜700万円

正社員

入社後は、主に大阪市内でSRIのメンバーとしてお客様先のサーバやネットワーク等の構築・保守、クライアント端末等のヘルプデスク業務や、テクニカルサポートの業務をお任せします。 ≪まずお任せするのは…≫ ■Windows系なら… ・ActiveDirectory等のアカウント保守設定・WindowsUpdateの管理・セキュリティツールの設定保守　など…レクチャーを受けながら習得できます。　「MicrosoftIntune」や「VMWare WorkspaceONE」の経験も積む事ができます◎ 　又、ヘルプデスクやサポートデスク等、スキルに合わせて活躍できるシーンもあります。 ■Linux系なら… 　ハードルが高いイメージのですが、業務の中で知識を積んで、ステップアップ　できる環境があります。　サーバの設定変更や、OSのアップデート等、手順をしっかりと覚えて上級のLinuxエンジニアを目指しましょう！ ┗「LPIC」や「LinuC」等の登竜門である資格取得も、　　自己啓発手当の支給などであなたを応援します！ ■その他にも… 　iPhone、Android等のスマートデバイスの保守、管理や　「UI-Path」「WinActor」を利用した自動化ツールの作成等のお仕事もあります。【案件例】案件名：大手製造メーカ向け、金融機関向けのテクニカルサポート業務業務内容：・ActiveDirectory保守、WindowsUpdate保守、セキュリティツールの運用設計、Windows/iphone/iPad等の利用設定等、Linuxのインストールパッチ適用 ※業務は一例で、業務項目毎に専任担当として業務します。必要な知識：WindowsOSの基礎知識、TCP/IP等の基礎知識、ネットワークコマンドの使用経験（実務経験は問いません）【開発環境・業務範囲】又、ヘルプデスクやサポートデスク等、スキルに合わせて活躍できるシーンもあります。ご応募をお待ちしております◎ ★WindowsServer 　・ActiveDirectory、WSUS、VMWare、M365 　　各種MDM、各種セキュリティツール　・構築～運用保守、サポート業務 ★Windows10 or 11 　・ユーザ問合せ対応(ヘルプデスク/サポートデスク業務) 　・環境検証～環境保守 ★Linux 　・DNS、メール、Web等のサーバ構築～保守【注目】■万全のフォロー体制で安心してスタート業務に必要な知識やスキルは、現場でメンバが計画的にサポートし習得できますので、ご安心ください。技術的な問題に関しても、他プロジェクトのメンバに相談できる技術系書きこみページ「みんなのテクニカル集」や、SRIメンバが現場に多数在籍していますので、聞きやすい環境で業務に入っていただけます！メンタル面も現場の先輩やリーダー、上長、営業サイドからしっかりサポートしますので、安心です！【注目】■運用・構築からステップアップし、上流工程に携われる環境です当社では、要件定義から参画し、構築方法や設計をお客様と話し会いながら行う最上流の案件が増えていく予定。そのため、エンジニアの教育に注力しています。スキルアップの為に本社の営業やプロジェクト先の上司やメンターもあなたの育成をサポート！資格取得のためのサポートやキャリアアップ支援も行っています。また、モチベーション高く自己研鑽に励んで頂けるように、成績優秀者や業績貢献者には表彰や報奨旅行もご用意。｢働きながらスキルアップしたい｣｢運用から上流工程に携われるようなスキルを身につけたい｣といった意欲を重視し、最前線で活躍できるエンジニアに育てます。

株式会社ワールドインテック

【東京】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

【東京　希望勤務地を考慮しながら決定い…

￥

400万円〜649万円

正社員

■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように同社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

第一三共株式会社

【品川】データプラットフォームアドミニストレイター【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

品川研究開発センター住所：東京都品川…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・実験データ・情報のマネジメントシステムの管理・運用・データのクオリティ、セキュリティおよびガバナンスに関する管理・データプロデューサーおよびコンシューマーに対するデータマネジメントシステムの利用促進・支援（トレーニング含む） ■キャリアパス：・データマネジメントシステムのスペシャリスト・研究所のデータマネジメントシステムを管理するマネージャー・全社のデータマネジメントシステムを統括するリーダー ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

第一三共株式会社

【品川】研究（タンパク質工学）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

品川研究開発センター住所：東京都品川…

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600万円〜1000万円

正社員

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、タンパク質工学を利用した創薬研究担当あるいはリーダーとして以下業務を担当いただきます。 ■業務内容：抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、抗体やタンパク質発現・精製など） ■キャリアパス：・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬標的に関する社内研究や新規モダリティ創製・共同研究、グローバルプロジェクト担当・研究推進のリーダー　 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

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600万円〜1000万円

正社員

当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発に携わっていただきます。 ※リーダーからメンバーまで幅広いポジションを募集しています。 ■配属部署について：・ぺプチドリームが保有している独自のスクリーニング技術により、多様なペプチドライブラリーを迅速に調製し、ヒットペプチドを探索するグループです。・さらに創薬開発の起点となるペプチド配列の同定、創薬ターゲットに対する候補ペプチド配列の結合評価やそこから得られたヒット配列に対して、結合活性の最適化も行っています。・また、スクリーニングシステムの基盤技術となる、効率的なスクリーニング手法の技術開発も現在取組み中の課題です。 ■ポジションの魅力：・創薬ターゲットに作用するこれまで存在していなかった新規化合物の同定、およびそれらの最適化をする場面に立ち会うことができる点・新規モダリティ（特殊環状ペプチド）の探索について最先端の創薬研究に携わることができる点 ■当社の特徴：（1）2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」は、次世代の革新的な創薬探索プラットフォームです。創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択などが簡便に行えるだけでなく、開発可能な特殊ペプチドへの最適化、ファーマコフォアを使った低分子創薬への展開及び、ペプチド薬物複合体への展開を可能としております。（2）複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。全世界の病気で苦しんでいる方に「ありがとう」と言ってもらえる仕事をしたい。それがペプチドリームの夢です。

大鵬薬品工業株式会社

【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー／創薬基盤構築）リーダー候補【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

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550万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。＜具体的には＞ 1）各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2）新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3）新規創薬基盤の構築 4）部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入当社は、がん領域に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫アレルギー領域・泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務を進めております。その中で、化学研究所は創薬化学研究を担当し、有機合成化学を主軸とした幅広い専門知識と技術を活用して化合物設計/合成を進め、バイオロジー・構造生物学・薬物動態・安全性等数多くの関係部門との適切な連携の下に評価するサイクルを繰り返し、医療の革新に貢献できる社内外開発候補品の創製を目指しております。最終的に最良と思われる開発候補品を創製することで当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ■企業紹介：医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。「私たちは人々の健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。＜医療用医薬品＞売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。＜一般用医薬品＞「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

MSD株式会社

【東京／大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

1＞本社住所：東京都千代田区九段北…

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600万円〜1000万円

正社員

■職務内容：今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方を募集します。具体的な業務としては、以下の通りです。【開発品安全性業務】・申請時電子添文（使用上の注意項）／Risk Management Plan (RMP)（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の作成・CTDの安全性パート作成、審査対応【市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案】・添付文書／RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局、米国本社及び他社等との交渉／相談・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成・Globalにおけるシグナル評価の確認【その他】・市販後安全対策全般に関する対外コミュニケーション【変更の範囲：会社の定める業務】 ■カルチャー／環境について：パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 ■同社について： 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17％を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門　東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【山口県山陽小野田市】原薬の合成実験、分析業務◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

山口県山陽小野田市の配属企業住所：山…

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300万円〜549万円

正社員

パーソルテンプスタッフの正社員として、配属先企業にて原薬研究の一員として携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務を担当します。 ■職務内容：業務内容：・原薬の合成実験・原薬及び関連化合物の試験分析（HPLC、LC-MS、GC、UPLC）・物性評価業務（DSC、TG、SEM）・取得したデータのQCチェック・データ入力・資料整理、実験環境の整備（機器・備品等の整備） ■職場の特徴：主力である中枢神経、免疫炎症領域の原薬研究における合成実験が主業務となります。マニュアルあり、ＯＪＴ体制も整っているので安心して就業出来る環境となります。機器分析においては未経験でも指導頂けます。 CMC研究所は2021年8月に竣工した5階建ての新しくキレイな建物です。就業先は5階で居室、ラボスペースは大型ガラス窓で分かれており広々とした空間です、居室は、フリーアドレスですのでコミュニケーションも取りやすい環境です。有機合成の経験を活かしてご活躍いただける職場です。・工場内に食堂があり自由にご利用いただけます。・所属部署の年齢層は30代の割合が高く、落ち着いた雰囲気です。 ■パーソルテンプスタッフの魅力 <業界最大手・自身の専門性を活かせます> ・取引実績は約1,400社で業界No.1。食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。配属先は大手企業、研究機関などが多数ございます。・一般的な営業担当・コーディネーターの他、パーソルテンプスタッフでは「キャリアマネジメント職社員」が専任でつき、目指す姿に合わせたキャリアプランを相談可能です。配属先も一方的な決定ではなく、高めたいスキル・経験に応じて検討しています。

株式会社コーガアイソトープ

【滋賀】微生物試験業務※年休132日／残業20時間以内／西日本唯一のガンマ線滅菌事業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

滅菌研究センター住所：滋賀県甲賀市甲…

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400万円〜549万円

正社員

【年休132日／西日本唯一のガンマ線滅菌事業／国内トップクラスのシェアで今後も拡大見込み】医療機器の滅菌保証のサポート、微生物試験計画の立案・実施・結果の観察・評価をお任せ致します。 ■業務内容：・試験計画の立案…お客様の製品に応じた最適な試験法を選択し、試験計画を提案・菌数測定と改善…製品に付着している微生物の数の測定とともに。より良い試験法への改善を推進。・無菌性の試験…製品に生存している微生物の有無を確認・微生物の同定…微生物の種類を調査・学会発表…得られた知見をもとに、防菌防ばい学会等への発表 ■同社の特徴：同社はガンマ線照射によって滅菌サービスを提供しています。対象物としては医療機器をメインに、容器・包装材料、実験動物飼料、検査器具、医薬品など多肢に渡ります。安全管理では1997年に科学技術庁長官より放射線安全管理功労賞を受賞。ガンマ線による照射事業と微生物試験事業を共に行う国内唯一の企業です。医療機器の滅菌の保証をするための受託試験、サポート、提案を行うことで、医療機器の安心安全を守ることが出来る、大変有意義でやりがいのある仕事です。 ■ワークライフバランス残業20時間ほど、年間休日も132日と働きやすい環境です。 ■福利厚生充実・社宅借上制度あり ※転居を伴う就業の方に対して引っ越し費用を負担いたします

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

【東京】【未経験者歓迎】MSL<オンコロジー領域>【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

東京住所：東京都　東京エリアをお任せ…

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500万円〜699万円

正社員

<未経験からオンコロジー領域MSLに挑戦できる希少な機会です！> ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。開発メンバーやMRと協力をして、医師へのアプローチやディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。・学術トピックスの提供、新薬の情報提供・医師主導研究への対応・地区スピーカー育成・適用外使用等の情報提供 ■研修について：・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案・医師とのコミュニケーション、ディスカッション・担当製品に関する疾患知識などを中心に学習します。 ■募集の背景：同社本国アメリカでは既にCSOのMSL事業が進んでおり、研修体制も含めノウハウがございます。今後日本でもMSLの需要が高まってきている中、今回の採用が始まりました。 ■同社の特徴：同社は製薬／バイオ／医療機器等のヘルスケア業界にクリニカル、コマーシャル、コンサルティングのサービスを提供するグローバル企業です。世界110ヶ国に拠点をもち、29,000人の従業員が一丸となって、様々なプロダクトを持つヘルスケア企業に対して、研究・臨床開発、営業・マーケティング、ブランディング、コンサルティングと、医薬品等のプロダクトライフサイクルに必要なベスト・イン・クラスのサービスを「ワンストップ」で提供しています。550社以上の顧客と取引の実績があり、製薬、バイオ、ライフサイエンスなど様々なプロダクトを持つ顧客に、各領域において深い専門知識を有するスタッフが知識や経験をもって課題解決に取り組んでいます。

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