検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 3,182件(141〜160件を表示)

白井松新薬株式会社

植物由来の消臭剤・抗菌剤原料の【研究開発】※実務未経験OK

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

★転勤なし ★UIターン歓迎（住宅補助…

￥

300万円〜600万円

正社員

【余裕を持って研究できる！ほぼ残業なし】植物の可能性を追求！お茶や竹から抽出した成分を活用した消臭剤・抗菌剤原料の研究・開発をお任せします。 ▼研究・開発植物エキスの探索や消臭や抗菌に効果のある成分同定などの研究を行います。既存製品の改良や市場ニーズ・お客様の要望に応じた新製品を開発。 ▼実験・評価 GCを用いた消臭試験やHPLCを用いた成分分析、微生物を用いた抗菌試験を行い、各種エキスの有効性や安定性を評価します。 ▼製品化製造現場で担当者と打ち合わせを行い、安定的な製造が可能か検証します。完成した製品について、営業とともにお客様にプレゼンすることもあります。 ※開発期間は半年～3年。スポットの試験業務を含め5案件ほどを担当。＼配属先のメンバー／研究開発3名・品質管理3名体制。 30～50代が中心で男女ともに活躍。全員が中途入社です。常にディスカッションを行いながらメンバーの意見やアドバイスを取り入れよりよい製品づくりを目指しています！連携もしやすく、人間関係が良好な働きやすい職場です。天然素材という未知の世界に挑戦！先輩の開発体験談消臭剤をリニューアルした際、お客様からの要望に対してメンバーからもアイデアをもらい、複数の植物エキスの配合を検討する中で何度も実験を実施。その結果、消臭効果はもちろん、製造効率や利益率も高めることに成功！チーム力のある当社だからこそ無理なスケジュールになることなく実現できました。

レンゴー株式会社

未来社会を支える機能素材の【研究開発】★化学専攻でなくてもOK

商品・メニュー開発、商品企画、基礎、応用研究、分析(化学)

【当面の転勤なし／マイカー通勤OK（駐…

￥

400万円〜600万円

正社員

＜工場をリニューアル中！＞環境問題・未来社会に貢献する研究開発職としてご活躍ください ★レンゴーが今、全社的に注力している分野です《1》新製品の研究開発プラスチック製品の代わりとなる ”セルロース関連製品”等に新たな機能を付与します。 (セロファン/サフロンビスコパール/セルガイア等）《2》既存製品の工程改良より良い製造工程の実現のため手法を探ります。 ★開発期間は1～3年かけるモノづくりです世の中にないものを生み出してきました！＜例えば…＞お弁当の抗菌・防カビ剤静電気の発生しない粉薬の包装香り見本の粒剤　など身近にある多くのものが私たちの研究開発によって生まれています◎ 素材はすべて自然分解されるもの。つまり、当社の研究開発は SDGsや生物多様性の保全、循環資源など未来社会に貢献する仕事なのです。

ビーエルテック株式会社

業界シェアTOPクラス！自動分析装置メーカーの【法人営業】

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、渉外・代理店管理

★転勤なし ★馬喰町駅・小伝馬町駅・馬…

￥

500万円〜700万円

正社員

水質・土壌・金属などの成分分析を行う『自動分析装置』を提案する法人営業を担当いただきます。＊企業や大学・官公庁・研究機関などがクライアント当社が開発する『自動分析装置』の営業職です。提案先は、 ◎大学や高専の研究室 ◎企業の分析・研究部門 ◎分析事業などを行う調査会社 ◎環境省や気象庁、経産省などの公的機関など—— 長年使用し古くなった装置の更新提案や、新製品の案内などを行うほか、展示会やセミナーなどにも参加します。『自動化』で分析業務の効率化に貢献当社の開発する自動分析装置は、人の手で行っていた作業を自動化し、分析業務を効率化・スピード化するとともに、使用する試薬の削減で環境保全にも貢献。環境分析・水質検査・食品分析や農業分野など、あらゆる研究を支えており、競合企業はほぼなく、国内トップクラスのシェアを誇っています！既存クライアントを担当。裁量も◎ 担当いただくのは、すでに当社の装置を導入している既存クライアントが中心で1日4件ほどを訪問。装置の案内だけでなく、分析業務に関する課題や悩みもヒアリングし、情報提供や分析手法の提案を行うこともあります。またスケジュールやアポの組み方は個々に任せられており、直行直帰もOKです。

非公開

シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのキャリアを自律的に構築することを組織としてサポートしています。これから入社される方で、希望される方に対しては、本Academyへの参加が可能です。なお、CRAとしてのTrainingがあるため、Onboard期間終了後（試用期間終了後、CRAとして1FTE稼働ができたタイミング以降）の参加となります。 ※DLM:Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長 ※CL:Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者 ※最終的にDLM/CLへの昇格は評価により決定されます。 ※本Academyの詳細については、個別に確認ください。【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度

非公開

臨床開発部門のファイナンス担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【募集背景】臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。【具体的な職務内容】・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動【職種の魅力】臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。

非公開

Clinical Trial Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1100万円

正社員

配属組織：開発本部　クリニカルオペレーションユニット募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため【職務内容】試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。【具体的には…】 ■Description Duties and Responsibilities Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP. ■Duties and Responsibilities - Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP - Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of？ - Ensure that study is Inspection ready through the study …

非公開

臨床開発　プロジェクトリーダー候補【東京】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜900万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

非公開

臨床開発シニアCRA　東京

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携や患者を中心と考える患者アドバイザーの会などCROにおいて先進的な取り組みを行っている企業です。社風は大手外資ながらも、落ち着いていて、日系のような穏やかさもあり、外資のビジネス感覚と日系の居心地の良さのバランスが良いと社員の方からも伺っております。【柔軟な働き方が可能】コアタイム無しのフルフレックス、在宅在宅勤務をメインとし、出社頻度を自由に設定できます。

非公開

開発品目担当【PM】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・開発品目のプロジェクトマネジメント開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報・研究開発本部研開企画部

非公開

シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

株式会社マッコイ

商品企画開発残業なし時短勤務OK時間休あり社割あり*大阪募集

商品・メニュー開発、商品企画、基礎、応用研究、分析(化学)

大阪府大阪市中央区心斎橋筋1-9-17…

￥

400万円〜450万円

正社員

＼エステサロン向け美容商材のメーカー勤務／ ◆残業ほぼなし◆年休125日（土日祝日休み）◆社員割引や誕生日プレゼントなど充実の福利厚生◆時短勤務OK◆産育休取得実績あり◆20代～50代まで幅広く活躍商品開発において、企画からトータルに携わります。【具体的な仕事内容】 ■新商品開発に向けた市場調査・企画立案・コンセプト設計 ■成分選定や試作、品質評価などの処方開発 ■原料メーカーやOEM・ODM先との調整業務＜現場の声をもとにアイデアを活かす＞新プロジェクトの企画立案には、現場で商品を使用する「美容インストラクター」と共に進めていきます。現場のリアルな声を反映した商品づくりができるのが特長です！（変更の範囲）上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に変更はありません。

ファースト化工株式会社

シーリング材・接着剤メーカーの【開発スタッフ】★1名限定募集

基礎、応用研究、分析(化学)、技術開発(建築・土木)

愛知県清須市春日白弓73番地 ◎転勤…

￥

400万円〜600万円

正社員

住宅施工の現場などで使われるシーリング材や接着剤、パテなどの配合技術開発になります。既存製品の改良から新製品の開発まで、幅広く携われます。大手メーカーのOEM製品として、シーリング材・接着剤・パテなどを開発しています。 ■主な製品ラインナップ・内装用シーリング材・タイルカーペット用接着剤・内装タイル用接着剤・床根太用接着剤・車止め用接着剤・一般造作用　・パテ　など ※製品は、エマルジョン形です ※各製品は3～20種類の材料を　配合してつくられています ■仕事の流れ取引メーカーは50社以上あり、メーカーからの要望に応えながら、既存製品改良や新製品の開発を行います。 1つの案件の開発期間は数ヶ月～半年程度。新製品の場合は、数年掛かることもあります。 ■入社後の流れ接着剤についての経験・知識がない方は、業界の「接着剤入門講座」を通信教育にて受講。基本的な知識から身につけていただきます。業務については、上司のアシスタントからスタートして、少しずつ幅を広げていただければ大丈夫です。開発部門について現在開発業務を担当しているのは、常務兼工場長の業界歴30年、ベテラン開発者。これまで常務が培ってきた経験や知識を少しずつ教えてもらいながら、ゆくゆくはあなたが中心となって、開発部門を担っていただければと期待しています。

非公開

臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜900万円

正社員

非公開

【東京・大阪】PM

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。【具体的には】・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）【補足】・現在、3名のPMが在籍をしており、一人あたり1～3PJ（副担当を含む）を担当しております。・現在、20名（入社予定者含む）のモニターメンバーが在籍をしており、4月以降は3つのチームに分かれ、稼働してまいります。チームごとにチームリーダーを付けてある程度とりまとめ、その上のモニタリングリーダーが勤怠や勤務状況の管理を行う予定です。ただ、PMもプロジェクトに関するCRAフォロー（施設同行等）等は行いますので、 LMがCRAのフォローを全て対応という形では無く、PMとモニタリングリーダー双方でCRAのマネジメントを行う体制を４月より構築予定です。

株式会社アミル

日本を支えるやりがい！好きな分野にこだわる【分析・評価】

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、品質管理・テスト・評価

自社オフィス（東京）または各プロジェク…

￥

300万円〜700万円

正社員

【《最新の技術にも携われる》ビッグプロジェクトで技術力を活かす。】材料の評価やエネルギー分野の分析業務を担当します。 ◆研究開発材料開発　評価・分析、仮説～実験～検証（無機材料系がメイン） ◆エネルギー分野 └火力発電所での燃焼灰分析試験 └原子力関連施設での化学分析業務分析対象に応じて様々な分析装置を利用しています。 HPLC／TIMS／IC・・・等地球を守る大切な仕事です。様々な経験をもった技術者が従事しています。材料系の研究開発をベースとして航空宇宙、エネルギー開発など幅広く技術支援をしております。仕事内容も基礎研究から運用までは幅広いため専門性が求められますが、その分、様々な経験をもった社員がそれぞれのポジションで活躍しており、元教育関係者といった方から第2新卒の方も活躍しています直近の実績材料科学分野...炭素繊維の開発・有機ELの開発電気化学分野...パワー半導体の開発や超電導素材の活用に関する研究『小型人工衛星用カメラの開発』今後打ち上げられる小型人工衛星に搭載するカメラの回路設計を支援（開発期間：約5～10年）

非公開

組み換えタンパクワクチンの開発品プロジェクトリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

【職務内容】 ■ワクチン領域における開発プロジェクトマネジメント業務（プロジェクトマネジャー）・ワクチン品目の開発計画立案、準備、決裁取得、実行、完了までのプロセスを社内外の多数のステークホルダーと協働しながら進め、開発プロジェクトを推進する・導入候補品の評価を通じ、同社のワクチンパイプライン価値最大化に貢献する【配属先】ワクチン事業本部　ワクチン事業戦略部【募集背景】同社で重要な新規事業と位置付けられるワクチン事業では、2030年度の目標達成に向け、複数の臨床試験ならびに導入候補品の評価を進めるためにワクチン研究開発を俯瞰的に見ることができる人材が必要となっています。【得られるスキル】・ワクチンにおける臨床開発計画の策定およびプロジェクトマネジャーとしての経験・グローバル試験でのプロジェクトマネジメント経験（メンバーとしての参画も含む）・業界団体での活動経験（出向等）・薬事、信頼性保証関連業務の経験

非公開

医薬品開発プロジェクトリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1100万円

正社員

【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー（PL）は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発戦略の立案，これに基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括を行う． ■そのために，開発品の特性を理解し関係する疾患領域の動向をふまえ求められるニーズに合致した製品開発推進に必要な開発戦略の立案を主導する． ■その過程で適応疾患の最適化や目指すべき製品特性の検証，更にはLCMを含む開発品の新たな付加価値創製を指向した非臨床/臨床試験計画を策定する． ■また，開発計画の実施状況の統括管理，スケジュールと予算管理を行い，開発プロジェクト全体の進捗を促し，開発品の価値を高めグローバルでの製造承認申請と上市の早期実現を達成する．・開発品の特性・開発コンセプト・製品目標（TPP：Target Product Profile）を策定し開発戦略へと反映させ開発計画に落とし込み，その実施と進捗に責任を担う．・開発品の薬理作用メカニズムや対象とする疾患の特性に基づき，臨床において有効性の予測や患者の層別化に活用可能なマーカーの臨床試験への実装にチャレンジする．【募集背景】同社の医薬品開発は，各バリューチェーンからの多様な専門家から構成されるプロジェクト体制で進めます．今回，開発品の開発プロジェクトチーム全体を統括するプロジェクトリーダー（PL）を募集します．PLは，開発品の特性を理解し関係する疾患領域の動向や求められるニーズに合致した開発戦略の立案を主導し，担当する開発品を社会から必要とされる最も良い薬へと進化させ，同社が目指す最もよいヘルスケアソリューションのグローバル展開とヘルスケアの未来創出に欠かせない人財です．同社は，中枢神経・精神疾患領域でのトランスレーショナルな評価を強化していきたいと考えています．そのため，バイオマーカーなどの活用により同社で経験のない手法を用いて非臨床と臨床をつなぎ医薬品開発および製品化を促進した経験のある方の応募を歓迎します．【配属先】医薬開発本部　プロジェクトマネジメント部【得られるスキル】今回募集する役割は，創薬研究の後期段階から臨床開発を経…

非公開

CRA（２）/スペシャリスト集団のスイス系CRO

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。 PSI チームに参加し、ヘルスケアソリューションの革新と卓越性を推進してください。【職務内容】 ■施設選定、契約手続き、モニタリング、終了手続き、及び報告書の作成 ■CRF レビュー、原資料の検証、およびクエリの解決 ■施設とのコミュニケーションおよび管理の責任 ■プロジェクトチームと施設間のコミュニケーション窓口 ■施設ごとの目標症例数の協議・記録、および目標達成の確保、およびプロジェクトタイムラインの遵守 ■フィジビリティリ調査の遂行 ■臨床試験関連書類の準備における薬事チームのサポート ■施設監査・当局査察の準備および参加【魅力】 ■少数精鋭のスペシャリスト集団！スキル次第でキャリアUPが叶いやすい環境です！ ■日本組織の立ち上げに携わる事の出来る貴重な機会！組織の一員として様々なフェーズに立ち会う事が可能 ■圧倒的な離職率の低さ！グローバル規模での10％を切る驚異の数値、長く着実にキャリアを伸ばしていく事が可能です！【募集背景】 ■日本組織拡大の為

非公開

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者）としてご活躍頂きます。【仕事内容】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等，海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働・国内外Audit/Inspection対応・プロセス改善，効率化・新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動【募集の背景】同社の新成長戦略を達成するために，臨床開発では日々改革に取り組んでいますが，これには適切な外部委託先との協働が不可欠です。モダリティの多様化，デジタルの進歩などの環境変化により、臨床試験のデザインが多様化および複雑化しています。さらに新しいデバイスを用いた薬剤評価や医療機器を用いることにより遵守すべき法令が増えてきており、広く規制変化を理解する必要があります。これらの外部環境をプロアクティブにとらえ，多様な臨床試験において適切な外部委託先を選定するため、会社方針にそった外部委託の戦略立案・実行とCompany levelでのService Provider Managementを推進できる人財を必要としています。【職種の魅力】戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも，同社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，海外試験/国内試験，開発Phase等について常に1…

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

初級研究職未経験OK残業10h程残業代100％支給賞与4ヶ月＋業績賞与あり

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

￥

350万円〜450万円

正社員

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと案件数や案件の幅が豊富！オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキャリアを積めます！ ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要！当社では、営業が担当企業と信頼関係のベースを作って教育まで力を入れており、企画立案まで携われるのが魅力！少しずつ段階を踏んで、仕事の幅を広げていけまます。例）入社～3ヶ月：既存品目の試験で技術を身に着ける 3ヶ月～6ヶ月：試験記録作成や機器・手順書管理を担当 6ヶ月目～：新規品目分析条件検討《プロジェクト例》 ◆分析系医薬品分析/単離・精製/成分分析/構造解析/ バリデーション/抽出/透過電子顕微鏡測定（TEM）/ 電子顕微鏡測定（SEM）/品質管理分析 ◆生物系細胞実験/動物実験/薬物動態/薬理薬効/ 微生物/遺伝子/タンパク/抗体等 ◆化学系有機/無機/有機合成/高分子/材料/錯体/ 触媒/天然物/電気/NMR解析/スペクトル解析等 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般

1 789 160