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検索結果: 2,572件(41〜60件を表示)

富士化学工業株式会社

研究開発職管理職（部長候補）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

富山県上市町

￥

700万円〜1000万円

正社員

健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。　

非公開

大阪スタディマネージャー（Study Manager：SM）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府

￥

600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）

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ライス・菓子開発

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社にてライス・菓子開発 ※関連会社へ出向していただきます。【具体的には】・ライスの機能性基礎研究、炊飯技術の基礎研究・即席ライス、冷凍米飯、菓子類、シリアル類の商品開発・ドライおよび冷凍ライスの基礎研究、新規技術開発・菓子類、シリアル類、ライス関連商品、その他食品・基材の基礎研究、新規技術開発・工場での生産ライン、商品立上げと品質フォロー・開発商品、基礎・新規技術に関するプレゼンテーション

大手企業傘下､通販が主力の日系化粧品・健康食品メーカー

研究開発(サプリメント・機能性食品等)

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

神奈川県

￥

600万円〜700万円

正社員

以下業務を担当いただきます。【具体的には】・サプリメント（錠剤、ハードカプセル、チュアブル、ソフトカプセル、顆粒など）、機能性食品（飲料、菓子類など）の研究開発・新製品開発時や既存製品リニューアル時のコンセプトの提案、開発、進捗管理・調査業務（学術情報の収集、競合他社分析、市場調査）・社内関連部門（事業部門、生産部門など）・製造／試験委託先、原料メーカー、共同研究先との連携と共同業務・特許関連業務（クリアランス調査、出願など）・学術業務（学会発表、論文作成など）

東証プライム､複数分野で製品シェア首位級の化学メーカー

製品開発＜油脂関連製品＞

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

埼玉県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■食品素材の製品開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・配合設計、サンプル試作、工場実験・試作対応・営業同行、顧客訪問・職場委員会活動、安全衛生活動　等【対象製品】マーガリン類、ショートニング類、カスタードクリーム、フラワーペースト、チーズ加工品、ホイップクリーム等のフィリング類

非公開

食品機能性につながるバイオインフォマティクス研究

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■食品機能性につながるバイオインフォマティクス研究をご担当いただきます。 ※同社グループ会社へ出向していただきます。

東証プライム上場､日系化粧品・健康食品メーカー

研究

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

福岡県

￥

600万円〜700万円

正社員

同社の研究担当として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発・商品の機能性、エビデンス取得業務・研究開発における知的財産保護（特許権利化等）・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信）【業務の面白さ】素材開発を通して効果や訴求で顧客へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。

大手企業傘下､通販が主力の日系化粧品・健康食品メーカー

研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

神奈川県

￥

600万円〜700万円

正社員

同社にて研究職(化粧品開発に向けた基礎研究等)として下記業務を担っていただきます。【具体的には】 ■化粧品開発のための皮膚メカニズム研究、素材開発業務細胞実験、生化学的解析、ヒト試験を予定しています。 ※将来的にはリーダー候補、またさらに管理職を目指して頂けるような方を期待しています。

非公開

医薬品の非臨床試験　品質保証職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県西脇市※マイカー通勤可

￥

350万円〜500万円

正社員

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等を担当頂きます。＜入社後の業務・キャリアイメージ＞・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。　まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）

株式会社新日本科学

【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店／安全性研究所住所：鹿児島…

￥

350万円〜549万円

正社員

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 ■業務内容：医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制：入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。ご経験に応じて1か月〜4，5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス：ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。例）・管理職を目指すマネジメントコース・動物実験のプロフェッショナルを目指す・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成：配属先：動物実験管理部（150名）動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。・医薬品GLP：1985年〜　評価A／適合取得・AAALAC：2011年〜　完全認証取得

株式会社ネモト・サイエンス

【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10〜15h程度/年休127日・土日祝【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

つくば研究所住所：茨城県常総市大生郷…

￥

350万円〜799万円

正社員

★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務内容：薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）・共有結合試験等【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職場風土：これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ「新人教育」、日々の業務における「OJT研修」、社外で実施する「社外研修」「学会等の参加」など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れております。社員一人ひとりが学生時代の経験を発揮しながら、新たなフィールドに挑戦している会社です。 ■当社の強み：・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。変更の範囲：本文参照

シミックファーマサイエンス株式会社

【兵庫／西脇】※急募※バイオマーカー研究員◆実務未経験歓迎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

神戸ラボラトリー住所：兵庫県西脇市中…

￥

350万円〜499万円

正社員

【第二新卒歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■概要医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバリデーションなどもご経験いただけます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した下記業務を中心にお任せします。・生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定・各種バイオマーカーの測定・生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等・品質試験（GLPの経験があればなおよい）・特性試験 ■神戸ラボについてバイオアナリシス事業を中心に運営しており、GLP体制下で医薬品開発の全ステージにおける生体試料中薬物濃度分析や各種バイオマーカーの測定を実施しています。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、グローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。変更の範囲：本文参照

シミックファーマサイエンス株式会社

【北杜市】非臨床試験担当者◆獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方歓迎／マイカー通勤可／【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

本社住所：山梨県北杜市小淵沢町102…

￥

350万円〜649万円

正社員

【ポテンシャル採用／獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方大歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理。 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施。・動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ・試験物質：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価）。上記すべて、またはいずれかをお任せできる方を募集します。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■就業環境当社は中途入社者の割合も高く、様々なご経験、バックグラウンドを持った方が所属しているため、安心してご入社いただける環境です。また、実務未経験の方に対しても研修やOJTでのフォローがありますので、入社後ご活躍いただくことが可能です。 ■小淵沢ラボについて非臨床試験事業を運営しており、各種GLP適合かつAAALAC完全認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を実施しています。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、グローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。

シミックファーマサイエンス株式会社

【北杜市】病理検査研究員◆ポテンシャル採用／獣医師の方歓迎／マイカー通勤可／実務未経験の方も歓迎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

本社住所：山梨県北杜市小淵沢町102…

￥

350万円〜549万円

正社員

【ポテンシャル採用／獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方大歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■業務内容：法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■就業環境当社は中途入社者の割合も高く、様々なご経験、バックグラウンドを持った方が所属しているため、安心してご入社いただける環境です。また、実務未経験の方に対しても研修やOJTでのフォローがありますので、入社後ご活躍いただくことが可能です。 ■小淵沢ラボについて非臨床試験事業を運営しており、各種GLP適合かつAAALAC完全認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を実施しています。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、グローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。

一般社団法人日本血液製剤機構

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

中央研究所住所：兵庫県神戸市中央区港…

￥

500万円〜899万円

正社員

【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容：試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用メカニズムの解明に取り組みます。また、単に既存製剤の改良や血漿分画製剤分野からの新たな医薬品の開発に寄与することにとどまらず、生体の生理作用のメカニズムを紐解くことに繋がります。新たな医薬品の開発に対しては、主に血漿たん白質の医薬品としての新たな利用価値について、その可能性を追求しています。疾患モデル等の研究ノウハウを蓄積すると共に外部の研究機関との共同研究を行なうなど、内外の研究資源を最大限に活用して効率的な研究活動を進めています。 ■血液製剤について血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製剤の２種類にわかれます。血液に含まれる血漿に含まれる様々なたんぱく質より血漿分画製剤は作られ、血友病や重症筋無力症など難病や重篤な患者様に使用される「なくてはならない医薬品」です。自身の仕事に大きな意義とやりがいを感じながら働くことができる領域です。 ■当機構の特徴・魅力【血液製剤の原料を提供されるのは当機構含め３社のみ】日本血液製剤機構は日本赤十字社の血漿分画事業部門と田辺三菱製薬グループの株式会社ベネシスが統合し設立した一般社団法人です。日本赤十字社から供給をうけることができるのは当機構を含め国内で３社のみです。「善意と医療のかけ橋」という理念のもと、高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献しています。【安定した就業基盤】自社で血漿分画製剤の研究から生産、販売までを一貫して行ない、この製剤を必要とする患者様に安定的にお届けしています。北海道と京都府の２工場体制で生産活動を行っており、両工場の分画量は、国内全体の１／２以上を占めます。変更の範囲：会社の定める業務

シミックファーマサイエンス株式会社

【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員（リーダー候補）◆キャリアアップ◎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

神戸ラボラトリー住所：兵庫県西脇市中…

￥

400万円〜549万円

正社員

【分析機器使用経験者歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバリデーションなどもご経験いただけます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した下記業務を中心にお任せします。 1．生体試料中の薬物濃度の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ■入社後の業務・キャリアイメージ将来的に試験責任者（SD：StudyDirector)として業務を推進していただくことを期待しています。社内では並行して複数のプロジェクトが稼働しているため、まずは複数の試験を担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。社内では複数プロジェクトに関わる試験責任者同士でコミュニケーションを取る機会を設けており、試験責任者候補は、1年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。 ■神戸ラボについてバイオアナリシス事業を中心に運営しており、GLP体制下で医薬品開発の全ステージにおける生体試料中薬物濃度分析や各種バイオマーカーの測定を実施しています。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、将来的にグローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。

東京都

【資源管理】※東京都職員キャリア活用採用選考

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、公務員

本庁（新宿区）及び都内・都外の事業所

￥

正社員

主要水産生物の管理施策の展開に必要な調査・研究、技術開発、各種モニタリングの調査など・調査指導船を使用したキンメダイなどの主要水産生物の資源管理施策の展開に必要な調査・研究、各種モニタリング調査の実施・カツオなど回遊魚の移動経路解明、ソナーやドローンを活用した海藻調査技術開発、漁海況図の作成と発行・養殖業の経営安定化に向けた研究・漁業協同組合や漁業者への経営指導

日研トータルソーシング株式会社

【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

確約　プロジェクト先（大阪／茨木）住…

￥

400万円〜549万円

正社員

【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。【業務詳細】マウスを用いた薬効薬理試験等の実施 ■大事にしている考え方弊社では『長期的なキャリア形成』が1番重要と考えているため「成長を実感できない」「やりたい事と違った」という配属にならないよう、配属先については受け入れ体制や教育環境が整っているか1人1人のキャリアプランに沿っているかを吟味して勤務先を決定します。 ■魅力： ◇定着率97%：一人ひとりの希望に考慮し、一緒に中長期的なキャリアプランを構築します。 ◇日本のモノづくり現場を支えてきたエンジニア集団：1981年の創業以来、自動車、エレクトロニクス、半導体などを中心に、日本のモノづくりを支えてきました。現在は全国201カ所に営業拠点を展開し、設計開発、実験評価業務や生産技術、設備保全など、幅広い分野でサービス提供を行っており、大手メーカーをはじめ、6,000社以上の企業の取引実績もあります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社トランスジェニック

【磐田市】安全性試験責任者／転勤なし◆年休124日◆大手医薬メーカーと安定取引あり【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

磐田研究所住所：静岡県磐田市塩新田5…

￥

500万円〜799万円

正社員

■業務概要：試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 ■業務内容詳細：・小動物の取扱い（投与、採血、測定、検査など）・試験計画書、報告書は英文での作成も含む　など ■ミッション：実務でのご活躍はもちろん、責任者としてメンバーの育成や取りまとめを行っていただけるスキルやご志向性が求められます。 ■当社の特徴： ◇社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ◇残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 ◇設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。変更の範囲：会社の定める業務

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

600万円〜1000万円

正社員

〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容：トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務：・探索から開発ステージにおける化合物評価・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択・外注試験の試験立案とコーディネート ■活かせる経験：・in vivo又はin vitroの実務経験・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発・代謝物構造推定・同定・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析 ■ポジションの魅力：・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。 ■当社の特徴：・設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。変更の範囲：会社の定める業務

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