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検索結果: 3,283件(361〜380件を表示)

柳川冷凍食品株式会社

【生産管理】／3交代制・深夜勤務なし／土日祝休／転勤なし

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

◆転勤なし・マイカー・バイク通勤OK・…

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正社員

【倉庫内は涼しく快適！充実した教育体制で着実に成長】◆自社開発の冷凍食品の製造・生産管理、スタッフ管理などの業務をお任せします！まずは製造スタッフからスタート。一通りの流れを覚えたら工程を管理する監督業務をお任せします。【主な業務内容】 ▼生産管理・品質管理 ▼原料の受発注・在庫管理 ▼梱包・出荷 ▼スタッフ管理 ▼教育指導など作った商品は全国の大手スーパーをはじめアメリカ・タイなど9ヶ国にも輸出されます！【深夜勤務なし】仕事もプライベートも充実できる！当社は3交代制ではなく日勤がメイン。深夜勤務は一切ありません！毎年9月から年末が繁忙期になりますが朝番と昼番の2交代制で20時には終業します。休日も基本は土日祝日がお休みで残業も月15時間以内と少なめ。自分の時間も大事にしながら経験を活かして働きたいという方にはピッタリの環境です♪

プリムイソベン株式会社

食品業界でキャリアUP！【製造管理】※将来の幹部・責任者候補※

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

☆単身者への家賃補助あり！ ☆マイカー…

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正社員

【パートさんたちの頼れる存在として活躍を！】製造現場のスタッフの管理、製造スケジュールなど現場をまとめていただく管理業務をお任せします。【主な業務】 ■作業スタッフのシフト調整や作業指示 ■製造の進捗や数量などの管理 ■食材・製造に関するルールの管理 1日3回の出荷時間に向けて、品質・数量・出荷の管理を行います。【Q.】どんな商品を製造？お弁当やおむすびなど。工場でつくられた商品は、愛知、静岡（一部）を中心とした大手コンビニチェーン「ファミリーマート」に供給しています。多くの店頭に並ぶ商品なのであなたもきっと目にしたことがあるはず！ POINT！炊飯、調理、盛り付けなどの部門があり、製造チームは各3～40名のグループに分かれています。パートさんや派遣スタッフさんなどまずはスタッフとの関係づくりを大切に、作業を進めていきましょう。チームワークが欠かせないため、リーダーシップを発揮しながら商品の均一な品質を守っていきましょう。

箱根植木株式会社

【環境再生緑化コンサルティング】植物調査・種子採取等　人と自然　未経験OK！

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

本社および現場（東京・神奈川・埼玉・千…

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正社員

環境再生緑化システム「レフュジア」による生物多様性を取り込んだ緑化コンサルティング業務をお願いいたします。具体的には計画地の潜在自然植生、原植生や周辺地域の植生をモデルに、植栽の計画や提案をしていきます。そして木本・草本の種子採取や育苗して、地域性種苗や植生ユニットを製作していきます。それらを計画地に植え付けて地域自然環境を再現します。その緑地を活用して生物多様性の重要性を社会に広めます。お客様への提案から施工まで、プロジェクトに幅広く関われます。【こんな仕事が出来ます】全国の計画地にいき、種の採取、選別在来種緑化に関してのコンサルティング在来種緑化に関しての提案・メンテナンスのコンサルティング仕事の相手は、全国の民間企業・官公庁です。データを分析して研究発表する機会もあります。【注目】この仕事の魅力は？地域の自然遺産を未来へと継承することで、地域の人びとに愛され続けられるのはもちろん、日本の原風景をなるべくそこなわず未来へ継承するのはまさに現代を生きる我々の責務ではないでしょうか？今きちんと人と自然の共生を考えていかないといけない時期だと考えています。人は自然とともに暮らしてきたのですから。私たちは今まで長年培ってきた造園業での経験を元に、これからの環境再生緑化問題に真摯に取り組みます。【注目】再生緑化システム【レフュジア】地域開発における生物多様性の課題をワンストップで実現する事業ブランドです。地域自然環境の保全は行政や近隣協定の中で実施が求められる事例が増えているのに伴い分業ではなく地域環境調査から始まり、種子の採取、施工、メンテナンス、更に環境教育等の関連イベントの開催まで一貫して行うトータルソリューション出来るのが弊社のシステムです。

三求化学工業株式会社

粉末食品のパイオニア！【品質管理】年間休日124日／土日祝休み

商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、生産・製造スタッフ

★転勤なし！目黒本社〒152-0…

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300万円〜400万円

正社員

＼商品開発にも携われる！／製品の検査業務、工場内の衛生管理、サンプル品の試作などをお任せします。★最大100万円の『社長賞』等ユニークな制度有製造した粉末食品の検査・分析、自社工場の衛生管理のほか営業スタッフの商品開発もサポートします。【お任せしたいこと】 ▽製品検査の実施・記録 ▽検査機器のメンテナンス ▽工場内の巡回衛生確認 ▽製造規格書などのデータ管理 ▽トラブル時の原因調査と改善活動 ▽サンプル品の試作　などチャレンジャー求む！オリジナルの特別賞与『社長賞』効率アップや営業での成果など会社への貢献度を称える表彰制度です。個人でもグループでもOK！他部署のメンバーと組んでも良し！誰にでも最大100万円の特別賞与を獲得するチャンスがあります。品質管理部門でもDX化をはじめとする業務効率の余地がまだまだあります。アイデアを発揮してみませんか？

株式会社レパコ

焼き菓子・ケーキの【生産管理】前職の待遇を考慮★残業ほぼナシ

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

【転勤なし／UIターン歓迎】福島県…

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正社員

【将来の工場長候補】洋菓子工場での生産スケジュール作成や工程管理を担当。 ★経験・スキルによっては主任や管理職として採用することも可能です。洋菓子の製造を管理していただきます。【生産管理】各商品の生産スケジュール作成（日間、月間、年間）新しい商品の食品表示作成生産人件費管理食品表示作成商品に関しての顧客対応食品表示検定取得少数精鋭で風通しの良いフレッシュな職場＜チームワーク抜群＞当社では20～30代の女性パティシエや、経験20年以上の管理職が和気あいあいと活躍中です。日々、新商品開発のアイデアが飛び交う活気ある雰囲気が自慢！様々な職種のメンバーが意見を出し合い、互いに協力しながら働いています。コミュニケーションが取りやすいので、中途の方も馴染みやすいですよ。

株式会社ワールドインテック

未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造スタッフ

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、医薬系・化学系・バイオ系分野で最先端の研究開発を扱っている企業に就業していただきます。数々の企業様と提携している当社だからこそ、様々なジャンルで研究開発の経験を積むことができ、研究者として長く安定したキャリアを築くことができます。＜業務内容の一例＞ ◎インク材料の研究開発（化学系）インクの原材料であるポリマー合成（ラジカル重合）や処方の検討。処方したインクに対する評価や特許の調査や有機溶剤、樹脂等も扱います。 ◎診断薬開発（分析系） LC/MS/MSによる血中薬物濃度測定や、測定方法の開発。MSやHPLCでの分析経験をお持ちの方は活かせます。

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グローバルスタディリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。グローバル開発のケイパビリティ—については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

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商品開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産・製造技術(化学)

第1工場／埼玉県春日部市豊野町マイカ…

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450万円〜700万円

正社員

◇同社の商品開発担当者として下記業務をお任せいたします。・新商品開発・規格書管理・現場テスト・ラインテスト統括商品企画・営業・製造の意向を汲みながら、ニーズに合わせた商品開発を立案＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

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【東京/大阪】Project Manager（IBT）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1500万円

正社員

【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献

株式会社ライフドリンクカンパニー

【岩手】製造オペレーター　※転勤なし

生産・製造技術・管理系その他、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証

岩手県北上市相去町平林21-66 JR…

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350万円〜400万円

正社員

【職務内容】お茶のペットボトル飲料の製造業務をお任せいたします。〈詳細〉フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等のいずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。研修がしっかりあるため、まずは通常運転、洗浄を習得いただき、ゆくゆくは部品交換やメンテナンス対応等、機械や電気の知識、経験を身につけることができます。スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務も学んでいっていただきます。経験、適性に応じて配属部署を決定します。将来的には設備保全のスペシャリストやマネジメントを学び、製造マネージャーを目指すことができます。半導体製造や自動車整備士、フォークリフト倉庫作業者等、食品製造未経験の方も活躍し、現在ではリーダーやマネージャーとしてキャリアアップしています。未経験から始めた先輩が丁寧に教えますので、安心して始めていただくことができます。【ポイント】中途採用者が9割以上であり、年齢や入社年次に関係なく、活躍できるフィールドがあるのも同社の魅力です。また、働きやすく・働きがいのある会社を目指して、3年連続でベースアップを果たしています。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

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600万円〜800万円

正社員

「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育

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Regional Project Lead/mgrポジション

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】日本のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間での臨床運営プロセスの一貫性を確保します。国レベルでプロジェクトチームが研究のマイルストーンを達成することを保証し、クライアントやグローバルステークホルダーに研究の進捗状況を報告します。【職務内容】 ■日本でのプロジェクトチームの進捗を管理頂きます。 ■ プロジェクトチームおよびPSIサポートサービスのプロジェクト管理連絡窓口 ■ グローバルクライアント、請負業者、下請け業者、および第三者ベンダーとの契約者対応 ■ 研究のステータスレビューと進捗報告を行い、プロジェクトの状況更新を収集し報告する ■ プロジェクト計画書、基本的な研究書類、およびプロジェクトマニュアル/指示書の作成/更新 ■ 臨床プロジェクトチームのパフォーマンスを監督し、日本の主要業績評価指標（KPI）管理と報告 ■ プロジェクトタイムラインと被験者登録目標を達成する為のマネジメント ■ 研究特有の追跡システムおよび企業の追跡システムの維持/調整 ■ サイトの選定および立ち上げ、サイト契約および予算交渉マネジメント ■ プロジェクトチームおよびサイトの訓練を監督し、プロジェクトのニーズに合わせた現場訓練を実施する ■ プロジェクト特有のトレーニングマトリックスに対するチームのコンプライアンス確保 ■ サイト選定、サイト開始、定期モニタリングおよびクローズアウト訪問の準備、実施および報告を監督する ■ サイト訪問報告書をレビューし、モニタリングおよび報告基準が満たされていることを確認する ■ 研究者およびサイトの支払いを監督する ■ 研究監査/査察のためのプロジェクトチームの準備、および監査/査察結果の解決を監督する【魅力】 ■少数精鋭のスペシャリスト集団！スキル次第でキャリアUPが叶いやすい環境です！ ■日本組織の立ち上げに携わる事の出来る貴重な機会！組織の一員として様々なフェーズに立ち会う事が可能 ■圧倒的な離職率の低さ！グローバル規模での10％を切る驚異の数値、長く着実にキャリアを伸ばしていく事が可能です！【募集背景】 ■日本組織拡大の為

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開発戦略立案担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP）を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方について】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

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Clinical Project Manager（外部就労）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1100万円

正社員

【職務内容】・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）

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シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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1000万円〜1400万円

正社員

【職務内容】弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担っていただきます。

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

総合職（エンジニア・化学アシスタント・営業など）◆残業少なめ/柔軟な働き方可能/年間休日120日◆

営業・セールス(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

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300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】今回募集するのは、化学系の総合職。化学・製薬・食品・化粧品・金属などに携わる大手企業、有名メーカーの案件をはじめとした2000を超えるプロジェクトの中からあなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！面接時にお話を聞いたうえで、希望に合わせてお仕事をご紹介します！ ※プロジェクト一例【モノづくりエンジニア】・3Dプリンターなどを使った装置・部品などの作製・自動車部品の設計開発・半導体製造装置の部品組立・検査【ITエンジニア】・携帯電話基地局のシステム開発・ロボット製造のテスト・官公庁システムの刷新【化学アシスタント】・試作品の調整・配合薬の混合、重量の測定・装置を使ったデータの測定【営業】・大学をはじめとする官民研究機関に向けた精密機械・計測機器のセールス・法人に向けた精密機械・計測機器のセールス・医薬品･化粧品メーカーに向けた受託試験の提案活動

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クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜

正社員

治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。【具体的には】クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

富士レビオ株式会社

【山口】体外診断用医薬品の原料製造工場の副製造管理者（薬剤師資格保有者）

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

宇部工場（山口県宇部市大字善和字牛明2…

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600万円〜1000万円

正社員

＜募集概要＞富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（副製造管理者）として、主に下記のような業務を担っていただきます。＜主な職務内容＞・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等）・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置・外部ならびに内部監査における対応の統括・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務＜期待する役割＞配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。＜参考情報＞ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

協和キリン株式会社

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

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600万円〜1000万円

正社員

「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。【配属先】開発本部　臨床開発センター【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

化粧品や医薬部外品の企画から製造まで一貫対応する受託製造メーカー

＠神戸／化粧品品質管理（管理職）募集！／長期にわたり増収増益のOEMメーカー

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

神戸市中央区(ポートアイランド)

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450万円〜700万円

正社員

化粧品OEM製造工場の品質管理・原料、梱包資材の受け入れ検査・中身、製品の官能検査、物性検査・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名）

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