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検索結果: 3,234件(381〜400件を表示)
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Clinical Project Manager（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。 ・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。 ・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。 ・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。 ・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。 ・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。 ・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）
非公開
シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1400万円
正社員
【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担っていただきます。
陽進堂ホールディングス株式会社
製剤開発（責任者候補）※国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー
基礎、応用研究、分析(化学)
富山県富山市婦中町萩島3697-8 ◎…
700万円〜900万円
正社員
医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくことを期待しています。 ◎配属先では、35名が製剤開発業務に取り組んでいます。 在籍している40代の課長と共に、製剤開発課全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。 陽進堂は、高品質なジェネリック医薬品にはじまり、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグ、 さらにバイオ医薬品へと、限りない挑戦を続ける製薬メーカー。 医療コスト削減の切り札として注目を集めるジェネリック医薬品にいち早く向き合い、その研究開発と 製造に全力で取り組んできました。その結果、国内では数少ない 原薬から製剤までの一貫生産が可能な ジェネリックメーカーに成長。顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、素錠、糖衣錠、フィルムコート錠、 内用・外用液剤など、各種剤形の医薬品製造に対応する設備を完備し、高品質・安定供給で人々の 健康と社会に貢献しています。
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【マルハニチロ(東京)】/開発（メディケア部門）/業界トップクラスの大手食品メーカー
製品開発(化学)、製品開発(食品)
本社 東京都江東区豊洲 受動喫煙対策…
600万円〜800万円
正社員
■開発（メディケア） 日本国内他の病院施設むけの食品を営業・販促・開発等全般的に 行う部署にて、業務用冷凍介護食を中心に新商品及び改良品の 設計開発に関わる業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・製品規格書の作成及びそれに付帯する業務 ・商品の工場立ち上げ後の品質フォロー業務 ・開発商品に関するプレゼンテーション業務 ※希望・適性をみて、将来的に新商品全般の設計開発業務をお任せします。 【組織構成】 合計9名（男性2名、女性7名） 【同社について】 幅広い食品関係を扱う食品メーカーです。 特に低温事業の市販冷凍、業務用冷凍、食品事業での缶詰関係は 業界トップクラスの売上規模を誇ります。 長期ビジョンでは、世界NO1の水産会社としての地位確立のため より一層の国内外における水産事業バリューチェーン拡充を図っています。 管理番号：28080
太陽ファインケミカル株式会社
【福島】製造マネージャー／世界TOPシェア化学メーカーG会社
基礎、応用研究、分析(化学)
福島県 二本松市赤井沢35番地3
650万円〜800万円
正社員
「【福島】製造マネージャー／世界TOPシェア化学メーカーG会社」のポジションの求人です ・機能性色素、合成染料、電子材料用化学品、医薬中間体等の合成から製品化までの工程管理、原価管理 ・製造職場の人員マネジメント、人材育成 ・部門の予算策定、予算管理、受託合成、受託加工を主要業務としている製造職場です。 顧客の要求する品質の製品を要求納期までに作り上げるため、生産管理部門と協力して生産計画を立案し、生産～出荷までをマネジメントしていただきます。 ・顧客の試作段階から量産まで伴走することも多く、プロセス提案をしながら立ち上げる楽しみも実感できます。 ・将来、化学工場の経営を担っていただきたいポジションです。 【開発製品】 染料（繊維用・皮革用）、機能性色素、中間物、特殊化学品、記録材料 等 【募集背景】 現在、製造部門マネージャーポジションは製造部長が兼務しており、専任でコミットいただける方を募集しております。
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研究職（管理職候補）
基礎、応用研究、分析(化学)
富山県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜800万円
正社員
低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。
総合化学品から機能材料まで広範な領域で先端技術を支える国内最大級の総合化学メーカー
【三重】ポリプロピレン樹脂に関する生活産業材向け研究開発_材料開発スタッフ
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
三重県四日市市
550万円〜800万円
正社員
国内外におけるポリプロピレン樹脂の事業拡大の一翼を担う技術開発を実施頂きます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料設計・用途開発（食品包装材、医療部材、産業資材分野等） ・ポリプロピレン樹脂を用いた加工技術開発、基盤検討（射出成形、押出成形等） ・顧客技術対応
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クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
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【岡崎】食品の研究開発（管理職候補）/年収600～800万円/残業ほぼなし/大手食品関連
製品開発(化学)、製品開発(食品)
本社 愛知県岡崎市 受動喫煙対策：敷…
600万円〜800万円
正社員
■食品の研究開発（管理職候補） えごまオイルを始め、日本トップシェアの商品を多々持つ 老舗油脂メーカーの同社にて、油脂製品の研究・開発を行う部門の 幹部候補として、以下の内容を行っていただきます。 ・油脂製品の基礎技術、新技術、応用技術の開発 ・プロジェクトマネジメント ・メンバー育成やサポート ・OEMの案件の場合、顧客先との折衝 ・経営陣との折衝など ◎今までは油脂の開発がメインでしたが、今後は油脂をベースとした自社商品を より増やしていく予定です。 それにあたり、マーケティング部署や商品開発部署などと協力し、 0→1で開発を進めていただける方を募集しています。 【製品について】 えごまオイルをはじめとする健康油を開発しています。OEM領域においては コーン油や映画館のポップコーンに使われる油など、日本トップクラスの 生産量を誇る商品を7つ保有しています。 その他、油製品以外にも、肥料、飼料、海産物、農産物まで事業を広げています。 【就業環境】 ・残業時間：ほぼ定時で終業しています。また、自由な働き方促進のため、 早出早帰り等柔軟に就業をいただき、家庭の時間を大切にしていただくことも可能です。 ・組織構成：開発部門は4～5名程の組織で、20代～50代の社員が所属しています。 ・社風：フラットで風通しの良い組織であり、果敢に挑戦することを大切にしています。 【同社の特徴】 ◎経営基盤の安定性 味の素が出資するJ-オイルミルズの関連会社として、同社の油脂事業の 中核を担っています。J-オイルミルズへのOEM製品の他、自社製品も保有しています。 ◎老舗ならではの開発力 100年以上の経験と実績に裏付けされた開発力と生産力で、 「望まれる商品を社会に届ける事」を目指しています。 高品質・独自性・市場性あるモノという基準を元に、幅広い製品を開発しており、 海外進出も行っています。 管理番号：25537
非公開
商品開発/木工用塗料メーカー/年収500万円～850万円/幸手市/年間休日124日
製品開発(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
幸手市 マイカー通勤可 （変更の範囲…
500万円〜900万円
正社員
木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新製品の開発 ・既存製品の改良（配合変更） ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務
富士化学工業株式会社
【富山】研究開発職管理職（部長候補）
基礎、応用研究、分析(化学)
富山県 中新川郡上市町郷柿沢1
800万円〜1100万円
正社員
「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、 適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。 【主な業務内容】 年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
ファーメランタ株式会社
[野々市市]研究職～バイオテクノロジースタートアップ企業での精製・分析研究職～
基礎、応用研究、分析(化学)
石川県野々市市末松3-570 ◎転勤な…
600万円〜900万円
正社員
研究成果の商用化を進めるべく、以下各プロセスに精通した研究をお任せします。 １、医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発 ◎医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発 ◎目的物の分析方法の開発 ◎目的物の品質を決定する検討 ◎商用生産のためのスケールアップ技術検討 ２、化合物の精製技術の開発 大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します。 ３、化合物の分析、解析同社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます。 40代のメンバーを中心に、20～60代まで幅広く在籍。研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めていただけます。設立間もない会社で個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んでいただける方が望ましいです。 ファーメランタは、持続可能な発酵プロセスを通じて、自然の潜在能力を最大化し、人類と地球の健康に貢献します。植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業です。 より安価なコストで、スケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため、化学合成法や植物抽出法による伝統的な生産プロセスに大きな変革をもたらし、次の産業革命となる大きな可能性を秘めています。 ～実現することで～ １、化学合成法の代替：枯渇資源である石油由来の生産方法に対する代替が可能 ２、植物抽出法の代替：発酵法により気候や栽培地域に依存せずに、日単位でスケーラブルな生産が可能 <<事業成長のプロセス>> A：～2024年、量産化に向けたラボレベルの技術確立／潜在顧客との共同研究の拡大 B：2025年～、パイロットプラント立上、ビジネスのスケール C：2030年頃、新規上場を目指し世界市場でプレゼンス発揮
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 【配属先】 開発本部 臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
非公開
樹脂の研究開発
基礎、応用研究、分析(化学)
岡山県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜800万円
正社員
当社の研究開発職として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 当社製造のプラスチック製品の関連機器について、樹脂の研究開発や他企業との協業における窓口としてご活躍頂きます。また必要に応じて営業同行を通じて技術説明なども行って頂きます。 ※中途採用社員が7割～8割を占める同社では、各自の努力と成果による人事評価を行っています。新卒も中途も分け隔てなく、キャリア形成が可能です。
中央化成品株式会社
研究員（管理職）会津若松市
基礎、応用研究、分析(化学)
福島県 会津若松市河東町東長原字長谷地…
600万円〜800万円
正社員
「研究員（管理職）会津若松市」のポジションの求人です 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験に付随する軽作業。 ■有機合成反応フローとその見積もりの作成 ■研究室の管理・運営（予算、スケジュール、工数配分など） 【所属先構成】 ・研究開発部長 1 名（60 代）、研究課長 1 名（40 代）、担当課長 1 名（60 代）、研究員 4 名（40 代２名、30代１名、10代１名） 【所属先概要】 ・ノートパソコン 1 台支給。 ・事務室と実験室が分かれており、事務作業は事務室で、化合物の取扱いは実験室で行う。実験室は除害塔を備えたドラフト完備。50mL～5L のフラスコをはじめとした各種実験器具および分離精製装置（濾過、蒸留機器等）、GC、HPLC、水分測定器、自動滴定装置、紫外および赤外分光装置、その他各種分析装置あり。
非公開
技術開発
基礎、応用研究、分析(化学)
新潟県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜800万円
正社員
本職種では、繊維の開発、顧客認証業務をご担当いただきます。高い市場シェアを有し、自動車搭載のシェアも非常に高いです。自動車品質規格IATFや海外顧客との交渉も経験できる、やりがいのある業務です。 今後に向けて新規用途／電気自動車用／既存製品の開発など、様々な方面での開発をご担当いただけます。 具体的には以下の業務をご担当いただきます。 ◆現行繊維製品のコスト低減、特性改善、顧客認証 ◆繊維新製品の開発、顧客認証取得 ◆繊維新規用途開拓 ◆事業部直属の研究開発組織で、海外を含む顧客対応と製品開発を担当しています。
大鵬薬品工業株式会社
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜1100万円
正社員
「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います． 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
ファーメランタ株式会社
【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県
基礎、応用研究、分析(化学)
石川県 野々市市末松3-570いしかわ…
600万円〜900万円
正社員
「【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県」のポジションの求人です 【職務内容】 ■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます ・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発 ・目的物の分析方法の開発 ・目的物の品質を決定する検討 ・商用生産のためのスケールアップ技術検討 ■化合物の精製技術の開発 大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します ■化合物の分析、解析 弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます 【業務体制】 研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めて頂けます。 設立間もない会社ですので個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んで頂ける方が望ましいです。
化学品専門商社
化学品専門商社での研究・技術営業
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
東京都港区(最寄駅虎ノ門)
450万円〜800万円
正社員
触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査
富士レビオ株式会社
【山口】体外診断用医薬品の原料製造工場の副製造管理者（薬剤師資格保有者）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
宇部工場（山口県宇部市大字善和字牛明2…
600万円〜1000万円
正社員
＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（副製造管理者）として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 ＜期待する役割＞ 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。 ＜参考情報＞ ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。
