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株式会社梁瀬産業社

プラスチック製医療用品の【金型メンテナンス】★育成前提採用

研究・設計・開発系その他、生産技術・生産管理

【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…

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300万円〜300万円

正社員

【夜勤なし！きれいな工場で勤務】医療用プラスチック部品に使用する金型の修理、清掃、取替業務をお任せします。★入社後は簡単な作業からスタート！【工場で製造しているのは…】医療現場で使用されるプラスチック用品全般。国・公立大学・検査センターや予防協会、伝染病研究所、国内・外の医療機器、製薬メーカーなど、様々な企業や組織で、当社の製品が利用されています。【お任せするのは…】プラスチック製品製造には欠かせない金型のメンテナンス。

株式会社ワールドインテック

【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、PMS・安全性情報担当

大阪エリア住所：ご希望をお伺いし選考…

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350万円〜549万円

正社員

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現場へ伝えていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 ■詳細な業務内容：有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.）、薬剤との因果関係・重篤性の判断・添付文書からの既知、未知の評価・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する）・PMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）へ報告、リスク最小化計画の立案・実施（添付文書への記載 etc.）、薬剤の安全性検討事項の特定、安全性監視計画の立案 ■配属先について：現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100％です。（稀に医療機器メーカーへの配属もあります） ■同社の特徴・魅力：【製薬メーカーへの常駐により高い専門性を得られる】安全性情報管理部門では、国内外の大手製薬メーカーの治験や市販後業務に携わっています。製薬会社の一員として製薬から育薬に至る全体を把握することが出来るので、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことが可能です。【豊富なキャリアパス】安全性情報担当者から研究職や薬事への挑戦も可能です。定期面談や充実した研修体制でキャリアの実現をサポートします。【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC700点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。変更の範囲：会社の定める業務

ニプロファーマ株式会社

【大阪】医薬品の試験管理業務(内勤中心)◆ニプログループの中核企業【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、品質管理・保証

道修町分析センター住所：大阪府大阪市…

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350万円〜649万円

正社員

【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務内容：分析センターにて、医薬品（主に注射剤）の試験管理業務をお任せいたします。手を動かす試験業務ではなく、デスクワーク中心の管理業を担当頂きます。・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成や改訂・試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等）・検体管理、標準品管理　など【当社について】（１）独創的な開発力・製造技術力・注射剤のキット化で無菌性の確保、医療過誤の防止に・患者様の利便性を考慮した経口剤・外用剤　等（２）医薬品受託製造実績国内トップクラス・治験薬の製造から商用生産まで、開発から製造まで：注射剤、経口剤、外用剤においてあらゆる剤形をカバー・医薬品受託製造実績/総受託実績は600品目以上。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造（３）高品質な製品を世界へ供給・グローバル展開のベストパートナー海外輸出にも対応：各工場で生産された製品は30か国以上の国々に供給・ベトナムから全世界市場への供給が可能に：ニプロファーマ・ベトナム【参考ページ】 ▽職種紹介 https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/business-field/ ▽キャリアパス https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/business-field/career-path/ ▽制度について https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/system/ ▽ワークライフバランス https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/worklife/ ▽数字で見るニプロファーマ https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/about/data/ 変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【奈良】生産管理職（課長）

生産技術・生産管理

奈良県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【具体的な職務内容】・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度）・生産トラブル対応、クレーム対応　等・機械の改修計画の作成、業者対応　等【組織構成】本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度）【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり、様々なメーカー様の製品に携わって頂けます。 ◎同グループHD100%出資会社で、安定して長期就業が可能です。 ◎福利厚生については同グループに準拠しています。持株会や財形貯蓄、人間ドック費用補助等様々な福利厚生をご活用頂けます。【同社の特徴】 ■医薬品・医薬部外品の製造免許を持つ工場・2拠点4工場体制で、多品種小ロットの製造に対応しており、年間3億5千万億本を超える製造能力を誇ります。・ISO9001・ FSSC22000を認証取得するなど、安全安心で高い製品品質を確保した生産体制があります。 ■受託専業として築いた医薬品メーカー・化粧品メーカーなどの顧客基盤・お客様のニーズ・ブランドコンセプトに合わせた製品の開発能力を持っており、共同開発するお取引先は100社以上ございます。・長年のノウハウの蓄積から生まれる独自の提案能力を有しています。【同社に関して】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎例えば、栄養ドリンクの「アリナミン7、アスパラドリンク、エスカップ」は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 ◎当社は、委託者様および消費者の皆様に製品をお届けする努力を続け、技術、品質、実績を評価されています。 2019年には本社に第3工場、関東地区にも新工場を竣工し、生産能力・取引を拡大し、順調に売上を伸ばしています。

小堺製薬株式会社

【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験◎／正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、品質管理・保証

八千代工場住所：千葉県八千代市大和田…

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350万円〜449万円

正社員

〜化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎〜 ■業務概要消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細・原料の受け入れ試験・医薬品等の試験業務・試験データの保管・管理・整理など当社の八千代工場にて、品質や性能を確かめるために分析機器を用いて化学的に評価する理化学試験業務を担当していただきます。 GMP省令に基づき、原料の受入れから中間製品・最終製品の出荷に至るまで厳しい製造管理体制を整え高品質な製造を行う、当社の軸となる重要なポジションです。 ■組織構成計８名が在籍（主任1名、メンバー7名）（女性3名、男性5名） 40代の方が多く在籍しています。ご希望があれば外部の勉強会にも参加をして、知識やスキルの向上を図れます！ ■働き方 ◎年間休日126日（原則土日祝日休み）残業10-20h程・繁忙期となった際、工場は土日祝稼働の可能性はありますが、品質管理は1~2名程度の出勤にしております。そのため、出勤可能な者で対応しておりますので、土日出勤が難しい方は出社はされないよう配慮します。（ここ数年土日祝出勤は発生しておりません。）・また入社して間もない場合、対応できない事項もありますので、入社して数年は土日祝に出勤されることはない想定です。・出勤した場合は代休は必ず取得して頂きます。 ■会社の魅力・当社は製造部・営業部・品質管理部を３本柱とする組織で成り立っており、GQP・GVP・GMP省令に基づいて医薬品の品質保証・安全管理・品質管理の体制を整えることで、より精錬された品質システムへの確立に邁進しております。・消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸としておりますので、特にコロナ禍では追い風を受け、業績は安定しております。これからも継続的に高水準・高品質な製品を提供し続け、皆さまの信頼を得続けられるようたゆまぬ努力を続けて参ります。・年間休日126日（原則土日祝日休み）と充実しており無理なく働き続けることが可能です。転勤もありませんので安心して長く働くことが出来ます。変更の範囲：会社の定める業務

青木油脂工業株式会社

【茨城】品質管理（分析）※第二新卒歓迎／化学系のバックグラウンドをお持ちの方へ／残業12H程度【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

鹿島工場住所：茨城県神栖市東深芝16…

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450万円〜599万円

正社員

【シャンプーや化粧品向けの非イオン界面活性剤・ポリオールメーカー／自己資本比率63.7％と安定経営／シャンプー・化粧品などに多数使用／大手含む約700社とのお取引有／残業月12時間程度・有給取得率82％／第二新卒歓迎】 ◆職務内容：同社の品質管理・保証担当としての主に分析業務をお任せいたします。 ◆詳細：入社後すぐは界面活性剤の製造ラインにて分析業務を中心に、品質管理・保証、生産工程の管理業務をご担当いただきます。製品に不具合のあった際の原因の検証、最終的に完成した製品の品質検査、生産・技術部へのフィードバックを行っていただきます。慣れてきたら分析業務に加え反応制御も行っていただく予定です。＜分析機器＞ガスクロマトクラフィー、GPC、PHメーター等 ◆組織構成： 14名（10代：1名、20代：3名、30代：9名、40代：1名）　業務内訳：主軸で分析業務＋反応制御/ 生産計画 ◆就業環境について：・実務経験が無い方でも入社後は半年ほど研修を受けていただき、業務のキャッチアップができる体制を整えています。 ◆キャリアパス：・ご自身の目指す像に向けてキャリアチャレンジが可能になります。例しては、分析業務を極めて課長を目指していただくか、または生産技術部(製造計画、製造条件を決めたりできる)にキャリアチェンジすることも可能になります。 ■同社について：主力製品である非イオン界面活性剤は、シャンプーや洗浄洗剤などをはじめ、化粧品や香粧品業界でも幅広く使用されています。同商材を扱うメーカーは国内で10社程度ですが、幅広い用途に使用されていることから、競合することなく安定的に供給を続けています。用途の多角化に伴い、顧客からのニーズも高度化する中で、少数精鋭組織ならではの細やかな対応力が評価されており、顧客のニーズに的確に応える少量多品種のラインナップを強みとしています。変更の範囲：会社の定める業務

A＆Kホンシュウ株式会社

【福島／須賀川】生コンクリートの配合検討・品質管理※転勤無/月平均残業20h/上場企業の子会社◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

須賀川工場住所：福島県須賀川市小中字…

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300万円〜449万円

正社員

〜スタンダード上場企業の（株）エスイーの100％子会社/自社製品（セパレーター等）に関する生コンクリートの配合検討・品質管理業務をお任せします！〜 ■募集背景：昨今、コンクリート業界においては環境負荷の少ない製品の開発・提供が重要視されるようになっています。そのため、当社としても生コンクリートの品質・配合の分析を強化するため人材募集をしております。 ■業務内容：【変更の範囲：無】品質管理担当として、当社で製造しているコンクリート二次製品の品質管理および製品改良等に伴う試験的な業務をお任せします。・生コンクリートの配合検討、品質管理（ＪＩＳ含む）※メイン業務・超高強度繊維補強コンクリートの配合検討、品質管理　※メイン業務他、スキルやご経験等に応じて、生産管理業務に関する補助業務、構造計算業務、CAD図面業務をお任せする可能性があります。 ■組織構成：製造部長として50代男性（出向社員のため月4、5日程滞在）が在籍しており、須賀川工場には工場長60代男性、課長40代男性、30代主任など事務職6名、天栄工場には工場長60代男性、課長40代男性、40代主任など事務職5名が在籍しております。 ■当社の特徴：【必要なものを必要な時すぐに納品できる即納体制！】仕入れから生産、配送まで全過程を自社で行うことで、品質の安定とコストの削減を実現しております。取扱い商品も、災害関連のコンクリート製品や建築資材ですので今後の日本にも不可欠で安定性の高い商品となります。また、特注品のオーダーにもスピーディに対応しております。問い合わせ後、翌日納入が可能なので、他社からの乗り換えるお客様もいます。

株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ

【東京都/新宿区】製造管理、QC品質管理◆早稲田大学発のバイオベンチャー企業/残業少【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

早稲田大学先端生命医科学センター住所…

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500万円〜649万円

正社員

〜早稲田大学発のバイオベンチャー企業〜 ■職務内容・製造管理に関する手順書（SOP）作成や、外注委託管理、などを担っていただきます。・製品(ELISAキット)のマニュファクチャリング・自社製品のQC手順書(工程表)の作成スタートアップで、何もない揃っていないという環境下でも理解、納得されて自ら動ける方の応募をお待ちしております。 ■入社後についてまずは社内状況の理解、把握、現在の製造状況、ワークフローの確認、QMS品質活動のタスクの理解からスタートいただきます。先輩社員からOJTにて業務を教えて頂きます。 ■組織構成商品開発部：男性3名、女性1名（30代〜20代） ※上司は当面COOの方になる予定です。 ■仕事の魅力若手が多く、ベンチャー企業らしく自ら積極的に提案して会社方針として取り入れるスピード感が魅力です◎ また、未整備な部分も多いので成長の経験値を重ねることや学びが多い環境で、キャリアステップ繋がると思います◎ ■当社について早稲田大学発のバイオベンチャーになります。創業者教授らが開発した、画期的な「極微量タンパク質の検出」を可能とする基幹技術「酵素サイクリング改良法」を有するスタートアップです。この技術を応用して従来の手法とは異なる差別化した製品、サービスの提供を行います。2024年暮から研究用試薬のELISAキットの販売を開始し、更に新商品の上市も控えています。当初国内ビジネスから始めていますが今後、海外進出も積極的に展開していきます。変更の範囲：会社の定める業務

ダイセン・メンブレン・システムズ株式会社

【兵庫／姫路】中空糸膜の製造◇水処理・膜分離業界／年休122日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

網干製造所住所：兵庫県姫路市網干区新…

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300万円〜499万円

正社員

■仕事内容：中空糸膜の製造をご担当いただきます。 ■具体的な業務：運転監視業務及び現場作業となります。・運転監視：DCSを中心とした運転監視となります。安定的に製品が製造できているかと運転監視します。・現場作業：巻取り機の交換やトラブル発生時には現場での作業となります。特にトラブル対応には知識と経験、技術が要求されます。 ■入社後の流れ：ご入社後は研修・OJTにて業務に慣れていただきます。当社の製品の根幹である中空糸膜の製造には、運転ノウハウを習得いただき、安定した品質・高い稼働率での運転を実現いただきます。現在の担当者から徐々に引き継ぎを行い、中空糸製造の中心メンバーとして活躍いただくことを想定しています。 ■教育制度：生産技術や膜モジュールの知識研修、OJTを中心とした教育体制が整っています。 ■当社について：＜強み＞：膜の高い技術とそれを活用した販路拡大・産業用：膜フィルターは豊富な納入実績があり、上水道や排水、更には食品･化学･半導体等の一般産業分野においても採用されています｡・医療用：人工透析用純水装置において国内上位のシェアを誇ります。機器トラブルが患者様のの命に直結する医療業界で、技術力、小回りの利くアフターフォローで高い信頼を得ています。中国の医療機器認証を取得しており､海外展開を志向しています｡・前述の高い技術力による多領域への水処理技術の展開、販路拡大、自社で技術開発〜システム導入〜メンテナンスまで行うサービスが当社の強みです。＜顧客＞上水道・下水道施設、設備エンジニアリング会社、製造業、病院など。＜ビジョン＞今後も、膜技術を中心として技術力を活かした販路拡大（他分野進出、実績のある分野での水平展開）や全国約800台の納納実績がある医療機関におけるシェア拡大を目指しています。変更の範囲：会社が定める業務・部署

非公開

合成医薬品原薬初期プロセス研究者

生産技術・生産管理

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。

中外製薬工業株式会社

【製造/製造技術】　製剤工程 (固形剤注射剤)　〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

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500万円〜1000万円

正社員

■職務内容：・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務：座学にてGMP教育等を受講頂き一連の製造を理解頂きます。その後、製造作業に従事頂きながらGMP及びプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培って頂いた経験や技術を発揮頂きます。 ■キャリアステップ：製造業務に数年従事頂きながら製造管理、トラブル対応、設備管理等多様な経験を積んで頂き適性を考慮の上、製造工程リーダーとして登用致します。登用後は製造工程リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進等の業務に従事して頂きますが将来的には、希望と適性により製造技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネジメントへの登用の機会も得る事が可能です。 ■魅力：革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届ける事で、世界の医療と人々の健康に貢献できる。「グローバルトップレベルの低中分子合成/精製/製剤化技術・高薬理活性の封じ込め技術」や「シングルユースや環境に配慮した最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。当社の考え方・仕事の進め方に慣れる為、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度あり。会社の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、働きがい改革などの全社活動と「手挙げ式の自由参加の学習機会」等の部門固有の活動など、スタッフの意見をもとに活動を行っています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社タウンズ

【静岡・伊豆の国】体外診断薬の品質検査　※第二新卒歓迎／土日祝休・年休124日／賞与最大100万実績【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：静岡県伊豆の国市神島761…

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300万円〜399万円

正社員

〜製造業界で挑戦したい方／未経験や事務経験から製造職にキャリアチェンジしたい方歓迎〜 ■採用背景・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務内容：体外診断用医薬品の検査業務となります。 ■具体的な業務：・資材・原料の受入検査・生産完了後の製品検査・その他事務業務 ※メインは製品になる前の材料の検査を実施します。 ■組織構成：・生産本部検査部：20人程度・年齢層：20代〜50代。年齢層は幅広く、特に20代の若手が多く活躍されております。・中途入社の割合：約6割。 ■入社後の教育体制先輩社員によるOJTで丁寧に業務を教えていただけます。分からないことは気軽に質問できる環境となりますので、ご安心ください。 ■トピックス： ◇株式会社タウンズは、2024年6月20日に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場いたしました。 ◇「子育てサポート企業」として厚生労働大臣が認定する「くるみん」認定を2024年10月9日付で取得しております。 ■当社の特徴： ◎静岡県伊豆の国市に本社を持つ診断薬の会社です。感染症分野を主軸とした体外診断薬や新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発、製造販売を行っております。 ◎イムノクロマト法を利用した迅速診断キットとして、最近では、唾液中の新型コロナウイルスを検出する迅速診断キットを開発し、販売しています。 ◎感染症迅速診断キットの最大手企業の1社で、高品質な製品と顧客サービスを提供する企業として、病院及び開業医のみならず、研究機関やバイオベンチャー企業などからも広く認知されてきました。 ◎当社の製品は主に病院・クリニックの外来診察室や検査室で使用され、一般の方は見かけることが少ないと思いますが、日本全国をはじめ世界各国でも使用されています。 ◎「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念とし、この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルス、ひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが私たちの使命と考えています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ケミクレア

【福島/いわき市】品質保証業務※創業70年の化学メーカー◆福利厚生充実（借上社宅・各種手当）◆転勤無【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

小名浜事業所住所：いわき市泉町下川字…

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400万円〜549万円

正社員

【創業70年の歴史を誇る化学・医薬品メーカー／医薬品・化学品どちらも学べスキルUP／残業月15時間未満／土日祝休み・年休123日／転勤なしで腰を据えて働けます】当社で製造される化学品・医薬品の品質保証業務をお任せします。 GMP省令改正に対応するため、医薬品専用工場の改築、品質管理分析室の物理的分離、倉庫管理システムなどの改修など様々な取り組みを実施し、医薬品に関する品質管理の向上を図りつつ、化学品は品質水準と経済性の合理的な合致点による品質管理を実施し、お客様やその先いるエンドユーザーに安心して製品を使用していただくための体制を構築しています。今後も継続した品質管理体制の充実を図るための人員を募集しています。 ■業務詳細：・生産管理、製造管理、品質管理の基準を満たす現場指導や各種書類の承認・出荷判定・品質に関する顧客からの問い合わせ対応・GMPを主とした知識の社内教育・公官庁や顧客査察の対応　など ■組織体制：現在品質保証は４名で構成されております。（50代後半の責任者１名・他３名※内薬剤師免許保有者２名）この他、品質の管理体制を監視・検証し改善につなげる品質マネジメント業務に２名、分析機器を使用する品質管理は７名で構成されております。品質に関する業務は幅広いので、品質保証業務に特化する人、あるいは品質業務全体を経験したい人など、個人の意向を汲んだキャリアアップの実現が可能です。 ■同社の特徴：同社は創業70年以来にわたり化学合成分野を中心に研究・開発に取り組み、国内外で非常に支持を得ている企業です。ファインケミカル分野では研究からコマーシャルベースの供給に至るまで一貫体制を取っており、国内外の大手化学メーカーと直接取引をしております。 ■扱う製品：工業用殺菌剤（シャンプー・リンス・化粧品といった日用品から紙パルプやクーリングタワーなど水を大量に使用する産業まで幅広く使用されています）、医業原薬・原薬（インフルエンザ薬、去痰剤、骨粗鬆症の薬など）や当社の強みである臭素化・塩素化の合成技術を活かした製品を製造しています。変更の範囲：会社の定める業務

東和薬品株式会社

【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の製造オペレーター　※業界未経験可/東証プライム上場/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

大阪工場住所：大阪府門真市松生町 3…

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350万円〜699万円

正社員

◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 ■業務詳細：・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解・清掃作業・工程レポート・ＰＣでの簡単な入力作業・整型〜コーティング工程・錠剤検査業務 ※クリーンルーム内作業になります【当社のキャリア支援について】 ▽研修制度（一部抜粋）中途入社研修：当社への理解・商品知識が深まるよう、全ての中途入社社員を対象に実施。段階研修：新入社員から管理職まで、その時に必要な知識やスキルを身に付けるための階層ごとに異なる研修。エルダー制度：入社から3年間、新入社員一人に対し先輩社員がフォローをおこない、計画的かつ着実な成長を図ります。【ジェネリック医薬品とは】ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。【当社の事業について】 ▽ジェネリック医薬品事業薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売を行っています。品質や安全性は勿論のこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、様々な取り組みを行っています。 ▽健康関連事業東和薬品の新規事業。ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。【その他】 ▽数字で見る東和薬品 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/about/number.php ▽職種相関図 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/work/chart.php 変更の範囲：会社の定める業務

生化学工業株式会社

【茨城】現場リーダー（工程管理責任者補助）◇創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

高萩工場住所：茨城県高萩市大字赤浜字…

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650万円〜1000万円

正社員

〜医薬品業界出身者歓迎／東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜 ■業務内容： 1）製剤または包装作業及び工程管理（70％）・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認・担当工程における作業及び労務管理 2）設備メンテナンス（20％）・保守計画の立案、実施及び進捗管理 3）その他係長、工程責任者の補助業務（10％）・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務 ■組織構成：応募するポジション：現場リーダー（工程管理責任者補助） ※適応する経歴があれば工程管理責任者または係長とし採用します。部員構成：製剤部は製剤1課、製剤2課、製剤3課で構成製剤課長→製剤係長（工程管理責任者）/包装係長（工程責任者）→各工程作業担当者各課の所属員数はおよそ80名（正社員/契約社員/派遣社員）部署全体の業務内容：医薬品および医療機器の製造（無菌製剤・注射剤） ■募集背景：生産体制の強化、次期リーダー（係長、工程管理責任者）の拡充 ■当社について：敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。

株式会社ツムラ

【茨城】製造エンジニア担当／生薬の選別など　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

石岡センター住所：茨城県石岡市柏原7…

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400万円〜649万円

正社員

■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容：・生薬の選別・切裁・開替に関する業務・工程管理および工程改善に関する業務・生薬ＡＩ自動選別の開発（撮像・アノテーション）に関する業務等をお任せいたします。 ※研究開発実務をこなすと共に，既にいくつか進んでいる開発業務のプロジェクトマネージャーを担っていただきます。将来的には技術をもっての他拠点（中国含む）への実装の際の現場赴任（任期など未定）、職歴のバラエティーを積むために他部署へのローテーション異動の可能性もあるポジションです。 ■組織構成：配属予定地：石岡センター　製造部　製造課課長（50代）（職歴：研究，試験検査，生産技術）課員構成：総数59人社員男性：21人　社員女性：10人　契約男性：２人　契約女性：26人職歴，学歴などは極めて多様な集団です。 ■漢方マーケット：・当社は創業130年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.3％という圧倒的に高いシェアを誇っています。・現在、薬価収載され健康保険が適用となっている漢方薬は148品目あり、当社ではそのうち、129品目とその原料となる119種類の生薬を取り扱っています。当社では今後、新しい漢方製剤を開発するのではなく、129処方の使用が拡大されることを目指します。・漢方製剤は特許が存在しないため、誰でも自由に作ることが可能ですが、新しい処方を新たに上市する場合は、新薬と同様に臨床試験を行い、承認を得る必要があります。また、後発品を出すためには既存製品と生物学的同等性を証明する必要がありますが、多成分系の薬剤である漢方製剤は証明が非常に困難であり、現在後発品として認められている薬剤がないのが現状です。・2012年度における医療用漢方製剤市場は薬価ベースで1,312億円に達しており、割合としては1.4％となっています。現在、全ての医学部、医科大学で漢方医学講座が必修化されており、今後の漢方ニーズの高まりが予測されます。合わせて全国84の大学病院でも漢方外来の設置が進められていま

サンメーケミカル株式会社

単なるライン作業ではない面白さ◎【製造系総合職】★未経験歓迎

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…

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400万円〜450万円

正社員

【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！以下のような業務をお任せします。＜製造＞※機械オペレーション一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。＜梱包＞品質検査が通った製品に対して、ラベル貼り・梱包など出荷準備を行います。＜生産管理＞現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。 ★入社後は… まずはOJTで、製品に異物が混入していないかのチェックなどから担当！製品知識を身につけていきましょう。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！

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〜東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション文書の作成を行っていただきます。・GMPと製品品質に関わるお客様の要求をまとめたユーザー要求仕様書（URS）の作成・支援・バリデーション活動全般の方針をまとめたバリデーション・マスター・プラン（VMP）の作成・支援・URSの内容を設計された図書で確認を行う設計時適格性評価（DQ）の計画、実施・要求事項が正しく設置され、運転できるかの確認を行う据付時適格性評価（IQ）・運転時適格性評価（OQ）の計画・実施 ■組織構成：プロジェクト工事本部　品質管理部　バリデーショングループ社員5名（50代2名、40代2名、30代1名） ■入社後の研修体制について：入社後は３日間しっかりオリエンテーションを行い、人事コンテンツに基づき会社理解を深めて頂きます。その後はOJTで同プロジェクトの社員と共に実際の業務を経験しながら知識とスキルを高めていっていただきます。 ■働きやすい環境：平均残業時間17時間程度、海外出張なし、転勤なしと働きやすい環境が整っています。部署の雰囲気は非常に和気あいあいとしています。また、一人に対し、業務過多にならないよう、業務分担を行っております。現在、会社全体として残業時間を減らす努力もされています。 ■同社の魅力：【社員のチームワークにより、高いクオリティを提供】プラントは産業の種類やお客様ごとに仕様・機能も異なれば、サイズ、予算、それを実現するための期間含めすべてが異なる「一品一様」の設備ですが、それに対応するためには社員のチームワークが必須です。同社は、知識・経験・ノウハウが豊かな社員たちが技術を持ち寄り、一つのプロジェクトを高いクオリティで遂行します。変更の範囲：会社の定める業務

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【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍！専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分の分析や、健康食品を無事に出荷するための試験。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究に携わることが出来ます！《プロジェクト例》・大手電機メーカーのグループ会社で、電池の表面の分析を担当。・大手化粧品メーカーで、発売される前の化粧品の成分をリサーチ。・フランス発祥の香料メーカーで、フレグランス製品の製造をアシスト。案件状況により、上記以外の分野（機械・電気電子・化学・バイオなど）のご紹介もさせていただきます。

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バイオインフォマティクス解析業務 DNA研究所にて解析業務全般 ★入社後は簡単な補助からスタート

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