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株式会社富士薬品

[富山市]製剤開発～部長職※薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～

基礎、応用研究、分析(化学)

富山市婦中町板倉682 ◎配属先：富山…

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800万円〜1200万円

正社員

製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 ◎生産技術支援業務 ◎富山工場受託製造推進に係る支援業務 ◎治験薬製造業務　個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。 1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社

【姫路】化学製品（シリカ・アルミナ）の分析/検査◇日本製鉄グループ/残業月20h程度/離職率1.9%【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

姫路製造所住所：兵庫県姫路市広畑区富…

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350万円〜549万円

正社員

〜日本製鉄グループの安定基盤／世界シェアトップクラス製品を数多く持つ素材メーカー／入社3年後定着率90％以上／有休消化70％以上で就業環境◎〜【求人ポイント】・原子吸光・顕微鏡・電子天秤等に使用するシリカ・アルミナ製品の検査員です。・　製品の最終検査部門であり、出荷には必ず必要な部署です。自身の業務が当社製品を適性にお客様に出荷することにつながっている満足感を感じることができます。・離職率1.9%で、年間15日以上有給取得する割合72％と大変働きやすい環境のため、長期就業されたい方にお勧めです！ ■業務内容：姫路製造所マイクロン製造部で製造される、粉体製品（シリカ・アルミナ）の検査及び原料・工程品の分析等を行う部署で、分析業務及び付帯する事務作業をお任せいたします。・シリカ・アルミナ製品の検査・検査成績書発行・設備投資案件対応等の付帯業務 ※教育体制については、所としての導入研修を実施します。個別に班内で研修を受講することもあります。 ■配属部署について：・組織構成：約20名/30代〜50代（男女比5：5程度）・男女問わずなんでも相談／議論を行うことができる風通しのいい職場です。職場全体として仲もいいことから悩みがあった際も抱え込まずになんでも相談することが出来る雰囲気です。 ■キャリアパス：配属後は、検査員として実務経験を積んで頂き、職場における実務を回すリーダーを想定しています。最終的には班長を目指して頂きます。 ■働き方：・常昼交代職場（4日出勤⇒1日休⇒4日出勤⇒2日休の交代シフト） ※検査業務習熟後は、土日の勤務も月数日程度あり ※勤務時間8：30〜17：00 ・残業：月20時間程度・出張頻度：年数回を想定 ■当社の魅力：当社は2018年10月1日に、新日鉄住金化学と新日鉄住金マテリアルズが経営統合し、誕生しました。「鉄以外のすべての素材を一元的に取り扱う」ことをミッションとし、日常生活に広く使われている化学製品・電子材料等を製造・販売しています。これからも、日本製鉄グループの中核企業として、化学と新素材の融合で、新たな価値創造を目指します。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

総合職（エンジニア・化学アシスタント・営業など）◆残業少なめ/柔軟な働き方可能/年間休日120日◆

営業・セールス(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

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300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】今回募集するのは、化学系の総合職。化学・製薬・食品・化粧品・金属などに携わる大手企業、有名メーカーの案件をはじめとした2000を超えるプロジェクトの中からあなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！面接時にお話を聞いたうえで、希望に合わせてお仕事をご紹介します！ ※プロジェクト一例【モノづくりエンジニア】・3Dプリンターなどを使った装置・部品などの作製・自動車部品の設計開発・半導体製造装置の部品組立・検査【ITエンジニア】・携帯電話基地局のシステム開発・ロボット製造のテスト・官公庁システムの刷新【化学アシスタント】・試作品の調整・配合薬の混合、重量の測定・装置を使ったデータの測定【営業】・大学をはじめとする官民研究機関に向けた精密機械・計測機器のセールス・法人に向けた精密機械・計測機器のセールス・医薬品･化粧品メーカーに向けた受託試験の提案活動

メドライン・ジャパン合同会社

【愛知県春日井市】品質保証エンジニア◆年休125日／世界的な医療メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

春日井工場住所：愛知県春日井市神屋町…

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500万円〜899万円

正社員

■仕事内容：・製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善・リスクベースドに基づく品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施・クリーンルームやヒートシール等のプロセスバリデーション業務および関連プロジェクト業務の管理・実施・サプライヤー、アウトソース先の管理・社内外監査対応 ■成長環境：社内では目標管理制度（賞与連動）を有効活用しており、個々に課題を与えクリアしてもらうようにしております。上昇志向がある方には、上司は部下の意向をくみ上げて、若干難易度のある課題を与えたりして育成／成長させていく環境があります。また、エンゲージメントの向上にも注力しており、個々の働きがいや職場環境の向上にも力を入れております。 ■当社の魅力・特徴：・手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。・感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。・外資系でありながら、非上場企業であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。・世界の100ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。・国内においては、物流センターの建設、キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。・営業職については、担当エリアの戦略において営業個人の裁量の範囲が大きく、自分のやり方、考え方で仕事を進める事が可能です。 ■当社について：米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ−、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、ドレープ、樹脂手袋、キャップなどを中心に、33万種を超える様々な「MEDLINE」ブランドの製品を、病院・小売り向けに製造・販売しています。高齢化に伴う手術件数の増加により、日本で今後も成長が見込まれる市場で、社員一同顧客の信頼に応えることを誇りとしながら、業界のトップ企業を目指し成長し続けています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社IDファーマ

【茨城/つくば】総括製造販売責任者〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発…

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350万円〜799万円

正社員

東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。 ■職務内容：第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者をお任せいたします。 ■当社について：・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP：Good Manufacturing Practice　医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準

非公開

ポリマー素材（サステナビリティ関連）開発リーダー【岡山県】

基礎、応用研究、分析(化学)

岡山県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【期待する役割】ポリマー素材開発の推進リーダーをご担当いただきます。【職務内容】・数名で構成されるチームにてポリマー素材開発テーマをリード・新規開発テーマの創出・提案【配属】くらしき研究センター高分子研究所【部署について】新たな高分子の開発に取り組んでおり、現在ではサステナビリティに注目し、バイオマスを使った材料の創出、環境負荷の少ない酢酸ビニル系ポリマーの開発を課題としています。【働き方】・残業時間：10～20時間/月・フレックスタイム制度：有・リモートワーク制度：有・将来的には国内外への転勤の可能性があります。なお、転勤をご希望されない場合はエリア職をご案内します。

テルモ株式会社

【富士宮工場＊業界不問】生産設備立ち上げにおける品質文書作成（バリデーション業務）※プライム上場【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

富士宮工場住所：静岡県富士宮市三園平…

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500万円〜899万円

正社員

【業界不問/フレックス可/東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開/医薬品と医療製品の両方の生産を担うテルモで最も歴史ある工場】 ■募集背景：医薬品や医療機器を高品質かつ安定的に今後も製造し続けていくため、新規生産設備の立ち上げや設備更新、改造時に必要な設備の性能評価の実施と、その文書化ができるエンジニアが必要となってきています。今回はその文書作成・管理を担う人材を募集いたします。 ■業務内容：・新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書、性能確認書等）・課内文書の更新と整備、社内で運用させているGMP文書（品質文書、手順書等）の理解とその改定や新規発行の実施・自動化設備の状態把握のためのデータ取得、およびデータ解析 ■業務の魅力：・世界中の人々の生命、健康を支える医薬品や医療機器のものづくりに関わる仕事であり、医療を通じた社会貢献を実感できる。・自分達のチームが手がけた設備で「安全で安心な製品を製造しお客様にお届けする」ことが実感でき、大きなやりがいを感じることができる。・モノづくりの中心にある自動化設備の機械構造を原理、原則から理解できる。・高品質で安定的に生産するための高度なものづくり技術の習得ができる。 ■長期就業しやすい環境・フレックス制：11:00〜14:00がコアタイム・土日祝休、年休日124日・有給取得日数：14.2日（2023年度の全社平均） ■富士宮工場について：富士宮工場は、現存するテルモの工場で最も歴史のある工場です。現在は主に、病院で使われる輸液剤や、プレフィルドシリンジ（薬剤充填済みシリンジ）、血液バッグ等の輸血関連製品、ならびに心臓外科手術時に用いる人工心肺用回路の生産を担っています。テルモ内、全カンパニーの生産拠点となっており、医薬品と医療機器両方の生産を担っている点が特徴です。 ■テルモ株式会社について：現千円札にも描かれている北里柴三郎博士が発起人となり、1921年に創業され、100年以上医療に貢献をしてきた当社。国産初の体温計製造からスタートし、今では5万点以上の製品を160以上の国と地域に展開している総合医療機器メーカーです。「医療を通じて社会に貢献するという」企業理念のもと、次の100年に向けて成長を続けています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

総合職（エンジニア・化学アシスタント・営業など）◆年間休日120日/残業少なめ/柔軟な働き方可能◆

営業・セールス(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山…

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300万円〜599万円

正社員

株式会社ミマキエンジニアリング

インクの製造プロセス・工法開発【長野県東御市】年収～1000万円／年休120日(土日)／残業月20h

基礎、応用研究、分析(化学)

長野県東御市滋野乙2182−3　※マイ…

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800万円〜1000万円

正社員

東証上場企業の同社にてインクに関する製造プロセス・工法開発をお任せします。～具体的には～内製インクの性能達成及び品質安定化のための技術的取り組みをお任せします。品質保証の課題改善・原因究明プロセス・生産プロセスなどの体制改善などがメインミッションです。ご入社いただいたら、まずは既存製品の品質改善などに取り組んでいただき、ゆくゆくは新規製品のインク技術開発もお任せしていきます。同社ではニーズに対していち早く製品を開発していくため、若手メンバーに権限を委譲し、多くのプロジェクトを組成しています。例えば2014年2月に発足した「フルカラー3Dプリンタ開発」。このプロジェクトでは28歳の若手がリーダーとしてチームを牽引し、2015年にはミマキの新規事業としてサービスがスタートしています。また、売上高の8％を開発費に投資しており、新たな技術を生み出すための風土が全社に醸成されています。常にイノベーターであり続けるためにチャレンジを続ける同社であれば、新プロジェクトの当事者になることも夢ではありません。東証上場企業でありながら、ベンチャースピリッツ溢れる職場風土の中でご活躍いただけます。東御市に本社を置き、業務用インクジェットプリンタ、カッティングプロッタの開発・製造・販売・保守サービスまでを一貫して行う開発型企業です。プリンタ本体だけでなく、プリントに付加価値をもたらすインク・ソフトウェアも自社開発を行っています。『水と空気以外何にでもプリントしたい』を合言葉に、街を彩る広告や看板などの「サイングラフィックス市場」、ノベルティやパッケージ・工業製品などの「インダストリアルプロダクツ市場」、ファッションアパレルやインテリアファブリックなどの「テキスタイルアパレル市場」、この3つの市場に向けて技術を提供中です。これまでインクジェット・カッティング技術により、様々な市場に革新的な製品を生み出してきた結果、製品提供範囲は、世界150ヶ国以上、海外売上比率が7割を超えるグローバル企業へと進化を遂げました。特殊印刷物のプリンタ、カッティング機ではとトップクラスのシェアを誇っています。

共立製薬株式会社

【つくば】製造管理責任者＜製造用培地の作製や製造管理等＞　※動物薬国内トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

つくば工場(先端技術開発センター) 住…

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900万円〜999万円

正社員

動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般をお任せします。製造管理全般生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー GMP 関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認）製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理製造設備・機器の維持管理、日常点検確認設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理 ■やりがい：人用医薬品と比較し、動物薬はニーズがあるものに対しての商品開発を行っており、開発スピードも速く、製品がマーケットに出回る段階まで携わることが出来る面白さがあります。また、動物医療は間接的に人のQOL向上に繋がるため、社会貢献性を実感できます。 ■魅力：新しいことに次々とチャレンジする会社です。その度にスピーディに対応し、改善や改良を加えるだけでなく、新たな取り組みを生み出すことが求められ、責任は大きいものの大きなやりがいがあります。日本の先端を歩む流通小売企業である同社にて、フロントランナーにしかできない貴重な経験を積める環境です。また、当社は「動物が好き」「昔ペットを飼っていた」「感謝される仕事がしたい」、そんな様々な思いを持った人が働いています。「人と動物の進む道を創る」をミッションに、動物薬を通して人・ペット・畜産動物に貢献できるやりがいがあります。 ■動物薬市場における同社：世界の動物薬市場において、当社の世界でのシェアは11位、国内ではトップクラスの地位を築いております。さらに、ここ20年以上は増収を続けており、その大部分が増収増益となっています。今後は国内トップ企業としてのみならず、世界の動物薬メーカー売上の上位10位入りを目指し、欧州や東南アジアなど世界市場への挑戦を加速していきます。

生化学工業株式会社

【茨城（高萩市）／未経験歓迎／夜勤なし】医薬品製造※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

高萩工場住所：茨城県高萩市大字赤浜字…

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400万円〜899万円

正社員

〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／夜勤なし〜高萩工場の製造担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事詳細： ◇医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備　80% ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業・設備オペレーター・製造設備の日常、定期点検 ◇文書類の作成　20% ・作業手順書の作成、改訂作業 ■部署全体の仕事：・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理・設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備・医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認・文書類の作成・管理・製造エリアの環境管理・安全衛生 ■部員構成：製剤3課部長1名→課長1名→係長2名→メンバー71名+応募者（内訳：正社員29名+応募者、契約社員9名、派遣社員37名） ■働き方：（1）〜（7）のシフト勤務です。 ※土曜日のシフトもございますが、代休を取る形で対応しています。（1）6：00〜14：30（2）7：00〜15：30（3）7：20〜15：50（4）11：00〜19：30（5）12：00〜20：30（6）13：00〜21：30（7）14：00〜22：30（8）15：00〜23：3０但し、業務に慣れるまでの期間は8：20〜16：50勤務です。 1週間単位でシフトを回し、（1）→（2）→（3）のように回していきます。夜勤勤務はなく、残業時間は月25〜35時間ほどです。 ■当社について：敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。

株式会社ミマキエンジニアリング

品質保証・品質改善(インク)【長野県東御市】年収～1000万円／年休120日／東証一部上場／車通勤可

基礎、応用研究、分析(化学)

長野県東御市滋野乙2182−3　※マイ…

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800万円〜1000万円

正社員

東証一部上場企業の同社にてインクに関する品質保証・品質改善をお任せします。～具体的には～・内製インクの性能達成及び品質安定化のための技術的取り組みをお任せします。・入社後まずは、既存製品の品質改善などに取り組んでいただきつつ、ゆくゆくは新規製品のインク技術開発にも取り組んで頂きます。・品質保証の課題改善・原因究明プロセス・生産プロセスなどの体制改善などがメインミッションとなります。【働く環境】同社ではニーズに対していち早く製品を開発していくため、若手メンバーに権限を委譲し、多くのプロジェクトを組成しています。例えば2014年2月に発足した「フルカラー3Dプリンタ開発」。このプロジェクトでは28歳の若手がリーダーとしてチームを牽引し、2015年にはミマキの新規事業としてサービスがスタートしています。また、売上高の8％を開発費に投資しており、新たな技術を生み出すための風土が全社に醸成されています。常にイノベーターであり続けるためにチャレンジを続ける同社であれば、新プロジェクトの当事者になることも夢ではありません。東証一部上場企業でありながら、ベンチャースピリッツ溢れる職場風土の中でご活躍いただけます。東御市に本社を置き、業務用インクジェットプリンタ、カッティングプロッタの開発・製造・販売・保守サービスまでを一貫して行う開発型企業です。プリンタ本体だけでなく、プリントに付加価値をもたらすインク・ソフトウェアも自社開発を行っています。『水と空気以外何にでもプリントしたい』を合言葉に、街を彩る広告や看板などの「サイングラフィックス市場」、ノベルティやパッケージ・工業製品などの「インダストリアルプロダクツ市場」、ファッションアパレルやインテリアファブリックなどの「テキスタイルアパレル市場」、この3つの市場に向けて技術を提供中です。これまでインクジェット・カッティング技術により、様々な市場に革新的な製品を生み出してきた結果、製品提供範囲は、世界150ヶ国以上、海外売上比率が7割を超えるグローバル企業へと進化を遂げました。特殊印刷物のプリンタ、カッティング機ではとトップクラスのシェアを誇っています。

陽進堂ホールディングス株式会社

【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実

基礎、応用研究、分析(化学)

富山県富山市婦中町萩島3697-8

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700万円〜900万円

正社員

「【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実◎」のポジションの求人です【期待する役割】原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発開発部門でのマネジメント業務をお任せします。＜具体的には＞・開発スケジュールの進捗管理・スケジュール計画の作成・マネジメント業務【配属先/部署構成】研究開発部門　：60名製剤開発課　　：35名若いメンバー（20代）が多い職場です。【企業の業務概要/魅力】 ■ジェネリック医薬品の製造のみでなく幅広い事業展開を行うグループ会社・輸液透析医薬品を扱うエイワイファーマ株式会社・健康食品を扱う信和薬品株式会社・バイオシミラーの開発を行っているケミカルバイオリサーチ株式会社 ■福利厚生充実・育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、子どもが小学校を卒業するまで、始業時間、終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。・社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種や部署へのチャレンジ制度もあり、キャリアアップを目指せます。【募集背景】組織体制強化及び中堅社員の育成のため。 ※本求人は人事交流のため、陽進堂ホールディングス株式会社にて採用し、株式会社陽進堂に在籍出向となります。

株式会社ワールドインテック

【東京 / 未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当

【東京　希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜549万円

正社員

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現場へ伝えていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 ■詳細な業務内容：有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.）、薬剤との因果関係・重篤性の判断・添付文書からの既知、未知の評価・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する）・PMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）へ報告、リスク最小化計画の立案・実施（添付文書への記載 etc.）、薬剤の安全性検討事項の特定、安全性監視計画の立案 ■配属先について：現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100％です。（稀に医療機器メーカーへの配属もあります） ■同社の特徴・魅力：【製薬メーカーへの常駐により高い専門性を得られる】安全性情報管理部門では、国内外の大手製薬メーカーの治験や市販後業務に携わっています。製薬会社の一員として製薬から育薬に至る全体を把握することが出来るので、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことが可能です。【豊富なキャリアパス】安全性情報担当者から研究職や薬事への挑戦も可能です。定期面談や充実した研修体制でキャリアの実現をサポートします。【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC700点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社KOALA Tech

【福岡】ディスプレイ開発リーダー／有機レーザー・デバイス開発

基礎、応用研究、分析(化学)

福岡県福岡市西区九大新町４−１（福岡…

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700万円〜1100万円

正社員

「【福岡】ディスプレイ開発リーダー／有機レーザー・デバイス開発」のポジションの求人です近々RGB（緑・赤・赤）のデバイス基本設計を終え、開発を加速させるため、ディスプレイや半導体関連メーカーとのアライアンス体制を構築していく計画です。ディスプレイソリューションとしてのPOCを進めるための開発計画の立案・実行、アライアンス先企業との交渉と体制構築をリードする重要なポジションです。【具体的な業務内容】 ■研究から開発フェーズへの移行をサポート：開発のスムーズなフェーズ移行を実現し、事業化に向けた基盤を整備します。 ■戦略立案と実行への積極的な関与：マネジメントチームの一員として、事業化ロードマップの策定から実行に至るまで、開発の方向性をリードします。 ■RGBデバイスの統合とアライアンス戦略の推進：RGB発光素子を統合したディスプレイソリューションの開発と、関連企業との連携強化のための戦略を立案・実行します。 ■リレーションシップマネジメント：アライアンス企業との関係構築や交渉を通じ、プロジェクト推進に欠かせない体制を確立します。＊本ポジションは、最先端のディスプレイ技術と半導体エンジニアリングを融合し、新しい価値を提供するチャンスです。事業化に向けたロードマップを構築し、アライアンスを通じた技術開発を推進したいエンジニアの方には最適な環境です。【直近の取り組み】有機ＥＬの世界的権威でありＴＡＤＦ（熱活性化遅延化蛍光）などの画期的業績で知られる九州大学・安達千波矢教授発の技術です。安達教授を中心としたチームが2019年に発表した学術実証の成果を礎として、2023年には青色デバイスの基本技術（直進性と単色性を同時に実現するデバイス設計）を確立し、現在は緑色と赤色デバイスの開発が急ピッチで進んでいます。当技術を次世代マイクロディスプレイに適用し、光学システムを大きく向上させることで、AR/VR分野での貢献を狙っています。これまで発光素子の基本設計に注力してきており、ディスプレイソリューションへの昇華していくために、経験と知識に裏打ちされたビジョンを持つ開発リーダーを必要としています。【提供先】 OLEDメーカー：OLEDディスプレイの性能を飛躍的に向上させ、新たな市場ニーズに応えたい企業材料サプライヤー：OLEDメ…

非公開

技術開発

基礎、応用研究、分析(化学)

新潟県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜800万円

正社員

本職種では、繊維の開発、顧客認証業務をご担当いただきます。高い市場シェアを有し、自動車搭載のシェアも非常に高いです。自動車品質規格IATFや海外顧客との交渉も経験できる、やりがいのある業務です。今後に向けて新規用途／電気自動車用／既存製品の開発など、様々な方面での開発をご担当いただけます。具体的には以下の業務をご担当いただきます。 ◆現行繊維製品のコスト低減、特性改善、顧客認証 ◆繊維新製品の開発、顧客認証取得 ◆繊維新規用途開拓 ◆事業部直属の研究開発組織で、海外を含む顧客対応と製品開発を担当しています。　

イーピーエス株式会社

【大阪／未経験歓迎】PMSデータマネジメント（DM）〜教育充実／国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)、PMS・安全性情報担当

大阪第二オフィス住所：大阪府吹田市江…

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400万円〜499万円

正社員

〜業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポートします／〜【変更の範囲：会社の定める業務】 ■仕事内容：「育薬」を目的としたデータマネジメント業務を担当します。PMSとは製造販売後調査のことで、薬が発売された後、実際の患者さんに使用された情報を集め、開発中の治験では得られなかった医薬品の適正使用方法、副作用情報などを集める業務のことです。この情報を集めるのはMRやPMSモニターと呼ばれる人たちが行い、今回のポジションでは集まった膨大なデータを解析するために、データをどういうシステムに入れるか、そのデータが確かなものか確認し、データを整備する役割を担います。机に向かって黙々とする作業ではなく、顧客や調査を遂行する部門との打ち合わせ、派遣スタッフへの作業振り分けなどコミュニケーション能力、調整力が求められる業務です。・受託案件の業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ■入社後の教育体制：その人の知識・経験に応じてPMSとは？から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、先輩社員のフォローのもとでまずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。中途で入られる方も多く、研修、OJTでしっかりと学ぶことが出来ます。 ■部署の雰囲気：東京は77人程の組織となります。女性比率が８割と高く、和気あいあいと仕事をしています。不明点も先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。 ■同社の魅力：【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。【豊富なキャリアパス】EPSグループとして基盤事業(CRO・SMO・CSO）探索事業(創健・益新）関連事業と複数の事業を展開。豊富なキャリアパスが用意されています。一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる社内公募制度もあります。

三國製薬工業株式会社

【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

水島工場住所：岡山県倉敷市松江4丁目…

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400万円〜799万円

正社員

＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容：・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理輸入製品の品質問題の解決・製造販売業者への報告・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴：・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善／改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

化学系の総合職（エンジニア・化学アシスタント・営業など）◆カジュアル面談/年間休日120日◆

営業・セールス(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山…

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300万円〜599万円

正社員

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

化学研究開発職◆スキルアップ支援充実/市場価値向上のチャンス/年間休日120日/リクルートグループ◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

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300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】 ◎さまざまな分野のメーカーでの研究・開発サポート「化学・製薬・食品・化粧品・金属」など、多様な分野のメーカーの研究機関で開発サポートのお仕事です。分析や実験、品質管理など、仕事の内容は多岐にわたりますが、あなたの経験やスキルに合わせて、できることから少しずつお任せしていきます。また、日本を代表するメーカーのプロジェクトも多く、じっくりと時間をかけて質の高い開発に携われる環境です。 ■主な仕事内容 ‾‾‾‾‾‾‾‾ ・有機化学：分子の合成や構造を解析します（NMR、IRなどの装置を使用）。・無機材料：金属やセラミックスなどの材料を調べ、表面や組成を解析します（SEM、TEM、XRDなどを使用）。・理化学実験：液体や気体を分析し、結果を確認します（HPLC、GCなどを使用）。・試作品の評価：新しい製品の配合や塗り心地、粘り気、酸性度などをチェックします。 ■プロジェクト例 ‾‾‾‾‾‾‾‾‾ ・新エネルギーの研究開発・機能性フィルムの開発（たとえば、スマホ画面の特殊フィルムなど）・有機ELやLED材料の研究（照明やディスプレイ技術）・遺伝子の分析（遺伝子の抽出や増幅、シークエンス解析）・水質の評価（ICPという装置で水の成分を詳しく調べます）

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