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検索結果: 2,280件(461〜480件を表示)

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処方開発＜マネージャー候補＞

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都、大阪府

￥

600万円〜900万円

正社員

同社の処方開発業務全般を担当していただきます。【具体的には】担当カテゴリー：スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアなど ■処方開発、使用設計、製品開発業務 ■社内関連部署との折衝 ■オリジナル原料の開発 ■メンバーのマネジメント業務、個々の適性を踏まえた上での案件の割り振り

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【福岡】【工場】品質保証部マネージャー候補

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成（その他詳細は面談でお伝えします）

ロートニッテン株式会社

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

長野工場住所：長野県上伊那郡辰野町大…

￥

350万円〜599万円

正社員

◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。【具体的な業務例】・目薬の充填機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。・資材の準備外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方：・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ：入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報：長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代・課員（正社員）19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み：点眼薬の将来性："点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない（目への負荷が少ない）点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。変更の範囲：本文参照

三國製薬工業株式会社

【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

水島工場住所：岡山県倉敷市松江4丁目…

￥

400万円〜799万円

正社員

＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容：・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理輸入製品の品質問題の解決・製造販売業者への報告・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴：・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善／改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。

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【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行するバリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

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【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証治験薬の品質保証【役割・職務詳細】新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

味の素株式会社

【川崎】バイオ医薬品製造技術におけるプロセス開発 ※在宅・フレックス可／就業環境◎／グローバル展開【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

バイオ・ファイン研究所住所：神奈川県…

￥

600万円〜999万円

正社員

バイオ・ファイン研究所にて製造技術、プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容：・AJIPHASER技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進・当社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動　などご入社直後はバイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長やチームメンバーによるOJTにて習得いただき、精密有機合成化学の専門性を活かした核酸医薬製法開発、および、当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管、医薬品規制対応をご対応いただきます。（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） ■業務のやりがい基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケールまで携わり、難病に苦しむ患者さんに新たな薬を届けられることがやりがいです。製薬企業やアカデミアからの依頼に応じながら、新技術の開発とフローの最適化を行うことでスキルと知見を深めることができます。顧客要望を満たし、製造スケールでのサンプル提供やライセンス契約を獲得し利益化を実現することで、患者さんに貢献することが出来ます。 ■キャリアパス AJIPHASERやAJICAPR事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財又は事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 ■組織構成グループ人数：25名年齢層：20代〜50代キャリア採用でご活躍されていらっしゃる方も在籍しています。 ■就業環境リモートワーク：個人差がありますが、週の半分程度利用実績ありフレックスも活用し働きやすい環境作りを行っております。男性の育休取得なども全社で取り組んでおります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社　大阪ソーダ

【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

株式会社大阪ソーダ　尼崎工場住所：兵…

￥

400万円〜699万円

正社員

■職務概要：医薬品精製材料（液体クロマトグラフィー用シリカゲル）の製造業務 GMP（医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準）対応の徹底した品質管理の下製造しています。 ※入社後１年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。（常昼勤務者） 08:00〜16:40　（交替勤務者） 1勤：07:50~14:50 2勤：14:50~22:30 3勤：22:20~08:00 ■具体的な業務内容：日常のルーティーン業務としては下記１，２がメインとなります。１）生産のオペレーション、工程管理（原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認）２）設備点検・整備（日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼）３）原材料受入れ作業（15キロ程度の重量物あり）４）仕掛品管理作業 ■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは：医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。 300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。 ■部署の年齢構成： 20〜50代　前工程、後工程で2つの係に分かれています。 ■同社について大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。

株式会社テクノプロ

【滋賀】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先（滋賀県）住所：滋賀…

￥

350万円〜649万円

正社員

【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度＜評価制度＞適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。＜社会人博士制度＞在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。変更の範囲：本文参照

非公開

包材開発スタッフ

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■包材開発スタッフとして下記業務を担当していただきます。 ※関連会社へ出向していただきます。【具体的には】・即席麺等の新製品などに伴う新規仕様の包装仕様（カップ、フィルム、段ボールなど）の設計、立ち上げ・関連会社のグローバルブランド育成に向けたエコカップ開発業務・関連会社の環境戦略に向けた新規包材開発

非公開

Local Support Japan Senior Engineer

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社Local Support Japan Senior Engineer業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■処方改良・原料代替と安定性試験の実施・関係各所への報告 ■改良した処方および採用した原料等の諸情報の社内システムへの登録、製造拠点で必要になる書類の作成 ■製造拠点担当者および製造委託先担当者への連絡

株式会社テクノプロ

【九州】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.7ｈ／企業や大学のPJTにも参画【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：福岡県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.7ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア入社後は経験と希望に考慮してプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。プロジェクトは数年ごとに変わるため、様々な研究分野に関わることが可能です。また、同じプロジェクトに長期に携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先での就業のみならず、自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポートにも挑戦できます。 ■各種制度＜評価制度＞適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。＜社会人博士制度＞在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与、福利厚生が不利になることはありません。 ■就業環境全社平均残業時間5.7ｈ、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■様々な方が活躍しています・研究開発から営業に異動になり再度研究開発へ携わることを目的に入社・分析で活躍していたものの家庭の事情で退職、社会復帰として入社 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。変更の範囲：本文参照

キリンホールディングス

商品開発・技術開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

神奈川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

■キリンビバレッジ商品開発研究所にて、価値ある商品作りに向けた技術開発をご担当いただきます。【具体的には】・技術開発テーマの推進・プロジェクトマネジメント（PoC、ブランド強化技術関連業務など）・商品の輸出対応、現地向け商品開発など

株式会社スタッフサービスエンジニアリング事業本部

機械・電気設計＊40代～60代活躍＊残業月平均10h＊全国に案件有＊残業代全額支給＊大手メーカー転籍実績有

機械・機構・実装設計・開発、生産技術・生産管理

★リモート実績あり★ トヨタ自動車・…

￥

300万円〜850万円

正社員

家電、自動車、ロボットなどの製品開発プロジェクトにおける、機械設計・回路設計・生産技術・品質保証などを担当していただきます。 ※ご経験を活かしたプロジェクトに就業していただきます！【具体的な業務内容】全国のメーカー各社より寄せられる年間80,000件ものプロジェクトから、あなたの「希望」「経験」に応じた領域のプロジェクトをご用意。【プロジェクト例】 ●プロジェクターの構造設計 ●自動車の衝突性能開発・CAE解析 ●発電プラント機器のCAD設計 ●医療用カメラの回路設計 ●航空機部品の品質管理 ●半導体前工程の生産技術 ●工場内IoT技術活用検討・設備導入幅広い製品分野の豊富なプロジェクトから、あなたに最適なポジションをご提案します。ご希望があればぜひお気軽にご相談下さい！ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【開発環境・業務範囲】 □■活躍フィールドは多彩！■□ ≪就業先企業例≫ 自動車：トヨタ自動車、日産自動車、SUBARUなど二輪車：本田技研工業、ヤマハ発動機、川崎重工業など自動車部品：デンソー、アイシン・エィ・ダブリュ、日立Astemo、住友電装など総合電機：パナソニック、ソニー、東芝、日立製作所など精密機器：ニコン、オリンパスなど航空宇宙：三菱重工業、川崎重工業、IHIなど ≪携われる製品群（一例）≫ 電気自動車、車載用カーナビ、通信衛星、航空機、スマートフォン、デジタルカメラ、テレビ、ブルーレイレコーダー、タブレット、ノートパソコン、複合機、産業用機器・生産機器など。【注目】□■経験浅めでも安心の育成体制あり！■□ 専門知識を学び資格取得を目指せる通信教育講座やe-learning講座、エリア別・ユニット単位での勉強会など、会社全体で社員のスキルアップを支援しています。【注目】□■やりたいことを一緒に見つけられる！■□ 業種・業界も航空機、電機、精密機器、通信、重工業など多岐にわたり、【80,000件のプロジェクト】という多様な選択肢があります！コーディネーターが、あなたと一緒に最適なプロジェクトを見つけていきますよ。【身につくスキル・キャリアパス】 □■スキル＆キャリアUPを支援！■□ 一人ひとりのキャリアビジョンの実現を支援するため、「キャリア自己申告」の運用を開始。希望の業種や職種、勤務地など、1人ひとりが実現したいキャリアを自ら申告できる制度です。キャリアカウンセラーのサポートがあるので、「自分ではよくわからない」という方も安心です！派遣先への転職まで視野に入れたキャリア支援も行っています。 (※これまでに累計4,000名以上が当社を卒業し、メーカーへの転籍を実現しています！)

日本メジフィジックス株式会社

【富山・小矢部】医薬品製造　〜職種未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

北陸ラボ住所：富山県小矢部市フロンテ…

￥

350万円〜549万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合成操作と調整）・出荷のための包装及び梱包・生産業務にかかる文書作成・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動・製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 22:00〜6:30・0:00〜8:30・1:30〜10:00・2:30〜11:00・17:00〜1:30・4:30〜13:00・5:00〜13:30・7:30〜16:00・8:45〜17:15 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合があります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化を捉えて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療に必要不可欠なツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。また、研究開発型製薬企業として新製品開発、製品群の充実に取り組んでおり、放射性医薬品の製造・供給で培われた技術と経験を生かし、非臨床・臨床のステージでPETイメージングを創薬活動のツールとして活用頂くための受託事業も行っています。変更の範囲：本文参照

非公開

生産技術（栄養製品における飲料プロセス開発）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

徳島県

￥

600万円〜1000万円

正社員

同社の栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ■食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ■食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器）

株式会社テクノプロ

【奈良】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先（奈良）住所：奈良県 …

￥

350万円〜649万円

正社員

非公開

スープ原料開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■スープ原料開発を担当いただきます。 ※関連会社へ出向していただきます。【具体的には】・即席麺スープの原料（エキス、オイル、パウダー等）の開発・即席麺スープの製造技術（製剤化、製造適性等）の検討・即席麺スープに関する研究

株式会社テクノプロ

【埼玉】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先（埼玉）住所：埼玉県 …

￥

350万円〜649万円

正社員

非公開

マーケティング

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜700万円

正社員

■国内でも有名な数多くのブランドを展開している同社のマーケティング職です。【ポジション】　弊社は、百貨店・駅・空港・コンビニ・スーパー・ECという多様な市場で、　毎日のおやつから贈答ギフトまで多様なニーズのお菓子を展開しています。　これまでの分析力や提案力を活かし、それぞれの市場やニーズにあわせたより良い商品づくりに貢献いただきたいと考えています。【主な業務】　（1）新店舗出店や新市場進出にあわせた市場分析をおこない、その考察や意見を提案。　（2）新ブランドや新商品の提案に対して、マーケティング視点でのアイディアや意見の交換。役員直下ポジションにて部門をまたぎ分析、提案いただきます。なお、WEBマーケティングではなく、主として既存店舗や新規市場参入時のマーケティング業務を想定しています。自ら手を動かせ、主体的に行動できる方にお越しいただきたいと考えております。）

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