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大同薬品工業株式会社

【奈良本社】商品開発(管理職)〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

製品開発(食品)、前臨床研究(製剤技術)

本社 住所:奈良県葛城市新村214-1…

700万円〜999万円

雇用形態

正社員

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業の当社にて、医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発業務のマネジメントをお任せします。 ■業務詳細: ・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香味、容量等の具体化 ・顧客へ提案:原料の選定、処方、製造方法等、顧客や生産部門と試作・意見交換しながら設計 ・製造工程への落とし込み:実生産ラインでの検証をし、最終製造方法を確定させ、商品化/原料情報や製品情報等のデータ登録 ・表示等の法規関連業務:法的要求事項や注意表示等の表示物確認 ・知財業務:製造方法/配合レシピに関する特許調査や商標確認 ■配属先: ・商品開発課(商品開発人員内訳 係長3名 主任4名 課員12名 計 19名) ※商品開発課は飲料チーム(医薬品)・パウチチーム(医薬品・食品) ■当社について: ・ドリンク剤のOEM(受託製造)を中心にビジネスを展開し、医薬品、医薬部外品、ヘルスケア系、美容系と250品目以上の製品を供給しております。代表的な製品はアリナミン製薬の「アリナミン」等。 ・ビン/パウチ入りの医薬品、健康/美容飲料の受託製造企業であり、中心となるドリンクビンにおいては、製造受託工場として日本トップクラスの生産数を誇っています。

株式会社ナカニシ

製品検証部 生物学的検証課※管理職候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

栃木県 鹿沼市下日向700

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

「製品検証部 生物学的検証課※管理職候補」のポジションの求人です ・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験(毒性試験)  (上記の一部でも可) ・薬品調整、成分分析、菌の培養、データ記録等実験に関する実務 ・関連する報告書の作成 ご経験に応じて、生物学的検証の責任者としてご担当頂きます。

ターナー色彩株式会社

まだ世にない色をつくる!絵具・塗料の【研究開発】★未経験歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【転勤なし/最寄駅から徒歩圏内の好立地…

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雇用形態

正社員

美術教育からアート、ホビー、DIYに建築塗料まで、あらゆる分野で使われる絵具・塗料の研究開発★自由な発想から多くのヒット商品が生まれています! 企画から新製品を世に出すまで一貫して担当! 開発テーマは、研究室や営業、企画スタッフ発案のものと、クライアントの要望に応えるものがあります。企画から完成までは半年~1年ほどです。 ▼原材料の調査 ▼商社・原料メーカーと打合せ ▼ラボスケールでの研究・試作 ▼性能評価、改良 ▼工場規模にスケールアップ ▼完成 開発以外にも… ・製品の改良 ・お客様からの問い合わせへの対応 ・製造品の検査判定業務 ・情報収集のための展示会等の視察 ・顧客訪問 など ★新製品のアイディアを社内提案! いいアイディアを思いついても、発信できる場がないと埋もれてしまう。そんなことがないよう、ターナーでは、定期的に「社内提案」の場を設けています。 「面白い!」となれば即採用。たとえば、限りなく闇に近い真っ黒を実現した、アクリルガッシュ『暗黒ブラック』も、社内提案から誕生したヒット商品です。 配属先の編成 現在、研究開発室は7名体制。40代の部長のもと、40代、30代と続き、あとの2名は定年後も活躍されている大ベテランです。 これからに向けて、若手を採用することになりました。技術ノウハウの全てを伝授しますので、ぜひご応募ください。常識にとらわれない、柔軟な発想を活かせる職場です。

非公開

生産技術(バイオ素材プロセス開発)

製品開発(化学)、製品開発(食品)

佐賀県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

同社の栄養製品の生産技術(バイオ素材プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務

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処方開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

化粧品開発における下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■実務面(サンプル処方作成~量産化対応など) ■法規面でのチェック(薬機法関連) ■社内関連部署との調整(納期調整) ■その他付随する業務

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研究開発職

製品開発(化学)、製品開発(食品)

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 【対象製品】 ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等)、日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネスケア・洗浄剤等) 【このポジションの魅力】 ■普段ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に携わることができます。 ■既存市場にとらわれず、新しい市場を開拓する新商品の開発と新ブランドの創出に携わることができます。 ■開発した製品が日本国内や海外の多くの顧客の手に渡り、愛用されます。

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処方開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都、大阪府

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

■化粧品の処方開発・研究発業務全般を担当して頂きます(OEM)。 ■試作依頼書に沿って、クライアントのオーダーに応える商品の試作品を手掛けていきます。 <商品の種類> ■化粧品(スキンケア・シャンプーなど)、化成品がメイン。  その他:化粧品、ワックス、消臭剤、クリーナー、カー洗剤等様々な商品ラインナップがございます。近年はメイクアップ製品のシェアも増やしています。 <業務内容> ■処方説明業務:同社の営業と同行しクライアントに対しての提案業務を担当します。

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生産技術(栄養製品/飲料製品の開発)

製品開発(化学)、製品開発(食品)

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

同社の栄養製品の生産技術(飲料製品開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品(特に、飲料関連の新製品)の開発業務の遂行 ■栄養製品(特に、飲料関連の既存製品)のプロセス改良業務の遂行

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生産技術(栄養製品/サプリメント錠剤の技術開発)

製品開発(化学)、製品開発(食品)

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

・錠剤やカプセル剤の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント

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生産技術(栄養製品における飲料プロセス開発)

製品開発(化学)、製品開発(食品)

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

同社の栄養製品の生産技術(飲料プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ■食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ■食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器)

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※急募※商品開発/マネージャー【小売事業】

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

※グループ会社への出向となります※ 【募集背景】 同社の小売り事業の商品開発力強化を目的とし、専門知識、経験のある方を広く応募いたします。ホテル等の勤務経験があるシェフとコミットし小売り事業において今までにないおいしい商品を開発することでグループ小売り事業の商品力を飛躍的にアップさせることを目指しております。 【職務詳細】 小売り事業で販売するチルド商品の商品開発を担当いただきます。 同社外食部門のシェフと共に流通系の新商品を開発いただき、製造部門への味落とし込み(マスプロダクト)、店舗販売までの味と品質に責任を負う業務です。 ※最も近いのがOEMを自社内製化イメージでございます。 もちろん他社様のお力を借りてOEM受注工場へ製品の落とし込み等に行っていただくこともございます。 出張は新しい食材を弊社バイヤー担当と確認しに行くことを想定しています。

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ワクチン薬理研究者

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…

800万円〜

雇用形態

正社員

・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案 ・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案 ・主要な外部研究者や社外Funding機関との議論、連携 ・市場浸透に効果的なPublication Planの立案 ・薬理研究計画の立案および進捗管理 ・プロジェクトの薬理研究の進捗管理

アイリスオーヤマ株式会社

【宮城】マーケティングセールス

営業企画・販促戦略、マーケティング、製品開発(化学)

宮城県仙台市青葉区五橋2-12-1 仙…

450万円〜650万円

雇用形態

正社員

新規事業であるパーテーション事業部の立上メンバーを募集します。 少人数での立上となるため、関われる業務範囲は多岐にわたります。 商品企画・マーケティング、営業、空間デザインなど多様な業務に関わることができ、オフィス・学校・商業施設・福祉施設・官公庁など案件も様々。 幅広く空間デザインにかかるマーケティングや営業に興味のある方を歓迎します。 【担当いただく業務】 ・パーテーション事業部の専門的な営業 ・全国の営業からの問い合わせ対応(レイアウト図・組立図面といった施工図をもとにパーテーション(間仕切り)を選定・積算) ・空間デザイン  お客様のニーズをとらえた空間をデザイナーと検討 ・商品企画・マーケティング  新製品の企画、既存製品の改良提案、ODM開発 ・施工管理、現場管理 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般

非公開

※急募※《☆商品開発☆》♢岐阜市/食品製造販売☆彡

製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

岐阜市

400万円〜500万円

雇用形態

正社員

【仕事内容】 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等

株式会社浜松ファーマリサーチ

【静岡県浜松市】動物実験担当者〜土日祝休・年休124日・転勤なし・シミックG〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:静岡県浜松市浜名区新都田1…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜薬学のご経験や医療のご経験を活かしたい方歓迎〜◆土日祝休み・転勤なし・年休124日・マイカー通勤可・月平均残業20時間以下のワークライフバランス◎な環境◆ ■業務概要: 弊社の非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計、新規病態モデルの開発をお任せいたします。 ■業務詳細: ・実際にカニクイザルを使った薬効薬理試験業務 ・実験データの分析チェック ・実験データの報告書チェック 業務の比率としては、実験(実務)が35%、デスクワークが65%ぐらいになります。厚生労働省に提出するデータとなるため、チェック作業も非常に重要な業務となっております。 ■組織構成: 約10名が実験担当者として在籍しています。30代〜40代までの社員が活躍しており、30代が多く在籍しているのが特徴です。子育て世代の方も多くいるため、柔軟な働き方に理解があり、働きやすい職場となっています。 ■やりがい: 薬の開発は一般的に10〜15年以上の長い歳月がかかるといわれています。弊社で承っている実験は人間に近いとされているカニクイザルを中心としているため、失敗が少なく、新薬が実際に完成するまでの月日が短いため、世のためになる研究に携わっている実感を得やすいことが特徴となっています。 ■同社の特徴: ・同社は2005年に浜松医科大学発のバイオ企業として誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。 ・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格(MBA)取得の支援も2017年度より行っています。2023年にはシミックグループ企業の一員となり、海外のニーズにも対応できる環境を整えております。

森下仁丹株式会社

【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

大阪テクノセンター 住所:大阪府枚方市…

400万円〜599万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 <具体的には> 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップなどをお任せします。   ■製品に関して: <シームレスカプセルについて> 銀粒仁丹の「包む技術」から進化した「シームレスカプセル(継ぎ目のないカプセル)」は従来の粉末だけではなく液体も内包が可能、かつ長期間の保存が可能です。微生物やDNA・細胞も内包できたりと様々な分野に用途が広がっています。 <医薬品への優位性> 下記優位性により、先発医薬品よりも「患者様視点」かつ「効果を更に向上」した製品となっております。 (1)フレキシブルな粒径設計で小さいお子様からお年寄りまで服用しやすい設計が可能 (2)口腔→胃→腸→大腸の各部位での崩壊設計が可能 (3)苦味物質のマスキングが可能 (4)酸素透過の低減が可能 (5)カプセルinカプセルによる複合製剤の設計が可能 ■将来のキャリアアップ: 入社後はまずジェネリック医薬品の製剤・処方設計をご担当頂きますが、将来的には、薬事や監査、カプセル開発など薬剤師資格を活かして別職種に挑戦するというキャリアパスもあります。様々なご経験を積める職場環境です。 ■組織構成: 配属先は正社員13名(男性7名、女性6名)、派遣社員2名、アルバイト1名で構成されており、平均年齢は36.7歳となっております。 ■同社の特徴: 同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くは「ビフィーナ」などの機能性表示食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けております。

株式会社ワールドインテック

(東海エリア)大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職(月残業平均10時間程度)【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(製剤技術)

名古屋オフィス 住所:愛知県名古屋市中…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工、材料組成検討、コーティング、試験、物性評価、機器分析 ・有機材料の合成、試作、精製、機器分析、物性評価、解析 ・新規材料、高分子系材料の開発、設計、合成、機器分析、物性評価 ・材料(ポリマー)の調合、合成、試作、分析、物性評価 ・医薬、農薬を用いた有機合成 ・iPS細胞を用いた再生医療研究(実験計画、培養、分離、生成) ■業務の特徴: 本研究所は、様々な研究分野を持っているため、敷地は広大で最新機器等の設備が充実、安全危機管理面や業務管理体制もしっかり構築されている最先端の技術を持つ研究所です。また、配属先はスキルが高く面倒見の良い社員の方が多いため、同社社員が安心して長期安定的に研究に集中し取り組む事が可能となり、今では同社の25名の仲間がチーム一丸となって活躍しています。就業環境が抜群な研究所でキャリアを形成することができます。 ■組織構成: R&D事業部(950名)に配属予定ですが、配属先は希望やキャリアプランに沿って決定します。 ■研修制度・就業環境: (1)学生時代に取り組んできた研究テーマと関連したプロジェクトに参加することもあれば、新たな分野のプロジェクトに参加する場合もあります。不安があれば東京薬科大学、大阪府立大学、京都大学、バイオ医薬品受託製造企業(神奈川)にある最先端の研修施設で知識や経験を積むことが可能です。 (2)語学等の基礎研修、臨床試験(治験)業務や製造販売後調査業務(安全性情報)などの専門研修を用意しています。また、オーダーメイド型専門研修として、大学・提携バイオ研究機関の最新設備を利用した研修も実施しており、基礎知識から応用技術までをしっかり身に付けることができます。研究者マインドの構築・グループワーク・懇親を目的に隔月1回「研究者会」も随時実施しています。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力: ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端の研究に携わることができる ・革新的な新薬創出、特にRI-PDCを用いたセラノスティクス治療に直結する分子創出に直接貢献できる ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

中外製薬工業株式会社

製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1> 浮間工場(本社) 住所:東京都北…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。 将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 ■期待役割: 医薬品の製造工程におけるリーダーを期待役割としています。 【キャリアステップ】 製造作業に数年従事いただきながら、製造管理、トラブル対応、設備管理など多様な経験を積んでいただき、適性を考慮の上、製造工程リーダーとして登用いたします。 登用後は、製造工程リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進などの業務に従事していただきますが、将来的には、本人の希望と適性により製造技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネージメントへの登用の機会も得る事が可能です。 ■魅力: 革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、世界の医療と人々の健康に貢献できる。 また、「グローバルトップレベルの低中分子合成/精製/製剤化技術・高薬理活性の封じ込め技術」や「最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。 入社後、当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があり、業務についてもすぐ聞ける環境です。また、会社全体の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、働きがい改革などの全社活動と「手挙げ式の自由参加の学習機会」など部門固有の活動を行っていますが、いずれもスタッフの意見をもとに活動を行っています。

協和キリン株式会社

非臨床領域における品質保証(QA)業務

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188富士…

650万円〜900万円

雇用形態

正社員

「非臨床領域における品質保証(QA)業務」のポジションの求人です 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 (1)承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 (2)非臨床領域における申請業務従事者に対する教育(教育資料の開発と実行) (3)非臨床領域における品質管理プロセスの改善 (4)非臨床領域における品質に関わるリスク管理 (5)導入案件における、非臨床領域のデータ及び資料の品質面からの評価 【配属先】 品質本部 R&D品質保証部非臨床グループ 【本ポジションの魅力】 ・協和キリンにおいてグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げた医薬品の研究開発が進められる中、R&D品質保証部は、研究開発過程のスタート地点となる非臨床領域において、研究部門とは独立してその品質を保証し、時に厳しい視点でデータの信頼性を確認し、患者様へ医薬品の安心をお届けするため品質の要となる役割を果たします。 ・研究員等を対象とした品質管理に関わる教育の、資料作成及び講師を経験頂くことにより、教育担当者としての技術を身に着けて頂くことが可能です。 ・品質管理システムの構築が進む中、グローバルベースの運用に携わることで、世界に通用する品質管理の知識、経験を得ることが出来ます。 ・本部署はグローバル組織の一員であるため、英国勤務の部署長及びその他関連メンバー(欧米、アジア含む)とのコミュニケーション機会もあり、日本で勤務しながらグローバル業務に携わる機会も多くあります。

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