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検索結果: 323件(141〜160件を表示)
株式会社新日本科学
【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地
600万円〜1000万円
正社員
「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。 【本求人におススメの方】 ＜チャレンジングな方＞ 年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。 ＜やりがいを求める方＞ 現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。 【配属先情報】TR（トランスレーショナル リサーチ）事業部
KAICO株式会社
福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡…
600万円〜1200万円
正社員
「福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 【案件例】 ■ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発 ■動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発 ■サプリメント開発 ■創薬等を目的とした各種タンパク質開発 【部署構成】 マネージャー5名‐メンバー6名（全員20～30代） ※プロジェクトで動いていただきます。 【募集背景】 事業拡大にともなう人員補強になります。
大鵬薬品工業株式会社
製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-…
600万円〜1100万円
正社員
「製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー」のポジションの求人です 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 ・CMC内外との協働 【具体的には】 ・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート（投薬，採血等はしない） ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・テーマ窓口対応 ・欧米子会社とのテーマ業務やり取り
非公開
総合研究所 課長ポジション【某社出向】
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜800万円
正社員
●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他（植物など） ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 【魅力】 ■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。
非公開
【東部創薬研究所】核酸 DDS 研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。 ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市
非公開
タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。
非公開
ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
非公開
EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。
非公開
発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
非公開
医薬品研究のデータサイエンティスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
協和キリン株式会社
製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188
1100万円〜1300万円
正社員
「製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書（SOP）等の作成及び更新管理 【配属先】 開発本部ーTRマネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 ・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。 ・医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
シーダム株式会社
日勤専属の生産技術エンジニア【土日祝休み】
技術（化学・医療・食品）
シーダム株式会社 上郡工場 兵庫県赤穂…
269万円〜
正社員
【安心・安定】×【東証プライム上場のグループ企業】×【正社員】 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ 生産技術者のお仕事！ 主には工法開発や工程改善となりますが、 製造ラインの中で試作も行うため新製品開発への フィードバック等も行うことができる貴重なポジションです。 ＜業務割合＞ 工法開発：30％、設備設計：20％、 工程設計：10％、工程改善：30％、 設備保全：10％→左記全てのフェーズを入社当初からお任せする予定です。 また、一部原料配合や生産管理のお仕事もお任せします。 未経験でも安心の環境▽ 大学院、大学、短期大学、 専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ■理系の学部・学科をご卒業された方であれば大歓迎◎ 「ものづくりをしたい！」というやる気を重視して採用します。 入社後は、先輩のそばで 一つひとつ仕事を覚えていきましょう。 図面の見方や打ち合わせのポイント、 部品加工のコツなど一連の業務を、 段階を踏んで指導します。気づけば一人前へと成長しているでしょう。 ＜おすすめポイント＞ ◎東証プライム上場の倉敷紡績のグループ企業 ◎日勤専属×土日祝休み（年間休日120日） ◎残業少なめ（月20時間未満） ◎大型連休あり ◎ワークライフバランス抜群 ◎プライベート充実 ◎ONとOFFのメリハリをつけて働ける ＜こんな方におすすめ＞ ・新卒・第二新卒 ・今まで培った資格・経験を活かしたい ・ものづくりが好きで、やる気がある方 ・手に職をつけたい方 ・図面を理解して読むことができる方 ・生産技術のご経験のある方（電気・機械いずれでも可） ・地元で長く働きたい ・プライベートも大事にしたい ・信頼できる会社でのびのび働きたい
非公開
創薬化学研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 【職種の魅力】 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる
協和キリン株式会社
医薬品開発における臨床薬理業務
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
650万円〜1300万円
正社員
「医薬品開発における臨床薬理業務」のポジションの求人です 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する（臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定）。 ・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析の計画・実行及び結果の考察を行う。 ・臨床試験、当局相談、承認申請関連の臨床薬理パートの資料を作成する。 ・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。 【配属先】 開発本部 医科学薬理部 【本ポジションの魅力】 グローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できます。 グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできます。 部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができます。
シーダム株式会社
経験を活かせる生産技術スタッフ
技術（化学・医療・食品）
シーダム株式会社 上郡工場 兵庫県赤穂…
269万円〜
正社員
日勤専属×土日祝休みの年間休日日数121日とお休みも充実で働きやすさもバッチリ◎ 【仕事内容】 東証プライム上場の倉敷紡績グループで安心・安定☆ 今まで培った資格・経験を活かして即戦力として活躍しませんか？ ＜仕事内容＞ 生産技術者のお仕事！ 主には工法開発や工程改善となりますが、 製造ラインの中で試作も行うため新製品開発への フィードバック等も行うことができる貴重なポジションです。 ＜業務割合＞ 工法開発：30％、設備設計：20％、 工程設計：10％、工程改善：30％、 設備保全：10％→左記全てのフェーズを入社当初からお任せする予定です。 また、一部原料配合や生産管理のお仕事もお任せします。 【おススメポイント】 週休2日制（土日祝休＆年間休日121日） コツコツ×モクモクが得意！そんな方に！ 昇給有＆賞与年2回など待遇面充実！ 必要な資格取得のためのサポートもあり！ 休日休暇制度もしっかり！10年以上勤務しているスタッフも多数☆ 現在、20代30代40代の若手社員が中心に活躍中◎ 活気のある元気な雰囲気で ギスギスした人間関係もなく働きやすさ抜群の職場環境です。
大鵬薬品工業株式会社
創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
900万円〜1100万円
正社員
「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体医薬品候補の分析・試験法開発実務を担いながら分析チームを牽引いただけるリーダーを求めております。 【具体的には】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
シーダム株式会社
【赤穂郡上郡町勤務】工場内での生産製造技術スタッフ
技術（化学・医療・食品）
シーダム株式会社 上郡工場 兵庫県赤穂…
269万円〜
正社員
工場内は労働環境バツグン！ワークライフバランス抜群◎ストレスなく快適にお仕事できます☆ 【仕事内容】 誰もが知る有名な大手倉敷紡績のグループ企業で正社員募集◎ 週休2日制（土日祝休み）で仕事とのオンオフハッキリしてます★ ＜仕事内容＞ 生産技術者のお仕事！ 主には工法開発や工程改善となりますが、 製造ラインの中で試作も行うため新製品開発への フィードバック等も行うことができる貴重なポジションです。 ＜業務割合＞ 工法開発：30％、設備設計：20％、 工程設計：10％、工程改善：30％、 設備保全：10％→左記全てのフェーズを入社当初からお任せする予定です。 また、一部原料配合や生産管理のお仕事もお任せします。 充実した研修と教育体制をご用意しております。 新しい事を覚える事が好きな方、 責任感をもって協力しながら働きたい方にピッタリ◎ 細かな作業が好きな方にもオススメ！ 現在、20代30代40代男性スタッフが中心に活躍中！ 長期間安心して働けます。 プライベート等も大切にしながら、 みんなで協力して頑張っています。 転勤なし×日勤×土日祝休み×充実待遇完備！ 残業少なめ（月20時間未満）働きやすい環境です★ こんな方におすすめ▽ ◎大学院、大学、短期大学、 専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 理系の学部・学科をご卒業された方 ◎生産技術のご経験のある方（電気・機械いずれでも可） ◎モノづくりが好きな方 ◎一つ一つ丁寧に黙々と作業するのが好きな方 ◎シンプルワークでコツコツ仕事がしたい方 ◎黙々と仕事がしたい方 ◎その道のプロになりたい方 ◎与えられた作業だけではなく、生産工程を配慮できる方 ◎まわりの作業員工数を配慮し、工程を進められる方 など ハローワークでお仕事をお探しの方にもおすすめです。
非公開
診断薬・医療機器事業部（DTx事業） マネージャー
その他研究・開発職(化学・食品)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1200万円
正社員
【職務内容】 「新規デジタル診断・治療機器」の導入および事業運営・事業拡大に向け下記に従事していただきます。 ・プロジェクトの課題整理や解決、全体スケジュールの作成および運用 ・販売体制構築や、サプライチェーン、収益性確保のための戦略判断など多面的な視点でのビジネス推進 ・事業部内やマーケティング・専任MR・開発等の他組織との連携マネジメント ・アライアンス先あるいは顧客や代理店など、多方面のステークホルダーとの連携 【組織構成】・全体（部長・派遣社員含む）29名、事業戦略推進（事業管理・マーケティング・営業）：21名 、製品開発：6名
シーダム株式会社
プラスチック製品の加工（生産技術）
技術（化学・医療・食品）
シーダム株式会社 上郡工場 兵庫県赤穂…
269万円〜
正社員
生産技術職・生産設備管理のお仕事◎東証プライム上場の倉敷紡績グループ企業です！ 【仕事内容】 【日勤専属】【土日祝休み】【年間休日121日】 ものづくり職人（プラスチック製品製造）未経験歓迎◎ 日本で数社だけが持つ職人技を身に着ける！ ＜仕事内容＞ 生産技術者のお仕事！ 主には工法開発や工程改善となりますが、 製造ラインの中で試作も行うため新製品開発への フィードバック等も行うことができる貴重なポジションです。 ＜業務割合＞ 工法開発：30％、設備設計：20％、 工程設計：10％、工程改善：30％、 設備保全：10％→左記全てのフェーズを入社当初からお任せする予定です。 また、一部原料配合や生産管理のお仕事もお任せします。 研修・サポート体制充実◎ 入社3ヵ月は研修にて、 先輩社員よりノウハウを学んでいただき、 徐々に独り立ちへの作業を行います。 ＜おすすめのポイント＞ ◎資格がなくても大丈夫！ ◎経験を活かして働ける！ ◎生産・製造経験者歓迎！ ◎福利＆手当が充実してます！ ◎日勤専属で残業も少なめ（月20時間未満） ◎週休2日制（土日祝休み）年間休日121日 ◎大型連休あり ◎自分の時間やご家族との時間も大切にできる 資格がなくてもスタートできる！ 資格取得支援制度でキャリアUP可！ 経験を活かせるお仕事です！ こんな方におすすめ▽ ・学校で学んだことを活かしたい ・今まで培った経験を活かしたい ・手に職をつけたい ・社会の役に立ちたい ・形に残る仕事がしたい ・黙々と集中する仕事をしたい ・身体を動かすことが好き ・大学院、大学、短期大学、 専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ・理系の学部・学科をご卒業された方
大鵬薬品工業株式会社
非臨床薬物動態研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
700万円〜1200万円
正社員
「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力関係を築きながら業務にあたります。 今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 【具体的には】 （１）非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 （２）非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） （３）非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） （４）信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
