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研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■独自技術を活用した細胞医薬の実用化を目指し、外部企業との共同研究プロジェクトや同社プロジェクトの実行をしていただきます。 また並行して、技術改良や新たな技術導入などの同社研究も発案・推進いただく予定です。 【具体的には】 ・同社独自技術を活用した、蛍光イメージャー/NGS による探索 ・特定のデータを基にした、再生医療や遺伝子治療向け細胞特異的発現制御コンストラクトの作成・検証 ・研究マネージャーとの協働のもと、上記実験の計画立案、実行、分析、報告 ・海外含めた学会等のイベントへの参加・発表

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研究員(体外診断用医薬品の設計・開発)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。

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研究員(診断事業部研究部)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。

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研究員(オンコロジ一領域/トランスレーショナルリサーチ)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■同社水無瀬研究所(大阪)にて下記業務をご担当いただきます。 ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール

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薬理研究員(中枢領域)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■精神疾患領域の創薬研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・コンセプト立案 ・新規技術導入 ・in vitroスクリーニング ・in vivo薬効評価など

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研究技術職(薬効薬理実験業務担当者)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

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タンパク質計算科学研究担当

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【本職務の魅力】 ・タンパク質構造科学及び計算科学の専門性を革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる ・世界中の最先端研究者と交流できる

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進に従事頂きます。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■バイオロジ—基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

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体外診断薬の研究開発職(責任者候補)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

800万円〜900万円

雇用形態

正社員

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

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医薬品原薬の研究開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜650万円

雇用形態

正社員

ラボスケールから製造スケールにまで幅広く携わります。 医療用医薬品から、身近にあるかぜ薬などの一般用医薬品まで。治験薬の合成研究が主な仕事です。国内外の製薬メーカーの新薬開発に携わっているという実感を得られるでしょう。 ■受託合成の研究テーマでは、製薬メーカーから依頼される検討品目を、営業部や製造部、品質保証部など他部署のメンバーと協力しながら開発を進めていくことになります。基本的には1~2名で開発を担当し、実験室レベルから商用生産規模へのスケールアップにも関わっていただきます。 ■ペプチド合成、不斉合成に特に強みを持っている同社。「同社と言えばペプチド合成」とも言われ、不斉合成では特許手法も有しています。海外からの検討テーマの比率も増加しているなど、世界に通用する技術力を持つ研究者へと成長していきましょう。

株式会社新日本科学

【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。 【本求人におススメの方】 <チャレンジングな方> 年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。 <やりがいを求める方> 現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。 【配属先情報】TR(トランスレーショナル リサーチ)事業部

Axcelead Drug Discovery Partners

探索プロジェクト リーダー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

医薬探索研究、Discovery Biology部門にて、探索プロジェクト リーダーとして就業します。 【具体的には】 ・創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するためのハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築を含む)を担当する。 ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のための最適な研究計画の立案を行い、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて医薬品候補化合物の探索を推進する。 ・化合物探索の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行する。 ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)。 ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド、mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき、CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。 CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ■この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ■上記に直接の経験がなくても、上司...

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がん領域担当ディレクター(薬理)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

800万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。 ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。 ・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品分子設計の機械学習研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発  (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等) ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進”

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創薬研究員(プロテオミクス)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

プロテオミクスの専門性を活用した創薬プロジェクトの推進や技術開拓をご担当いただきます。

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バイオインフォマティクス(遺伝子解析)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県…

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等)によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例: 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究

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in vitro試験責任者またはin vivo試験責任者 候補

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

滋賀県

600万円〜650万円

雇用形態

正社員

■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。

東証プライム上場、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。

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