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検索結果: 2,736件(961〜980件を表示)
非公開
研究員（非臨床安全性）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
非公開
非臨床薬物動態研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県
700万円〜1200万円
正社員
下記業務に従事いただきます。 ・非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ・非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） ・非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） ・信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
非公開
研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜800万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
非公開
Safety部門 プロジェクトリーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1200万円
正社員
■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％） ※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む） ※マネジメント予定人数：5～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）
非公開
研究開発職（毒性/安全性評価）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜900万円
正社員
細胞や細菌を用いた、原材料や製品の信頼性評価(安全性評価)のためのin vitro試験を実施/結果解析/報告書作成を担当します。 また、信頼性評価(安全性評価)のためのin vitro試験のリードをお任せします。
非公開
医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。
非公開
Pharmacology部門（Immunology ）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。
非公開
研究員（薬物動態）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定
非公開
開発化合物の非臨床試験担当者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜800万円
正社員
■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験（薬効薬理試験、薬物動態試験、毒性試験のいずれかを主担当） ■臨床薬理試験（PK、バイオマーカー測定） ■薬事文書作成、同局対応
非公開
研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
非公開
薬理研究
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
サトウ食品株式会社
工場長＜新発田／聖篭町＞年収～1,000万円／残業月10h／車通勤可／スタンダード上場／主力製品多数
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
新発田工場＞ 新潟県新発田市古寺字山の…
700万円〜1000万円
正社員
お餅、もしくはパックごはんの生産工場の工場長として、安全・品質管理などはもちろん、業務のデジタル化、安定生産に向けた体制整備や業務改革をお任せします。 ＜具体的には＞ ・工場全体のマネジメント ・安全、品質、人材育成、生産計画に対しての予実管理、コスト管理、生産環境の改善および業務企画 ＜改善例＞ 「工場内における安全管理、安全教育」 「工場内の省人化、生産コストの見直し」 ＜入社後の期待＞ 生産本部長と連携し、生産効率、QCDS、工場業務のデジタル化、改革を推進していただきます。 ＜就業環境＞ ・6年前の新オフィス移転を機に、オフィスカジュアルやフリーアドレス制等を導入し、働きやすい職場環境整備を進めております。 ・毎週水曜・金曜はノー残業日、その他曜日についても基本的に定時退社を推奨しております。 ・有休取得率は約75％（年間平均10～15日取得）、取得水準も年々上がってきております。
有限会社シンセイフーズ
＼定着率約90％！／【製造スタッフ】★有給平均取得日数/年10日
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
【 転勤なし｜「明和町役場」から徒歩1…
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正社員
【 井村屋の中華まん等の製造をお任せ！】外はふんわり、中は具材のうまみがギュッとつまった中華まんです。日本全国で60年以上愛され続けています！ ▼7月～翌3月：中華まんの製造 原料の受入 材料の計量 大釜で具材・生地作り 機械で具材・生地を入れ成形 大型ホイロで中華まんの蒸し作業・検食 包装機・製函機のセットと中華まんの手詰め作業 商品の積込・保管・出荷 ▼3月～7月：かき氷のシロップ作りや工場内のメンテや清掃 充填機でシロップの調合・充填 殺菌槽で殺菌消毒後、キャップ取付 包装機等で包装業務・箱詰め 同時期、中華まんの工場内では機械や設備メンテナンス、清掃を実施 ——入社後の流れ いずれかの工程に入っていただき、まずは各工程の責任者や先輩のもとで基本的な作業からスタート！慣れてきたら、少しずつオペレータ業務や記録管理・帳票記入などもお任せします。 ——多くの先輩たちも未経験スタート！ 中途入社された方もハンデなく活躍中。技術やノウハウをイチから修得できる環境なので、未経験でも安心してスタートできます♪ 楽しみ方いろいろ！様々なやりがいが詰まった仕事◎ 「作った商品が店頭に並んでるのを見られる」 「美味しい商品をつくる」 「効率よく仕事を進める」 「工場内の明るい雰囲気が好き」 …など、どの部分にやりがいを実感するかは人それぞれ。少しずつ仕事を任されるようになってきたら、あなたもいろんな面白さが見えてくるはず。自分らしく仕事を楽しんでくださいね！
株式会社サンワーク
森永乳業に携わる【製造職】★未経験歓迎★残業月10h程度
販売スタッフ、販売スタッフ、生産・製造スタッフ
【転勤なし／マイカー通勤可】 【森永…
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正社員
【7月中入社も可能です！】森永乳業製品である飲料やヨーグルトの製造ラインのポジションをお任せします！ 資材の投入作業 点検・清掃業務 機械動作確認の巡回 製品チェック（賞味期限の確認など） こんな方が中途入社してます！ 前職は、営業や販売、物流、フリーターなど様々。 また、当社を選んだ理由も 「接客が苦手だったので製造にチャレンジしたかった」 「食品業界に興味があった」 「会社や業界の安定性を重視していた」 「正社員として働きたかった」 「工場見学をして面白そうだなと思った」 「自宅から近かった」 など様々です！
