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コディカル株式会社(製造)

自動車を手掛ける超有名企業のグループ会社！安定＆優良な環境で働きたい方必見◎お給料の日払い・週払いOK＊

機械・機構・実装設計・開発、生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

[勤務地] 熊本県菊池郡大津町 [ア…

￥

240万円〜

派遣社員

[概要] ＼超大手グループ企業でのお仕事／派遣先は某大手企業のグループ会社。安定感抜群、サポート体制万全なので安心して働き続けられますよ◎ ＼お持ちの資格を活かせます／お持ちの資格や免許を活かして稼げます。ブランク明けの復帰などもお気軽にご相談ください♪ [詳細] ■自動車、フォークリフト用の鋳物部品の成型品加工作業 ■中子成型、造型、溶解、仕上げ作業 ■その他付随する業務 ─────────────── 重量物を取り扱うことがあるのでフォークリフト・玉掛け・クレーンの資格をお持ちの方は大歓迎♪ 優遇採用いたします◎

コディカル株式会社(製造)

【時給1300円～】船外機の製造工場にて組立業務をお願いします！サポート体制万全◎初めての方でも安心して働ける環境です♪

機械・機構・実装設計・開発、生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

[勤務地] 熊本県八代市 [アクセス…

￥

249万円〜

派遣社員

[概要] 【派遣先のおすすめポイント】 ■お給料は月払い・週払い・日払いが選べます。自分の都合の良い方法をお選びいただけます♪ ■業務は事前にしっかりレクチャーがあるので心配ご無用＊働いているスタッフもほとんどが未経験スタートで活躍しています！ ■土日休みなのでプライベートとの両立が可能♪安定ワークで稼げる環境です。 ■業務の詳細や職場見学など、気になることは何でもお問い合わせください♪ [詳細] 船舶船外機や船舶エンジンの部品の製造をお願いします。鋳造～加工～塗装～検査～組立とさまざまな工程があり幅広くスキルを身につけられます！ ─────────────── ＼経験・専門知識は不要／未経験でも不安なく働けるように丁寧なレクチャーがあります♪ 事前の工場見学の相談もOKなのでまずは一度お問い合わせください◎

コディカル株式会社(製造)

【事務員さん募集中！】建築資材を扱う会社でのお仕事◎基本土日休み＆残業ほぼなし！長期休暇あり♪マイカー通勤OKです＊

機械・機構・実装設計・開発、生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

[勤務地] 熊本県菊池市 [アクセス…

￥

211万円〜

派遣社員

[概要] 【派遣先のおすすめポイント】 ■?土日休み＆大型連休あり！ご家族や友人との予定も合わせやすく私生活と両立可能♪ ■お給料は月払い・週払い・日払いが選べます。自分の都合の良い方法をお選びいただけます♪ ■事務経験がある方は即戦力としてご活躍いただけます。スキルを活かしませんか？ ■業務は事前にしっかりレクチャーがあるので心配ご無用＊働いているスタッフもほとんどが未経験スタートで活躍しています！ [詳細] 建築資材を扱う会社にて、事務業務をお願いします。＜主な業務内容＞ □得意先や営業先への電話対応 □来客対応 □建築資材の受発注に関する業務（納品書・請求書の作成・データ入力） □入出金管理（銀行に行く場合は社用車利用可） □現金出納帳への入出金入力 □商品のピッキング ───────────────── 業務の流れや使用ツールはしっかり研修で教えるのでご安心を！わからないことがあれば気兼ねなく聞けるので心配いりません◎

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工場管理【製造課長～工場長】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

佐波郡玉村町藤川マイカー通勤可転勤…

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500万円〜600万円

正社員

【工場の製造管理】・製造ラインの工程管理、製造管理、労務管理、在庫管理、出荷管理等・効率アップ、改革改善・製造ラインの保全＜業務内容（変更の範囲）＞

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【非臨床・薬物動態又は毒性：メディカルライター】非臨床研究での経験者を求めています！英語力を活かせる職場環境です。

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、前臨床研究(製剤技術

東京都港区

￥

400万円〜700万円

正社員

東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます（具体的には・・・）・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）　※年間3～４本程度のCTD作成・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分）

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【東京都】Healthcare領域における顧客の価値創生・向上を主導するDXコンサル（担（以下略）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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700万円〜1000万円

正社員

【配属組織名】デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU　 Business Development Healthcare Solution（配属予定）【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】日立のDX事業拡大のため、企業価値向上を求める顧客群をターゲットとした、案件獲得と後続フェーズ案件の創生をリード。コンサルとしてDXの仮説立案、提案、上流エンジニアリングに携わります。 ※参考： ■How to DX https://www.hitachi.co.jp/products/it/lumada/digital_engineering/index.html ■関連領域におけるDX https://www.globallogic.com/jp/industries/healthcare-and-life-sciences/ 【募集背景】事業の更なる拡大をめざし、体制・人財強化を図るものです。【職務概要】 Healthcare領域の国内顧客（製薬・医療機器メーカー等）の顧客に対（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

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安全性研究員/リモート可

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。

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【神奈川】安全性研究員（生体試料中薬物分析・理化学分析）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。【配属部署の役割】某研究所は、低分子・中分子・抗体・ADC・核酸・遺伝子治療といった幅広いモダリティーに対して、その毒性の質や程度を見極め、より安全な医薬品を創生に貢献するとともに、リスク情報を医師や患者様に提供する重要な役割を担っています。創薬の初期から承認申請までの幅広いステージにおいて関わります。配属先グループでは投与物質の品質と投与物質の生体内曝露・分布評価を行い、安全性試験の成立を担保するとともに認められた毒性の意義を薬物の生体内分布や濃度推移の面からの考察します。安全性研究所には様々な毒性分野の専門家が揃っているため、分析技術以外にも創薬開発に必要な様々な知識やスキルを広げていくことができます。【本職務における競合との差別化ポイント】・多様なモダリティーを扱うノウハウ・技術・レギュラトリー対応の力が備わっており新しいモダリティーへも切り開くことのできる人材が揃っている。・安全性以外の分析機能を有する部署と部署横断的なバーチャル機能チームを結成して、分析に関する課題解決や最新の研究知見などを共有し、分析機能を強化する体制が整っている。・研究初期から承認申請/市販後までの幅広いステージを分析担当者、あるいはリサーチリーダーの役割において経験でき、これらの役割には若い年齢（30代前半）から登用される。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】各種モダリティーの分析技術と専門性、安全性評価全般の知識、グローバルなチームで目標を達成する力などを向上でき、プロジェクト推進による直接的な会社への貢献ができます。【当該研究の将来ビジョン/目標】最適な技術と知識を活かして、常に的確なリスクアセスメントができる安全性研究所を目指します。【魅力・やりがい】安全…

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薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

同社は某大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。今後の成長戦略の一環として、グローバルファーマとのパートナーリングを推進するため、新たに事業開発部の部長を募集します。【業務内容】 ■グローバルファーマとの導出交渉 ■事業戦略の策定および実行 ■海外製薬企業との関係構築・維持 ■社内関連部署（研究開発部門、経営陣）との連携 ※変更の範囲：当社業務全般 ■年に2回カンファレンスの為海外出張がございます。【組織構成】一般職員1名ですが部下はなくプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。【募集背景】事業開発部門強化の為。これまでは代表取締役が事業開発部長を兼任しておりましたが、組織強化の為専任で行っていただける方を募集しています【このポジションの魅力】 ■働く上での自由度が高く、やりがいと働きやすさが両立しやすいです。 ■ベース給と別にストックオプションの付与がございます。 ■全社残業時間は10-15時間程度です。

HOYA Technosurgical株式会社

【栃木】品質保証　※年間休日120日以上

品質保証、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

栃木県芳賀郡益子町大字塙858 真岡鉄…

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500万円〜600万円

正社員

HOYAグループ（プライム市場）の一角を担う医療機器メーカー！将来性ある商品ラインナップを有します！【職務概要】同社にて、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】機器を使用する患者様の目線に立ち、使いやすさや安全性・高品質を追求した医療機器を製造・販売する同社にて骨の欠損部分を補う医療用セラミックスなどの製造を行う益子工場で品質保証業務をお任せいたします。【具体的には】 ■製品検査、分析業務 ■検査／分析データの集計、報告書・資料作成 ■苦情に絡む品質不具合の原因調査・分析 ■上記に関連する報告書や顧客レター作成 ■その他、品質保証、品質管理に関する文書・記録・書類の作成、関連部署との連携【業務内容変更の範囲】同社業務全般

株式会社ワールドインテック

未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造スタッフ

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、医薬系・化学系・バイオ系分野で最先端の研究開発を扱っている企業に就業していただきます。数々の企業様と提携している当社だからこそ、様々なジャンルで研究開発の経験を積むことができ、研究者として長く安定したキャリアを築くことができます。＜業務内容の一例＞ ◎インク材料の研究開発（化学系）インクの原材料であるポリマー合成（ラジカル重合）や処方の検討。処方したインクに対する評価や特許の調査や有機溶剤、樹脂等も扱います。 ◎診断薬開発（分析系） LC/MS/MSによる血中薬物濃度測定や、測定方法の開発。MSやHPLCでの分析経験をお持ちの方は活かせます。

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非臨床薬物動態（総合研究所）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜1000万円

正社員

【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

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【東京or大阪】臨床薬理業務（メンバー～リーダー）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

【職務内容】国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析・生理学的薬物速度論（PBPK）モデルによる薬物動態解析・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露-応答解析【魅力・やりがい】臨床試験前から市販後までの医薬品開発に関与して臨床薬理的観点から貢献できます。1つ以上の化合物を担当し、国内外のプロジェクトメンバーと協業して医薬品開発に携わっていただくことを想定しています。また米国での開発に力を入れており、海外の臨床薬理メンバーとも連携して臨床薬理業務を遂行できるほか、FDAや他国の当局との議論にも参画し、グローバルな臨床薬理ノウハウの習得が可能です。プロジェクトチームに臨床薬理担当者として参画していただくことに加え、母集団薬物動態解析またはPBPKの解析担当者として別プロジェクトにも関与していただきます。プロジェクトの臨床薬理担当者のみ/解析担当者のみに従事することも相談の上、柔軟に対応いたします。各臨床薬理メンバーにはFDAの臨床薬理担当者と互角に協議ができることを目標に切磋琢磨していきたいと考えています．

株式会社関東ダイエットクック

安定した食品業界で働こう！【製造職】完休2日★格安でお昼も！

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

本社工場埼玉県入間郡三芳町上富504…

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正社員

スーパーやコンビニ向けのサラダや惣菜の製造をお願いします。まずは原料から製品になるまでの一連の作業・設備操作を覚えて基礎から学びましょう！工場内では、製造スタッフとして多くのパートスタッフが活躍しています。正社員の仕事は、このパートスタッフたちを管理しながら、行程管理や品質のチェックを行うこと！広い視野を持って、従業員・製品のマネジメント業務をお願いします！ ※管理の業務自体は、ほかのジャンルの製造ラインと大きく変わりません！

株式会社エイエイエスケータリング

空港の【軽作業スタッフ】＊社宅あり＊家族・出産祝い手当あり

運輸・物流サービス系その他、生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)

☆転勤なし☆U・Iターン歓迎（社宅あり…

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300万円〜400万円

正社員

＜世界とつながる”レア”なお仕事♪＞関西国際空港にて『機内食』や『機内備品』を飛行機へお届けし、快適なフライトをサポートします！＼関空で”好き”を仕事に♪／お任せするのは、飛行機に機内食や機内備品を搭載するお仕事。『クルーとのやり取り』と『大型車両の運転』に分かれて”空の旅”に華を添えましょう！＼お仕事内容は？／ ★機内食・備品の確認「種類・個数は合ってる？」「フォークは正しい位置にある？」などをチェックします。 —＊日本と世界をつなげるお仕事＊— 世界各国のクルーや空港のグランドハンドリングスタッフなど、様々な人と関わりながら飛行機に”美味しい”をお届けします。そのため業務の中でイチから英語力が身に付いたり、海外のお友達が増えることも！世界の文化や言語、観光スポットなど色々な情報を知ることができるのは、この仕事ならではの特別な経験です◎

クラシエ株式会社

＼未経験から始める♪／アイス＆知育菓子の【製造スタッフ】

一般事務、生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)

★原則転勤なし ★U・Iターン歓迎 …

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350万円〜400万円

正社員

《未経験でも安心》人気の『ヨーロピアンシュガーコーン』などをつくるお仕事！土日休み＆柔軟なシフトで、プライベートも大切にできます◎ 当社の人気商品『ヨーロピアンシュガーコーン』などのアイスや知育菓子の製造をお任せします。「機械オペレーターって難しそう…」と思う方もご安心ください！簡単な作業からスタートでき、体力的な負担も少なめ。女性スタッフも多数活躍中です♪ 将来のキャリアパス希望や適性に応じて、将来的には機械保全や品質検査など別部門への異動チャンスも！色んな商品を手掛けている当社だからこそ部署異動も出来て様々なキャリアを描くことが出来ます。また、全く違った仕事に挑戦もOK！製造だけでなく様々なキャリアを用意しており若手から成長できる環境を用意しています。

株式会社エフシージャパン

化粧品等に携われる業界で活躍！【製造】未経験OK◇中途入社多数

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

【転勤なし＆UIターン歓迎＆マイカー通…

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正社員

【化粧水や洗顔フォーム・シャンプー・健康食品などに携われる】製造ラインでの作業・ライン管理在庫管理など下記のような業務をお任せします！原材料や資材の在庫および入出庫の管理生産ラインの管理充填作業充填後の商品検査、ラベル貼り、　キャップ締め、梱包、箱詰めなどの作業材料や資材の社内運搬作業その他の軽作業　など最初は先輩社員がフォローしていくのでご安心ください！

参天製薬株式会社

I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

──【I・Uターン歓迎】能登工場での募…

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600万円〜1000万円

正社員

【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践製品上市に必要な情報の収集、解析品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した　品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証治験薬の品質保証

参天製薬株式会社

I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募…

￥

600万円〜1000万円

正社員

シャディ株式会社

【本社勤務】品質管理（食品メイン）◆残業月平均10時間◆東証スタンダード上場G／在宅勤務可能【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

本社住所：東京都港区虎ノ門4-3-1…

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300万円〜499万円

正社員

【2026年に創業100周年を迎えるギフト卸売のリーディングカンパニー／全国に広がる流通網でBtoBtoCビジネスを展開／贈りものを通じてたくさんの方々に幸せをお届けする企業／在宅勤務可能／残業月平均10時間程度／工場への出張は年に数日程度】ギフトなどを手掛ける当社にて、食品を中心に仕入商品全般の品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◎マニュアルなど、社内文書の作成管理 ◎法定表示に準じた表示・品質・規格書等のチェック・管理 ◎製造委託工場の衛生管理チェック・フォローなど ■組織構成：制作部品質管理課　課長1名、メンバー1名 ■業務比率（本社：現場）：ほぼ本社勤務で年間2〜3日を2回程度工場への出張の可能性あり自社工場ではなくOEMで依頼している工場に行くため、出張場所は固定されておらず状況によって異なります。＜価値ある商品を企画・開発しています＞ ◇お中元・お歳暮をはじめ、総合ギフト卸業界でトップクラスの売上高を誇るシャディだからこそ、スケールメリットを活かした仕入れを実現しています。 ◇年間2000社を超える大手メーカー様との取引をさせていただいており、各メーカー様との長年の取組により、特別に商品開発も行っています。 ■当社について： ◇シャディは全国2200店の『シャディ店』『シャディサラダ館』を通じて、「良い商品を、迅速に、しかも格安にご提供すること」をモットーに、ギフト用品とと活関連用品をご提供しております。 ◇店舗ばかりではなく各種メディア（カタログ、インターネット、モバイルなど）を組み合わせた「有店舗メディアミックス型」のビジネスモデルを強力に推進しています。 ◇これはお客様の多様なニーズやライフスタイルに、より便利にお応えするため実際の店舗網を持つシャディグループだからこそできることと自負しております。 ◇コア事業であるギフト事業に加え、国内EC事業／輸入事業の他／商品（グルメ）開発事業でアジアを中心にグローバル展開を視野に入れて事業拡大中です。変更の範囲：当社および出向（転籍）先の業務全般

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