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検索結果: 5,505件(161〜180件を表示)

株式会社eLcrews

＼新しい働き方へ！／特定販売に関わる【薬剤師】★月給32万円～

医療事務、薬剤師、PMS・安全性情報担当

【転勤なし】【2025年11月に移転…

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350万円〜500万円

正社員

【立ち仕事＆対面ほぼなし！デスクワークの薬剤師】特定販売に関わる一連の薬剤師業務を、オンライン中心の環境でお任せ。★子育て中の社員も活躍中オンラインかつメール対応が中心。デスクワーク業務となります。 ■主な業務内容特定販売における問診内容の確認・適正使用判断医薬品に関する問い合わせ対応（メール中心）対面販売（少数／年に数件程度）行政への届出医薬品貯蔵庫の温湿度チェックその他、付随する事務処理やデータ入力 ”新しい”薬剤師の働き方を！ ★POINT1 勤務時間は9:30～17:00の実働6時間45分。完全週休2日制に加え、残業はほぼなく、定時退社が基本です。 ★POINT2 基本的にお客様とのやり取りはメールがほとんど。そのため、「接客は苦手で…」という方にも働きやすい環境です。また、対面での接客がほぼない分、感染症のリスクもありません。

東和薬品株式会社

上場×賞与6ヶ月×年休126日/医薬品【オペレーター職】岡山限定

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

★マイカー通勤OK（駐車場あり）【…

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300万円〜650万円

正社員

製造または包装部門での「オペレーター業務」をお任せします。未経験スタートがほとんど！入社後はしっかりした研修・OJTで育成します◎ ■製造オペレーター ⇒錠剤や注射剤の製造機械の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業 ■包装オペレーター ⇒注射剤、錠剤やカプセル剤、粉薬などの包装設備の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業＼あなたにぴったりな配属先や将来をご提案します！／あなた自身の意欲や将来の目標、現在の環境などに応じて、働き方をご提案できるのも当社の大きな強み。その後のキャリアについても製造部門でコツコツ専門性を高める人、マネジメントの方に進路を進める人、採用などバックオフィスで発揮する人など、それぞれにぴったりな目標を見つけることができます！

滋賀県製薬株式会社

安定の医薬品メーカーの【品質管理】★年間休日120日／土日休み

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【転勤なし／滋賀に根付いて活躍できます…

￥

300万円〜400万円

正社員

【段階を踏んでステップアップ可能！】当社で製造する医薬品の品質管理業務を担当します★手順書があるので安心して取り組むことができます◎ 専用の器具を使って、理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や理化学的な試験、微生物試験報告書の作成品質部門に係る作業手順書作成・見直しなどドラッグストアやコンビニで見かける風邪薬や頭痛薬に関わります！社員には、プライベートの充実も叶えてほしい！ ★メリハリつけて働けます★ ◎完全週休2日制(土日祝) ◎年間休日120日以上 ◎残業は月10時間程度 ◎有休取得率80％以上など、自分の時間をしっかり確保できる体制を整えています。「心身ともに安定したい」「長く働ける職場を求めている」という方は、ぜひ一度お話しましょう。

株式会社ワールドインテック

【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点　など ▼技術面・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法　など医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。

東和薬品株式会社

上場×賞与6ヶ月×年休126日/医薬品【オペレーター職】山形限定

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

★マイカー通勤OK（駐車場あり）【…

￥

300万円〜650万円

正社員

製造部門または包装部門の「オペレータ—」として機械操作やサポート業務をメインにお任せ ★充実の研修体制 ★多彩なキャリアを描けます ■製造オペレーター ⇒錠剤や注射剤の製造機械の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業 ■包装オペレーター ⇒注射剤、錠剤やカプセル剤、粉薬などの包装設備の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業＼あなたにぴったりな配属先や将来をご提案します！／個人の意欲や将来の目標、現在の環境などに応じて、働き方をご提案できるのも当社の大きな強み。その後のキャリアについても製造部門でコツコツ専門性を高める人、マネジメントの方に進路を進める人、採用などバックオフィスで力を発揮する人など、それぞれにぴったりな目標を見つけることができます！

キョーリンリメディオ株式会社

【富山／南砺】PV（安全管理）◆リモート週2可能／UIターン歓迎／プライム上場杏林製薬G【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当、品質管理・保証

井波事業所住所：富山県南砺市井波88…

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400万円〜549万円

正社員

〜年間休日125日/残業少なく定時退社を推奨/安全管理業務に未経験から挑戦！〜 ■当社について：キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品の製造販売を事業としております。年々ニーズの高まっているジェネリック医薬品に関して品質保証・安定供給・情報提供という責任を果たし、つねに患者様および医療関係者の皆様から選ばれ、選ばれ続ける企業となるよう取り組んでまいります。年間休日は125日、残業時間も10時間程度と働きやすい環境のほか、引越し手当や借上げ社宅制度なども充実しており、UIターンの方も歓迎しております。 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】当社が開発するジェネリック医薬品の信頼性を担保するため、GVPに定められた安全管理業務をお任せ致します。・安全性情報の収集：自社製品に関する副作用の情報を、患者様からの報告や国内外の文献から収集します。・評価：収集した情報をもとに、副作用の重篤性を評価します。・措置：評価結果に基づき、必要な措置を実施します。具体的には、添付文書の作成や報告・改訂作業を行い、重大な場合は専門機関へ報告します。・自己点検：安全管理業務が定められた手順に沿っているか、年1回の点検を実施。・教育訓練：MRへの教育資料などの作成。・その他：注意書の作成、記録の保存など。これらの業務を通じて医薬品の安全性確保に貢献できるポジションです。ご応募をお待ちしております。 ※各業務は分担して行なっており、各作業のフォーマットも用意していますので、未経験の方でも安心してスタートできる環境です。 ■入社後：まずは2〜3日間の基本研修で会社の概要・医薬品開発の基礎を学んでいただきます。その後は情報の収集や評価業務のサポートから始めていただき、2〜3か月程サポートの経験を積んだら措置業務、教育訓練などをローテーションで回っていただく予定です。 ■組織構成：派遣社員含めて8名、女性が6名、男性2名です。（年代20〜40代） ※半数が中途入社で馴染みやすい職場です。 ■仕事のやりがい：地域を特定することなく高品質のジェネリック医薬品を届け、病気を抱える多くの患者様を救うことができるのが魅力です。社会貢献性の高い仕事ですので、やりがいを持って働ける環境です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社エスク横浜分析センター

水質などの分析を行う【環境分析スタッフ】未経験歓迎｜転勤なし

技術(建築・土木)系その他、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【転勤なし！】【金沢シーサイドライン「…

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350万円〜450万円

正社員

【イチから覚えられる安心の教育制度！】安心・安全な生活を守るための、水質、土壌、産業廃棄物などの分析業務を担当！★資格取得支援あり！環境分析の専門機関として、ガスクロマストグラフや ICP発光分光分析装置などを用いた、各種分析業務を担当していただきます。 ▼分析業務発注先からの依頼内容に基づき、担当した分析項目の分析を行います。測定した分析データの処理を行い、分析結果の入力を行います。 ──▼POINT 自分のペースで仕事を進めることができ、先輩たちがいつもそばにいるので、わからないことはいつでも聞ける環境です！～入社後の流れ～分析を行う分野は、希望を考慮して割り当てます。その後は研修で知識を覚えながら、先輩のマンツーマンOJTにて、仕事の流れを覚えていきます。個々のペースや得意分野を尊重し、自分に合った働き方が見つかるはずです！

非公開

【福岡】【工場】品質保証部マネージャー候補

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行するバリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬（以下略）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

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700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証治験薬の品質保証【役割・職務詳細】新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

品質マネジメント課　課長

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

1000万円〜1300万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革について先導していただける人員を募集いたします。 ※現状は品質保証部の部長が兼務している状況であり、早期にQM専任の課長を採用したいと考えています。【主な担当業務】以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。・品質マネジメントシステムの新設・変更に（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

品質マネジメント担当者（課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職（課長）を目指していただけるポジションです。【主な担当業務】以下の業務執行にあた（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

日本メジフィジックス株式会社

【群馬・藤岡】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

北関東(群馬)ラボ住所：群馬県藤岡市…

￥

450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。・8:45〜17:15、13:00〜17:30、14:00〜22:30、8:30〜12:00、21:30〜翌6:00、22:00〜翌6:30、0:00〜8:30、2:00〜10:30、17:00〜翌1:30、4:00〜12:30、7:00〜15:30 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

シミックCMO株式会社

【足利】医薬品製造オペレーター◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

足利工場住所：栃木県足利市久保田町5…

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350万円〜599万円

正社員

【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の強化】 ■業務内容　【変更の範囲：会社の定める業務】注射剤・原材料の秤量・使用資材の洗浄・滅菌・各種製造設備のオペレーター業務・製造支援設備の日常点検　等固形剤・篩過秤量：原料の準備・製粒：錠剤の元粉や散顆粒債を製造・打錠：粉を錠剤に製造・糖衣：錠剤に膜を施す作業・選別：錠剤や散顆粒剤の検査 ※これまでのご経験や適性、希望に合わせご担当いただく工程を決定いたします。 ■ご入社後の流れ初日にグループ内のキャリア採用全体研修を受講いただいた後、翌日から工場内での研修・OJTでのフォローとなります。実務経験の有無を問わず、お任せする業務に対して丁寧にフォロー・サポートをしておりますので、中途入社の方もご活躍いただきやすい環境となっています。また、ご入社時はメンバークラスでの募集となりますが、その後はキャリアプランに合わせ、マネジメント／スペシャリストのご選択をいただけます。 ■組織構成製造部門：全体で約140名（幅広いご年代の方が活躍中）中途入社者の割合も高く、様々なバックグラウンドの方がいるため、コミュニケーションも活発にとれる環境となっています。 ■当社の魅力当社は2023年より、DNP（大日本印刷）グループとなり、シミックグループと事業提携を推進、CDMO事業を推進しております。医療業界は少子高齢化、慢性疾患の増加、感染症の流行など多くの課題を抱えており、医療費の抑制や新薬の迅速な開発、未病対策が求められています。その中で、DNPグループの持つ医薬パッケージ技術や、原薬のプロセス開発技術と提携をすることで、付加価値型医薬品の開発や、原薬製造〜製品開発までの一貫体制を構築し、製薬企業のニーズへの対応と、医療業界の課題解決に取り組んでいます。 ■長く働きやすい環境・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。働くママ・パパを応援する制度です。・月の平均残業時間は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおります。変更の範囲：本文参照

日本メジフィジックス株式会社

【岩手・北上】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

東北ラボ住所：岩手県北上市相去町山根…

￥

450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。・21:00〜5:30・0:15〜8:45・1:30〜10:00・18:00〜2:30・3:30〜12:00・3:00〜11:30・8:00〜16:30・5:30〜14:00・13:00〜21:30・8:30〜17:00・8:45〜17:15 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【大阪】消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将来の課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

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700万円〜1000万円

正社員

【業務内容】【企画管理グループの役割】お客様相談室全体の企画、管理、運営に関する業務・グループ横断の課題解決を推進する企画業務・応対品質向上の為の教育・評価業務・予算、資産、契約等管理業務・個人情報、セキュリティー管理業務・労務管理、安全衛生管理業務・お客様対応支援業務・相談室システムの運用・保全業務・相談室会議運営業務【特にお任せしたい業務内容】・相談室システム全般担当(ユーザーからの相談や要望への対応や、内容によっては、システム部と議論しシステム改善の要件整理等）・相談室の戦略立案やその実行、チームのマネジメントやメンバーの育成 ※こちらはご経験値に応じて、徐々にお任せをしていきます。【期待したいこと】・お客様の声を活かした価値創出体制つくり・相談室内の横断的な課題抽出と解決【仕事の魅力】・ご自身の声や行動が大きく組織に反映される： 25年7月に新CRMシステムの導入予定であり、本システムの効率化や、相談室のメンバーが利用しやすい形へ改善を行う（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

日本メジフィジックス株式会社

【神奈川・小田原】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川ラボ住所：神奈川県小田原市羽根…

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450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。・8:45〜17:15・22:15〜6:45・21:45〜6:15・1:00〜9:30・1:45〜10:15・2:00〜10:30・8:45〜17:15・16:30〜1:00・17:00〜1:30・5:00〜13:30・6:00〜14:30・5:45〜14:15・4:00〜12:30・1:00〜9:30・8:00〜16:30・7:45〜16:15 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

神戸ラボ住所：兵庫県神戸市中央区港島…

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450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。・22:00〜翌6:30、0:00〜8:30、3:30〜12:00、2:00〜10:30、21:30〜翌6:00、1:00〜9:30、7:00〜15:30、8:00〜16:30、6:00〜14:30、4:30〜13:00、17:00〜翌1:30、8:45〜17:15 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【札幌】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

札幌ラボ住所：北海道札幌市白石区米里…

￥

450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。・8:45〜17:15・21:45〜6:15・0:45〜9:15・2:00〜10:30・3:00〜11:30・16:30〜1:00・5:00〜13:30・5:30〜14:00・4:30〜13:00・8:00〜16:30・7:30〜16:00 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【久留米】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡ラボ住所：福岡県久留米市宮ノ陣3…

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450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 20:00〜翌4:30、21:30〜翌6:00、0:30〜9:00、2:45〜11:15、0:30〜9:00、16:30〜翌1:00、4:30〜13:00、6:45〜15:15、8:45〜17:15、8:00〜16:30、3:00〜11:30 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

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