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株式会社スープル熊本本社

子ども靴製造会社での品質管理

品質保証、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

[勤務地] 上益城郡

￥

204万円〜

派遣社員

[概要] 子ども靴製造会社での品質管理 [詳細] 【お仕事内容】【お仕事について】・お仕事内容熊本の子ども靴製造会社にて製造工程における不具合の対応等を行います。 ≪仕事内容｜詳細≫ ・製造工程での不具合対応・新商品における使用材料の調査・顧客とのやりとり・製品の製造、検査 ≪お問い合わせはこちら≫ TEL：0120-959-106（平日9時～17時45分）ご質問もお気軽にご連絡ください！ ≪職場環境≫ ・従業員数：79名・部署人数：52名・うち女性：52名 ≪応募条件・資格≫ 年齢45歳以下（長期キャリア形成の為/例外事由3号イ）・お仕事の特徴資格不問, 車通勤OK, バイク通勤OK ・求める人物像・資格 ≪応募条件・資格≫ 年齢45歳以下（長期キャリア形成の為/例外事由3号イ）・アピールメッセージ ≪おすすめポイント≫ ✅各種手当あり ✅賞与年2回 ✅長期休暇あり・その他の求人詳細情報 ◎ご入社まで徹底サポート◎ ＊エントリー前＊求人内容や職場の雰囲気などを丁寧にご説明します。気になる点があれば事前にしっかり解決！＊選考中＊履歴書の添削や面接練習、面接日の調整などをフォロー致します◎ ・人数・男女構成 20代多数, 30代多数, 40代多数, 女性が多い【募集要項】・業種製造・生産工程・職種品質管理・保証・給与月給 170,000 ~ 200,000円・給与補足・その他待遇【福利厚生】・賞与年2回・退職金制度あり・再雇用制度あり・年間休日115日・通勤手当あり・残業手当あり・職務手当あり（月5,000～30,000円） [試用・研修] ・試用・研修の有無あり・試用・研修時の雇用条件本採用時と異なる・試用・研修時の給与時給 1,190円・試用・研修期間の長さ 2～6ヵ月・上記以外で試用・研修時に変更となる条件内容試用期間は弊社にて派遣社員として雇用【参考｜紹介予定派遣とは】一定期間 (最長6ヵ月)派遣社員として勤務後正社員や契約社員といった直接雇用に切り替える制度です。（企業・求職者との双方の同意が必要）・待遇・福利厚生制服あり, 社会保険あり, 賞与あり, 残業手当 [交通費] ・交通費の有無あり・交通費パターン規定支給・勤務先株式会社スープル熊本県上益城郡・勤務時間 8：10～17：10（休憩75分）【休日・休暇】年間休日115日＊土日祝休み（月1日程度土曜出勤あり）＊残業月平均10時間程度・勤務曜日月, 火, 水, 木, 金・休日休暇有給休暇, 夏季休暇, 冬期休暇, GW休暇, 土日祝休み【応募について】・応募後の流れ (1)日程予約応募後に届くメールより面談日（来社or WEB）をご予約ください。お電話でのご相談も大歓迎です♪ TEL：0120-959-106（平日9：00～17：45） (2)面談・求人説明応募求人の詳細についてご説明します。カジュアルな服装でお気軽にご相談ください(^^) (3)書類選考・面接履歴書・職務経歴書の添削や面接練習、面接日調整などご入社までしっかりサポートします◎ ＝＝すぐに面談希望の方はこちら＝＝まずは話を聞いてみたい・すぐにエントリーしたいという方は下記より、来社面談もしくはWEB面談をお選びいただけます。 ※既にスープルにご登録済みの方は、下記操作は不要です。担当者より2営業日以内にご連絡いたします。【来社面談】下記URLより面談日をお選びください。 ※ご準備物　：履歴書、職務経歴書 ※弊社所在地：熊本市中央区水前寺公園14-22パークビル1F （市電通り沿い、市立体育館近く） https://schedule.sokumen.net//user/hcug2oFMOJJI7VvtLZ2QvLEf10gUQcScVMYjfabKBAroy9VXWL2kgWwkdo94 【WEB面談】下記URLより面談日をお選びください。予約後に届くメールより、エントリーシートにご入力いただけます。代わりに作成済みの履歴書をアップロードすることも可能です。 https://schedule.sokumen.net//user/ohLnDA4iZhCqLifmWrAWnsXkMOqVI0tUwDA3EAG3jbepkUd5YCI7Coiahgqg ・電話番号 0120-959-106 ・求人ナンバー KS10603

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【東京・大阪】PM

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。【具体的には】・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）【補足】・現在、3名のPMが在籍をしており、一人あたり1～3PJ（副担当を含む）を担当しております。・現在、20名（入社予定者含む）のモニターメンバーが在籍をしており、4月以降は3つのチームに分かれ、稼働してまいります。チームごとにチームリーダーを付けてある程度とりまとめ、その上のモニタリングリーダーが勤怠や勤務状況の管理を行う予定です。ただ、PMもプロジェクトに関するCRAフォロー（施設同行等）等は行いますので、 LMがCRAのフォローを全て対応という形では無く、PMとモニタリングリーダー双方でCRAのマネジメントを行う体制を４月より構築予定です。

株式会社サンワーク

森永乳業に携わる【製造職】★未経験歓迎★残業月10h程度

販売スタッフ、販売スタッフ、生産・製造スタッフ

【転勤なし／マイカー通勤可】【森永…

￥

正社員

【7月中入社も可能です！】森永乳業製品である飲料やヨーグルトの製造ラインのポジションをお任せします！資材の投入作業点検・清掃業務機械動作確認の巡回製品チェック（賞味期限の確認など）こんな方が中途入社してます！前職は、営業や販売、物流、フリーターなど様々。また、当社を選んだ理由も「接客が苦手だったので製造にチャレンジしたかった」「食品業界に興味があった」「会社や業界の安定性を重視していた」「正社員として働きたかった」「工場見学をして面白そうだなと思った」「自宅から近かった」　など様々です！

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EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。【募集背景】保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。

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COL（クリニカルオペレーションリーダー）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。【職務内容】・モニタリング業務の実施、管理を行う・スケジュールに応じた計画の立案と実行・プロジェクトリーダーとの連携

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Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂 ■実施医療機関の選定と契約 ■研究機器の準備と手配 ■研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務の遂行 ■データマネジメントおよび統計解析業務のサポート ■安全性情報の追跡と報告 ■信頼性保証業務の準備と実施 ■薬事申請および年次報告・再審査申請等に必要な資料を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の統括のサポート（予算管理、プロジェクト管理、など）

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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【東京】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜900万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

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【大阪】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

株式会社匠のハケン(11)

倉庫内での軽作業スタッフ

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、品質保証

[勤務地] 茨城県北茨城市 / 高萩市…

￥

247万円〜

派遣社員

[概要] 【Web応募OK】月収20万円以上可能+入社祝金10万円支給！未経験の20代～40代女性多数活躍中！ [詳細] 樹脂容器の製造に特化した会社の倉庫内で簡単軽作業をお願いします！ ☆★製造工場での作業スタッフを募集！★☆ 茨城県内の地元優良企業でのお仕事です◎ ≪具体的には・・・＞生産管理、および倉庫内軽作業がメインとなり、・工場の製造量管理・資材発注・在庫管理　など 20〜40代前半の女性が多数活躍されています！未経験出身でも安心！難しいスキルは必要なく、簡単な作業となるので、スグに覚えられますよ◎ 仕事内容の変更範囲：変更なし ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募ください。

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創薬化学研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【募集の背景】低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため【仕事内容】・有機合成研究・分子設計研究・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進・次世代創薬技術の開発研究【職種の魅力】革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる

株式会社スタッフサービス

食品やコスメ、医薬品等の【研究開発・アシスタント】未経験歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証

【転勤なし】北海道から九州まで46都道…

￥

300万円〜600万円

正社員

【育成充実】コスメや食品、医薬品系などの研究開発・アシスタント業務をお任せします！★年間休日125日★就業先企業の社員になった実績累計4,000名メーカーの開発部門や研究機関に就業し、品質向上や新素材開発を目的とした実験のアシスタントやデータ整理などをお任せします！ ◎段階を踏んで、スキルアップを目指していきます。実務未経験だった先輩も多数活躍中♪ どんな実験プロジェクトがあるの？【新規医薬品原薬開発のための実験】 ⇒より安全で効果の高い医薬品の開発に役立つ実験です【土に還るプラスチック開発のための実験】 ⇒環境保全、資源の有効活用のための実験です

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開発品目担当【PM】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・開発品目のプロジェクトマネジメント開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報・研究開発本部研開企画部

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【CRO歓迎】臨床開発モニター

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

■仕事内容：抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的な業務 1）抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及びGE品のBE試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当 2）モニタリングの経験を生かして、CROマネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当 ■配属先：医薬開発本部臨床試験オペレーション部 ■仕事の魅力・やりがい：・幅広い開発業務に携われる・抗がん剤の開発に携われる・心理的安全性の確保された職場環境で業務に従事できる抗がん剤開発のスペシャリストとして、モニターを皮切りに、試験の企画立案からプロジェクトのマネジメントまで一貫して携わることができます。 ■キャリアパスイメージ：前職での経験を生かして、まずは臨床試験のオペレーションのリーダーとして活躍いただくことを期待します。その後は本人と相談しながら、臨床試験の企画立案に進むのか、オペレーションを極めるのか、進む方向性を決めていければと思っています。

株式会社ヤマサ成田工場

【生産オペレーター】＊完全週休2日制(土日祝) #残業月平均20H

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

◆転勤なし・マイカー通勤OK・大栄IC…

￥

350万円〜450万円

正社員

【最新鋭の工場で活躍♪育成体制も万全◎】◆醤油・めんつゆ・ポン酢など、液体調味料の製造に関わる機械操作や充填、コンテナ洗浄などをお任せします【製造業務】「原料の計量⇒抽出⇒配合」上記の工程に関わる業務を担当します。タンクへの原料の投入や、製造設備の機械操作のほか、生産量の管理などをお任せします。【充填・包装業務】できあがった調味料をボトルなどに詰める作業を担当。機械の設定や監視、品質確認などを行います。

株式会社匠のハケン(12)

化粧品容器の梱包スタッフ

製造技術・プロセス開発、品質保証、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 栃木県佐野市【002】

￥

274万円〜

派遣社員

[概要] 【未経験・第2新卒歓迎】月収22万円以上+入社祝金10万円支給！20代～40代活躍中！時短も相談OK [詳細] ▼具体的には… ＋完成した容器の品質チェック＋梱包作業＋その他付随業務機械から出てきた完成した容器の品質チェックを行い、基準を満たしたものを梱包するお仕事です！お仕事内容もカンタンで未経験の方でもすぐに活躍できる環境になってます♪ また、幅広い世代の方が活躍中なのでブランクがある方でも安心して働くことができます！【勤務時間】 08:00～17:00（実働8h休憩1h） 08:30～17:30（実働8h休憩1h） ■週休2日制 ■年末年始休暇 ※6カ月以上継続勤務で有給休暇10日付与仕事内容の変更範囲：変更なし ★・★・★・★・★・★・★・★・★・★ 勤務日数や時間帯、短時間など働き方のご相談はお気軽に！ ★・★・★・★・★・★・★・★・★・★ ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募ください。

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開発戦略立案担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP）を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方について】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

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Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般業務をリードします。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成、およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究に関連する業務の適切な遂行の管理（研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂、実施医療機関の選定と契約、研究機器の準備と手配、研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務、データマネジメントおよび統計解析業務、安全性情報の追跡と報告、信頼性保証業務の準備と実施） ■薬事申請および年次報告に必要な資料等を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の管理（予算管理、プロジェクト管理など） ■人材育成および管理

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜800万円

正社員

「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育

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RWE　Clinical Project Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1200万円

正社員

■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

協和キリン株式会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

1100万円〜1300万円

正社員

「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝・導入候補品の臨床科学的評価・臨床試験の外部への発表に関する業務【本ポジションの魅力】・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる臨床開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。・臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。

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