検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 29,898件(21〜40件を表示)

コニカミノルタジャパン株式会社

【大阪】超音波診断装置＊専任セールス《整形外科領域における販売支援》◇コニカミノルタグループ◇【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、学術・テクニカルサポート

大阪営業所住所：大阪府大阪市西区西本…

￥

400万円〜699万円

正社員

■同部署のミッション：整形外科領域における超音波診断装置の営業、および担当営エリアの営業メンバーの販売支援をおこない予算達成を目指していただきます。また、学会・イベントの運営支援を担当していただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：・営業メンバーと協力して整形外科を有する病院やクリニックを直接訪問し、超音波診断装置の提案やユーザーのフォローをおこなう。・販売・販売支援業務（施設でのデモンストレーション・プレゼン業務等）　・学会・イベントの企画・運営支援・営業メンバーへの教育 ■組織構成：部長1名（50代）・マネージャー5名（50代4名、30代）・メンバー9名（60代、50代2名、30代4名、20代2名）、全国合計で15名のチーム。キャリア採用9割と営業スキルを持つメンバーで構成。関西支社内における整形営業部は、マネージャー1名（50代）・メンバー1名（50代）の2名。 ■事業概要：グループの中核事業である情報機器、医療機器、産業用計測機器などの販売・サービス提供を行う日本国内の事業会社です。オフィスや医療など様々なお客様との接点を担い、デジタルイメージング（画像・データ）の技術やノウハウを活用した製品・サービスを展開。日本の社会や企業における課題を発見し、解決できる”新しい価値”を提供することで、社会やお客様の＜進化＞に貢献します。 ■市場高シェア製品多数：同社はコニカミノルタ社が得意とする画像IoTを核として、お客様や社会が求める「価値」を把握し、的確にお応えすることで、新たな成長機会を創出しようとしています。主な製品は、欧米シェアNo.1の「カラー複合機」、世界トップクラスのシェアの「デジタル印刷機」、国内市場でトップクラスのシェアを誇るレントゲン機器「カセッテ型DR」等。これらは創業以来からのコア技術である画像処理、印刷の技術を活かした製品であり、その中でも特定の専門性の高い市場でNo.1となること（ジャンルトップ戦略）を掲げています。今後も「課題提起型デジタルカンパニー」への確実な進化を遂げるべく、新たな顧客価値や社会的価値を創出し続けてまいります。

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

徳島研究センター住所：徳島県徳島市川…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容：バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。＜具体的に＞・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応メイン）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション ■徳島工場について：錠剤、カプセル剤、顆粒剤、注射剤、ドリンク剤などさまざまな剤形の医薬品、医薬部外品を製造しています。 ■組織構成：徳島工場で働く従業員は正社員で約430名で、20代から50代まで幅広く在籍しています。一部60代の嘱託社員・再雇用社員も在籍しています。従業員の多くは徳島県内にて暮らしております。 ■立地：徳島空港から車にて15分、徳島駅から車にて20分というアクセスの良い場所に工場があります。従業員の多くは工場まで車で通勤しています。 ■安くて美味しい社員食堂：工場内には食堂があり、1食350円程で食べることができます。栄養バランスもいい食事が安く摂れるので社員にも好評です。 ■充実の社員寮：遠方から転居して徳島工場に勤務される場合には、家賃補助・社宅制度などがございます。家賃・光熱費込み、さらには朝食夕食もついてくるため、独身の方には大変好評です。寮内にはフィットネスジムや、ソフトボール、テニスもできるコートもあるので運動不足にもなりません。 ※住居を探すための往復交通費についても1回分は会社負担がございます。 ■安心して住める環境：工場は海からも近いため、釣りが好きな方は休日に海釣りに出かけ、釣った魚を持ち帰って料理する方もおります。大きなショッピングモールも複数あるため、休日の過ごし方もとても充実しています。お子様がいる方は敷地内にグループ社員が利用できる保育所もあるので安心です。

日東紡績株式会社

【半蔵門】臨床検査機器のアプリケーションスペシャリスト／学術担当〜経験に応じて配属を決定〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

ニットーボーメディカル株式会社東京支店…

￥

500万円〜899万円

正社員

【プライム上場（旧東証一部上場）創業100周年・成長を続ける化学メーカー／リモートワーク制度有・フレックスタイム制】 ◆職務内容 ※本ポジションは適性に応じて、以下【自動分析系】もしくは【学術系】のポジションにアサインいたします。【変更の範囲：会社の定める業務】【自動分析グループ】病院検査室へ、臨床検査機器(自動分析装置)の導入から運用までの当社製品（体外診断薬）の技術サポートを担当頂きます。また、営業とともに広く技術提案を行う役割も担って頂きます。 ※機械のメンテナンス業務は別の担当が行っております。【学術グループ】お客様からの製品に関する問い合わせおよび学術的、技術的な問い合わせについて対応します。また、お客様への勉強会実施や各種医療関連学会への参加にも携わっていただきます。ＤＭＲ（臨床検査薬情報担当者）に対しては製品に関する問い合わせだけでなく最新の臨床検査薬関連情報や製品情報を収集・蓄積し学術、技術情報を発信してサポートを行います。 ◆配属先情報：日東紡績株式会社より、ニットーボーメディカル株式会社・学術部へ出向となります。 ◆ニットボーメディカル株式会社の特徴日東紡績株式会社の100％出資の子会社として、1987年の設立より顧客と一体となった製品開発を進め、成長を遂げてきました。特に血漿蛋白系の体外診断用医薬品でトップクラスのシェアを持ち、診断薬の主原料である「抗血清」を製造する子会社を同グループ内に持つことから製品の安定供給を実現しています。その上で研究開発にも力を入れており、国内外の大学などと連携しながら最新医療技術を研究しています。また、独自性の高い機能性ポリマーの開発・販売を中心としたスペシャリティケミカルス事業も展開しており、日本国内に留まらずグローバル市場から評価を得ています。 ◆日東紡グループにおける立ち位置ニットーボーメディカル株式会社のグループにおける売上比率は17.3%となっております。長期ビジョンとして「免疫のニットーボー」ブランドの確立と、スペシャリティケミカルスの事業拡大により、同社の事業を日東紡の第二の柱することを計画しております。

株式会社EPファーマライン

※獣医師募集※【東京】医薬品の問い合わせ対応〜土日祝・残業5〜10H程度／手厚い研修／デスクワーク〜【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都豊島区西池袋3-27…

￥

350万円〜499万円

正社員

【医療系有資格者1000名以上在籍！医療系資格を活かしてオフィスワーク＜池袋駅地下直結＞／土日祝休・18時残業少なめ／医療現場の最前線や患者様をサポートできる】 ■仕事内容：製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。 3名〜20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応する仕事です。医薬品の適正利用の推進がミッションとなります。＜具体的な問い合わせ例＞・医薬品の服用や保管方法について・使用期限の確認・効果・副作用について等 ※マニュアルやQ＆Aなどを参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2〜3件程度です。対応後は、問い合わせ内容や回答内容をシステムへインプットし、対応記録を作成します。＜この仕事の魅力ポイント＞・医療機関からの問い合わせ対応のため、医療現場でのご経験を活かして、今電話の向こうでどのようなことが起こっているのかイメージでき、的確な対応ができます。現場に立たずとも、医療現場や患者様のサポートをすることができる仕事です。 ■入社後のサポート体制入社後は、新人研修にて経験豊富な講師陣から仕事の基礎を学びます。学ぶ内容は、医薬品に関する知識やビジネススキルといった基礎的な内容です。その後、現場配属され、問い合わせ対応に出られるようになるまで、専門的な研修を受けることができます。チームには、薬剤師など医療系資格を持ったメンバーがおりますので、わからないことはいつでも聞ける環境です。 ★最初は、先輩社員が一緒に電話対応を聞いてくれるなど、現場配属後も慣れるまでしっかりサポートしています！ ■働きやすい環境電話窓口の時間は決まっているため、残業はほぼありません。土日祝はお休み、年末年始休暇など休暇制度も完備（有給取得率70％）。子育て中の社員も活躍しており、産休取得率100％、育休復帰率95％です。 ★池袋本社はキレイなオフィスです！池袋駅から地下で直結しており、快適に通勤できる環境です！

株式会社ケー・エー・シー

【滋賀】試験責任者＜薬効薬理試験や細胞毒性試験など＞　※正社員／新薬開発の総合支援する企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

生物科学センター（滋賀県）住所：滋賀…

￥

400万円〜799万円

正社員

■職務内容試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。 vivo：薬効薬理試験（疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など） vitro：細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験などその他：遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。 ■お客様製薬・食品・バイオベンチャー・大学や国公立研究機関 ■職種紹介動画 https://youtu.be/bJeAFxAs_Mk ■仕事の魅力新薬開発のうち非臨床試験に携わる当社。その中でも初期の研究を支援することが多く、お客様の様々なご要望に応えてきた実績があります。そのため自身の技術成長のみならず、お客様から意見を求められることや研究成果がでたとのことで、感謝の言葉をいただく機会もあります。

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

徳島研究センター住所：徳島県徳島市川…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容：バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成及びCROへの分析法技術移転を行います。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。＜具体的に＞・分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・産官学との共同研究への参加 ■徳島工場について：錠剤、カプセル剤、顆粒剤、注射剤、ドリンク剤などさまざまな剤形の医薬品、医薬部外品を製造しています。 ■組織構成：徳島工場で働く従業員は正社員で約430名で、20代から50代まで幅広く在籍しています。一部60代の嘱託社員・再雇用社員も在籍しています。従業員の多くは徳島県内にて暮らしております。 ■立地：徳島空港から車にて15分、徳島駅から車にて20分というアクセスの良い場所に工場があります。従業員の多くは、工場まで車で通勤しています。 ■安くて美味しい社員食堂：工場内には食堂があり、1食350円程で食べることができます。栄養バランスもいい食事が安く摂れるので社員にも好評です。 ■充実の社員寮：遠方から転居して徳島工場に勤務される場合には、家賃補助・社宅制度などがございます。家賃・光熱費込み、さらには朝食夕食もついてくるため、独身の方には大変好評です。寮内にはフィットネスジムや、ソフトボール、テニスもできるコートもあるので運動不足にもなりません。 ※住居を探すための往復交通費についても1回分は会社負担がございます。 ■安心して住める環境：工場は海からも近いため、釣りが好きな方は休日に海釣りに出かけ、釣った魚を持ち帰って料理する方もおります。大きなショッピングモールも複数あるため、休日の過ごし方もとても充実しています。お子様がいる方は敷地内にグループ社員が利用できる保育所もあるので安心です。

合同酒精株式会社（オエノングループ）

【千葉松戸】酵素・発酵関連製品の研究アシスタント※月残業６h程／豊富な福利厚生／老舗酒類メーカー【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、学術・テクニカルサポート

東京工場住所：千葉県松戸市上本郷字仲…

￥

300万円〜549万円

正社員

【月残６時間程／豊富な福利厚生／老舗酒類メーカー／東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社／有給休暇取得◎】 ■仕事の内容：酵素及び発酵関連製品の研究開発に係る研究補助業務を行います。具体的には分子育種の補助（微生物遺伝子組換え）、微生物培養の補助、酵素活性の測定、専用装置を用いた分析業務、抗体製造業務等を行います。 ■研究・開発対象／研究所の体制について：対象は、酵素(ラクターゼ等)/機能性素材(タンパク質・糖質・低分子化合物等)となります。所属する研究所では、有用微生物・遺伝資源の探索からベンチスケールのテスト生産まで、一貫した研究体制の下で各種研究を実施しています。グローバルに展開する製品の研究開発を加速させると共に、将来における価値の共創に繋がる研究開発を行っています。 ■就業環境：年間休日は120日以上、有給取得率は77.7％、月の平均残業時間は6時間程度と仕事とプライベートを両立しやすい環境が整っています。またそれだけでなく、ちょこっと留学・社内FA・自己申告などのキャリア開発の仕組みもあります。安定した基盤の上で、長く働くことが出来る環境が整っています。 ■同社の特徴同社は1924年に設立された老舗酒類メーカーです。「鍛高譚／たんたかたん」、「電気ブラン」などのロングセラー商品など、バラエティに富んだ商品を生み出しています。アルコール販売は更に拡大させる予定です。また、こうした焼酎などのアルコール事業だけでなく、酒類事業を通じて長年培ってきた発酵技術と免疫反応を利用した技術をコアテクノロジーとして、酵素医薬品事業を展開しています。

株式会社EPファーマライン

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者＜製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など＞【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

大阪支社住所：大阪府大阪市西区靭本町…

￥

800万円〜1000万円

正社員

医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せします。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。 ※製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／患者向け資材／学会記録集／文献別刷　など ■作成要領について：日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。 ■必須条件補足：別枠記載の必須条件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方・製薬企業にて、製品情報概要管理責任者／製品情報概要実務責任者の経験のある方・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方 ※上記かつ、下記に当てはまる方・製薬協審査会リーダー経験のある方・製薬協審査会サブリーダー経験のある方・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方 ※上記により付随してくる／期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。・作成要領研修の作成および実施経験・作成要領に基づいた審査経験・販売情報提供活動ガイドライン／薬機法／製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験・英語論文読解能力・公競規ルールの理解 ■当社について： EPファーマラインは、EPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 ■数字で見るEPファーマライン（2023年4月時点）：・従業員数1500名以上／入社3年以内の離職率6％・男女比4：6 ・有給取得率70％・産休産後休暇取得率100％／育休復帰率95％・医療系有資格者：1000名以上在籍

株式会社ワールドインテック

【関西】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【関西　希望勤務地を考慮しながら決定い…

￥

350万円〜649万円

正社員

■業務内容：バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。（1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等（2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）、薬物動態試験（3）遺伝子関連検査キット開発 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

日本薬品株式会社

【千葉】【分析経験者】分析/研究/学術担当　※医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

研究室（千葉）住所：千葉県/千葉大学…

￥

350万円〜549万円

正社員

【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／千葉大学との共同研究／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ■職務内容：・研究・分析を主体とした業務になります。・研究内容を基に論文や資料作成をして頂くこともございます。 ■同社の魅力：【コンドロイチン硫酸の老舗企業】同社は、『素材開発』『原材料供給』『エコロジー対策』　の3本を柱に、医薬品・健康食品・食品各分野への原材料・商品供給しております。代表商品は膝関節等の治療用サプリメントや医薬品の原料となっているコンドロイチン硫酸です。コンドロイチン硫酸を日本で作っているメーカーは日本で数社程度しかなく、その中で同社は創業からコンドロイチン硫酸を製造している業界の老舗といえる存在です。高齢化社会が進むにつれて、膝関節等のサプリメントや医薬品の需要がさらに増えていくことが想定され、必然的にその原料であるコンドロイチン硫酸の需要も増えていきますので、今後、益々の成長が期待できます。【同社商材について】サプリメント、医薬品、化粧品用原料を取り扱っています。取引先はコンビニエンスストアやドラッグストアで見かけるような大手メーカーです。商材例：・コンドロイチン硫酸・ポリフェノール・ビタミンC ・ビルベリー等多岐に渡ります。

クレイス株式会社

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

関西地区の受託PJ（テレワーク）／メー…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容：臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：ケアネット社の紹介による受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成：臨床開発推進部は16名在籍しています。 (男性9名、女性7名平均年齢38歳) ケアネットグループ全体283名 ■サポート体制：チームで案件に入っており、ベテランもいるためしっかりフォローを受けながら働ける環境です。また部長クラスの社員と月1回程度1on1を実施しており、業務の進捗や悩み相談があれば受けています。 ■ポジションの魅力・受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意・ボトムアップ型の社風、社長も現場に入ることがあるほど現場主義の会社・現場の悩みを吸い上げ改善していく社風・部長クラスの社員と月1回程度1on1を実施ており、業務の進捗や悩み相談が可能・製薬メーカー派遣等で経験を積むことができる ■就業環境・手厚い派遣・受託手当派遣の場合単価にも依りますが、概ね月6万円〜程度の手当てが付きます。・働きやすい環境フレックスタイム制の導入、テレワーク制度、残業月平均10時間等、長期的に働きやすい環境が整っています。出張はアサインされたプロジェクトにより発生する可能性がございますが、出張以外はテレワークができる環境です。 ■社風社長との距離が近く社員のアイデアを重要視する雰囲気です。社員からの声をしっかり制度化し、福利厚生の改善も積極的に行います ■当社について 2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです。 2022年にケアネットグループの傘下に入りました。これまで以上に製薬企業や医療機関とのパイプが強くなり、グループ内での相乗効果を高めてまいります。製薬企業と共に新薬の開発・実現に向けたサポートを展開しています。悪性腫瘍領域のエキスパートという強みを活かしながら、新薬開発のスピードUPを支えています。

株式会社ワールドインテック

【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

京都営業所(R&D) 住所：京都府京都…

￥

450万円〜649万円

正社員

■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように同社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

日医工岐阜工場株式会社

【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

岐阜工場住所：岐阜県高山市松之木町1…

￥

350万円〜649万円

正社員

【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容：注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施・製造エリアにおける環境モニタリング検体採取・環境モニタリングの培地の観察、検出された菌の同定・製薬用水サンプリングおよび試験・試験データ入力 ■当社特徴：当社は日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。 ※当社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、当社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。医薬品の製造を通じて、日本の健康に奉仕していきます。

大塚製薬株式会社

【徳島】CMC薬事【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

徳島第二工場住所：徳島県徳島市川内町…

￥

500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。 ■配属先に関して配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。・医薬品開発プロジェクトの進捗管理・国内外の委託先調査および連絡窓口・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査 ■同社の魅力：国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

大塚製薬株式会社

研究員（ITエンジニア／クライオ電子顕微鏡構造解析のIT担当）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

1＞大阪創薬研究所住所：大阪府箕面…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。（1）CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用（2）Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構築（3）クライオ電顕の画像データと解析データのマネージメント業務（データベース構築やアプリケーション開発，データバックアップなど）（4）海外グループ企業との連携・協業 ■同社の魅力：同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。

第一三共株式会社

【品川】研究職（オンコロジー領域薬理研究者）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

品川研究開発センター住所：東京都品川…

￥

600万円〜1000万円

正社員

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■キャリアパス：・がん領域のテーマ立案・創薬研究をリードするマネージャー　・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトのリーダー・がん領域の研究関連で活躍するスペシャリスト ■歓迎条件：・外部組織との協業を円滑に推進した経験　・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　・筆頭著者の学術論文を複数有する方・博士号取得者 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

株式会社バイオジェノミクス

【長崎】研究開発〜22年2月に研究所新設／培養や微生物の研究／「健康」「美容」分野に活きる製品開発〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、学術・テクニカルサポート

本社住所：長崎県大村市雄ヶ原町147…

￥

300万円〜399万円

正社員

乳酸菌生産物質の製造業として、同業界では全国でもトップクラスのシェアを誇る当社の研究開発職としてご活躍いただく事を期待しております。2016年には「美肌菌バンク」事業が各メディアにて紹介され、世界的に注目を浴びている国内屈指の培養メーカーです。 ■募集背景： 2022年2月に竣工予定の研究所・工場では、人体に常在する有用微生物の研究エリアをワンフロア設け、特にヒト腸内細菌にスポットを当てた研究開発に力を入れていきます。Ｐ３レベルの施設にてヒト糞便より腸内細菌を単離する業務並びに新たな製品開発へ繋げる研究開発部の増員を図ってのメンバー募集となります。 ■業務内容：・糞便からの微生物単離に関する作業（各種培地作成、検体の前処理、培養作業、試薬調整等）・単離した微生物の遺伝子同定（ＤＮＡ抽出、電気泳動、各種ＰＣＲ装置操作）・器具洗浄、廃棄物処理、在庫管理、環境整備等 ※「腸内細菌」、「皮膚常在菌」、「口腔内細菌」、など人体に常在する微生物の中でも人体にとって有用な働きをする微生物にスポット当てた研究を行い、製品開発へと繋げていただきます。 ■業務の特徴：・研究機能だけでなく製造機能を持つ当社だからこそ、自身の研究の成果が実際にサービス化や製品化され、世の中に出るまでの過程を経験することが出来ます。・特に今回のヒト腸内細菌から有用菌を単離する業務は、将来的に健康食品や医薬品への展開、並びに新サービス化や特許取得へと繋がる成果が期待できる業務です。・単離技術の習得からサポートは未経験であってもしっかり先輩社員が研修・サポートさせて頂きますので、新たな技術習得にも繋がります。・有名大学や国立の研究機関とも共同研究を盛んに行っているため、研究者・技術者としてもスキルアップが可能な環境です。・中途入社者も活躍しており、中途入社3年目の社員でも既に特許技術を申請中であったり、研究対象が製品化されたりしています。 ■組織構成：現在、研究開発部は8名で、男性5名・女性3名で構成されています。それぞれの担当者は自身の専門分野や得意分野に特化しながら業務を行っています。

クレイス株式会社

【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

東京23区内の受託PJ（テレワーク）／…

￥

800万円〜1000万円

正社員

シミック株式会社

【東京】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区芝浦1-1-1 …

￥

450万円〜899万円

正社員

＜モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦＞ ■業務内容：・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施 ■同社の強み：・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。・英語研修（ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております）・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。 ■ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる：・月間平均残業時間　19時間31分（2021/10〜2022/9）・年間休日数　121日（2022年）・月間の在宅勤務日数　10.8日/月（2021/10〜2022/9）・男性の育児休暇取得率　53.8％（2022年度）・ケアリーブ制度　有給休暇を1時間単位で利用できる

クレイス株式会社

【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

東京23区内の受託PJ（テレワーク）／…

￥

600万円〜899万円

正社員

123 1495