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検索結果: 464件(181〜200件を表示)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【札幌】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~
非公開
設備管理
生産・製造技術・管理系その他
兵庫
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【大分】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>
臨床開発(CRA)
【勤務地】 大分県大分市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~
非公開
設備管理
生産・製造技術・管理系その他
石川
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など
関東圏のスーパーマーケット
地元密着の大手スーパー:惣菜PCセンター工場長募集。工場長など経験者歓迎◆学歴不問・転勤なし◆
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他
神奈川県
500万円〜800万円
正社員
スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。
関東圏のスーパーマーケット
地元密着で強い大手スーパーで、惣菜PCセンター工場長募集です。コンビニ、食品メーカー、スーパー工場長経験者歓迎です。
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他
神奈川県
500万円〜800万円
正社員
スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。
国内最大手の石油化学メーカー
【三重】ポリプロピレン樹脂に関する研究開発_材料開発スタッフ
その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他
三重県四日市市
500万円〜750万円
正社員
自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。
株式会社ピープロジェクト
【大阪】CRC(理系学部出身者)※2024年7月・10月入社
臨床開発(CRA)
【本社】 大阪市中央区北浜2-2-22…
350万円〜450万円
正社員
★2024年7月・10月勤務スタートとなります。 ■担当業務: 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細: ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について: 入社後は座学(約3週間)、OJT研修(約2週間)、現場研修(約2ヶ月)と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正式配属いたします。 未経験から活躍している理系学部出身者も在籍しておりますので、ご安心ください。 ■特徴: ピープロジェクトが担う治験は「精神・神経系の疾患・がん(オンコロジー)」に関するものが多く、いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。その結果、関西圏の主要な病院、大学病院といった医療機関からの受託件数は増加傾向にあり、業績も着実に伸長しています。経営者や社員同士の距離が近く、困ったことがあっても相談しやすい環境があり、積極的にチャレンジする姿勢を応援する風土があります。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆
大手総合商社グループの生鮮・水産品を扱う食料専門商社
(財閥系大手総合商社のグループ企業)食品商社の品質管理職
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
東京都港区(最寄り:大門駅)
750万円〜800万円
正社員
品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 *品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 *出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2~3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後
非公開
CRA経験者(フルリモート)
臨床開発(CRA)
★フルリモート勤務可・施設への直行直帰…
450万円〜650万円
正社員
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 【具体的には】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
非公開
【東京】CRA
臨床開発(CRA)
本社 東京都新宿区新宿2-12-8 【…
300万円〜400万円
正社員
CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 【具体的な業務内容】 (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (3)被験者登録促進 (4)データ収集 (5)各施設へのフォローアップ 等 ■働き方: ・訪問先:大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。 ・リモートワーク:リモートワーク可能です。コロナ感染の状況により出社率を変えます。 ・出張頻度:出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究法の尊守が義務づけられる代わりに製薬企業からの資金提供を受けるまたは、未承認/適応外の医薬品の研究を行うものを特定臨床研究と呼びます。当社は、特定臨床研究の実施件数が多いのが特徴です。臨床研究法が施行され、徐々に特定臨床研究が主流になっていくことが予想される中で、PJの約6割が特定臨床研究の当社はキャリアとしても魅力的といえます。 ■業務の魅力: ・穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。有給の取得率もほぼ100%です。 ・一人一人に合わせた教育環境が整っており、1年~2年ほどで一人前になるイメージです。チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。 ・臨床研究の始まりから終わりまで携われることで、日々新しい経験ができ、やりがいを感じることができます。 ・複数の研究を担当いただきますので、比較的短期間で各種経験を積むことが可能です。 ・能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。 【変更の範囲:会社の定める業務】
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【盛岡】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 岩手県盛岡市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~
大正5年に機械漉き和紙メーカーとして創業
【徳島】機能紙・不織布メーカーのプロフェッショナル企業の技術担当者
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他
徳島
350万円〜450万円
正社員
生産設備の技術支援・改善・保守・管理等
非公開
愛媛県 CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
愛媛 宇和島エリア・松山エリアにある提…
400万円〜550万円
正社員
愛媛 松山・宇和島エリアのCRC(治験コーディネーター)業務をお任せ致します。 提携医療機関での勤務となります。
株式会社ピープロジェクト
【東京】未経験CRC(治験コーディネーター)※2025年1月または4月入社※
臨床開発(CRA)
東京オフィス住所:東京都港区浜松町1-…
350万円〜450万円
正社員
★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。 ご希望をお聞かせください。 ■担当業務: 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細: ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクーリング、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応等・各種書類の管理補助 ・各種書類の管理補助 ■特徴: 治験を支援するプロ集団として、より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆
非公開
【空調設備施工】創業78年老舗/年休122/転勤無/東京・名古屋・大阪・京都・福岡・広島・神戸・仙台
生産・製造技術・管理系その他
各拠点に配属 転勤:無
600万円〜800万円
正社員
施設の管工事施工管理業務を担当していただきます。 【具体的に】 ・工程管理 ・原価管理 ・品質管理 ・安全管理 など 【案件について】 ・工事案件:新築5割、改修5割 ・対象物件:RC造 ・金額規模:1億~10億円が中心です。 ・工期:1~5年(新築or改修などで異なる) ・担当エリア:大阪を中心に関西近郊 ・出張:原則なし(他拠点あるため) ・夜勤:なし 【働き方】 ・業界初!有給休暇取得奨励金制度を導入! 有休取得1日につき1万円支給される制度です。年間最大12万円まで支給! 従業員の有給休暇取得を促進させるための取り組みを制度化! ・現場のIT化を推進 全社員iPad支給!BIMソフトRebroを導入! 施工管理アプリのスパイダープラスの導入もしております。 ⇒業務効率化を図ることで、上記のような有給取得などの働き方が実現! 【施工実績】 ・六本木ヒルズ ・森ビル ・USJハリーポッター ・赤坂BLIZ ・国立劇場おきなわ ・大阪市庁舎 など多数
株式会社アールピーエム
【東京】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※
臨床開発(CRA)
【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-…
450万円〜750万円
正社員
モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 ※治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ※外部就労のため、メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。
非公開
開発設計:全国展開の住宅設備メーカーで活躍しませんか。◆土日祝休み・転勤なし◆
商品企画、生産・製造技術・管理系その他
東京都練馬区豊玉
350万円〜400万円
正社員
新商品の開発(設計、試作)。 開発商品の国内外展示会出展。 商品の改良。 正社員です。 転勤なし。 勤務時間:09:00−17:30 福利厚生:独身寮、退職金、各種社会保険、各種クラブ活動、八ヶ岳山荘
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【熊本】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>
臨床開発(CRA)
【勤務地】 熊本県熊本市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~
エビの養殖、加工、輸出
海外(インド)の海老加工工場の生産・品質管理職募集◆学歴不問・40代歓迎◆
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
インド/アンドラプラディーシュ州
450万円〜500万円
正社員
海老加工工場の品質管理、生産管理