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【空調設備施工】創業78年老舗/年休122/転勤無/東京・名古屋・大阪・京都・福岡・広島・神戸・仙台

生産・製造技術・管理系その他

各拠点に配属転勤：無

￥

600万円〜800万円

正社員

施設の管工事施工管理業務を担当していただきます。【具体的に】・工程管理・原価管理・品質管理・安全管理　など【案件について】・工事案件：新築5割、改修5割・対象物件：RC造・金額規模：1億～10億円が中心です。・工期：1～5年（新築or改修などで異なる）・担当エリア：大阪を中心に関西近郊・出張：原則なし（他拠点あるため）・夜勤：なし【働き方】・業界初！有給休暇取得奨励金制度を導入！有休取得1日につき1万円支給される制度です。年間最大12万円まで支給！従業員の有給休暇取得を促進させるための取り組みを制度化！・現場のIT化を推進全社員iPad支給！BIMソフトRebroを導入！施工管理アプリのスパイダープラスの導入もしております。 ⇒業務効率化を図ることで、上記のような有給取得などの働き方が実現！【施工実績】・六本木ヒルズ・森ビル・USJハリーポッター・赤坂BLIZ ・国立劇場おきなわ・大阪市庁舎　など多数

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【ゼネコン設備/電気/設備施工管理】創業90年老舗企業/東証プライム上場企業/転勤ほとんどなし

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区転勤：無し域外への異動は…

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600万円〜900万円

正社員

大型商業施設、複合マンション、公共施設の電気設備工事施工管理を担当して頂きます ■業務内容・品質管理・安全管理・原価管理・工程管理・環境管理・協力業者との折衝　等 ■業務の特徴：・物件ご経験に合わせて、マンション、商業施設、もしくは一部店舗の案件にも携わっていただきます。・受注金額 1000～1500万円の工事から20～30億円クラスのビル、マンション、商業施設等まで多様な案件があります。ご経験分野に応じて中長期的には大規模な案件を担当いただきステップアップしていただくことも可能です。 ■働き方について・業務に専念していただくために、直行直帰のスタイルを採用しています・現場の規模に応じて2～5人でチーム基本的にお一人で現場を　お任せすることはありません。・40代の中堅メンバーを中心に、20代から50代まで幅広く　在籍しています。 ■強み・商業施設に強みを持つ老舗企業　商業施設65％、　非商業(マンション、事務所、ホテル等)32％、　官公庁3％ ⇒商業施設に強みを持つゼネコン・競争力強化に向けての戦略　IT活用に力を入れており、BIMに関しては16年に本社の　設計部門導入後、19年には全社稼働となり、設計施工物件での　施工BIMの実用プロジェクトがスタートしています。　BIMのバックアップ部署を設立し、　現場へのBIMの浸透を積極的に進めております。・働き方改革へ力を入れて取り組んでいます　2024年の労働時間規制に向け、残業は基本45時間以内、　多い時でも60時間以内に収まるよう、管理職によるマネジメントを　行っています。　具体的な取り組み（図面作成の分業化、外注業者・事務員の導入）

株式会社富田化成

＜未経験・第二新卒歓迎＞【愛知/稲沢】FRP(強化プラスチック）製品の製作　★日勤のみ/年休120日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他

富田化成【愛知県稲沢市】住所：愛知県…

￥

400万円〜549万円

正社員

＜未経験からものづくりにチャレンジしたい方大歓迎／第二新卒歓迎／未経験スタートの方が多数活躍中／教育制度整っており1〜2年は上司がしっかりと業務を教えてくれます／資格補助有／賞与有／転勤無／夜勤無／UIターン歓迎／安定企業＞ ■職務概要：・薬品タンクなどのFRP製品（強化プラスチック製品）の製造、検品、出荷等を担当していただきます。 ■仕事の内容：大小様々なタンクを製造していただきます。定番品ではなく、顧客ニーズにマッチした一点もののタンクなどの製品を作りあげるため、達成感を味わうことができます。・FRP製品の製造（製品の型製作→液体樹脂の塗布、積層→成形、仕上げ）・検品・出荷・納品 ◎通常は工場内での製作がメインとなりますが、FRP職人にしかできない現場作業や、点検作業、設置工事など、現場に行って作業することもあります。 ◎基本的に機械を使わずに全て手作りでつくります。工具やドリル等を使い様々な部品をつくったり、図面をみて作ります。入社後は上司について1〜2年の期間をかけて丁寧に業務を教えていただけます。まずはサブとして上司の業務をみて覚えて頂きます。2年目以降は簡単なものから1人で作っていただく予定です。 ■就業環境：・20〜40代男性11名の方が在籍。・未経験から入社した方もおり前職花屋さんから転職してきた方も現在活躍中です。工場内のスタッフ全員でフォローしますので安心してください。・完全週休2日（土日祝）、年間休日120日。無理なく働ける環境です（お客様の関係で休日出勤する事もあり） ■特徴： ◎FRP製の特殊薬品タンクなどの製造メーカーは、東海地方に数社しかありません。 ◎同社の強みは、開発から製造まで一気通貫で行っていることです。お客様の要望にお応えする事や、大手企業では対応できない事も柔軟に対応する事で、多くのお客様から信頼をいただいております。 ◎和気あいあいとしながらも、技術者として言うべき時は何でも言い合えるよう、従業員が働きやすい環境づくりに常に心がけています。ものづくりの仕事に興味がある方、やってみたい方、応募お待ちしています。変更の範囲：会社の定める業務

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【薬剤師募集】DI・学術（医薬情報・安全性情報）担当＠福岡

生産・製造技術・管理系その他

＠福岡県福岡市博多区【アクセス】博…

￥

350万円〜500万円

正社員

【業務内容】製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対して、?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成をお願いします。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートしていただける環境です。薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

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研究開発職（核酸増幅・次世代シーケンス解析）

その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他

横浜市（最寄り駅：鶴見小野駅）

￥

550万円〜650万円

正社員

マイクロ液滴を利用した大規模プライマースクリーニングと核酸増幅産物の解析等温核酸増幅法 (SmartAmp, LAMP等)を、マイクロ液滴によって多分画した反応系で実施し、多くのプライマー候補から迅速にプライマー選抜を行う新規スクリーニング法の開発・運用業務に携わっていただきます。プライマー候補のスクリーニング時に生じた偽陽性産物を含むマイクロ液滴を回収し、次世代シーケンサーを用いた配列解析を行う系を確立し、偽陽性の出現パターンを分析することで、効率よいプライマー設計のための新たなパラメータの取得を目指します。

富士化学工業株式会社

【富山】医薬品の海外向け技術営業◆創業80年医薬品メーカー/営業以外からのキャリアチェンジ◎【エージェントサービス求人】

海外営業、技術営業、生産・製造技術・管理系その他

本社住所：富山県中新川郡上市町横法音…

￥

600万円〜899万円

正社員

海外向け医薬品の販売・マーケティング並びに海外委託製造のサポート業務全般をご担当いただきます。海外のライセンシーや製薬メーカーを中心に自社製品の技術営業を行いながら、海外営業拠点との調整や、事業拡大のため海外への製造移管のサポートを行います。（製造技術の移管を行う際の専門技術者は別部署がありますので、移管先とのパイプ役兼技術通訳を担う役割です。）海外営業に関する業務は海外の顧客（医薬品メーカー）への営業及びレギュレーションサポートを行う事がメインとなります。 ■主な業務内容：・売上調整・出荷調整・社内の品質保証部とのレギュレーション調整業務・社内技術部門と協力しての技術移管に関するサポート・その他社内外との調整、交渉業務全般 ■組織構成：2名（40代男性、60代男性） ■事業の特色：・1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア ※スプレードライとは、微細化した液滴を熱風中に噴霧し、瞬時に溶媒を蒸発させて粉末を得る方法です。このサービスは現代の医薬品ニーズに応えるポテンシャルを秘めていると共に、連続かつ大量生産により、効率よく製造でき、コストパフォーマンスにも優れていることが特徴です。世界レベルの製造許容量と数十年に及ぶ経験を活かして、開発初期段階から商業生産までサポートすることが可能です。・海外売り上げが全体の32% グローバル化にも力を入れており、ライフサイエンス事業については海外にも生産体制を確立しています。変更の範囲：会社の定める業務

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【データセンターのPM／空調工事】大手/残業30H/70％以上のシェア／東京

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区芝浦

￥

600万円〜900万円

正社員

・データセンターを中心とした新築・改修案件において　営業Phaseから施工Phaseまでのプロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者と連携・調整して、　空調工事のプロジェクトマネジメント、コストマネジメント業務を担当頂きます。【具体的業務内容】・データセンターを中心とした新築・改修案件のコンストラクションマネジメント業務・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者間の各種調整・施工者選定に関わる各種資料作成（募集要項、評価資料等）や　施工者対応等の発注者支援、代行業務・請負会社の立場(受注者)としての現場マネジメント・コストマネジメント関与　など【この仕事の魅力】・日本最大級の企業体であるNTTグループの主要企業の一つとして、　将来性、業務環境、福利厚生面などで安心して働いて頂けます。・技術営業、設計や施工管理などの現場経験がいずれかひとつしかない方も、　ご自身のご希望やキャリアプランに合わせて、徐々に業務内容を広げて頂くことができます・世界的な大企業を始めとする多くの企業のデータセンターの　新築・改修案件の提案・構築に従事することができ、達成感ややりがいを感じて頂けます・データーセンター建設のプロフェッショナルとしてキャリアアップを図ることができます【働き方】・フレックスタイム制度：有　・リモートワーク制度：有・ご自宅もしくはサテライトオフィスでの業務実施も可【求める人財像】・顧客を支援する建設エンジニアとして、　専門知識を活かして品質・工程・コスト管理を確実に実施できる方。　また、顧客の課題、現場で発生する課題に対し、周囲を巻き込みながら、　主体的に解決できる方。・担当プロジェクトを成功に導くために、自主的、能動的に　プロジェクト実施計画を立案し、必要な技術情報収集と　継続的な技術研鑽を行うことができる方。・明朗活発であり、コミュニケーション力、交渉力をもって業務を遂行できる方。・チャレンジ精神にあふれ、責任感があり、勤勉な方。

エイツーヘルスケア株式会社

【大阪】CRA 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪事業所住所：大阪府大阪市西区靭本…

￥

450万円〜599万円

正社員

当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛けています。更に、グローバルCROとの提携により国際共同治験の開発チームの一員としてグローバル試験も数多く経験し、グローバルとローカルのバランスが良いCROと言えます。また、近年の医薬品開発はスピードが求められると共に難易度が高まっています。我々の強みであるITを用いたオペレーションに加え、対象疾患に関する専門知識を持ち、治験に協力頂く医師と開発戦略の議論が出来るExpertを育成し、三大注力領域であるオンコロジー、中枢神経、免疫に加え、希少疾患、再生医療、デジタル治療を強化していきます。臨床開発の環境変化に誰よりも早く対応し、病に苦しむ患者さんのために臨床開発Expertとして活躍いただける方を募集しております。一緒にA2の未来を創りましょう。 ■働く環境所定労働時間一日あたり7.25時間フルフレックスタイム制平均残業時間20〜25時間在宅勤務、上限週4日効率的にフレキシブルに働ける環境が整っています！

伊藤製油株式会社

【四日市】生産工程改善◇ひまし油でくらしと未来をつくる/完全土日祝休【エージェントサービス求人】

生産・製造技術・管理系その他

本社住所：三重県四日市市末広町16-…

￥

550万円〜799万円

正社員

〜”ひまし油でくらしと未来をつくる”研究開発型ソリューション企業／生産工程改善として、部内および他部署と進捗を共有し、生産工程の改善・効率化やコストダウンなどに取り組み、生産性向上に貢献いただきます〜 ■募集背景：事業拡大に向けた体制強化の募集です。 ■業務内容：生産工程の改善・改良などを推進していただきます。・生産能力増強／工程効率化へ向けた生産プロセスの技術開発および生産設備機器の仕様検討／導入／立ち上げ・生産コストダウンの企画立案／推進実行・既存設備メンテナンス／現場指導管理・日程管理および生産部内／他部署との進捗共有 ■当社について：・強み： 100年以上にわたり培ってきた、ひまし油製品の開発力を強みに、研究開発型ソリューション企業として独自の地位を確立。化成品の研究開発では、これまでに100件以上の特許を取得しており、国内のみならず中国、韓国、東南アジア、ヨーロッパなど世界各国へ販路を拡大している。・成長戦略：更なる事業拡大へ向け、製造・開発工程管理や業務改善の経験を有する人材を確保し、多様なニーズを満たす高品質な製品の効率的・安定的な生産体制の強化を図る。また、長年培ってきた経験と基礎技術を基に応用研究を進め、新たな高品質・高機能製品を生み出し、地球環境に貢献する企業を目指していく。 ■求める人物像：ひまし油製品の可能性を追求し、地球環境への貢献を目指す自社の理念や方針を共有できる方。広い視野と柔軟な対応力をもって生産部内および他部署と連携を図りながら、自身が培った経験やノウハウを発揮して生産工程の改善・効率化を牽引し、生産性向上にご活躍いただきたい。

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安全環境グループ担当マネジャー

生産・製造技術・管理系その他

埼玉県北足立郡（転勤あり）

￥

800万円〜1000万円

正社員

・工場設備投資案件の設備導入、プラント建設におけるプロセス設計から電気・計装工事に係わる設計、施工、安全管理業務までのトータルエンジニアリング・工場における設備、ユーティリティー、電気、計装設備の保全業務・ポリマーエンジGの担当する国内外関係会社増設関係の詳細設計，施工管理業務

臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京

￥

500万円〜700万円

正社員

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点のスタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。　

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【受託部門PL（プロジェクトリーダー)】在宅勤務中心！内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】品川オフィス、又は在宅勤務…

￥

600万円〜1000万円

正社員

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務（具体的には・・・）プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。【職務変更の範囲】会社の定める職務

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【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！

企画・管理・事務その他、臨床開発(CRA)

東京都中央区

￥

500万円〜700万円

正社員

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。（具体的には・・・）・クライアント対応・プロトコル作成（または作成補助）・試験の安定運用・CRAメンバー管理などの業務をお願い致します。【勤務時間】 9：00～18：00　 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。　時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されております。　

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【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京 ②大阪

￥

500万円〜

正社員

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ※PM未経験者の場合国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループの設定・管理）・プロジェクトのスケジュール管理（EXCEL, MS Projectなど）【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

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【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し！充実した福利厚生！！クリニックを中心とした治験業務です。

臨床開発(CRA)

①東京 ②大阪ご希望の勤務地をお選び…

￥

300万円〜500万円

正社員

クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。（具体的には・・・）・製薬会社からの治験勉強会への参加・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催　（プロトコールミーティング）・治験薬・資材の管理・被験者の選定・同意説明・治験の実施報告・被験者との面談・規定検査の実施・診察の立ち会い・治験薬の処方、次回来院日の調整など ※難易度にもよりますが1人あたり並行して3治験ほどを担当。1治験は2～20名の患者に実施します。治験にかかる期間は3ヶ月～5年ほどです。定時は9:00-17:30ですが、直行・直帰は可能。休日に被験者対応で出勤した等の際は、時間で振替休を取得ことができるため、午前で退社・午後から出社といったこともできます。時間の融通がききやすい環境を活用し、子育てをしながら働いている社員もいます。日夜現場で走り続ける以外の方法で、多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間） ※残業が発生した場合は、次の日以降に遅く出勤したり早く退社したり調整ができます。

株式会社コニカミノルタサプライズ

【神戸市西区】製造オペレーター／コニカミノルタG／残業月10H未満／年間休日140日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他

西神工場住所：兵庫県神戸市西区高塚台…

￥

350万円〜499万円

正社員

〜製造経験をお持ちの方へ／コニカミノルタグループ／I・Uターン歓迎／最先端技術を保有し、革新的なものづくりを推進／働き方改革推進〜 ■業務内容：複写機用現像剤、部材の製造装置、充填装置のオペレーターを担当いただきます。生産設備の監視や原材料の投入、生産途中でのオンライン検査、生産設備の保全作業です。 ■具体的な業務内容：・複写機用現像剤の製造装置、充填装置の運転・生産ラインの監視・データ入力を担当 ※複数1組のチーム制になっていますので入社後OJTを通して教育します。 ■当社についてカラー出力をコアテクノロジーとした「複合機」「プリンター」「デジタル印刷システム」等に使用される、「トナー」「現像剤」「有機感光体」「機能材料」など、化製品の生産を行っています。当社の強みは、加工、塗布、分散、微粒子製造、プラントエンジニアリングなどの分野で最先端技術を保有していることです。長年培ってきた現場革新活動をベースにその強みを最大限に発揮し、お客様に高性能、高品質の製品を提供しています。また「従業員の健康がすべての基盤」との認識のもと、「健康第一」の組織風土を醸成し、健康経営を推進しております。直近では残業時間の削減など働き方改革を推進します。 ■コニカミノルタグループの特徴/強み：・「コア技術」：創業のカメラ・フィルム時代から培ってきた「画像」「材料」「微細加工」「光学」の技術により、これまで世界最高感度のフィルムや世界初の自動焦点カメラ、世界初のズーム機能搭載複写機など、世界初や世界一を生み出すDNAを持っているモノづくりの会社です。・「顧客基盤」：デジタル複合機や医療用画像診断装置、計測機器などの販売・サービスを通じて、全世界約150カ国・約200万の製造、流通・小売、印刷、医療・介護など多岐にわたる業種のお客様とのつながりが強みです。また、海外売上比率は8割を超えています。変更の範囲：会社の定める業務

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熊本県　CRC/治験コーディネーター

臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他

熊本県にある当社提携の医療機関および熊…

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400万円〜550万円

正社員

熊本県にある当社提携の医療機関および熊本オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

株式会社タイガライズ

【東京】プロジェクトマネージャー〜大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

1＞ ★東京本社住所：東京都千代田区…

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700万円〜1000万円

正社員

■業務概要：治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組んでいただきます。 ■業務詳細：・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（当社はLMがいないため、PMが兼務） ■組織構成：現在3チームの組織で構成されており、ご入社後は4~5名のチームのプロジェクトマネージャーとして、就業いただく予定です。 ■企業の魅力：株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行っており、アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッドのノウハウと組織を最大限に活用したサービスが強みとなります。そして、国内での治験実績とスキルの高い人財を持つ株式会社アクセライズとの連携を通じ、アジア圏に向けて進出する国内製薬及び医療機器メーカーのパートナーとなり、柔軟で革新的な提案及び高い専門性を持った業務支援を行って参ります。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【空調設備施工】創業78年老舗/年休122/転勤無/東京・名古屋・大阪・京都・福岡・広島・神戸・仙台

生産・製造技術・管理系その他

各拠点に配属転勤：無

￥

600万円〜800万円

正社員

非公開

※大阪※CRA経験1年で応募可！【受託・CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務中心！内資系CROでのモニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市淀川区月4日出社以外は在…

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400万円〜750万円

正社員

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務【受託実績】企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【職務変更の範囲】会社の定める勤務地

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