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【データセンターのPM/空調工事】大手/残業30H/70%以上のシェア/東京

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区芝浦

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

・データセンターを中心とした新築・改修案件において  営業Phaseから施工Phaseまでのプロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者と連携・調整して、  空調工事のプロジェクトマネジメント、コストマネジメント業務を担当頂きます。 【具体的業務内容】 ・データセンターを中心とした新築・改修案件のコンストラクションマネジメント業務 ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者間の各種調整 ・施工者選定に関わる各種資料作成(募集要項、評価資料等)や  施工者対応等の発注者支援、代行業務 ・請負会社の立場(受注者)としての現場マネジメント・コストマネジメント関与 など 【この仕事の魅力】 ・日本最大級の企業体であるNTTグループの主要企業の一つとして、  将来性、業務環境、福利厚生面などで安心して働いて頂けます。 ・技術営業、設計や施工管理などの現場経験がいずれかひとつしかない方も、  ご自身のご希望やキャリアプランに合わせて、徐々に業務内容を広げて頂くことができます ・世界的な大企業を始めとする多くの企業のデータセンターの  新築・改修案件の提案・構築に従事することができ、達成感ややりがいを感じて頂けます ・データーセンター建設のプロフェッショナルとしてキャリアアップを図ることができます 【働き方】 ・フレックスタイム制度:有 ・リモートワーク制度:有 ・ご自宅もしくはサテライトオフィスでの業務実施も可 【求める人財像】 ・顧客を支援する建設エンジニアとして、  専門知識を活かして品質・工程・コスト管理を確実に実施できる方。  また、顧客の課題、現場で発生する課題に対し、周囲を巻き込みながら、  主体的に解決できる方。 ・担当プロジェクトを成功に導くために、自主的、能動的に  プロジェクト実施計画を立案し、必要な技術情報収集と  継続的な技術研鑽を行うことができる方。 ・明朗活発であり、コミュニケーション力、交渉力をもって業務を遂行できる方。 ・チャレンジ精神にあふれ、責任感があり、勤勉な方。

富山薬品工業株式会社

設備管理 リチウムイオンバッテリー用薬品・電解液、有機ファイン薬品

生産・製造技術・管理系その他

当社 鹿島工場(茨城県神栖市砂山)

600万円〜650万円

雇用形態

正社員

【仕事内容】 ・新規薬品の量産立ち上げ ・新規薬品の開発、既存製品の改良、特許調査、サンプル試作、顧客対応(営業支援) ・(実績及び適性に応じて)マネジメント業務 など 【求人背景・魅力】 【募集背景】  当社では、ファインケミカル分野の用途で求められる高純度化学薬品に関する研究開発から  製造販売まで行っています。   今回、有機合成の知見に基づき、ラボレベルから量産レベルへのスムーズな移行を図るため、  研究開発部門のキャリア採用の募集を行います。 【魅力】  当社の製品は、長年にわたって培ってきた高純度化技術をベースに、先端産業の様々なシーンに  役立てられております。  徹底した品質保証体制のもとで生み出された当社のファインケミカル製品は、不純物の極めて少ない  安定した品質であり、国内外のお客様より高い評価を得ております。  鹿島工場内の研究開発棟には最新鋭の設備・機械が導入され、研究開発に集中できる環境があります。  社内は少数精鋭、かつアットホームな雰囲気で風通しが良く、上司にも意見が言いやすい環境です。  これまでの経験を活かしたい方、裁量の大きい仕事に携わりたい方には、更なるキャリアアップを  目指して頂けます。

株式会社エスアールディ

CRA職

臨床開発(CRA)

本社 中央区八丁堀3-4-8 RBM京…

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼/契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等 今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。

米国に本社を置き、塗料、ガラス等の事業をグローバルに展開している大手塗料メーカーの日本法人

造船所に出向いてのテクニカルマネージャー◆語学が活かせる◆

セールスエンジニア(化学・バイオ)、生産・製造技術・管理系その他

神戸

500万円〜700万円

雇用形態

正社員

Marineにてフィールドテクニカルエンジニアです 造船所に出向いての技術サポート ケミカルのバックグラウンドがある30代の方希望

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

北海道

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など

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長崎県 CRC/治験コーディネーター

臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他

長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関…

400万円〜550万円

雇用形態

正社員

長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関となります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

鳥取

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など

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治験コーディネーター(CRC・福島・未経験可)

臨床開発(CRA)

福島市内の病院内にて勤務※下記オフィス…

300万円〜500万円

雇用形態

正社員

治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、 事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。 この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。 【特色】 NTT(持株会社)が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。 会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。 現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。 グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。 【変更の範囲:会社の定める業務】

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【松山】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】 愛媛県松山市 【担当エリ…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【岡山】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフ…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~  入社時期については、ご相談下さい。

大手牛丼チェーンをはじめとした多くの外食チェーンやスーパーマーケット等を傘下に持つ持株会社

(東証プライム上場)外食・小売事業等:品質保証マネージャーの募集

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

品川本部(港区)

450万円〜750万円

雇用形態

正社員

食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月

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CRCマネージャー

臨床開発(CRA)

【虎ノ門オフィス】港区虎ノ門3-8-2…

400万円〜800万円

雇用形態

正社員

★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS※)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS:担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。 看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。 クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です。

国内最大手総合化学メーカー

【滋賀】ポリエステルフィルム製造プラントの電気計装設備担当者◆滋賀県米原市・年収410万円~660万円◆

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他

滋賀県米原市

400万円〜650万円

雇用形態

正社員

ポリエステルフィルム製造プラントにおける新規投資案件・保全投資案件と生産安定化業務を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 <担当業務項目> ・電気設備の設計・保全業務を担当する。 ・新規設備導入・保全投資・修繕費案件の予算検討~設計~工事管理~試運転調整までを一貫。 ・生産設備の安定生産への挑戦(センシング技術、ソフトセンサ、新技術模索) <ミッションテーマ例> ・故障削減 ・メンテサイクル最適化 ・メンテ費用削減

非公開

設備管理

生産・製造技術・管理系その他

千葉

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など

大正5年に機械漉き和紙メーカーとして創業

【徳島】機能紙・不織布メーカーのプロフェッショナル企業の生産担当

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他

徳島

350万円〜450万円

雇用形態

正社員

お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント

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【東京・大阪勤務地有/在宅・リモートワーク可/転勤無/年間休日120日以上/年収400万円~】CRA(臨床開発モニター)

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、…

400万円〜600万円

雇用形態

正社員

本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。

非公開

設備管理

生産・製造技術・管理系その他

埼玉

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【京都】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】 京都府京都市中京区 【担…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

非公開

設備管理

生産・製造技術・管理系その他

岩手

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理(O&M)業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定(年間維持管理計画や長期修繕計画など) 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務(絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など) 遠隔監視 報告書作成(点検報告書、月次報告書など) など

株式会社EPLink(旧:株式会社EP綜合)

治験コーディネーター(CRC)【未経験可・経験者優遇】

臨床開発(CRA)

【変更の範囲:会社の定める範囲】

350万円〜550万円

雇用形態

正社員

☆国内最大のSMO☆ CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書(CRF)作成のための支援等を行っていただきます。 【CRCとは】:患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 治験責任医師または治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。 中途入社の方でCRCのキャリアを歩む方も非常に多く、【看護師・准看護師】【薬剤師】【臨床検査技師】から転向した方が非常に多いです。 【変更の範囲:会社の定める業務】

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