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検索結果: 494件(341〜360件を表示)
非公開
関西エリアCRC（治験コーディネーター）大阪・神戸・姫路・京都
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都…
400万円〜550万円
正社員
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
国内最大手アルミニウム総合メーカー
グローバルアルミ企業の品質管理担当◆勤務地：広島・年収400万円～900万円◆
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他
広島県
400万円〜900万円
正社員
当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査
米国に本社を置き、塗料、ガラス等の事業をグローバルに展開している大手塗料メーカーの日本法人
造船所に出向いてのテクニカルマネージャー
セールスエンジニア(化学・バイオ)、生産・製造技術・管理系その他
神戸
500万円〜700万円
正社員
Marineにてフィールドテクニカルエンジニアです 造船所に出向いての技術サポート ケミカルのバックグラウンドがある30代の方希望
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【鳥取】治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎
臨床開発(CRA)
【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東
【北関東】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）※未経験可※
臨床開発(CRA)
【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住…
450万円〜500万円
正社員
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【帯広】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 北海道帯広市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
ノイエス株式会社
未経験可CRC（治験コーディネーター）
臨床開発(CRA)
【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【…
400万円〜550万円
正社員
CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと 2.スタートアップMTG 治験開始前に、看護師や臨床検査技師など担当する医療機関のスタッフを対象として説明会を行い、協力してもらいたい具体的な内容について説明を実施 3.治験資材確認 治験資材（検査スピッツ、症例報告書、その他資材）を確認し適切に管理、また治験実施の支援にあたって必要なトレーニングを受けます 4.スクリーニング 治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、プロトコールに則った選択基準、除外基準に基づき確認します 5.同意説明、同意取得補助（インフォームドコンセプト） 治験の内容は医師が説明しますが、CRCは治験に同意した被験者に対して治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明 6.被験者のケア、依頼者との対応 被験者の診察に立ち会い、不安や疑問を解消。 治験終了後は被験者のスケジュール管理、また製薬メーカーのモニターが実施する原資料との照合に立ち会い、対応も行います。 ※CRCとしての1人あたりの担当試験数は、2～3試験が平均的です。 【入社後の研修について】 入社後には、約2ヶ月間で座学、集合研修、OJTを実施します。
シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート
治験コーディネーター（CRC）
看護師、臨床開発(CRA)
札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富…
350万円〜450万円
正社員
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
非公開
【溶接工スタッフ】航空宇宙用途や半導体設備用部品等の溶接・精密溶接（TIG溶接等）／年間休日125日／転勤なし
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他
東京 〈勤務時間〉 08:45~17…
300万円〜400万円
正社員
【具体的な業務内容】 お客さまから受注した部品を、TIG溶接機等を用いて溶接します。 ※業務の変更範囲：なし
非公開
製造部（課長候補）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他
邑楽郡板倉町泉野 東武日光線/ 板倉東…
450万円〜700万円
正社員
■製造部のプレイングマネージャー ・製造管理、生産管理 ・データ分析や今後の戦略立案 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務
非公開
製造職（課長候補）/業歴44年超の冷凍ホイップクリーム、クレープ、ケーキの老舗メーカー/勤務地：戸田市
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他
戸田市 JR埼京線/北戸田駅より徒歩2…
350万円〜600万円
正社員
生産部の管理職候補として生産部の業務全般をご担当いただきます。 当初は製品ごとの生産ラインに入っていただき作り方を一通り学んでいただきます。 その後は生産ラインの設備の保守・点検業務を習得していただきます。 将来的には生産部全般の効率化や改善点にも着意を持っていただき、全体をリードしていただきます。
非公開
【東京|表参道】自然派コスメブランドの企画・開発職＜年休最大132日・年収～1,000万円＞
製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産・製造技術・管理系その他
[雇入直後]港区北青山(最寄駅：表参道…
400万円〜1000万円
正社員
【職種】雇入直後：企画職(コスメブランド) 変更の範囲：会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中の条件変動なし ※ライフサポート休暇、年次有給休暇は試用期間終了後付与 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画立案(訴求メッセージ、使用感、効果の骨子検討、訴求成分の検討、原価計算 など） ・開発先の選定(社内開発部門 or 外注)、バルク試作、開発 ・販売個数の検討、類似製品の実績抽出 ・その他付帯業務 ＊取扱製品…スキンケア製品、メイクアップ製品、フレグランス製品 など ＊年間ローンチ数…約140SKU
非公開
キャリアアドバイザー兼法人営業／薬剤師領域・東京勤務・営業経験2年以上・
生産・製造技術・管理系その他
東京本社
500万円〜600万円
正社員
メディカル領域（薬剤師）の転職支援コンサルタントとして、同社中核事業のグロースに貢献いただきます。 医療機関の中途採用支援を通じて人事・経営課題を解決するソリューション営業と、転職をお考えの薬剤師の転職支援の双方を担当します。 また、コンサルタントとして経験を積みながら、早期にマネジメントポジションを目指していただきます。
非公開
快適な食品工場での生産スタッフ職【TVCMでおなじみ、JAXAに宇宙日本食として認証の健康食品】
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波…
300万円〜400万円
正社員
発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み～製品製造までの工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス ＊温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 ＊機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス ＊パートスタッフの指導や育成 ＊生産ラインやコスト見直しの検討、提案 ※ジョブローテーションを実施しているため、将来的にはさまざまな業務をお任せします。 経験を積んで自分に合ったキャリアを形成します。 管理職も目指して下さい。 【安心、安定経営】 50年以上も愛され、求められてきた製品を手掛ける当社。 安定した経営基盤を誇り、長期に渡り安心して働いていただけます。 【充実した教育体制】 入社後は全ての部署で研修を実施。その後は、個々の教育計画に従って指導します。 スキルレベルに応じて、設備や機械、衛生管理に関する研修を行ない、期間中は定期面談を実施。そのため、自分の理解度を適宜確認できます。 【自由な風土】 業務や働き方におけるアイデアは、些細なことでもどんどん発信できます。常に社員の声を尊重し、より良い職場づくりを行っています。 【快適な職場環境】 異物混入を防ぐ為、工場は衛生管理を徹底。とても綺麗で快適な職場です。 【ワークライフバランス】 夜勤はなく、実働7.5時間と短め勤務で、年間休日は2023年度実績127日。健康をサポートする商品を製造している当社だからこそ社員の健康にも配慮し、無理なく長く活躍できる働きやすさも整っています。
共立製薬株式会社
【東京／九段下】国内最大手動物薬メーカーで品質保証担当
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
本社 東京都千代田区九段南1-6-5 …
400万円〜600万円
正社員
動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び GMP レベルアップ推進 ・医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 ・定期 GMP 適合性調査に関する申請業務 【配属組織】 6名（内男性3名、女性3名）
非公開
品質管理【責任者】
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
佐波郡玉村町 マイカー通勤可 （変…
500万円〜600万円
正社員
【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務
株式会社ネイチャーランド
【勤務地：鹿児島県霧島市牧園】製品出荷★週休2かでプライベート充実【未経験者OK】
一般事務、生産・製造技術・管理系その他
鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカ…
250万円〜
正社員
主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在２７名で少数人員ですので、１人１人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 １．出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 ２．諸々の出荷書類作成 ３．運搬車への集荷作業 等 ４．製品出荷情報を、日々（営業所へ）連絡
菱彩テクニカ株式会社
■三菱電機グループ会社での塗装部門での技能職■年間休日125日■福利厚生充実■働きやすい職場環境■
生産・製造技術・管理系その他、生産・製造技術・管理系その他
兵庫県赤穂市天和651 【最寄駅】J…
400万円〜550万円
正社員
・変圧器タンク（電力会社向け大形変圧器、企業等向け中小形変圧器、 JR等向け小形車載変圧器）及び、変圧器付属部品の塗装（刷毛塗り・吹付け塗装） ・発電所・変電所における現地出張作業（刷毛塗り）
非公開
ライフワークバランス重視の方必見！医薬、化粧品分析業務
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
東京都品川区 【りんかい線 品川シーサ…
350万円〜500万円
正社員
"・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただきます。 【主な業務内容】 ・化粧品の成分分析および安定性試験（HPLC、GC-MS、FT-IR、UV-Vis） ・医薬品・医薬部外品の成分分析および規格試験（HPLC、GC、GC-MS、UV-Vis） ・重金属試験および異物分析試験（AAS、顕微鏡、電子天秤） ・試験データのとりまとめ、各種報告書作成"
