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検索結果: 20,208件(41〜60件を表示)

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医療機器薬事

薬事申請

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

プログラム医療機器（SaMD）に関する薬事業務に従事頂きます。【具体的には】・企業治験にかかる外部機関（CRO、SMO）との調整に関する業務・医療機器の製造販売承認申請に関する業務・品質管理、品質保証、安全性調査に関する業務・業態（製造販売業）の維持に関する業務・海外における医療機器の法規制対応（ISO13485等）に関する業務・第三者認証機関への対応に関する業務

シミック

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis) ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)

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広告薬事

薬事申請

福岡県

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社が手掛ける健康食品・化粧品の薬事業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■広告表示のチェック（WEB、TVCM） ■代替表現の提案 ■社内連携、代理店との折衝 ■各種法令の情報収集 ■商品パッケージや販促物のチェック ■品質管理業務：OEM工場のチェック、問い合わせ対応

神奈川県に本社を置く、化粧品等の日系OEMメーカー

薬事【課長候補】

薬事申請

神奈川県

￥

600万円〜650万円

正社員

■OEM・OEM医薬部外品・化粧品メーカーの薬事業務をご担当いただきます。課長候補としての採用になります。【具体的には】 ■医薬部外品・化粧品の開発段階での薬事規制対応 ■国内外の薬事規制の最新情報を調査、分析による薬事戦略、申請戦略の立案・実行 ■各種申請書類の作成・チェック ■医薬部外品・化粧品の校正業務製品 ■業許可更新 ■販売名届出申請／承認取得関連業務 ■規定調査・審査対応・関係省庁との折衝 ■薬事関連業務マネジメント（メンバー及び関連部門）

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薬事申請業務

薬事申請

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。【具体的には】医療機器の薬事スペシャリスト　 ■画像診断装置の薬事申請・診断支援装置（CAD）、診断用ワークステーション、内視鏡、X線診断装置、等・主にクラス2の医療機器 ■薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施（承認申請、認証申請）米国FDA、欧州MDR対応等、世界展開する為の各国海外申請を含む

非公開

薬事・知財業務

薬事申請

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

同社グループ会社へ出向していただき、化粧品開発部門での薬事関連業務をご担当いただきます。オリジナルブランドの新製品発売やリニューアルの際に、スムーズに承認が下りるよう文章チェックに従事していただきます。【具体的には】 ■製品、販促物の表示内容や広告表現の確認および適正化に関する業務 ■医薬部外品申請、審査対応業務 ■国内外の化粧品に関連規制対応のための情報収集とリスク対応業務 ■製造販売業態の適正な運営の維持向上に必要な取り組みや仕組み作りに参画する

シミック

戦略・薬事コンサル（開発薬事）

薬事申請

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 ■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 ■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）　同種同効品、類似品目...

半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー

薬事・法規対応業務＜体外診断用医薬品・医療機器＞

薬事申請

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。【具体的には】・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質保証、市販後監視、行政報告、顧客対応・体外診断用医薬品及び医療機器販売業の管理業務・法令変更の際の社内規則整備・品質マネジメントシステム管理監督業務【入社後のキャリアパス】・薬機法全般にわたる法規制に関するスペシャリストとしてご活躍いただく可能性がございます。・将来的には体外診断用医薬品製造販売業の総括製造販売業責任者等の職責を担っていただける可能性がございます。

非公開

薬事申請業務

薬事申請

神奈川県

￥

600万円〜900万円

正社員

ノーリツプレシジョン株式会社

【和歌山市】＜未経験歓迎＞医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業／年間休日124日／転勤なし【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社住所：和歌山県和歌山市梅原579…

￥

〜449万円

正社員

【〜Passion for innovation〜和歌山から全世界に向けて新しい価値を発信「ノーリツプレシジョン」／世界で先駆けてフィルム現像工程の自動化に成功した会社】医療事業における薬事業務と安全管理業務を担っていただきます。 ■業務詳細：（1）薬事業務・医療機器の薬事承認・認証申請・保険適用申請に関する業務全般・業許可に関する新規取得及び更新業務及び、各種変更届対応・薬機法等の法令通知に関する情報収集及び対応・ISO13485に伴う社内の品質管理体制の維持・取決め書及び製品標準書の作成業務・行政文書開示請求対応業務（2）安全管理業務・医療機器の製造販売後の安全管理情報の収集に関する業務・安全管理情報の検討及び安全確保措置の立案に関する業務・添付文書の作成及びPMDAサイトの更新業務・業務の自己点検と社内の教育訓練に関する業務 ■組織構成： 30代2名・50代1名が活躍中。未経験で入社された方がほとんどです。 ■教育体制： OJTにて先輩社員が丁寧に業務を教えてくれます。 ■当社の特徴：写真処理機器や介護機器の開発・製造・販売、医療機器の開発・製造受託を行っております。特に写真事業における高い技術力を武器に、世界中で確固たる地位を築いて参りました。また、医療機器のOEM生産や独自の介護ロボットなどの新規事業も着実に実を結んでいます。70年以上培ってきたものづくりの技術と共に、これからも新たな可能性に挑んでまいります。

ピアス株式会社

【滋賀】品質管理・品質保証（総括製造販売責任者候補）／医薬品、医薬部外品、化粧品等【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、技術(化学・食品)系その他、薬事申請

滋賀県長浜工場住所：滋賀県長浜市田村…

￥

500万円〜799万円

正社員

化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売事業を展開する当社にて、品質管理／品質保証業務をお任せします。将来のマネジメント職、総括製造販売責任者候補としてご活躍いただくことを想定しています。 ■業務内容：・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する薬事／各種法規に関するチェックや行政対応。・次のいずれかの責任者に関する業務（総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者、出荷判定者） ■当社で働く魅力：当社は強いマーケティング力に強みを持っており、お客様にご満足いただける品質を備えなければ製品を世に出しません。綿密なマス調査やグループインタビューなどに基づいて、見落とされているようなニーズを発掘し、試作品のテストを繰り返してピアスブランドにふさわしい独自のプロダクトを開発しています。 ■ピアスグループの人材育成方針：美容や健康には、いつの時代も、お客様それぞれに異なるニーズがあり、私たちの前には、新しい製品やサービスにチャレンジする無限の可能性が広がっております。その可能性に向かって、ピアスグループの社員たちは、真正面から取り組んで努力し、試行錯誤を繰り返し、苦労の末に成功を生み出して参りました。こうした歩みの積み重ねが、社員と会社、双方の成長へと結びついております。ピアスグループでは、「社員が成長するチャンスをできる限り提供する。そしてそのチャンスを生かしてくれた人には、さらに大きな機会を提供していく」ということを人材育成の基本としております。

大正医科器械株式会社

【大阪】薬事／心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

大阪福島セントラルビル 2階住所：大…

￥

300万円〜549万円

正社員

■業務内容：医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品質システムの運用などを担当していただきます。 ■業務詳細：・製造元からの書類は英語です。英語の読み書きに苦手意識がなければ、知らない単語は辞書で調べながら業務を進められます。・スキルや経験に応じて責任ある仕事をどんどんお任せしていきます。日々進化する医療機器に関する知識を常に学び、業務に生かしてください。・医療を支えるという観点から、人・社会に貢献しているということを身近に感じることができるやりがいのある仕事です。 ■働き方の特徴：・年間休日126日／転勤なし／土日祝休みとメリハリを付けながら働くことができる環境です。・ほとんどの社員が定時退社していますので、習い事や趣味、育児などプライベートとの両立が可能です。 ■同社について：・「Saving　your life is our business」私たちは、自らが自信を持てる本当によい品質の医療機器を、安定して医療現場に届けること、そして医療事故を未然に防ぐために寄与すべく医療機器用のテスタを届けることで、医療に貢献して参ります。それこそが私たちの使命です。・アメリカのフルークバイオメディカル社の日本の総代理店としてドクターやディーラーからの信頼も厚いです。また品質体制にも非常にこだわっております。 ■ISO情報：・ISO登録証…2005年3月14日本社営業部でISO 9001及びISO 13485を取得しました。当社は2つのISO取得によって規制を厳格に遵守すること、取引先、患者の満足度を継続的に向上させることを目指しています。・ISO／IEC 17025:2017認定…フルークバイオメディカルサポートセンターが、電気安全解析装置の電気的校正でISO／IEC 17025:2017の認定を取得し作業品質の保持に努めています。

株式会社まさめや

【フレックス】香水の総括製造販売責任者◆キャラクターフレグランス等を展開／土日祝休み【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、技術(化学・食品)系その他、薬事申請

本社住所：東京都千代田区神田猿楽町1…

￥

500万円〜899万円

正社員

【社員一人一人の熱意に対して、まさめやは長期的キャリア形成の支援で応えます！】エンターテイメントコンテンツに関連するプロダクト／サービスの企画／開発／販売／運営を行う当社にて、香水の総括製造販売責任者を募集します。 ■業務について： ◎総括製造販売責任者としての業務および薬事業務全般＜具体的な業務内容＞・化粧品の薬事申請・法定表示作成・品質管理業務・製造委託先の監査・パートナー企業（香料会社・化粧品製造工場など）との交渉と発注 ※状況により下記も・部材調達から商品化までの一連の生産プロセスの実行・生産工場の選定と、クオリティー・スケジュール・コストの管理・交渉・海外へ出荷する商品の、生産や輸出に関わる業務・新規商品企画開発への参加 ■募集背景：当社は、有名アニメ作品・ゲームとコラボし、独自商品を企画開発する企業です。「世の中に溢れているキャラクターグッズという枠を超えて、キャラクターが存在する感覚を楽しんで頂きたい」、そんな思いで2010年代より香水を商品化し、国内で「キャラクターフレグランス」という新たな市場を確立しました。その結果、2022年度はその前年度の約1.4倍の売上高(7.0億→9.9億)となるなど、様々な急成長を遂げております。2023年には台湾に拠点を設立し、今後も独自商品開発など様々な挑戦を続けて参ります。また、営業利益率は30%と高い水準を保ち、有給消化率は83%、平均残業時間は約8時間と就業環境を整備しております。まさめやは、これまで約1000種以上の香水を製造してきました。そしてこれからも、化粧品製造販売許可を取得し香水を生産する企業として、数多くのキャラクターフレグランスを生産していく予定です。品質管理や薬事に関する業務は、今後さらに大切なポイントとなります。品質管理・薬事業務のプロフェッショナルとして、是非活躍してみませんか？ ■求人の魅力・働き方について：現在、商品の企画開発生産に関わる業務フローを構築している最中でもあり、この構築に参加いただく事を想定しています。香水という商材の生産をどのように最適化していくか？新たな香り系の商材が作れないか？などのアイデアの実現を、大きな裁量を持って実現いただけます。

株式会社インテリム

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

￥

400万円〜799万円

正社員

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務・RS相談、治験相談支援・再生医療等製品臨床開発・再生医療等製品開発体制構築支援 ■ミッション・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。・クライアントとのコミュニケーションを含め、Projectをリードしながら、業務を自己完結型で業務を遂行する・開発早期からの臨床試験の承認申請のサポートを行う ■同社ならではの魅力：・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

株式会社インテリム

【東京】開発薬事※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

￥

700万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・部門の管理、人財マネジメント・営業活動・部門の予算管理・医薬品・医療機器関連の治験相談・メディカルライティング業務管理・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務・各国申請代理人との連絡・調整・当該国薬事規制等の調査・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等） ■当社について：お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域」や「再生医療」などのアンメットメディカルニーズの高い領域に注力しています。医薬品開発を手掛けるCRO（受託臨床試験実施機関）・SMO（治験実施施設管理機関）として、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

メドエルジャパン株式会社

【お茶の水】薬事◆英語力が活かせる◆世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都千代田区神田駿河台2…

￥

600万円〜899万円

正社員

【人工内耳でトップシェア／コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事申請業務をお任せします。 ■仕事内容：・（メイン業務）認証申請、届出、PMDA相談、保険収載・（サブ業務）各種業許可の維持、広告等のレビュー、文書校正【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細：（1）承認申請（クラスⅢ）、認証申請、（2）届出（製造販売届、軽微変更届）・情報をオーストリア本社から入手し、最新の通知に基づく内容の精査、申請戦略案、必要に応じてPMDA/認証機関と相談し、照会解答対応します。・サーベランス調査、基準適合証維持のため、必要に応じてQMS適合性調査の申請、年次サーベランス対応（本社からの必要な資料を入手）を行います。（3） PMDA相談（全般相談、簡易相談、各種本相談）・本社からの新製品情報、Change Assessmentを評価し、必要に応じてPMDAと相談を実施します。　（4）保険適用申請・厚労省との折衝を行いながら保険申請を行います。・現在はB区分が主ですが、今後は他区分の申請も検討しています。 ■配属先情報：薬事・開発部は3名（上下関係なく活躍できるフラットな組織です。) ■当社の特徴：・世界最先端の医療機器ともいえる人工内耳、人工中耳、ハイブリット人工内耳のトップシェアメーカーの日本法人です。高度難聴の方々のQOL（生活の質）の向上を支援するとても社会貢献度の高いお仕事です。・エンドユーザーは生まれつき難聴の子供から、老化によって耳が衰えた高齢者まで様々です。人工内耳は補聴器や手話に替わり、グローバルではメジャーな選択肢となっています。・コンプライアンス体制を日本基準に合わせて年々強化しています。経営層も替わり第二創業期にあたりますので、ご自身の裁量を活かして働くことができます。

スペラネクサス株式会社

日本橋【基本給31万円〜/原薬・化学品の品質保証/薬事】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社住所：東京都中央区日本橋本町4-…

￥

550万円〜799万円

正社員

これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。＊週２日程度リモート勤務可　入社して２ヶ月程度は、業務を覚えていただくため毎日ご出社いただきます。 ◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務（1）薬事業務・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応・外国製造業者認定申請・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応　　　　　・外国製造業者との情報授受（英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可）・PMDA、国内製薬企業との情報授受・薬事申請（新規、変更）対応（2）GMP上の品質保証／業許可対応・医薬品製造業の許可取得と更新・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等）・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等）・品質情報対応・新規開発品の品質評価【変更の範囲：なし】 ■当社の特徴： 2020年7月、イワキ株式会社と岩城製薬株式会社のファインケミカル事業が統合し設立された企業です。国内約300社、海外約40社と取引を有し、お客様のご要望に合う原薬、添加剤、中間体をご紹介する【商社機能】と原薬をはじめ医薬中間体や化成品などのファインケミカル製品を製造し、様々な産業文野の貢献する【メーカー機能】を合わせ持ち、医薬品原料に関わるお客様のより細かい要望にワンストップでお応えしています。

メドエルジャパン株式会社

【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる／世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社住所：東京都千代田区神田駿河台2…

￥

900万円〜1000万円

正社員

【フレックス／土日祝休み／人工内耳でトップシェア／コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事・開発部の部長をお任せします。 ■仕事内容：【変更の範囲：会社の定める業務】・医療機器の安全管理、品質管理業務全般の統括・国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定・人工聴覚器の薬事承認／認証申請、届出（主にクラスⅢの申請業務）・PMDA 相談・保険適用申請業務・各種業業態維持・薬事規制情報、規格情報の収集と管理・上記に関する関連業務全般・部下のマネジメント経験 ■当社の特徴：・世界最先端の医療機器ともいえる人工内耳、人工中耳、ハイブリット人工内耳のトップシェアメーカーの日本法人です。高度難聴の方々のQOL（生活の質）の向上を支援するとても社会貢献度の高いお仕事です。・エンドユーザーは生まれつき難聴の子供から、老化によって耳が衰えた高齢者まで様々です。人工内耳は補聴器や手話に替わり、グローバルではメジャーな選択肢となっています。・コンプライアンス体制を日本基準に合わせて年々強化しています。経営層も替わり第二創業期にあたりますので、ご自身の裁量を活かして働くことができます。

富士製薬工業株式会社

未経験歓迎！【富山】バイオシミラー担当〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

研究開発センター住所：富山県富山市水…

￥

400万円〜549万円

正社員

【バイオシミラー未経験の方歓迎！／業務拡大による増員募集／東証プライム上場の製薬メーカー／在宅可／住宅手当あり】バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。 ■業務内容当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など ■その他／働く魅力：・在宅勤務：週1〜2日ほど利用されている方が多い状況です。・UIターン歓迎：県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅／引っ越し費用補助がございます。・配属予定は研究部（富山研究開発センター）だが、就業場所は富山に限らず東京での就業も経験によっては相談可　　 ■当社の特徴：当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。　製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。 ■事業内容について：女性医療領域に強みを持っています。後発品（ジェネリック医薬品）である避妊製剤「ファボワール」「ラベルフィーユ」、新薬では2021年に販売を開始した天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル」子宮頸管熟化剤「プロウペス」などが主力製品です。女性医療領域のさらなる貢献を支える安定供給体制を現在は整備しており、新錠剤棟の稼働を開始しており、ホルモン錠剤の製造能力が3倍になる予定です。

江東運送株式会社

構内作業および門型クレーンオペレーター

倉庫管理・作業、技術(電気・機械)系その他、技術(化学・食品)系その他

[アクセス] 千葉県八千代市上高野 (…

￥

408万円〜

契約社員

[概要] 資格取得制度あり　【無資格・未経験でもしっかり稼げる】長期安定の構内作業にチャレンジしませんか？ [詳細] 屋外での敷鉄板の入出庫作業や清掃作業をお任せします。その際、クレーンの有資格者は門型クレーンの作業をお任せします。資格を活かして活躍してください。無資格・未経験OK！門型クレーン・玉掛け・フォークリフト有資格者は歓迎します！無資格の方は資格取得を支援致します。寮完備で遠方の方も対応可能です♪ 契約は3ヶ月更新で基本更新します。尚、正社員登用制度もあるので、長期安定して働くことも可能です！【準社員・契約社員の採用です】

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