希望の条件で絞り込み
職種
職種のカテゴリーを変更する技術(建築・土木)
1医療・福祉・介護
1業種
メーカー・技術系
IT・通信系
商社系
サービス系
小売・販売系
金融系
広告・メディア系
その他
雇用形態
勤務地
キーワード
求人の特徴
特徴一覧
希望年収
検索結果: 8,006件(1〜20件を表示)
ZACROS株式会社
【総合職(生産技術/設備保全)】基本土日祝休み★年休121日
技術(建築・土木)系その他、生産技術・生産管理
三重事業所 三重県名張市滝之原3889…
450万円〜550万円
正社員
【平均勤続年数は15年以上】医薬品の包装材料・医療機器などの生産技術業務、設備保全業務いずれかをお任せします ★UIターン歓迎!借り上げ社宅あり 【生産技術】 ◆工程設計:製品毎の製造指示書の作成 ◆合理化/品質向上:自動化やシステム化(DX)による歩留や生産性向上、省人化の検討 ◆生産設備導入:新規生産設備の設計、改造、工程の立上 ◆新製品立上げ:安定生産に向けた製造条件の確立 ◆帳票類作成管理:生産技術に関する帳票類の作成、管理
アドバンテック株式会社
【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等)
基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当
【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…
350万円〜500万円
正社員
【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100%研究・実験職としてスキルを磨けます! 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。 【プロジェクト例】 【食品】 *機能性食品の開発における素材の探索、品質管理 *食品の栄養成分や食品添加物の分析など理化学試験 *飲料メーカーでの微生物試験 *アルコール飲料開発における試作や分析 【医薬】 *バイオ医薬品開発における細胞培養、遺伝子実験 *診断薬の開発のおける微生物実験 *iPS細胞を使用した再生医療
立山化成株式会社
医薬品原薬メーカーの【製造】富山県にUIJターンの方、歓迎!
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【本社】 富山県射水市大江1133番地…
-
正社員
【安心・安全な職場環境を徹底】医薬品原薬や工業薬品などの製造をお任せします。原料の仕込みから出荷まで、 幅広い業務をお願いする予定です。 *医薬品・工業薬品等原料の製造 └原料の仕込み~反応~乾燥~出荷作業など └医薬品に含まれている有効成分や、接着剤など工業薬品に含まれている成分をつくっています。 ★上記以外もさまざまな作業はあります。反応や乾燥の工程では反応槽や乾燥機といった機械を操作していただきます。 高付加価値品開発や受託品製造において事業展開 ■高付加価値品開発 ジェネリック医薬品原薬等の開発 ■受託品製造 上記以外の医薬品原薬等及び工業薬品、健康食品、化粧品原料、電子材料等の製造
株式会社梁瀬産業社
《未経験OK》医療用品の【製造オペレーター】★残業少なめ
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…
300万円〜300万円
正社員
【入社後は、OJTでスキルアップ!】医療機器製品の製造業務をお任せ!★まずはカンタンな作業からスタート★製造品は、医療現場の最前線で活躍中 加工機械の操作全般をお任せします。 【仕事の流れ】 ▼プラスチック原料を機械に投入 ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼製造記録を記入 ▼包装・梱包 【製造するのは…】 医療現場で使用されるプラスチック用品全般。業界でも屈指のシェアを誇り、様々な企業や組織で当社の製品が利用されています。 長く働き続けられる環境を整えています★ ★弊社の製造現場はクリーンルーム内で行います。 その為、冷暖房設備ではたらきやすい環境◎ 国内や海外の医療の進歩に貢献しています。 ★仕事とプライベートを両立できる環境を用意。 日々のお休みに加えて、出産・育児・介護など ライフスタイルの変化にも柔軟に対応することが可能です。
株式会社富士薬品
配置薬業界TOPクラス【医薬品の品質保証・品質管理】フレックス
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担
【転勤なし/マイカー通勤OK】 ◆富…
250万円〜450万円
正社員
【充実した研修でスキルアップできます!】◆試験業務を中心に、市販薬や医療用医薬品の品質管理・品質保証に関わる業務をお任せします! 【品質保証】 ◆製品出荷記録照査 ◆変更管理、逸脱管理、文書管理 ◆医薬品に関する関係部署からの問合せ対応 ◆薬事関係業務(製造業許認可、薬機法対応) 【品質管理】 ◆GMP関連試験業務 ◆試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析) ◆試験データまとめ業務(データ打込みやレポート作成) 医薬品の品質・安全性を支え、多くの人に貢献できる! 身近な市販薬から医療用医薬品まで、 幅広い医薬品の品質・安全性を支える仕事です。 自身が携わった製品をドラッグストアの店頭で 見かける機会も豊富。1つ1つの仕事が、 多くの人の健康や命に役立っていることを肌で感じられます。 医療に貢献するやりがいを実感しながら、 日々の仕事に誇りを持って取り組めます。
旭化成メディカル株式会社
リーダー候補/医療機器(ディスポ製品)の【技術開発担当】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
《 マイカー通勤OK/UIJターン歓迎…
-
正社員
ISO13485に従った製品設計・生産技術設計・試験検査設計による製品設計開発をお任せします。【フレックスあり/年休116日/残業月14.7時間】 テーマにより異なりますが、約1~5年をかけて 設計開発の計画から完了(設計移管)までを担当 【具体的な仕事内容】 既承認医療機器の設計変更、及び変更管理 ~製品例/クリオシールディスポーザブルキット 新規医療機器の設計開発~設計移管 ▼製品コンセプトを立案▼ 医療現場のニーズや課題から製品開発戦略を設計 ▼製品化プロセスを実行▼ アイデア提案や検証、製品仕様への落とし込み、 製品安全評価、設計検証や妥当性確認、製造プロセス設計等 ▼製品の量産化を実現▼ 製造部門との密に連携しプロト品の検証、 プロセスの妥当性確認、製造文書整備等を実施 技術情報管理 ~製品化プロセスに加え、各国薬事申請に必要な技術文書作成、特許出願、学会・論文 発表等を担当 担当製品のリスクマネジメント対応、技術的な知財対応(出願等) ※業務上、週1回~月2回程度の出張あり。原則1~3泊。 【キャリア形成】3~5年後、設計開発責任者をめざす! まずは複数の設計開発業務を担当し、専門性やQMS(品質マネジメント)の知見を深めてください。その後はメンバーの進捗管理や育成などもお任せします。 また入社3年目以降を目途に、技術開発部門の中心メンバーとして開発力向上をリードしていただきたいと考えています。確かな基盤のもとキャリア形成ができる環境です。 【30代も活躍中】上司や同僚との風通しの良さが魅力♪ 現在、技術開発部門には男性3名、女性5名が所属。2チーム制で開発を担当しており、メンバー同士での情報交換も活発に行っています。 また当社は4/1より医療機器専門の会社となり、以前、技術開発部門を率いていた責任者が会社の代表に就任しました。トップとの距離感が近く、柔軟かつスピーディな意思決定が可能です。
株式会社テクノプロ
化学・バイオ分野【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
350万円〜800万円
正社員
【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) 【化学分野】 □医薬品 ・医薬品原料および中間体の合成と化学分析 ・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索 ・AI創薬の技術開発 □化学・素材(材料) ・ナノ粒子材料の合成と経路探索 ・樹脂材料の重合と触媒の開発 ・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価 □環境・エネルギー ・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究 ・車載用燃料電池の部材開発、試作評価 ・バイオプラスチックコンパウンドの開発 【バイオ分野】 ・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ・iPS細胞を用いた難病治療法の開発 ・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ・難病の疾患モデルマウスの開発 ・医薬品製造現場での微生物検査業務 ・再生医療等製品の製造・加工業務 <データサイエンス領域を強化中> その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 化学・バイオ分野の研究開発を支えてきたパイオニア R&D分野(化学・バイオ)の技術支援のパイオニア企業色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。 数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成 変化の激しい化学・バイオの研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。
株式会社富士薬品
業界屈指の大手製薬会社【医薬品の開発】*土日祝休*フレックス◎
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、生産技術・生産管理
【転勤なし/マイカー通勤OK】 ◆富…
250万円〜450万円
正社員
【未経験でも安心の研修・サポート体制】◆薬の品質や安全性を確かめるお仕事です★自社開発の市販薬・医療用医薬品試験法の開発業務をお任せ 富山工場で製造する市販薬・医療用医薬品の 品質や安全性を確かめる試験をお任せ。 ◆医薬品の規格及び試験法の設定 ◆薬の有効性や安全性を確かめる安定性試験 ◆自社で新たに採用した医薬品原薬の試験 ◆工業化検討に向けたバリデーション評価 ◆品質管理部への試験法移管 ◆新製品の製剤設計 ◆パッケージ設計 日々の仕事が、医療への貢献につながっています! 自身が開発・試験に携わった製品を ドラッグストアの店頭で見かけることも。 自身の仕事が、たくさんの人の健康や 命に役立っていることを実感できます。 医療に貢献するやりがいを日々感じながら、 誇りを持って取り組める仕事です。
アルフレッサファーマ株式会社
★土日祝休み★残業月10~20H★医療機器製造を担う【生産技術】
製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
\マイカー通勤OK◎川間駅から車で20…
300万円〜550万円
正社員
《基礎から学べる安心のサポート体制◎》★千葉工場にて、医療機器(縫合糸など)の改善・改良や設備導入etc…、幅広くお任せします! 外科手術に使う縫合糸や 電気メスなどを製造する工場で さらなる品質・生産性向上に繋がる 下記の業務を担当します。 ★お任せするのは… 既存製品の改良・改善 生産設備の導入・更新 特注品の製品化 など あなたの活躍が多くの医療現場に繋がります! 当社ではドクターからの ″こんな製品が欲しい″といった ご要望に叶える、特注品も手掛けています。 それはより多くの医療現場で 当社製品が使いやすくなるということ。 1人でも多くの患者さんを助けることが 可能になるのです。 生産技術は、医療を支える上で 要となるポジションです!
株式会社梁瀬産業社
未経験OK★難しい作業なし♪【検査スタッフ】空調完備で快適さ◎
品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…
300万円〜300万円
正社員
【きれいな工場で、ノビノビ活躍!】目指して頂くのは「品質を守る最後の砦」。作業指示書に沿って製品の取り出しから検査~記録までをお任せします。 製品の検査業務をお任せします! 一見、難しく聞こえるかもしれませんが 要は、できあがった部品の外観チェックです! 【仕事の流れ】 ▼加工機械から出てきた製品の取り出し ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼検査記録を記入 専用の機械やレンズを使用して 細かく不良がないか確認してください!
ZACROS株式会社
【製造オペレーター】未経験OK★基本土日祝休み★年休121日
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
三重事業所 三重県名張市滝之原3889…
400万円〜550万円
正社員
【平均勤続年数は15年以上】医薬品の包装材料などの製造現場にて、マシンオペレーター業務などをお任せします ★UIターン歓迎!借り上げ社宅あり 当社が手がける製品の製造ラインにて、機械操作などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。製品の増産に対応するための増員募集です。 <取り扱い商材> ◆医薬品の包装用資材 ◆バイオ医薬品やワクチンなどの製造ラインで使用する、シングルユース製品 ◆対外診断用の医薬品 など \成長できる環境です/ 三重事業所は2024年11月に新棟が竣工したばかり。新製品のラインナップや既存製品のスケールアップを予定しています。 ルーチン業務だけでなく、様々な環境変化を直に感じながら、スキル・キャリアアップを目指せる環境です。 あなたも社会貢献度の高い製品の安定供給を支える、やりがいある仕事に挑戦しませんか?
新新科薬株式会社
医薬品の【製造スタッフ】★未経験OK ★年休122日 ★残業月12h程
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【転勤なし&マイカー通勤OK】 埼玉県…
-
正社員
《丁寧な教育体制あり!着実に業務を習得できます◎》医療用医薬品の製造/注射剤・無菌外用剤のライン作業/作業における機械オペレーションなど 医療用医薬品(注射剤・無菌外用剤等)の製造、検査包装ラインの一連の作業および機械オペレーションをお任せしていきます。 製剤の生産に関わる作業(凍結乾燥、充填、検査包装作業等) 製造機器(凍結乾燥機、空調機、水設備等)の日常点検 製造工程の改善 製造業務に関連する文書管理、変更作業 など [製造例]注射剤の製造工程 まずは、原料を正しく量ります ▼ 水と混ぜ合わせます ▼ 機械の操作をおこないます ▼ 混ぜ合わせたものを瓶に注入 ▼ ゴム栓で打栓します ▼ 液体を乾燥(フリーズドライ) ▼ 異物や傷がないかチェック ▼ ケースに詰め、 出荷できる状態にしていきます
株式会社梁瀬産業社
プラスチック製医療用品の【金型メンテナンス】★育成前提採用
研究・設計・開発系その他、生産技術・生産管理
【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…
300万円〜300万円
正社員
【夜勤なし!きれいな工場で勤務】医療用プラスチック部品に使用する金型の修理、清掃、取替業務をお任せします。★入社後は簡単な作業からスタート! 【工場で製造しているのは…】 医療現場で使用されるプラスチック用品全般。国・公立大学・検査センターや予防協会、伝染病研究所、国内・外の医療機器、製薬メーカーなど、様々な企業や組織で、当社の製品が利用されています。 【お任せするのは…】 プラスチック製品製造には欠かせない金型のメンテナンス。
タマ生化学株式会社
医薬の原料や食品素材を手掛ける【製造スタッフ】★未経験歓迎
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
【転勤なし/UIターン歓迎/マイカー通…
300万円〜400万円
正社員
【景気に左右されない安定企業で働く!】天然素材から医薬品原料・健康食品素材・コスメ原料の製造の一連に携われます★30日間の教育研修&OJTあり 生産設備に必要な機械の操作 工程の監視・記録作業 原材料・製品等の運搬 ┗フォークリフトを使いますが、入社前の資格は不要です! ※工程スキルを高めるため、短期でのジョブローテーションはありません 4勤2休で実質3日間があなたのフリータイム♪ 工場は24時間稼働していますが、 現場社員の要望で現在の4勤2休となりました。 明けも含めて3日間自由に使えるので、 趣味の時間にあてたり、友人と遊んだりと 自分の時間を大切にできますよ! 更にGWや夏季休暇、年末年始休暇も完備。 旅行に行ったり、家族との時間を過ごしたりと 予定を立てやすい環境です◎
株式会社 富士薬品
[富山市]品質管理~課長職※薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業~
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山市婦中町板倉682 ◎配属先:富山…
650万円〜900万円
正社員
品質管理グループ長(課長職)として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理1G(固形剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理2G(注射剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎治験薬製品標準書 ◎試験法、分析法開発 ◎分析技術移管 ◎治験薬安定試験管理・規格設定 ◎分析法バリデーション ◎分析法リスク管理 ◎分析機器管理 個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。 富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。 1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。
非公開
薬事・品質保証グループ【東京】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【職務内容】 (1)品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか?どれくらいで規格が逸脱するのか?を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 (2)品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。お客様によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。 ・自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 (3)法令順守のための活動 ・医薬品、毒劇物の販売先の管理/品目の管理を行っています。 ・各種法令に改正がある際には同社の販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 ・同社は原料の製造はしていませんが、輸入があるので、化審法の届出を毎年行っています。 (4)業許可の保持 ・同社の保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集するなどしています。 (5)申請業務 ・仕入先様と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため医薬部外品を申請しています。 【組織構成】 研究開発部 ・処方チーム 副部長1名(40代男性)、課長1名(40代女性) メンバー19名(東西合計) ・薬事品質保証グループ 大阪:課長1名(40代男性)、メンバー2名(30代女性2名) 東京:メンバー1名(40代前半男性)
非公開
Quality Engineer(品質部門/医療機器)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります。 1.Globalチームと各工場との連携を主導していただきます 本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この改革の中で行われる活動を各工場に展開していくにあたり発生する、課題解決のためのGlobalと協働や工場内の各機能を跨いだPJの推進を中心に担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発、品質エンジニアリングに関するリードおよびサポート活動 └品質および規制要件の推進を主導する └新製品開発、調達、製造、品質エンジニアリング分野をサポートするためのクロスファンクショナルチームへの参加 └品質問題とその解決に取り組むために(必要に応じて)製造を指導・サポートする ・バリデーション・検証の策定と維持 ・プロセス改善および開発の推進 ・品質エンジニアリングスキルの開発とサポート ・問題解決・改善に向けた新しいアプローチの開発 ・品質システム文書の作成と維持 2.スキルやご志向により、各工場の業務サポートにも入っていただきます。 【具体的には】 ・CAPA、NC(不適合品の管理)、リコール対応 ・プロセスバリデーション実行推進(海外とのやり取り含む) ・内部・外部監査関連業務 ・製造記録デジタル化の推進 ・QMS関連業務 ・テストメソッドバリデーション実行推進 ・ケース改善活動につなげるためのデータ分析 ・製品登録関連業務 ・コンプレイント関連業務
共立製薬株式会社
【広島県庄原市】製薬会社での品質管理(役職候補)経験業界不問
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
広島県 庄原市東城町新福代36 広島工場
650万円〜800万円
正社員
「【広島県庄原市】製薬会社での品質管理(役職候補)経験業界不問」のポジションの求人です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程に携わることも可能です。
富士化学工業株式会社
【富山】品質保証業務スタッフ(薬剤師)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山県 中新川郡上市町郷柿沢1(郷柿沢…
600万円〜1000万円
正社員
「【富山】品質保証業務スタッフ(薬剤師)」のポジションの求人です ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 信頼性保証本部 品質保証部 ■24名 (男性 17名、女性 7名) うち薬剤師5名
アピ株式会社
【岐阜/池田町】品質管理年休123日/福利厚生充実
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
岐阜県 揖斐郡池田町宮地11番地 株式…
600万円〜800万円
正社員
「【岐阜/池田町】品質管理◆年休123日/福利厚生充実◎」のポジションの求人です 【募集背景】 今後ますます需要の増える業界で業務の拡大(新規事業の受託の増加)に対応するための生産体制の拡充の増員採用です。 【業務内容】 医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 【働き方】 状況に応じてチームの労務管理やGMP管理業務などの対応のため、交替で深夜帯の勤務が発生する可能性があります。(6:30~15:30/14:30~23:30/22:30~7:30) 【通勤/住宅手当に関して】 車で30分圏内の大垣市、瑞穂市、岐阜市から通勤されている方が多いです。転居が必要な方は規定に応じて住宅手当支給があります。 【UNIGEN製インフルエンザワクチンの特徴】 BEVSという技術を用いて昆虫細胞とウィルスを培養することで、ワクチン原薬を製造しています。技術進化により、製造期間は半年から約8週間へと短縮されました。従来は「型」毎新薬品の製造が必要でしたが、UNIGENのワクチンはどの型にも対応しています。世界最大級のプラントを所有、体制も整っているため大量生産が可能です(組み換えインフルエンザワクチンの製造では世界最大級の大きさです)。 【UNIGENについて】 ・「次世代ワクチンをはじめとする最先端のバイオ医薬品をより早く、より多くの人に届けることで、人々の健康に貢献する」とのミッションを掲げ、質の高いバイオ医薬品を安定的に製造することを目指して設立された会社です。 ・世界最大級のバイオプラントにおいて、UNIGENが誇る最先端のバイオ医薬品原薬製造技術と、アピの製剤製造技術により、初期検討や治験薬製造や商用原薬製造、商用製剤製造までをワンストップで担います。