その他医薬関連技術者の仕事

検索結果: 822件(181〜200件を表示)

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/東京都千代田区（日比谷【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都千代田区有楽町1-1…

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600万円〜999万円

正社員

【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索・その他の協業機会の探索を企画・実行 ■創薬研究における共同研究・導入機会の評価・社内関係部門と連携し、案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析、枠組み提案等を実施・評価結果を基に提携判断を実施 ■創薬研究における共同研究・導入機会の契約交渉、締結・Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント・共同研究の枠組みやビジネススキームの検討、経営層への提案・提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整 ■キャリアパス：（1~3年後）まずは海外グループ企業も含めて社内のネットワークを構築し、協業機会の探索・評価・交渉の中心的な役割を担いご活躍ください。キャリアマネジメントの一環として、共同研究のアライアンス業務にも一部携わっていただくこともあります。（3~5年後）ご自身の専門性をさらに高め、早期提携の探索・評価・交渉業務のマネージャーとしてご活躍いただく事を期待します。さらに将来、適性や意向により、旭化成グループの海外法人企業において事業開発業務を担っていただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい：国内外のアカデミア・企業との共同研究や早期導入機会の探索・評価・交渉をリードする業務です。協業機会の探索から、専門部署と連携した科学的評価・その後の社内関係部署や交渉相手との間に生じる課題の解決まで、非常に多岐にわたる業務をこなしながら共同研究契約や導入契約の締結を目指します。 2019年に米国のVeloxis社をグループに加え、グローバルスペシャリティファーマに向けた成長を加速させている旭化成ファーマにおいて、グローバルにおける医薬事業の成長を牽引する重要な業務を経験することにより、組織の成長への貢献に加えて個人としても大きく成長できる機会があります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【東海エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

1＞名古屋オフィス住所：愛知県名古…

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450万円〜549万円

正社員

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。

株式会社新日本科学PPD

【東京／1回面接】PV・MWのサポート業務（書類作成・データ入力）◆業界トップクラス／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区明石町8-1 …

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300万円〜499万円

正社員

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容：安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的な業務内容：・安全性関連報告書（個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料）の作成、書式整備、QC業務、PMDA報告のサポートなど・規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート・プロジェクトの進捗支援（タイムライン、翻訳チェック等）、関係者との連絡窓口業務・安全性情報データベースにおけるデータ入力支援・社内外の会議の調整／進行と議事録の作成・他、安全性業務に関連した事務作業 ※電子ファイルの保存等の管理業務がメインとなります。 ■配属部署： PV ■歓迎条件：別枠記載の必須条件と併せて下記に該当する方を歓迎・ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験・PV業務のうち入力・評価・翻訳・QCのうちいずれかの業務経験・問題解決能力に長けた方・正確性に強みをお持ちの方・社内外のプロジェクトチーム、クライアントと信頼関係を築ける、優れた対人スキルをお持ちの方・FDA規則やICH-GCP,J-GCPに関して実務で使用できる知識をお持ちの方 ■当社について：新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。

株式会社インターサイエンス社

【東京/未経験歓迎】メディカルコピーライター（医療系広告代理）〜ライター所属数業界1位〜【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、その他医薬関連技術者

東京本部住所：東京都文京区湯島3-1…

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500万円〜899万円

正社員

■職務内容：製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ■職務詳細：主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 ■キャリアパス:スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。 ■組織体制：チーム体制で業務を行っており、1チームにつき5〜7名で構成さています。製薬企業から転職してきた方が多くいらっしゃり、経験・知識豊富なスタッフが揃っています。 ■特徴： (1)ライター所属数は業界1位：業界内でも飛びぬけて多くのライターが所属しているため、同社の制作物・クオリティには定評があります。未経験から育て上げる文化もある一方で、プロ集団として日々サービスクオリティの向上に努めています。 (2)グループ会社（医療系出版社）の創刊数も業界1位：グループ会社であるメディカルレビュー社は業界内でトップの自社創刊数となっています。

株式会社医療システム研究所

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業15時間以下◆賞与5.5ヶ月◆【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

静岡エリア住所：静岡県受動喫煙対策…

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400万円〜649万円

正社員

■業務内容：治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■その他：年間休日：122日／平均残業時間：15時間／平均有給取得日数：13日 ■同社の特徴：同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務を行っています。・複数の医療機関・プロジェクトに携わり、幅広い経験が積める。・自己流にならず、経験豊富な先輩社員のやり方を見て成長することができる。・問題発生時、チームメンバーと協力して問題を解決でき、チーム全体で成長できる。・リアルタイムな情報共有により、メイン担当者が不在であっても、各種からの問い合わせにスピーディに対応できる。 ■治験支援領域別受託比率（2016年〜2020年）・オンコロジー約25％、皮膚科9.7％、小児科8.3％、膠原病6.4％、内分泌・代謝6.0％、神経内科5.9％、消化器5.0％、ほか28.2％

株式会社フレンドマイクローブ

微生物の可能性を引き出し、SDGs社会に貢献する【研究職】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

【転勤なし＊】 ▼研究室（名古屋…

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550万円〜700万円

正社員

【民間企業などからの委託を受けて進める【研究職】のメンバーとして活躍ください！】※微生物の可能性を探り、社会貢献できる研究を進めましょう！ ▼主な研究目的 ◇現在の問題を微生物によって解決するための研究（廃棄物を微生物によって分解するなど） ◇新規ビジネスの微生物を利用した新しい価値を創出するための研究 ▼日々の仕事微生物のスクリーニング微生物の遺伝子組み換え反応器などを使っての微生物の活用書類作成・文献調査　など当社は業界からも注目されています！ ◇日本ゼオン(株)と連携し、微生物によるカーボンナノチューブの分解技術の研究を実施 ◇ILS(Innovation Leaders Summit)2023パワーマッチングにて　同年参加した国内外スタートアップ企業のうち　大手からの人気上位に選出 ◇大手企業から、共同研究の依頼が後を絶たない状況 etc 　注目度の高さが分かります。

株式会社ピープロジェクト

【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務｜未経験歓迎｜残業月10h程｜年休122日【エージェントサービス求人】

看護師、その他医薬関連技術者

本社住所：大阪府大阪市中央区北浜2-…

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350万円〜449万円

正社員

※研修の都合上、2024年7・10月入社※ 柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■CRC(治験コーディネーター)とは　製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。　その臨床試験を「治験」といいます。　CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、　製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 ■仕事内容　▼治験実施前　・医療機関での治験実施に向けた各種準備　▼治験開始　・被験者のスクリーニング　・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）　・被験者の来院管理・検査対応　・症例報告書の作成補助　・モニタリング対応　・各種書類の管理補助　▼治験終了 ■入社後のフォローアップ　入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。　その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。　施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、　未経験からでも安心して成長いただける環境です。 ■長く活躍いただける環境　チームで協力しながら効率的に業務を進めるスタイル！メリハリのある働き方が実現可能！　・残業時間も月平均10時間程　・有給消化率100% 　・産休・育休取得実績多数（女性多数活躍中） ■チーム構成　20〜30代のメンバーを中心に活躍中。　社員同士のコミュニケーションは活発で、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎「患者様の希望を創る」　患者様へ”より早く””より良い”薬剤をお届けすることを通じて、患者様の人生の希望となること　をミッションとし、臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。 ◎頑張りをしっかり評価　目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。　日々の業務を通じて幅広い経験やスキルが身につきます！　あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価しますので、モチベーション高く働くことが可能です。

非公開

【経験者】CDISC関連業務担当者募集のお知らせ

その他医薬関連技術者

サポートの必要がない経験者の方は、事業…

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450万円〜800万円

正社員

・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検 ※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。職務変更の範囲：会社の定める職務勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

非公開

PMSモニター　◎経験一年未満でも応募可、年間休日120日以上

その他医薬関連技術者

本社（東京都千代田区）

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400万円〜600万円

正社員

■業務詳細：・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認・症例の管理・症例報告書の回収・点検　等・治験終了手続き、確認作業

株式会社パナドーム

【愛知県／岡崎市】パナプラス薬局薬剤師／サポート体制充実／年間休日120日／残業平均15時間以内【エージェントサービス求人】

薬剤師、その他医薬関連技術者

1＞パナプラス薬局　能見店住所：岡…

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450万円〜549万円

正社員

〜地域密着型医療チーム／男性女性の育児休暇取得率・復帰率◎／有給消化率◎／多面的な働き方が可能〜 ■業務内容［外来業務］・薬局に来店される患者さんに対して、ドクターの処方せんを基に調剤・患者さんに対して、より良い薬物治療が提供できるよう服薬指導・薬の処方後、その後の継続的なフォロー［在宅業務］・通院困難な方に対して、ご自宅に訪問。 └薬の効果や副作用のチェック、服薬管理などの実施。・ドクターの在宅医療に同行し、処方の相談、提案を行います。・管理栄養士同席のもと、「薬×専門的管理栄養」のサポートが可能 ※在宅訪問の際、非薬剤師が車を運転する為、薬剤師は訪問準備に専念することができる仕組みを作っております。 ■Musubi導入済み Musubiは、患者さん一人ひとりの疾患・服用中の薬・生活習慣・季節・過去処方などをもとに、最適な服薬指導と生活習慣の改善アドバイスを自動で提案します。患者さんに画面を見せながら、指導内容をタップすることで薬歴の下書きが完成。 ※当社は患者さんの薬歴情報は全店舗手元で管理できている状況にあります。 ■事業部組織構成【配属部署名】：薬局事業部【配属先合計人数】：3〜6名【男女比】男性：女性＝2：8 【年代】20〜50代と幅広くご活躍いただけております。 ■キャリアパス薬剤師としての専門性を追求することや、医療だけでなく様々なビジネスにトライしたい等、ご自身の学びたいキャリアを歩むことができる働き方・環境が整っている為、多面的な働き方が可能になります。 ■当社について弊社は地域一番の薬局在宅医療のパイオニアでもあり、様々な事業展開をしております。そのため、売上がそれぞれ分散していることから安定経営基盤になっております。【事業内容】・薬局事業(外来、在宅、ヘルスケア) ・介護保険制度に伴う福祉環境整備の提案・高度管理医療機器の販売　等々【店舗展開】・愛知県岡崎市をメインに、6店舗を展開する調剤薬局チェーンです。・パナソニック株式会社の「シルバー事業構想プロジェクト」に基づき、2009年11月に「パナプラスむつな薬局」（現：調剤薬局事業部）を開局し、現在も新規店舗展開を続けています。

コアメッド株式会社

【完全在宅勤務】メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

薬事申請、その他医薬関連技術者

完全在宅勤務住所：ご自宅受動喫煙対…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員）治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容：具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料（2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料（3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料（4）国際名・一般的名称等申請資料（5）承認申請書（ＣＴＤを含む）（6）試験総括報告書等、等になります。※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■在宅勤務について：※当社拠点近くにお住まいでなくても可入社後直ぐに在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。また、月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 ■教育体制：通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境があります。 ■ワークライフバランス：同社は、個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しております。男女問わず在宅勤務が可能です。また、女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇っており、長期就業が可能な環境・福利厚生が整っています。 ■同社の概要：同社は、『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、日本における歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 ■ビジネスモデルについて：現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【信越・北陸エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【信越・北陸エリア（石川・富山】住所…

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450万円〜549万円

正社員

有限会社新赤坂臨床検査センター

未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％

MR、その他医薬関連技術者

☆☆--アクセス抜群！「人形町駅」から…

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350万円〜500万円

正社員

眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務《ポイント》 ◎治験が行われる医療機関への直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ◎事務業務は本社オフィスで行ないます。 CRC業務の全てに携われる＆メンバー間の連携抜群 CRCは22名（男女2:20）とコンパクトな組織。大企業のように業務を縦割りにするのではなく、ドクターとのやりとり、被験者対応、事務局運営とCRC業務の全てに携われます。情報共有もしやすく、当社は提出書類の不備なども少ないと評価を得ています。ぜひこの成長しやすい環境で、質の高いCRCを目指してください！プライベートも大切にしながら長期キャリアを描く将来はサブリーダー⇒リーダー⇒サブマネージャー⇒マネージャー⇒シニアマネージャーのステップアップを目指せます！また当社には現在、女性の取締役も在籍しており男女関係なく経営層まで目指せます。平均勤続年数9年、勤続10～20年のベテラン先輩も多く定着率も抜群なので安心して将来を描いてください。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【中国・四国エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【中国・四国エリア】岡山・香川・広島・…

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450万円〜549万円

正社員

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【北海道・東北】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【北海道・東北エリア】北海道・青森・岩…

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450万円〜549万円

正社員

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

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450万円〜549万円

正社員

非公開

英語力が活かせる【経験者】メディカルライター募集のお知らせ（東京、大阪勤務）

その他医薬関連技術者

東京、大阪

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600万円〜800万円

正社員

•新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング職務変更の範囲：会社の定める職務勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

株式会社エムビックらいふ

【検査スタッフ】#週休2日#年間休日120日！#安定の大手グループ

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、その他医薬関連技術者

東京都府中市四谷5-2726-5 「聖…

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正社員

【資格や経験を活かせます】PCR検査や細菌検査など、さまざまな検査業務をお任せします。「食・水・空気」の安心・安全を検査・分析する環境分析センターでの業務です。 ◆PCR検査 ◆細菌検査などの検査に携わっていただきます。具体的な検査の手順や仕事の進め方やは、経験豊富な先輩が丁寧に教えるので安心です。わからないことがあればその場で何でも聞いてください！魅力的な職場環境今回の配属先となる「環境分析センター」は、20代～60代までの70名ほどのスタッフが活躍しています。産休・育休の取得実績も多く、性別や年齢の区別なく、ライフステージが変わっても安定的に働くことができます。

株式会社アイロム

【九州】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

九州エリア※プロジェクトに応じてご相談…

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350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■勤務地についてお住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。

メドペイス・ジャパン株式会社

CRA／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出（東京・明治神宮前）【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…

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350万円〜799万円

正社員

オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデル/専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で≪CRA≫としてキャリアを深めませんか？ ■仕事概要： CRAとして当社のソリューションの一環である、臨床研究の初期段階から後期段階までフェーズまですべてご担当いただきます。被験者の権利と福利が保護、報告された治験データが正確で完全な状態であること、ソース文書から検証可能であること、試験の実施が、現在承認されているプロトコルに沿った内容かどうか、GCPに正しく実践されているかどうか等、適用される規制要件に準拠していることを確認いただきます。 ■仕事内容：・Medpaceの標準業務手順書 (SOP) に従って、研究施設の適格性評価/研究の開始/定期的なモニタリング/研究施設のクローズアウト訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保します。・臨床研究者と施設スタッフの主要なリソースとして機能します。・Medpace 社内のクロスファンクショナルチームとの緊密なコラボレーション/相互作用/効果的な作業関係を維持します。・訪問レポート/フォローアップレター/研究関連データベース/モニタリングポータルの質の高いメンテナンスのを保証します。・有効な運転免許証を保持し、サイトまで運転する必要があります。 ■本ポジションの魅力/やりがい：・海外拠点とのコミュニケーション/使用するシステムは英語のため、英語力が活かせます・分析/実験系のサービスを受託できるフェーズが幅広く、大きな裁量が魅力・希少疾患や特殊癌など特殊領域もカバーしており、自社で大幅な試験の受託カスタマイズ可能が魅力

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