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その他医薬関連技術者の仕事
検索結果: 850件(221〜240件を表示)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【信越・北陸エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
【信越・北陸エリア（石川・富山】 住所…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【中国・四国エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
【中国・四国エリア】岡山・香川・広島・…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【北海道・東北】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
【北海道・東北エリア】北海道・青森・岩…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。
株式会社エムビックらいふ
【検査スタッフ】#週休2日#年間休日120日！#安定の大手グループ
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、その他医薬関連技術者
東京都府中市四谷5-2726-5 「聖…
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正社員
【資格や経験を活かせます】PCR検査や細菌検査など、さまざまな検査業務をお任せします。 「食・水・空気」の安心・安全を検査・分析する環境分析センターでの業務です。 ◆PCR検査 ◆細菌検査 などの検査に携わっていただきます。 具体的な検査の手順や仕事の進め方やは、経験豊富な先輩が丁寧に教えるので安心です。 わからないことがあればその場で何でも聞いてください！ 魅力的な職場環境 今回の配属先となる「環境分析センター」は、20代～60代までの70名ほどのスタッフが活躍しています。 産休・育休の取得実績も多く、性別や年齢の区別なく、ライフステージが変わっても安定的に働くことができます。
非公開
英語力が活かせる【経験者】メディカルライター募集のお知らせ（東京、大阪勤務）
その他医薬関連技術者
東京、大阪
600万円〜800万円
正社員
•新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成 ・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括 報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
全国各オフィスにて 住所：全国の各オフ…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。
株式会社アイロム
【九州】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
九州エリア※プロジェクトに応じてご相談…
350万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
メドペイス・ジャパン株式会社
CRA／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出（東京・明治神宮前）【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
350万円〜799万円
正社員
オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。 設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデル/専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。 世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で≪CRA≫としてキャリアを深めませんか？ ■仕事概要： CRAとして当社のソリューションの一環である、臨床研究の初期段階から後期段階までフェーズまですべてご担当いただきます。 被験者の権利と福利が保護、報告された治験データが正確で完全な状態であること、ソース文書から検証可能であること、試験の実施が、現在承認されているプロトコルに沿った内容かどうか、GCPに正しく実践されているかどうか等、適用される規制要件に準拠していることを確認いただきます。 ■仕事内容： ・Medpaceの標準業務手順書 (SOP) に従って、研究施設の適格性評価/研究の開始/定期的なモニタリング/研究施設のクローズアウト訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保します。 ・臨床研究者と施設スタッフの主要なリソースとして機能します。 ・Medpace 社内のクロスファンクショナルチームとの緊密なコラボレーション/相互作用/効果的な作業関係を維持します。 ・訪問レポート/フォローアップレター/研究関連データベース/モニタリングポータルの質の高いメンテナンスのを保証します。 ・有効な運転免許証を保持し、サイトまで運転する必要があります。 ■本ポジションの魅力/やりがい： ・海外拠点とのコミュニケーション/使用するシステムは英語のため、英語力が活かせます ・分析/実験系のサービスを受託できるフェーズが幅広く、大きな裁量が魅力 ・希少疾患や特殊癌など特殊領域もカバーしており、自社で大幅な試験の受託カスタマイズ可能が魅力
株式会社アイロム
【関西】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
近畿エリア※プロジェクトに応じてご相談…
350万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山・大阪・高槻・大阪挟山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
株式会社アイロム
【沖縄】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
沖縄エリア ※プロジェクトに応じてご相…
350万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
メドペイス・ジャパン株式会社
プロジェクトコーディネーター／グローバルでFORTUNE100選出／業績好調の外資系CRO【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
400万円〜799万円
正社員
世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で ≪プロジェクトコーディネーター≫としてキャリアを深めませんか？ 【企業情報】========== オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。 設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデルと 専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。 【業務内容】========== 臨床試験マネージャー (CTM)、臨床研究アソシエイト (CRA)、機能領域のリーダーと緊密に連携しながら、 治験依頼者、施設研究コーディネーター、治験責任医師の間で治験活動を伝達および調整を行います。 ※システム使用時のみならず、海外拠点とのコミュニケーションで英語力が活かせます。 ■具体的には…… ・臨床試験チームのメンバーと協力して施設のニーズをサポートし、臨床試験スポンサーの目標とタイムラインを達成するために取り組みます。 ・スポンサーとの効果的かつ効率的なコミュニケーションを維持し、起こりうる問題や課題を特定して予測し、調査チームと協力して適切な解決策を開発します。 ・Medpaceの標準操作手順 (SOP) を遵守します。 ・研究に関連するミーティングやトレーニング/研究指標の追跡と報告/研究終了活動の予定を管理します。 ・タイムラインが確実に満たされるように、CTM、機能分野の同僚、および適切な国との連絡先と協力して、実現可能性と研究の開始活動を実行します。 ・情報設計/患者の募集と維持/および規制当局と協力して、すべての用品が IRB/EC の承認を受け、施設への配布の準備が整っていることを確認します。 ・キックオフ ミーティング/研究者ミーティング/その他の直接的なスポンサー ミーティングなどのミーティングのプレゼンテーション資料を準備します。 ・研究施設の研究用品在庫を維持および追跡し、研究材料の発送作業を調整します。
非公開
バイオ技術開発(微生物、抗体)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
淀川製作所 TIC（大阪府摂津市）と東…
600万円〜1000万円
正社員
【担当業務】 同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、 これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術 および材料開発の実現に向けて技術開発を進めております。 具体的には環境に配慮した材料開発から廃棄および希少資源を有効に利用するリサイクルまでの ライフサイクル全体の環境負荷の低減技術を行っております。 特に直近は、ある機能を発現する微生物、抗体の実用化に向けた培養技術開発や それらの特徴を生かした展開先の探索等に従事していただきます。 これまでのバイオ技術者としての経験・スキルを踏まえ、 環境負荷低減技術開発に従事していただき、将来的にはバイオ技術を活用した実用化技術開発や 新規要素技術開発など部門の中核を担うリーダーとして成長していただくことを期待しています。 【ポジション・立場】 技術開発中核メンバー/リーダー層 【仕事のやりがい】 コア技術である『化学技術』に新たに『バイオ技術』を融合させることで 様々な環境負荷低減技術を新しく作り上げていこうとしております。 一方、当社はグローバルカンパニーで、欧州、北米、中国、日本、 アセアン各地域において、化学事業を展開しています。 自ら中心メンバーとして企画、技術開発した素材がグローバルで活用され、 世の中に貢献できるやりがいのやる業務となります。
メドペイス・ジャパン株式会社
CRA（プリンシパル採用）／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
800万円〜1000万円
正社員
∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽ 10年以上の臨床モニタリング経験がおありの方に ご検討いただきたい≪≪CRAプリンシパル採用≫≫ ∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽∽ ■採用背景 アメリカでの設立は1992年。実績30年以上のグローバル臨床試験受託機関です。 希少疾患や特殊癌領域に強みがあり、2016年に満を持して日本に進出してきました。 順調に社員数も増え、150人を超えた今、ここから事業をさらに加速させようとしています。 だからこそ、CRAのご経験を豊富にお持ちの方に、この加速を牽引いただきたいと考えています。 ■特徴 ・世界に幅広いネットワークがあり、豊富なノウハウを有した社員と共に働ける ・2020年にFortune社「急成長する100社」／2021年Forbes誌「アメリカベスト中堅企業」に選出実績あり ・希少疾患や特殊癌など特殊領域強みがありカバー可能 ・臨床研究の初期段階から後期段階まで一括でサービスを提供する一気通貫したビジネスモデル ■お任せしたいこと ・Medpaceの標準業務手順書 (SOP) に従って、研究施設の適格性評価/研究の開始/定期的なモニタリング/研究施設のクローズアウト訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保します。 ・臨床研究者と施設スタッフの主要なリソースとして機能します。 ・Medpace 社内のクロスファンクショナルチームとの緊密なコラボレーション/相互作用/効果的な作業関係を維持します。 ・訪問レポート/フォローアップレター/研究関連データベース/モニタリングポータルの質の高いメンテナンスのを保証します。 ・有効な運転免許証を保持し、サイトまで運転する必要があります。
メドペイス・ジャパン株式会社
【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
350万円〜799万円
正社員
【クリニカルセイフティコーディネーター】として、 受託した臨床試験を成功に導くため、安全性に関わる業務をお任せします。 ■ここが魅力： 受託できるフェーズが幅広く、グローバル試験にも対応していることから 【ビジネスレベルの英語力】を活かしながら多くの安全性に関われることが可能です。 ■業務内容： ・治験参加者様からの着信コール（Income call）に対するアクションプランを決定／内容を収集、処理、およびトラックします。 ・安全に関するレポート作成します。 ・さまざまな安全性データを報告します。 ・社内部門および調査臨床研究施設と協力して、安全プロセスの遵守を確保します。 ■メドペイス・ジャパン： ベドペイスっは1992年に米国オハイオ州から始まったオンコロジー(腫瘍学)と 希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）で【メドペイス・ジャパン】はその日本法人。 近年日本市場においても存在感を高めています。 ◎2020年にFortune社「急成長する100社」／2021年Forbes誌「アメリカベスト中堅企業」に選出 ◎臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供 ◎自社ラボにて大幅なカスタマイズをした試験の受託が可能 ◎希少疾患や特殊癌など特殊領域もカバー
株式会社アイロム
【北関東】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
北関東エリア※プロジェクトに応じてご相…
350万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・下野 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
株式会社アイロム
【中部】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
中部エリア※プロジェクトに応じてご相談…
350万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：愛知県全域・長野県全域・静岡・三島・浜松・岐阜・瑞浪 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
メドペイス・ジャパン株式会社
【東京】臨床試験マネージャー／希少疾患や特殊癌に強み／世界規模で業績好調【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
900万円〜1000万円
正社員
臨床試験マネージャーとしてメンバーのマネジメントや進捗管理、各種費用の管理、リスク管理、データ回収、承認申請の準備など臨床試験を円滑に進めるための業務を行います ※世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境があるため、システム使用時だけでなく、海外拠点とのコミュニケーションで≪英語力≫を活かせます。 ■仕事内容： ・プロジェクトの開始、保守、終了活動を調整および管理します。 ・スポンサーとすべてのプロジェクトチームメンバーの主要な連絡先として機能します。 ・患者の状態、症例報告フォームの状態、安全性の問題、タイムラインなどを含む研究の状態を追跡します。 ・プロトコルの解釈と物流プロジェクト関連の問題 (内部および外部) の主要な連絡先としての役割を果たします。 ・プロジェクトチームの臨床研究アソシエートとプロジェクトコーディネーターの管理を提供します。 ・契約関連の問題を解釈し、現在の範囲に従って活動を調整します。 ・コミュニケーション計画、臨床モニタリング計画、患者募集および保持計画を含む研究管理ツールを開発します。 ・範囲の変更を治験依頼者の臨床チームと契約管理者に伝えます。 ・研究プロトコル、チェック仕様の編集、データ分析、データクリーンアップの結果、最終調査報告書に関する情報を提供します。 ■企業概要 オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。 設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデルと 専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。 ＼注目度が上がっています／ ・2020年にFortune社「急成長する100社」選出 ・2021年Forbes誌「アメリカベスト中堅企業」選出
メドペイス・ジャパン株式会社
プロジェクトコーディネーター（シニア採用）／グローバルでFORTUNE100選出【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…
650万円〜899万円
正社員
※本ポジションはシニア採用です※ 日本法人の設立が2016年。 世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で これから伸びていくというタイミングにご参画いただき、 ≪ご経験≫と≪英語力≫を存分に活かしたご活躍を期待しています。 ■企業情報 オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。 設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデル/専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。 ■仕事概要： プロジェクトコーディネーターとして当社の強みであるフルサービスCROが発揮できるように治験が円滑かつ適正に実施できるように医師や被験者を管理していただくお仕事になります。 主に臨床試験マネージャー (CTM)、臨床研究アソシエイト (CRA)、機能領域のリーダーと緊密に連携しながら、治験依頼者、施設研究コーディネーター、治験責任医師の間で治験活動を伝達および調整を行います。 ■仕事内容： ・臨床試験チームのメンバーと協力して施設のニーズをサポートし、臨床試験スポンサーの目標とタイムラインを達成するために取り組みます。 ・スポンサーとの効果的かつ効率的なコミュニケーションを維持し、起こりうる問題や課題を特定して予測し、調査チームと協力して適切な解決策を開発します。 ・Medpaceの標準操作手順 (SOP) を遵守します。 ・研究に関連するミーティングやトレーニング/研究指標の追跡と報告/研究終了活動の予定を管理します。 ・タイムラインが確実に満たされるように、CTM、機能分野の同僚、および適切な国との連絡先と協力して、実現可能性と研究の開始活動を実行します。 ・情報設計/患者の募集と維持/および規制当局と協力して、すべての用品が IRB/EC の承認を受け、施設への配布の準備が整っていることを確認します。 ・キックオフ ミーティング/研究者ミーティング/その他の直接的なスポンサー ミーティングなどのミーティングのプレゼンテーション資料を準備します。 ・研究施設の研究用品在庫を維持および追跡し、研究材料の発送作業を調整します。
株式会社アイ・ディー・ディー
【メディカルライティング】未経験可／医薬品開発を支援する開発業務受託機関／1日の実働7.5H【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都港区南麻布2-14-…
350万円〜549万円
正社員
◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆ ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、文書作成を行うメディカルライティング業務をお任せします。 ・治験実施計画書作成、同意説明文書案作成、治験総括報告書作成等、医薬品の臨床開発関連文書の作成 ・臨床開発関連文書のQC ・規制当局への申請文書におけるレギュレーション対応 ※論文や公的文書執筆の実務経験がある方は、メディカルライティング未経験の方も歓迎です。入社後は配属社員の業務をサポートしつつ徐々に業務に慣れていって頂きます。 ■就業環境： 年間休日120日、完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。当社は、30年以上の安定した経営基盤を保っており、長く勤めたいと考えている方に最適な環境です。 ■配属先について： 研究開発本部臨床開発部内にある、メディカルライティンググループへ配属となります。 ■当社の特徴： 1987年設立・創業30年以上の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多種多様な要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトが可能です。近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人ICCC（In-country clinical caretaker）業務等も行っています。 2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。 これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。
非公開
【神戸】臨床開発部員（CMC担当）
その他医薬関連技術者
兵庫県神戸市中央区
600万円〜1000万円
正社員
当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発 製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務
