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品質管理の仕事
検索結果: 755件(161〜180件を表示)
非公開
QAコンサルタント
品質管理
大阪府大阪市、愛知県名古屋市、東京都文…
600万円〜1200万円
正社員
◆コンサルティング業務 ・営業担当と連携したお客様への提案活動 ・顧客からのシステム及びサービスの品質に関する要望・要件整理・ソリューション提案によるテストプロジェクトの支援（品質改善方策の提案、テスト戦略立案・テスト要求分析・要件定義） ◆チームビルド ・プロジェクトに応じた社内の体制構築からチームビルディング
CBcloud株式会社
【プロダクト本部】QAエンジニア（リーダー～マネージャー候補）
品質管理
東京都
600万円〜1300万円
正社員
【募集背景】 エンジニア組織はPS本部（サポート部門）や営業本部などのビジネスサイドとも直接コミュニケーションを取りながら、日々開発を行っています。 基幹サービスであるPickGoは国内最大級規模に成長し、そのほかにも複数サービスの提供を行っていますが、ユーザー満足度を高め、更なる認知と支持を得るためにも、より良いプロダクト開発が求められており、まだまだ開発リソースが足りません。 これまでQAに関しては、外部委託をしていたのですが、内製化を進め開発スピードの向上や安定した体制を構築したく、新たに増員のため募集することになりました。 【具体的な業務内容】 一人目のQAエンジニアとして、品質戦略 テスト戦略の策定やQAチームの立ち上げをご担当いただきます。 ■QA戦略（テスト計画・品質計画）の立案と遂行 ■プロダクト品質向上のための技術設計と遂行 ■QAチームの立ち上げ及びQAエンジニアの採用等 ■メンバー育成（教育プランの策定～実行まで二人三脚で育成を想定） ■記事執筆（Qiitaの記事を持ち回りで執筆頂きます） ※そのほか勉強会の実施やカ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）
株式会社ベリサーブ
＜課長候補＞品質コンサルタント（業務システム）
品質管理
西日本支社：大阪府大阪市西区阿波座1-…
700万円〜1000万円
正社員
開発/保守ベンダーと利用部門との紐付け役となり、業務システム開発プロジェクトを 支援し、QCD向上を推進するポジションです。 開発ベンダーあるいはユーザー企業側の立場で上流フェーズ～システムテスト・受入テストに参画し、利用者目線でシステム全体の品質向上に向けた取り組みを行います。【業務内容変更の範囲】会社が定める業務
株式会社エクストリーム
【名古屋】QAエンジニア
品質管理
東京都豊島区西池袋1-11-1 メトロ…
600万円〜1000万円
正社員
システム開発におけるQA工程を担当していただきます。 └テストの計画・設計 └仕様の確認と設計上の問題の抽出 └テスト実行・結果分析 └結果報告と改善案の作成・提出 【アピールポイント】 弊社ではBtoBおよびBtoCのサービスを取り扱う大手企業のお客様と取引を行っており、有名なシステムやコンテンツを扱った業務に携わることができます。 【キャリアプラン】 近年、toCおよびtoBかかわらずクラウドを用いたサービスやコンテンツが増えており、QAエンジニアのニーズが高まっております。ご自身のご経験・ご希望にあわせて様々な案件に挑戦できます。
非公開
品質管理
品質管理
東京
700万円〜1000万円
正社員
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています
レバレジーズ株式会社
品質保証プロジェクトマネージャー ※新規事業
品質管理
東京都渋谷区渋谷2-24-12 渋谷ス…
800万円〜1200万円
正社員
レバテックの新規事業開発においてプロジェクトマネージャーの業務をお任せします。 品質管理業務を中心に、現状分析、顧客ヒアリング、戦略の策定、品質改善を主導いただきます。※客先に出向いての作業も発生します。 〈具体的な業務内容〉 ・営業と採用担当者とすり合わせしつつ、事業計画の立案、計画、実行 ・基本設計書と詳細設計書の作成、テスト設計の作成とテスト設計書のレビューをし、実行者への指示出し ・顧客とテスト設計を行い、上流工程から品質保証を盛り込んだテスト実行 ・プロジェクトマネジメントや外注管理 等
非公開
品質管理
品質管理
東京
700万円〜1000万円
正社員
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています
非公開
品質管理
品質管理
富山
600万円〜1200万円
正社員
【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製造ができることが強みです。 そして医薬品の生命線ともいえるのが「高品質」「安定供給」であり、 会社を支えている実感と同時に、自分の活躍が大勢の命を守る。 製薬メーカーならではの醍醐味を感じながらご活躍できます！
非公開
品質管理
品質管理
東京
800万円〜1000万円
正社員
同社の部門体制を強化するため、品質管理から品質保証まで対応する部門の責任者としてマネジメントしていただきます。弊社の品質保証部門は、QACを監視し問題を発見した際には速やかに開発事業部サイドに伝え是正を求めます。 そのような品証組織をまとめ、指揮いただくことが主なミッションとなります。 【具体的な業務】 ・同社の部門の中長期的な、戦略・方向性の決定?実行まで ・同社の品質基準の策定・管理 ・多岐にわたる製品、プロジェクトに対する品質保証
非公開
品質管理
品質管理
東京
1000万円〜1200万円
正社員
業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理
非公開
品質管理
品質管理
東京
700万円〜1000万円
正社員
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています
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品質管理
品質管理
東京
1000万円〜1200万円
正社員
業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理
非公開
品質管理
品質管理
栃木
600万円〜900万円
正社員
工場内の ・生産計画や目標の策定と達成 ・FSSC22000の運営管理 ・人材管理や教育 ・設備や原材料の管理や調達 ・安全や衛生、環境対策の実施 ・品質管理や改善 ・コスト管理や効率化 及び ・本社や取引先との連携や報告 【現場作業】 製造職： ・原料計量：香料原料（液体や粉末）を計量 ・混合・溶解：上記で計量した物を容器及び、タンクに投入し混合、溶解 ・各種製造設備オペレーション：タンク、輸送ポンプ、濾過器等のオペレーション ・充填：混合を終えた製品の各種容器（充填量により容器は異なります。）への充填、封緘 ・梱包：封緘後の製品を段ボールケースへ梱包し出荷用パレットへの移し替え 生産管理業務：原料の発注、入荷確認、製品製造の手配 ・5S活動：定期的に敷地内の巡回活動を行い、職場の改善活動につなげます。 ※いずれも、詳細はOJTにて教育指導行います。
非公開
品質管理
品質管理
栃木
600万円〜900万円
正社員
工場内の ・生産計画や目標の策定と達成 ・FSSC22000の運営管理 ・人材管理や教育 ・設備や原材料の管理や調達 ・安全や衛生、環境対策の実施 ・品質管理や改善 ・コスト管理や効率化 及び ・本社や取引先との連携や報告 【現場作業】 製造職： ・原料計量：香料原料（液体や粉末）を計量 ・混合・溶解：上記で計量した物を容器及び、タンクに投入し混合、溶解 ・各種製造設備オペレーション：タンク、輸送ポンプ、濾過器等のオペレーション ・充填：混合を終えた製品の各種容器（充填量により容器は異なります。）への充填、封緘 ・梱包：封緘後の製品を段ボールケースへ梱包し出荷用パレットへの移し替え 生産管理業務：原料の発注、入荷確認、製品製造の手配 ・5S活動：定期的に敷地内の巡回活動を行い、職場の改善活動につなげます。 ※いずれも、詳細はOJTにて教育指導行います。
非公開
品質管理
品質管理
東京
800万円〜1000万円
正社員
同社の部門体制を強化するため、品質管理から品質保証まで対応する部門の責任者としてマネジメントしていただきます。弊社の品質保証部門は、QACを監視し問題を発見した際には速やかに開発事業部サイドに伝え是正を求めます。 そのような品証組織をまとめ、指揮いただくことが主なミッションとなります。 【具体的な業務】 ・同社の部門の中長期的な、戦略・方向性の決定?実行まで ・同社の品質基準の策定・管理 ・多岐にわたる製品、プロジェクトに対する品質保証
非公開
品質管理
品質管理
富山
600万円〜1200万円
正社員
【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製造ができることが強みです。 そして医薬品の生命線ともいえるのが「高品質」「安定供給」であり、 会社を支えている実感と同時に、自分の活躍が大勢の命を守る。 製薬メーカーならではの醍醐味を感じながらご活躍できます！
ポールトゥウィン株式会社
【テスト自動化エンジニア（マネージャー候補/PM）】
品質管理
東京都千代田区神田練塀町3 AKSビ…
700万円〜900万円
正社員
「創立30年の実績と、今後30年の新たな挑戦！」 当社は、クライアントの事業やサービスの成功に向けた総合的な支援サービスを提供しており、サービスの開発フェーズから運営のサポートまで幅広いサービス提案が可能です。創業30年以上の老舗テスト専門会社である当社は、業界トップクラスの実績を誇ります。 この度の募集は、AIやテスト自動化において最新技術のR&Dを行っている先端技術研究室にて、テスト自動化プロジェクトを推進するマネージャー候補（PM）の募集となります。 主なミッションとしてはマニュアルテストを行っている部門と連携し、最新技術や適切なツールを用いて社内外のテスト効率化を実現いたします。 今回お任せする「テスト自動化エンジニア（マネージャー候補/PM）」としての業務内容は、ソフトウェアテストの自動化・設計・分析を中心に、顧客提案からプロジェクト・ピープルマネジメントまで幅広く担うポジションです。開発経験を活かし、品質向上と効率化をリードしたい方に最適な環境です。 【具体的な業務内容】 ●テスト工程の自動化 ・テスト自動化の設計・実装・運用 ・テストツール（例：Selenium, Cypress, Playwrightなど）の選定と導入 ・CI/CDパイプラインへのテスト統合 ・自動テストスクリプトの作成・保守 ・自動化によるテスト効率化の推進 ●プロジェクトマネジメント ・テストプロジェクト全体の計画・管理 ・要件定義に基づくテスト戦略の策定 ・テスト設計（テストケース作成、カバレッジ分析） ・テスト実行の進捗管理と品質分析 ・テスト結果のレポーティングと改善提案 ・開発チームとの連携・調整 ●商談対応 ・顧客との折衝・提案活動 ・顧客ヒアリングによる課題抽出 ・テスト・QAに関する提案書の作成（プロポーザル） ・見積もり作成（工数・コスト算出） ・プレゼンテーションによる提案内容の説明・合意形成 ●ピープルマネジメント ・社内外のチームマネジメント ・社内メンバーのピープルマネジメント（評価・育成・アサイン管理） ・外部パートナー（BP）やクライアント側エンジニアとの協業・調整 部署の人数：7 （室長1名、 エキスパート1名、 シニアスペシャリスト1名、 スペシャリスト1名、 メンバー3名） 入社後の配属先は最先端技術のR&Dを行っている「先端技術研究室」へ配属を予定しております。先端技術研究室は2025年に新設された部署となり、IT業界の最先端技術である「AI・自動化」を軸に、新たなサービスを生み出すための「研究～開発」を一手に担う部署となります。
ポールトゥウィン株式会社
遊技機のデバッグリーダー（最寄り駅：上野） ※年間休日120日以上
評価・テスト、品質管理
東京都台東区上野6-16-17 朝日生…
300万円〜550万円
正社員
【ミッション／お任せすること】 ・パチンコ／スロットのデバッグリーダーとしての品質向上業務 └デバッグ案件の進捗管理など ・チームメンバーの教育／管理 【職務詳細】 ・顧客企業や品質管理部署と合意したテスト方針をもととした、 最適なテスト実行計画の提案 ・テスト計画策定～見積もり作成／環境整備 ・テスト過程へのレビュー～必要に応じて計画の修正～顧客相談 ・結果の分析→顧客企業への改善案の報告 ・QA業務（品質管理） ・テストスケジュールの作成及び管理業務／テスト項目書の作成 ・トラブルシュート ・新人育成 ・チームメンバーのリード（10名～50名程度） 【キャリアステップについて】 下記のようなキャリア選択が可能です！ ・プロジェクトマネージャー ・拠点マネージャー（管理職） 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
