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臨床開発(薬理)の仕事

検索結果: 63(61〜63件を表示)

株式会社ワールドインテック

【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】未経験可/残業月10H未満

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京23区/大阪市内の提携企業先での勤…

400万円〜900万円

雇用形態

正社員

<治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

医療事務、臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)

転勤なし/UIターン歓迎> ●治験専…

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボで幅広く業務をお任せします。 国際共同治験に携わり、グローバルな新薬開発に貢献を 新薬申請に重要となる検体検査を行う 当社のセントラルラボは 世界トップクラスの実績を誇ります。 希少疾患の新薬や新ワクチン開発への 期待が世界的に高まる中、 1つの国だけにとどまらない 「国際共同治験」が一般化しており、 そんなグローバルプロジェクトでの 検査業務にあなたには携わっていただきます。

イーピーエス株式会社

【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、臨床開発(薬理)

第3オフィス 住所:東京都新宿区新小川…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容:臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。 ・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成 ・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SASを利用) ・母集団解析…母集団モデルの構築(NONMEMを用いた解析)、シミュレーションの実施 ・報告書作成…一覧表の作成(SASを利用)、母集団解析報告書の作成 今後、母集団薬物動態解析の案件が増えていく見込みですが、2020年現在はまだ業務量がまだそれほど多くないため、入社後は通常の臨床統計解析業務もやっていただくこととなます。入社後1、2年くらいは母集団解析:通常の解析業務=3:7となる見込みです。 ※月に1〜2回母集団解析担当者のミーティング兼勉強会を実施しています。 ■同社の魅力: 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定や、仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。 【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、創健、益新の5つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。 【高い安定性】決算指標の中でも安定性を示すといわれる流動比率は250%超、自己資本比率も65%超と競合と比較しても高い安定性を誇っています。

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