トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都,大阪府臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
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メビックス
掲載元 マイナビスカウティング
臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
￥
700万円〜1100万円
正社員
仕事内容
臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。
＜具体的には＞
・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝
・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等）
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたラインメンバーの指導・教育
募集要項
| 企業名 | メビックス |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与・昇給 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、残業手当 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー |
| 休日・休暇 | 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇、育児・介護休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【筆記試験】 無
【面接回数】2～3回
【選考フロー】
一次面接 ⇒ 二次面接 ⇒ 最終面接
必要なスキル
【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | メビックス |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。 これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。 【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。 |
