トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都,大阪府Pharmacovigilance Specialist
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世界トップクラスの実績を持つCRO
掲載元 マイナビスカウティング
Pharmacovigilance Specialist
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
￥
600万円〜800万円
正社員
仕事内容
■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。
募集要項
| 企業名 | 世界トップクラスの実績を持つCRO |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与・昇給 | 600-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ） 退職金 |
| 休日・休暇 | ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員／年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員／年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）いずれかの経験が3年以上有ること
(受領、発番など、限定的なご経験の方は応相談)
■ビジネスレベルの日本語能力
■高専・短大・専門学校以上の学歴
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 世界トップクラスの実績を持つCRO |
| 事業内容 | ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 |
