【東京】臨床研究モニター（内部受託型） ※カジュアル面談スタートOK【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社 住所：東京都中央区日本橋2-14…

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400万円〜699万円

正社員

仕事内容

【創業以来20年を超える臨床研究案件受託の実績／PL候補・早期キャリアアップ可能／ワークライフバランス◎／将来的に企業治験へのキャリアチェンジも可能性あり】

■概要：
同部で主に製薬メーカーより受託した【臨床研究試験】にアサイン致します。臨床研究モニターとして、試験の適性運用をお願いします。
試験開始前手続き、製薬メーカー、医師、研究施設、ベンダーとの打ち合わせ、調整業務、モニタリング業務など幅広くお任せいたします。

■魅力：
（1）ワークライフバランス
多数の試験を受託しておりますが、CRA１人当たりの業務量は担当プロトコール数の管理などによって、制限しておりますので、過重労働など残業過多の心配はありません。

（2）早期キャリアアップ可能
PL候補、場合によっては即PLでのオファーとなりますので、早期に上流工程の経験を積むことが可能です。

（3）キャリアの広がり
PLを目指していただく縦のキャリア以外にも、ご本人様の希望や社内状況に応じて、企業治験や食品試験など他領域へも挑戦可能です。特に企業治験に関しては、同じ部門で対応しているため将来的にご経験を積んでいただいたのち、充分に挑戦できる可能性がございます。

■当社CRO事業部について：
CRO事業部では、医薬品、医療機器、再生医療等製品、などの臨床開発・臨床研究及び生物学的同等性（BE：Bioequivalence）試験、また食品分野の臨床試験などの受託サービスを行っています。
また、これらの開発・研究・試験をサポートするCRA（Clinical Research Associate、モニター）の派遣サービスを展開しています。
アポプラスステーションでは、医薬品・医療機器の開発・研究支援を通して医療に貢献しています。さらに食品分野での特定保健食品（トクホ）及び機能性表示食品の開発支援を通し、人々の健康の維持・増進への貢献を果たしています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
下記いずれかに該当する方
・臨床研究モニターの実務経験のある方
・臨床開発モニターの実務経験のある方

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の条件変更はありません

企業情報