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掲載元 マイナビスカウティング
薬事業務
薬事申請
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
￥
600万円〜1200万円
正社員
仕事内容
【期待する役割】
医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を
一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。
【具体的な業務内容】
・PMDA薬事対応（申請書類作成・提出・修正等）
・DMFの登録・変更対応
・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等
【募集背景】
業容拡大に伴う人員補強
【採用ポジション】
総合職若しくは管理職採用を想定
【配属先部署】
信頼性保証部 薬事グループ
募集要項
| 企業名 | 非公開 |
| 職種 | 薬事申請 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与・昇給 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準により支給） ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 09:30～17:45 |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日）完全週休二日制（土・日）、祝日および年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（初年度年間20日）、リフレッシュ休暇、結婚休暇、ウェルネス休暇、子の看護休暇、配偶者出産休暇、妊娠定期健診休暇、傷病特別休暇 等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | 非公開 |
