トップ医薬品・化粧品 - 臨床開発(CRA),その他医薬関連技術者 - 正社員 - 東京都グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆
臨床開発関連の優良企業
掲載元 イーキャリアFA
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京
￥
500万円〜700万円
正社員
仕事内容
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
応募条件・求められるスキル
・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）
・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
募集要項
| 企業名 | 臨床開発関連の優良企業 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者 |
| 勤務地 | 東京 |
| 給与・昇給 | 5,000,000円 〜 7,000,000円 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険 |
| 休日・休暇 | 祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | 臨床開発関連の優良企業 |
