【長野県上伊那郡／転勤なし】品質保証（医薬品製造所での法令順守など）◆未経験可◆ロート製薬グループ【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

長野工場 住所：長野県上伊那郡辰野町大…

￥

400万円〜599万円

正社員

仕事内容

◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー／ロート製薬グループの安定した基盤／GMPに関する知識があれば実務未経験可／年休126日／ マイカー通勤可（駐車場あり）◆◇

日本でも珍しい眼科医薬品の専業メーカーである当社にて、品質保証業務（メンバークラス）をお任せします。
※GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。

■職務詳細：
医薬品製造所における以下業務
◎法令順守及び規制当局に関する業務（薬機法、GMP省令、その他関係通知等）
◎国内外当局からの査察対応
◎医薬品品質システム（PQS）の運用に関する業務
◎製造品目の品質不良及び品質問題の対応（逸脱・苦情 等）

■当社特徴：
◎ロート製薬（株）では、1995年からC3（シーキューブ）ブランドでコンタクトレンズ点眼薬やケア剤を販売していますが、 その後、1999年よりコンタクトレンズ自体も販売をするようになりました。
◎このロート製薬が担っていたコンタクトレンズの販売活動を2021年4月より当社で受け持つこととなりました。
◎コンタクトレンズは海外の協力工場で生産していますが、人の手の介在が少ない自動製造ラインで製造し、高い品質と低コストでコンタクトレンズを製造そして販売しています。

■当社について：
当社は眼科領域に特化した製薬会社として1961年に設立しました（企業名：日本点眼薬研究所）。2020年には「目の健康を守り社会に貢献する」という志を同じくするロート製薬グループの一員となり、2022年4月から、社名を「ロートニッテン株式会社」に変更いたしました。ロート製薬の医療用点眼薬事業の中核として今後さらに成長していくために、生産拠点を拡大しております。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
＜業界未経験・職種未経験可＞
■必須条件：
・GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識をお持ちの方
・普通自動車免許（AT限定可）

■歓迎条件：
・薬剤師
・製薬工場での品質管理又は品質保証業務 経験者


＜必要資格＞
必要条件：薬剤師
歓迎条件：普通自動車免許第一種

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
※期間中の待遇に変更はありません。

企業情報