トップ医療・福祉関連 - PMS・安全性情報担当 - 正社員 - 東京都【東京】治験に関わる受託安全性情報管理業務のリーダー業務(経験者採用)※東証マザーズ上場企業【エージェントサービス求人】
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WDBココ株式会社
掲載元 doda
【東京】治験に関わる受託安全性情報管理業務のリーダー業務(経験者採用)※東証マザーズ上場企業【エージェントサービス求人】
PMS・安全性情報担当
本社 東京都中央区晴海1-8-11 ト…
400万円〜799万円
正社員
仕事内容
■仕事の概要:
国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。
■業務の内容:具体的には、(1)医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント (2)治験における医薬品安全性情報の評価 (3)治験年次報告書案作成 (4)医薬品安全性情報のデータベースへの入力 (5)報告書案の作成、等をお任せ致します。
■当社について:
当社は2019年に東証マザーズへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています。
応募条件・求められるスキル
学歴不問
<必要業務経験>
■必要な経験:医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方
・ 治験における安全性情報の処理管理経験をお持ちの方(ICCC 等の経験を想定)
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある
方(目安3 年以上)
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮で
きる方
<語学補足>
英語力歓迎(読み、書き)
募集要項
企業名 | WDBココ株式会社 |
職種 | PMS・安全性情報担当 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
給与・昇給 | <予定年収> 400万円〜700万円(残業手当:有) <月給> 200,000円〜520,000円 基本給:200,000円〜520,000円 <賃金形態> 月給制 ■補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記はリーダー職でない場合のものです。当求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。その場合の給与例は下記の通りです。 ■月給:28万円〜52万円(インセンティブ含めず) ■年収:450〜700万円 (インセンティブ含む)※年俸制 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00〜18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <その他就業時間補足> ■配属先により異なる可能性があります |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <待遇・福利厚生補足> 通勤手当:■全額支給 住居手当:■補足事項なし 社会保険:■各種社会保険完備 退職金制度:■対象者:勤続年数3年以上(定年:65歳) <教育制度・資格補助補足> 入社時研修及び入社後研修実施 ※詳細は福利厚生欄に記載 <その他補足> 長期障害所得補償制度(GLTD保険)・定期健康診断補助金・慶弔見舞金・社外研修参加補助・インフルエンザ予防接種補助金・従業員持株会・家庭との両立のための支援制度(子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など)・研修制度(入社後導入研修、配属後の継続研修、安全性技術研修、チームごとの勉強会、1ヵ月〜2ヵ月間のOJT)・ジョブチェンジ制度・ギアチェンジ制度・メイト制度 |
休日・休暇 | 週休2日制 有給休暇10日〜20日 休日日数122日 土日祝、研修のため土曜日は年1回〜4回程度出勤あり GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、特別休暇(慶弔休暇、アニバーサリー休暇等)、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 |
提供 | キャリアインデックス |
企業情報
企業名 | WDBココ株式会社 |