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非公開求人

掲載元 マイナビスカウティング

臨床開発モニター(CRA)/ Real World Evidence

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地詳細】 本社/東京都港区高輪4…

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。

【業務詳細】
○施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、
 EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等
○経験の浅いCRAの指導、育成
○タスクチームへの参画 他

【このポジションの魅力】
リアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。
CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。

1)データ活用したコンサルティング:自社保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
2)専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
3)事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
4)Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会
一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。

募集要項

企業名非公開求人
職種臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
勤務地【勤務地詳細】
■本社/東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
 ◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分

■大阪事業所/大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
 ◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

■福岡事業所/福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
 ◎JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分
給与・昇給初年度 理論年収:450~700万

※経験・スキルをもとに優遇
勤務時間9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分、休憩60分)
※フレックス勤務有/ コアタイム 11:00~15:00
提供キャリアインデックス

応募方法

必要なスキル

【必須】
○治験・臨床研究に関する業務経験がある方
 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど
○英語を使う業務に前向きに取り組める(社内SOPの多くは英文です)
○一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
○伝達力(文書作成、口頭での説明)

【あれば尚可】
○ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Listening)

その他・PR

雇用形態

【正社員】

企業情報

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