【東京】臨床評価計画書・報告書の作成担当◇リモート有／年休129日／英語活用【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

1＞ グローバル本社 住所：東京都八王…

￥

600万円〜899万円

正社員

仕事内容

【患者さんの安全や内視鏡医療の発展に貢献したい方／最新の医療論文に触れて知見を深めたい方／先入観にとらわれず新しいことにチャレンジしたい方は是非ご応募ください！！】

■業務詳細：臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。弊社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です。製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。

■業務魅力：取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。

■働く部署について：医療機器での開発、臨床研究、RA等の様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。

■働き方：
・想定残業10時間以内/月程度
・リモート／フレックス積極活用中（出社頻度：2~3回/週）
・土日出勤：月に1〜2回程発生、土日に出勤された分は平日に振り替え休日を取得いただきます。
・出張：海外は無し／国内はほぼ無し（年に数回学会に参加いただく場合があります）
・本社以外にも、新宿サテライトオフィス・宇津木事業所・シェアオフィス（社外）などの活用が可能です。

■入社後のキャリアパス：将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。

■同社について：
・1950年世界初の胃カメラ開発以来、技術力と長年の医療従事者との信頼関係、サービス品質で業界を牽引し、患者の早期診断と低侵襲治療（身体等に負担の少ない治療）に貢献しています。
・自己資本利益率13％、営業利益率10％、自己資本比率45％と収益性・健全性ともに高い安定性を誇り、研究開発費（売上高の11.4%）や設備投資額も増加させ、2021年名実ともに世界トップを目指しています。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・医療機器メーカーでの開発 or 法規制 or 臨床評価関連の経験者
・文献検索業務の経験者 (例. Pubmed, Embaseなど)

■歓迎要件：
・臨床評価報告書作成業務の経験者

＜語学補足＞
英語の読み書きに抵抗が無い方／日本語ビジネスレベル

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
補足事項なし

企業情報