トップ医療・福祉関連 - 薬事申請 - 正社員 - 鹿児島県メディカルライティング|薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト
株式会社新日本科学
掲載元 マイナビスカウティング
メディカルライティング|薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト
薬事申請
鹿児島県 鹿児島市宮之浦町
600万円〜1000万円
正社員
仕事内容
「メディカルライティング|薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト」のポジションの求人です
【業務内容】
同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。
これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に(1)薬理分野(2)毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。
メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。
コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。
【部署】
サイエンティフィックアフェアーズ部
【職種】
メディカルライティング他
【歓迎要件】
▼規制当局からの紹介事項対応経験がある
▼治験薬概要書や治験総括報告書(CSR)などの作成経験がある
募集要項
企業名 | 株式会社新日本科学 |
職種 | 薬事申請 |
勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町 |
給与・昇給 | 年収 600 ~ 1000 万円 ※経験・能力に応じて会社規程に基づき決定します。 ※その他、各種手当も支給致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
勤務時間 | 08:30~17:30 |
休日・休暇 | その他[休日]土曜・日曜、祝日 [休暇]有給(初年度15日、最大25日)、慶弔、ボランティア、2時間有給制度 |
提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある
■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある
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・CTDの作成やQC経験が豊富である
・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である
・MS Wordの機能・操作を熟知している
・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある
・医薬知識
・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない
その他・PR
募集背景
新規募集の為
増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
雇用形態
【正社員】
おすすめポイント
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』!
★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトに取り組んでいます!
コンサルタントからのコメント
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企業情報
企業名 | 株式会社新日本科学 |
設立年月 | 1973年 |
資本金 | 9,679百万円 |
従業員数 | 965 |
事業内容 | ■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディポリス事業 |