臨床評価報告書 の作成業務（医療機器）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

仕事内容

【職務内容】
臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。
同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です.
製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。

【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】
将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。
また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。

【働き方】　※業務の状況等により変更となる可能性がございます
・時間外労働（平均残業時間）：10時間以内/月程度
・出社頻度：2~3回/週
・出張有無　国内：ほぼないが、年に数回学会に参加いただく事あり
　　　　　　海外：なし
・土日出勤：月に1～2回程発生、土日に出勤された分は平日に振り替え休日を取得いただきます。

【部署の構成・様子】
様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。

【仕事の面白さ】
取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。

【採用背景】増員に伴う募集

【求める人物像】
・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方
・Innovation：先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方
・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方
・Empathy：多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方
・Integrity：自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方

募集要項

企業情報