トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都,大阪府Manager, Pharmacovigilance
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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
Manager, Pharmacovigilance
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
￥
650万円〜800万円
正社員
仕事内容
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与・昇給 | 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当 確定拠出年金（日本型401k）制度、従業員持株会制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度（会社指示の転勤の場合）、慶弔見舞金 |
| 休日・休暇 | 年間休日122日/完全週休2日制(土・日) 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（試用期間終了後10日～20日間付与）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
■書類選考（応募時に履歴書、職務経歴書、英語CVの3点を提出してください）
■面接回数は面接は1～2回実施予定で、英語面接も実施致します。
必要なスキル
【必須要件】
下記すべてに該当する方
■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
■CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上
■安全性情報管理の業務経験5年以上
⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 |
