【神奈川／厚木】品質試験業務（理化学試験担当者）※異業界歓迎／競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-…

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350万円〜549万円

正社員

仕事内容

医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験の担当者を募集します

■業務内容：
・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグラム系試験、UV、IR、水分測定等）の試験
・GMPに従った試験の実施
・データのまとめ（Excel 使用）
・その他、品質試験実施部署で発生する関連業務

■部門の役割：
医薬品製造工場のQC 部門では下記業務を行っています
・品質試験計画の立案、推進
・試験の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行）
・試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理）
・安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告）
・参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品）
・品質情報対応等（調査試験）

■キャリアパス：
試験担当を経て、QCだけでなくQA、購買調達などで活躍する社員もおり、将来的にはご自身の適性と能力に応じてスキルアップを目指していただけます。

■同社の魅力：
1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んでおり、業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においてはバッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。

■厚木工場について：
厚木工場では輸液と注射剤を専門に製造しています。医薬品の中でも直接体内に投与する輸液などは安全かつ最高水準の品質管理レベルが要求されますが、同社厚木工場ではその高い水準をクリアする品質維持スキルを持ったスタッフ、設備、技術のもと万全の体制で製造に取り組んでいます。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必要要件：
理化学系試験の知識及び実務経験

■歓迎要件：
医薬品や化粧品GMP対応製造所での業務経験
分析受託会社での理化学系試験の実務経験

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足は特にございません。

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も待遇等に差異はございません。

企業情報