【大阪／江坂】医薬品分析（品質試験・技術移転）◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

開発センター 住所：大阪府吹田市広芝町…

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450万円〜699万円

正社員

仕事内容

ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。

■業務詳細：
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

■当社の考え：
＜ジェネリックを普及させる誇りと信念＞
当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年）
・基礎的な化学の知識
・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
・大卒以上

■歓迎条件：
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
・医薬品の承認申請の経験
・薬事に関する知識

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
■補足事項はありません

＜試用期間＞
3ヶ月
■補足事項はありません

企業情報